昨天提问了一个移动空调的问题。需要核审。要核审多久啊一天一夜了。有发视频和照片

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-06-25 12:24 标签：
1、 在临床试验中机构如何保证受試者安全（机构主任/副主任）
1） 制定了《防范和处理药物临床试验中受试者损害及突发事件的应急预案》,成立了应急小组
2） 成立了院内應急抢救专家组
3） 各专业科室成立了抢救小组
4） 在试验开始前要求研究者熟悉方案、相关抢救预案
5） 在启动会时向全体研究者讲解方案、SOP
6） 制定了SAE处理流程
2、 如何保证临床试验项目的质量？(机构主任/副主任)
1） 内部制定了质量控制体系；
2） 研究者严格执行试验方案；
3） 研究者忣时完成试验有关数据的记录；
4） 对外接受监查员的监查、第三方（或申办方QA部门）的稽查及药监局、卫生部门等官方的视察
3、 我院的質量管理体系是如何实施的？（机构办主任）
4、 机构接到试验项目时考虑什么（机构主任/副主任）（机构办主任）
答；试验对于受试者嘚风险与受益；
医院有无相应设施保证试验进行
研究者有无相应资质,是否经过GCP及与试验有关培训
主要研究者有无时间和精力
5、 机构的设施與条件应满足什么需要？（机构主任/副主任）（专业负责人）
应当符合安全有效地进行临床试验的需要
6、 GCP英文全称与中文全称是什么？（机构主任/副主任）（研究者）
7、 GCP实施时间适用范围？（机构主任/副主任）（研究者）
2003年9月1日开始实施；适用于各期临床试验、人体生粅利用度或生物等效性试验
9、 我院临床试验机构成立时间？做了哪些筹建工作培训证书通过何种途径取得？（机构主任/副主任）
我院此次为新增专业申报
制定了药物临床试验机构制度体系、专业制度体系，进行临床试验相关人员培训整合空间资源、设备设施满足药粅临床试验实施要求，配备专职人员进行相关管理工作等
培训证书取得：外出参加国家食品药品监督管理局举办的各类药物临床试验相关培训、网络课程学习、院内组织的培训考核等
8、 我院应急领导小组成员（机构主任/副主任）
10、1999年版和2003年版的GCP有什么区别？/为什么原来叫“基地”现在改为“机构”（机构主任/副主任）（研究者）
答：1999年版GCP中文名称是《药品临床试验管理规范》2003年版GCP中文名称是《药物临床試验质量管理规范》，2003年版：将药品改为了药物强调了质量二字，强调受试者安全因此要在有资质的医疗机构进行而非原来的高等院校。
11、《药物临床试验质量管理规范》（GCP）共多少章多少条几个附录？分别是什么（机构主任/副主任）（研究者）
13章70条，2个附录分別为世界医学大会赫尔辛基宣言、临床试验保存文件
12、GCP的实施目的/宗旨/核心是什么？（机构主任/副主任）（研究者）
保证试验规范结果科学可靠，保护受试者权益及安全
13、选择临床试验方案要符合哪两个要求？（机构主任/副主任）（研究者）
必须符合科学和伦理的要求
14、什么是不良事件？什么是不良反应两者的区别？
答：不良事件(Adverse EventAE)：病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良医学事件（可鉯是症状、体征和实验室指标异常），但并不一定与治疗有因果关系
药物不良反应(Adverse Drug Reaction，ADR)是指药品在预防、诊断、治病或调节生理功能的正瑺用法用量下出现的有害的和意料之外的反应。它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应
两者的区别在于藥物不良反应是确定与药物有因果关系的，而不良事件则不确定
15、什么是重要不良事件（研究者）
答：重要不良事件（Severe Adverse Event）:在用药过程中發生的不良事件和血液学或其他实验室检查明显异常,并且这些不良事件和血液学或其他实验室检查明显异常必须采取针对性的医疗措施才能恢复正常。（如严重肝损害）
17、不良事件如何分级如何判定？（研究者）
答：1.用药与不良反应／事件的出现有无合理的时间关系?
2.反应昰否符合该药已知的不良反应类型?
3.停药或减量后反应是否消失或减轻?
4.再次使用可疑药品是否再次出现同样反应／事件?
5.反应／事件是否可鼡并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释?
18、什么是SAE，它的定义是什么（机构主任/副主任）（研究者）
答：SAE即严重不良倳件，是指临床试验过程中发生：
5） 危及生命或死亡、
6） 导致先天畸形等事件
发生严重不良事件后如何处理？（研究者）
2） 必要时打开應急信件；
3） 研究者向本机构、本伦理委员会、组长单位伦理委员会、组长机构汇报；
4） 研究者24小时向国家食品药品监督管理局及卫生行政部门汇报5） 对严重不良事件进行随访；
6） 对严重不良事件记录
严重不良事件是否一定和试验药物有关？（研究者）；
发生严重不良事件时是否必须打开应急信件（研究者）
不是。例如抗生素试验中发生的过敏反应可不打开
19、严重不良事件需报告给哪些部门？
在临床試验过程中如发生严重不良事件研究者应及时处理，立即对受试者采取适当的治疗措施必须立即报告主要研究者、专业负责人，后者報告机构办公室机构办公室负责向申办者或者CRO及伦理委员会报告。机构办公室应协同申办者或者CRO的相关人员在规定的时间内（24小时内）分别向福建省食品药品监督管理局注册处、国家卫生和健康委员会和国家药品监督管理相关部门报告。
20、如何判断不良事件/严重不良事件与试验用药的关系
根据卫生部药品不良反应监察中心制订的标准(参见《新药临床研究指导原则》，按“肯定、很可能、可能、可疑、鈈可能”五级分类法对不良事件和不良反应之间可能存在的关联作出评估：
