无菌技术基本内容药品生产管理的要点

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1、新版GMP修订主要变化与对策
2、吹灌封技术的要求与应用
3. 隔离操作技术的要求与应用
GMP资深专家 起草组专家 国家食品药品监督管理局认证中心组长检查员
四川省医药质量管理協会会长 曾任四川省食品药品监督管理局副局长


中国石化集团上海工程有限公司高级工程师

GMP专家 02年加入中美史克, 国家食品药品监督管理局培训中心客座教授,总监,工程师.参加国家食品药品监督管理局组织的《药品质量受权人培训教材》的编写,并且主编验证章节

主讲人:杜平华 
國家药典委员会 2010 版《中国药典》宣贯主讲老师原任青岛药检所微生物室主任、主任药师。现 担 任 第九届国家药典委员会微生物专业组委員、参加了国家药典委员会组织的 2010 年版《中国药典》的 微生物限度与无菌技术基本内容检查的编写与审定稿工作 并承担了 2010 版药典三部无菌技术基本内容检查法 的起草工作。

1、新版GMP修订主要变化与对策

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3. 隔离操作技术的要求与应用

GMP资深专家 起草组专镓 国家食品药品监督管理局认证中心组长检查员

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国家药典委员会 2010 版《中国药典》宣贯主讲老师原任青岛药检所微生物室主任、主任药师。现 担 任 第九届国家药典委员會微生物专业组委员、参加了国家药典委员会组织的 2010 年版《中国药典》的 微生物限度与无菌技术基本内容检查的编写与审定稿工作 并承擔了 2010 版药典三部无菌技术基本内容检查法 的起草工作。


江西省食品药品监督管理局
南昌市食品药品监督管理局


论文关键词 马铃薯脱毒苗;快繁;管理技术

从培养基制作、温度控制、瓶装苗及其污染控制、消毒灭菌和定期检查等方面介绍了马铃薯脱毒苗快繁生产管理技术以期為马铃薯脱毒苗快繁生产提供参考。

  随着高科技的发展作为植物营养繁殖的一个新手段,组织培养技术成为现代生物领域及现代农業生产的一项基本操作手段其繁殖速度是一般常规方法所不能比的。通过无菌技术基本内容方法进行快繁的方法能在较短的时间和较少嘚空间内由1个个体迅速繁殖大量群体实验室脱毒马铃薯试管苗的离体繁殖正是借助这一显着优势在国内外种薯生产上得以广泛利用,是脫毒马铃薯原种大规模产业化生产的前提青海省农科院生物中心是青海省最大的脱毒马铃薯科研、生产相结合的经济实体,生产能力达200哆万株脱毒马铃薯试管苗为青海省脱毒马铃薯原种生产最大的省级单位。经过多年的实际探索及对马铃薯实验室的改进大幅度增加了脫毒马铃薯原种的生产数量,而脱毒马铃薯的优势即高产和不易腐烂,被农民(特别是靠天吃饭及高海拔地区的农民)及市场接受收箌了良好的经济和社会效益,为青海省的经济发展做出了贡献

  1培养基及其制作对瓶装苗的生长影响

  1.1培养基材料对试管苗的生长影响

  培养基包括大量元素、微量元素、铁盐、食用白糖、自来水、琼脂。试管苗单节切断繁殖宜采用固体培养基如果工作人员在培養基灭菌过程中,不慎放气不均一般灭菌后拿出来的培养基过稀(成糊状),影响接苗质量和幼苗生长;相反如果培养基硬度太大,切断不易插入培养基中影响苗切断与培养基的接触。

  1.2培养基制作对试管苗成活率的影响

  在快繁苗时所需的培养基一般应提前2周做,以防使用被污染的培养基影响试管苗的成活率。如笔者4月中旬快繁大西洋苗时由于培养基的污染超过了10%,影响很大另外,培養基的瓶或盒上的水珠影响快繁苗的污染和强壮生长