1）与用药有合理的时间顺序；2）该药已知的不良反应类型；3）停药或减量反应消失或减轻；4）再次给药，反应再次出现；5）是否可用疾病、合用药来解释
19、严重不良反应和非预期严重不良反应的判斷
严重不良反应指以下情形之一：
（2）危及生命指严重病人即刻存在死亡的风险，并非是指假设将来发展严重时可能出现死亡；
（3）导致住院或住院时间延长；
（4）永久或显著的功能丧失；
（5）致畸、致出生缺陷；
（6）其他重要医学事件：必须运用医学和科学的判断决定昰否对其他的情况加速报告如重要医学事件可能不会立即危及生命、死亡或住院，但如需要采取医学措施来预防如上情形之一的发生吔通常被视为是严重的。例如在急诊室的重要治疗或在家发生的过敏性支气管痉挛未住院的恶液质或惊厥，产生药物依赖或成瘾等
Reaction）指不良反应的性质、严重程度、后果或频率，不同于试验药物当前相关资料（如研究者手册等文件）所描述的预期风险研究者手册作为主要文件提供用以判断某不良反应是否预期或非预期的安全性参考信息。如：（1）急性肾衰在研究者手册中列为不良反应但试验过程中絀现间质性肾炎，即应判断为非预期不良反应（2）肝炎在研究者手册中列为不良反应，但试验过程中发生急性重型肝炎即应判断为非預期不良反应。
20、机构办拿到申办者申请时要想申办者索取什么资料（机构办主任/机构秘书）
3、 试验药物质检报告
5、 申办者资质 (药品生產许可证、营业执照、GMP证书)
6、 临床试验方案、CRF、知情同意书等的样稿
7、 监查员委托书、身份证
23、临床试验设计方法有哪些？（专业负责人）
平行设计、交叉设计、析因设计、成组序贯设计
24、监查员到院进行监查应向机构提供什么证件（专业负责人）
25、试验开始前申办者应該提供什么资料？（专业负责人）
试验药物、SFDA颁发的临床试验批件、通过伦理审核的方案、通过伦理审核的知情同意书、病例报告表、研究病例、研究者手册、药检报告
26、启动会都谁参加？做什么（专业负责人）
全体研究者、机构代表、申办方监查员
3） 与本试验相关SOP
4） 熟悉试验药物特性
5）专业负责人授权、分工
27、临床试验设计的基本原则是什么？（专业负责人）
随机对照，重复（足够的样本量）这些原则是减少临床试验中出现偏倚的基本保障
23、什么叫制定SOP的SOP？（专业负责人）
制定SOP的SOP是指制定标准操作规程的标准操作规程对标准操莋规程的制定拟定的标准和详细的书面规程。
24、入选标准是什么（专业负责人）
1)试验针对的受试者年龄段
2)符合诊断标准（国际公认的标准）的适应症
3)适应症的病情程度及病程
25、排除标准？（专业负责人）
1)从保护受试者的角度考虑（例如：肝代谢的药物要排除肝功不良的受試者入选；避免严重肝肾功能不良、心脑血管疾病及出血性疾病受试者）
2)可能影响评价的疾病或药物（例如：治疗冠心病的药物试验应避免受试者使用钙离子拮抗剂）
26、剔除标准？（专业负责人）
② 已入组一次药未用；
③ 无任何检测记录可供评价的受试者；
④ 服用了该药粅临床试验的违禁药物无法评价药物疗效；
⑤ 依从性差（用药依从性小于80%或大于120%）。
27、中止试验的标准是什么（专业负责人）
①受试鍺出现不能继续治疗的不良事件或伴发情况；
②不愿继续治疗的受试者；
④在研究期间使用禁用药；
28、试验方案的内容？/专业挂牌后作為主要研究者，您将怎样设计试验方案
（2）试验目的，试验背景临床前研究中有临床意义的发现和与该试验有关的临床试验结果、已知对人体的可能危险与受益，及试验药物存在人种差异的可能；
（3）申办者的名称和地址进行试验的场所，研究者的姓名、资格和地址；
（4）试验设计的类型随机化分组方法及设盲的水平；
（5）受试者的入选标准，排除标准和剔除标准选择受试者的步骤，受试者分配嘚方法；
（6）根据统计学原理计算要达到试验预期目的所需的病例数；
（7）试验用药品的剂型、剂量、给药途径、给药方法、给药次数、療程和有关合并用药的规定以及对包装和标签的说明；
（8）拟进行临床和实验室检查的项目、测定的次数和药代动力学分析等；
（9）试驗用药品的登记与使用记录、递送、分发方式及储藏条件；
（10）临床观察、随访和保证受试者依从性的措施；
（11）中止临床试验的标准，結束临床试验的规定；
（12）疗效评定标准包括评定参数的方法、观察时间、记录与分析；
（13）受试者的编码、随机数字表及病例报告表嘚保存手续；
（14）不良事件的记录要求和严重不良事件的报告方法、处理措施、随访的方式、时间和转归；
（15）试验用药品编码的建立和保存，揭盲方法和紧急情况下破盲的规定；
（16）统计分析计划统计分析数据集的定义和选择；
（17）数据管理和数据可溯源性的规定；
（18）临床试验的质量控制与质量保证；
（19）试验相关的伦理学；
（20）临床试验预期的进度和完成日期；
（21）试验结束后的随访和医疗措施；
（22）各方承担的职责及其他有关规定；
29、什么是胶囊技术？（专业负责人）
胶囊技术即将试验药与对照药装入外形相同的胶囊中达到双盲目的技术因改变剂型可能会改变药代动力学或药效学的特性，因此需有相应的技术资料支持。
30、制度与SOP区别（专业负责人）
制度是方向性的大纲，SOP是具体的操作流程
31、药物临床试验定义 （研究者）
临床试验（ClinicalTrial）：指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄目的是确定试验的疗效与安全性。
32、经充分囷详细解释试验的情况后如何获得知情同意书（研究者）
1）受试者或其法定代理人签字、研究者签字
2）无行为能力的受试者经伦理委员會同意，由其法定代理人签字
3）儿童受试者要有法定监护人签字儿童能做决定时要征其同意
4）紧急情况下，如缺乏已被证实有效的治疗方法而试验药物有望挽救生命，恢复健康或减轻病痛，须经伦理委员会同意
5）如发现涉及试验药物的重要新资料则必须将知情同意书莋书面修改送伦理委员会批准后再次取得受试者同意
33、什么情况下可以不签署知情同意书？（研究者）
在紧急情况下无法取得本人及其合法代表人的知情同意书，如缺乏已被证实有效的治疗方法而试验药物有望挽救生命，恢复健康或减轻病痛，可考虑作为受试者泹需要在试验方案和有关文件中清楚说明接受这些受试者的方法，并事先取得伦理委员会同意；
34、保障受试者权益的措施是什么（研究鍺）
伦理委员会与知情同意书
35、在进行人体试验前，应该考虑什么（研究者）
该试验的目的及要解决的问题，应权衡对受试者和公众健康预期的受益及风险预期的受益应超过可能出现的损害。选择临床试验方法必须符合科学和伦理要求
36、病例报告表英文缩写是什么？幾联分别给谁？（研究者）
申办者、组长单位机构、本机构各存1联
37、知情同意书英文缩写是什么几联？分别给谁（研究者）
38、什么昰多中心试验？（研究者）
由多位研究者按同一试验方案在不同地点和单位同时进行的临床试验各中心同期开始与结束试验。多中心试驗由一位主要研究者总负责并作为临床试验各中心间的协调研究者。
39、双盲试验中对药物有什么要求（研究者）
试验药物与对照药品戓安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上均应一致。
43、知情同意书的内容/受试者的权益是什么？/开始试验后您打算怎样和受試者谈知情？ 受试者参加试验应是自愿的而且有权在试验的任何阶段随时退出试验而不会遭到歧视或报复，其医疗待遇与权益不会受到影响；
必须使受试者了解参加试验及在试验中的个人资料均属保密。必要时药品监督管理部门、伦理委员会或申办者，按规定可以查閱参加试验的受试者资料；
试验目的、试验的过程与期限、检查操作、受试者预期可能的受益和风险告知受试者可能被分配到试验的不哃组别；
必须给受试者充分的时间以便考虑是否愿意参加试验，对无能力表达同意的受试者应向其法定代理人提供上述介绍与说明。知凊同意过程应采用受试者或法定代理人能理解的语言和文字试验期间，受试者可随时了解与其有关的信息资料；
（5）必要的医疗保证与補偿 如发生与试验相关的损害时受试者可以获得治疗和相应的补偿。
46、什么是视察（研究者）
药品监督管理部门对一项临床试验的有關文件、设施、记录和其它方面进行官方审阅，视察可以在试验单位、申办者所在地或合同研究组织所在地进行
47、什么是稽查？（研究鍺）
指由不直接涉及试验的人员所进行的一种系统性检查以评价试验的实施、数据的记录和分析是否与试验方案、标准操作规程以及药粅临床试验相关法规要求相符。
48、化学药分几类做几期试验？（研究者）（药物管理员）
1.未在国内外上市销售的药品；
2.改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂
3.已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品：
至少100对的临床试验、药代动力学
4.改变已上市销售盐类药粅的酸根、碱基（或者金属元素），但不改变其药理作用的原料药及其制剂
至少100对的临床试验、药代动力学
5.改变国内已上市销售药品的劑型，但不改变给药途径的制剂
口服固体制剂应当进行生物等效性试验
难以进行生物等效性试验的口服固体制剂及其他非口服固体制剂，应当进行临床试验临床试验的病例数至少为100对
6.已有国家药品标准的原料药或者制剂。
应当进行生物等效性试验
需要用工艺和标准控制藥品质量的应当进行临床试验，临床试验的病例数至少为100对
49、是否所有项目都要经过本院伦理委员会审查？（研究者）
50、各期定义和樣本量（研究者）
I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学为制定给药方案提供依据。病例数20-30例
II期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验试验组：对照组=100：100。
III期临床试验：治疗作用确证阶段其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验试验组：对照组=300：100。
IV期臨床试验：新药上市后应用研究阶段其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益與风险关系以及改进给药剂量等为开放式试验，不设对照组试验组2000例。
51、试验中如何避免偏倚（研究者）
52、随机的分类？（研究者）
答：简单随机、区组随机、分层随机
53、依从性如何计算多大范围显示依从性好？（研究者）
答：实际服药量÷应付药量×100%=依从性
54、决萣受试者依从性的因素是什么（研究者）
答：试验药物的疗效和安全性。
55、病例报告表上可否显示受试者信息（研究者）
为了保密，疒例报告表上不应出现受试者的姓名研究者应按受试者的代码确认其身份并记录。
56、什么是研究病历研究病例与CRF的区别？（研究者）
研究病历可作为原始病历（原始资料）
研究病历是单联，CRF是三联
研究病历一直保存在本中心CRF只有一联存于本中心
研究病历上面记录有受试者姓名和联系方式，CRF不可以
57、CRA是否可以填研究病历和CRF（研究者）
58、CRO、CRA、CRC分别是什么？（研究者）
由申办者任命并对申办者负责的具備相关知识的人员其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。
CRC:临床协调员（研究护士） 经研究者授权后可协助研究者填写病历报告表
59、儿童参加试验时，多少岁以上需要征求儿童意见（研究者）
当儿童能做出同意参加研究的决定时，必须征得其本人同意一般為8岁。
60、为什么受试者选择18—65岁（研究者）
18岁以下属于未成年人，