  2温度对瓶装脱毒苗生长的影响

  夏天昼长夜短,日光灯照射比冬天短而自嘫照射光多,可提高组培瓶苗移栽后的成活率;但夏天比冬天室内温度高污染增高,所以室内需装空调一般温度应控制在20~25℃范围内,溫度高于26℃则苗顶端易产生烧苗现象,高于33℃则苗停止生长。另外瓶中或盒中的培养基要比平时多放,以防抽干盒或瓶中的培养基影响幼苗的正常生长。

  生长间的生长架以用玻璃层为宜因利用散射光可提高组培瓶苗移栽后的成活率。试验表明用玻璃作为培養层的生长架比用铁作为生长架好。用铁做的生长架散热效果比较差,当生长间放满用铁做的生长架时一般早上关灯后,继续让空调洅开2~3h才能保证整个生长间的温度较适合幼苗的生长

  3快繁瓶装苗的控制

  在快繁脱毒苗时,瓶中如少放脱毒苗其长得快,脱毒苗節间长、叶大且须根发达;如放多脱毒苗其长得慢,脱毒苗弱、叶小且挨瓶的苗腐烂这2种情况对快繁都不利,故快繁苗时在瓶中放40~50根脱毒苗为宜;同时快繁脱毒苗应控制苗的节间。

  在脱毒瓶苗的继代培养过程中常因种种原因出现细菌类和真菌类污染,细菌污染苗极弱且扩繁后下一代大部分表现为细菌污染,在生产中通常用抗生素来处理细菌污染对于真菌污染的脱毒瓶苗,除严格操作规程外可在培养基中配制不同浓度多菌灵来减轻瓶苗污染率。最主要是快繁留的基础脱毒苗没有细菌和真菌的污染而对于继代扩繁4年以上的瓶苗,要定期进行病毒检测确认是无病毒苗因此,要定期更新脱毒瓶苗每年应通过剥离茎尖组织的办法培养新鲜无病毒瓶苗,以确保繼代培养脱毒瓶苗质量

  5无菌技术基本内容操作室内消毒灭菌

  一是无菌技术基本内容室刚开始工作或间隔1~2个月未进行消毒时,先紦高锰酸钾倒入培养皿再倒入甲醛,关闭门窗进行熏蒸消毒间隔1~2d即可在室内工作;二是将工作服、口罩、拖鞋、盛装75%的酒精瓶、剪刀、镊子、苗源瓶、快繁瓶等无菌技术基本内容室所需物品放在无菌技术基本内容室固定位置,启动超净工作台通风杀菌,并将室内紫外燈打开消毒工作人员快速离开无菌技术基本内容室,灭菌25~30min即可

  工作人员进入隔离间,穿戴好消毒服装在组培室用75%的酒精将双手消毒,再用酒精泡的酒精棉擦超净工作台同时将镊子、剪刀和支撑干用酒精擦过后,放在加热器进行5~6s的消毒并将已挑拣好的无污染的脫毒苗放在超净工作台上,先打开灭菌过的快繁瓶放在超净工作台上然后拧开脱毒苗瓶的口,用已灭菌过的镊子将脱毒苗瓶中的小苗夹絀瓶口只留根部在瓶内,用剪刀剪掉根部然后再用镊子夹小苗离快繁瓶口1~2cm(注意不要让小苗挨上快繁瓶瓶口,以防感染)剪带1片小葉茎放在快繁瓶中。盖上盖子在苗瓶外壁用打号枪注明该品种的编号及快繁日期。

  放在生长间的快繁脱毒苗一般每隔7d要用稀释好嘚清洁尔灭喷撒灭菌,每天早关灯和晚开灯时发现有污染的瓶苗,必须马上将其拿出生长间并放入高压灭菌锅灭菌,然后用清洁热水加入适量洗衣粉用刷子涮洗苗瓶,并换水冲洗然后倒置木架上晾干水珠待用。健康苗20多天就可快繁或移栽温室

  在取苗时,有时吔有真菌污染的脱毒苗不能作快繁苗但可以作移栽苗。如果下一批苗要得急取苗的同时需做培养基,若在同一间进行带有真菌的脱蝳苗被取出时,就会污染正在做的培养基故应分开进行。

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