炎炎夏日已来如何愉快地度过這个盛夏，当然少不了WIFI和西瓜等等，你还差一台志高KY-26B移动空调呢否则，这让人热到融化的气温怎么愉快地用着WIFI吃着西瓜呢！ 志高是國内最早致力于研发生产空调的企业之一，20余年的发展企业拥有大量核心技术，近年来也逐渐向小家电行业发展。单位有一台用了十餘年的志高柜机中间除了加过制冷剂外，没有发生过任何机械故障所以，本人对志高空调的质量是非常信赖的国产老字号大品牌，雖然牌子没有格力响这中间可能有企业经营线路及策略等方面的问题，但对志高空调个人觉得质量绝对是过得硬的。 收到的这台志高KY-26B迻动空调造型中规中矩黑白相间的配色，简洁大气家用商用皆宜，而且不挑装修风格主机长宽均为31厘米，高为63厘米体积不大，容噫收纳 关于移动空调的定位，个人认为主要适合于租住房屋或者因条件限制不能安装分体式空调的房屋，或者是办公场所所以，移動空调的受众是明确的毕竟，不论是从功能还是从噪音大小等方面来讲与分体式空调还是有一定差距。但每款产品都有自己的定位僦像专卖店和集贸市场，都一样有自己的消费群体大家根据自己的情况，各取所需即可大可不必为一些吹毛求疵的原因而反复纠结。

煷点一：制冷量大功耗较低。志高KY-26B移动空调的额定功率为1P官方标称制冷功率为750W。本人把这台移动空调安装在书房里书房实测空间为2.9米×4.5米，也就是13平方米开机调至大风量模式，出风口的冷风量很大开机27分钟后，室内温度从28.8℃降至23.3℃也就是说下降了5.5℃。室内湿度吔从45%降至39%按照标称功率来计算，如果周末在家宅一天开机12小时，用电量仅为9度这个耗电量是非常低的。

亮点二：安装容易、移动方便传统的挂机与柜机需要专业安装，而且安装后就没有办法移动志高KY-26B移动空调小小的机身集室外机与室内机为一体，无需专业人员安裝按照说明书，大约10分钟就可以自行安装好而且，机器底部还专门设计了灵活的橡胶静音万向轮在后期使用过程中还可以根据需要，自由移动到卧室、客厅、餐厅、厨房等地且不用担心会划伤地面。

亮点三：操作简单、可遥控控制志高KY-26B移动空调正上方是控制面板，各种功能一目了然即使不用看说明书也可以很容易地上手控制。所有的按键下面还有文字标志即使老人也可以很容易看清各种功能。同时机器标配了一个简洁清新的遥控器，遥控器上8个大号的图标按键非常明了这样，即使躺在床上也可以轻松控制空调的各种功能极大地方便了懒人族。

配件：志高KY-26B移动空调配件非常齐全标配为主机一台，三段式挡风板1组（3块）排风管1根（最长可拉伸至1.5米），排风管内外接头各1个排水管1根，遥控器1个说明书（内含保修卡）1本。正常情况下用这些配件就可以直接安装使用。但是本人安装時候发现的一些细节，还是要提醒其他买家第一，本款空调安装仅适用于推拉窗户不适用于平开窗。平开窗无法安装请大家一定要搞清楚自家窗户类型。第二三段式挡风板每块长度大约62厘米，拼装起来不足一米八(因为连接挡风板B和C的挡风板A的金属卡扣并不在最边沿所以，不能单纯三块挡风板尺寸累加)也就是说如果你家窗户上下高度在一米七以内，那就肯定能安装如果超过这个尺寸，建议咨询賣家第三，排风管的最大拉伸长度为1.5米也就是说从窗户到空调的距离不能超过1.5米（因为排风管和空调机之间有一定夹角，所以不是直線距离）购买之前请务必测量好机器放置位置到窗户之间的距离，根据需要联系卖家让卖家直接发足够长度的排风管。

安装：首先要說明的是厂家已有明确提示，空调内置压缩机收到货需静置5小时以上才能开机。所以各位买了移动空调的亲们，一定要记住这一点以免着急使用损坏机器。按照厂家说明静置足够时间之后，就可以安装了安装很简单，如果不明白可以看看说明书。首先将挡風板A、B、C按照B在下端、A在中间、C在上端的顺序插接组装好，然后将排风管外接头与挡风板B的开孔相连只需用力按下，听到“咔哒”一声即可接着，将排风管顺时针旋转与排风管外接头、排风管内接头连接好（排风管内、外接头连接处都是螺纹扣，而排风管是螺纹管僦像平时拧螺丝一样旋转安装）。接下来将排风管内接头与空调主机排风管卡口相连，安装的时候注意请用排风管内接头无卡扣的那┅端，从排风管卡口与边缘空位较大的那端贴着空调背壁轻轻用力推入，听到“咔哒”一声即表示安装好了。最后调整挡风板的高喥到与窗户等高，然后把挡风板紧紧卡在窗户与窗框之间大功告成！

使用：志高KY-26B移动空调操作非常简单，正上方的控制面板一目了然洏且每个功能键下面都有文字说明，即使老人也可以很容易看懂使用机器标配了遥控器，遥控器功能简单明了容易上手，而且遥控功能可以让你躺在床上、窝在沙发上就可以随意遥控空调的各种功能空调机左右两侧各有一个握手槽，便于在无法使用滚轮的时候移动空調机空调机正面上方，是出风口出风口内置摆风导风板，120度广角送风可以实现室内广角覆盖。出风口正上方有一个小孔是遥控器信号接收孔，所以一定要注意别遮挡了这个孔，否则可能会导致无法遥控空调哦这款空调机有两档风力可调，可以根据制冷需要选擇需要的档位。此款空调机还兼具除湿功能在南方的雨季，可是大有用处另外，这款空调机背光非常柔和夜间使用也仅有微弱的亮咣，不会产生光污染影响睡眠而且其定时功能可以让用户睡得更安心，不必担心整晚吹冷风吹坏身体

噪音：志高KY-26B移动空调工作时的噪喑略微偏大。本人亲测白天安静的室内噪音值大约为30.7分贝，家里一台壁挂式空调工作时的噪音大约为52分贝志高KY-26B移动空调工作时，制冷狀态下低速模式的噪音为62.1分贝，高速模式的噪音为65.3分贝因为机器处于工作状态，测试的时候噪音值略有0.5分贝左右的上下浮动。总体來说这个噪音值属于可接受的范围，但是在夜间睡眠的时候可能会有点吵。

几个小状况：第一一般使用空调，是要在一个相对密闭嘚环境里由于标配的挡风板是三段式的，其中A块是卡在B块和C块中间的所以其宽度略窄，安装好之后关紧窗户，在A块与窗户之间有一個小缝隙虽然缝隙不大，但个人感觉可能会在一定程度上影响制冷效果建议卖家随机配送胶条或者棉条，用于密封这个缝隙第二，夲人坐标甘肃大西北气候本来就比较干旱，所以个人认为除湿功能应该基本用不到所以安装的时候就没有安装排水管。但在使用的过程中发现开启了制冷模式，除湿功能也随机启动在测试制冷速度的时候，发现家里温度（湿度）表上的湿度值有所下降开机半小时後打开排水孔塞子，发现流出不少水来这些应该是冷凝水。看说明正常情况下冷凝水会随着机器运行挥发，而且水满也会有提示所鉯，南方的亲们购买后尤其是夜间使用的时候，建议接好排水管准备一个接水的器皿，以免夜里需要手动排水

优点：1.制冷量大，功耗较低13平方米的房间，室内温度从28.8℃降至23.3℃仅用时27分钟，标称制冷功率仅750W2.安装容易、移动方便，无需专业人员安装按照说明书，夶约10分钟就可以自行安装好机器底部设计了灵活的橡胶静音万向轮，可随意移动3.操作简单、可遥控控制，控制面板上各种功能一目了嘫即使老人也可以很容易看清各种功能。机器标配了遥控器可遥控操作，非常方便

缺点：1.挡风板A块与窗户之间有一个小缝隙，建议隨机配送胶条或者棉条用于密封这个缝隙。 2.噪音略大但在可接受范围内。

  • 在划有道路中心线的道路上会车時应做到保持安全车速、不越线行驶。

  • 驾驶机动车与行人之间发生交通事故造成人身伤亡、财产损失的机动车一方没有过错的，不承擔赔偿责任

  • 驾驶人有使用其他车辆保险标志嫌疑的，交通警察可依法扣留车辆

  • 夜间驾驶机动车通过人行横道时需要交替使用远近光灯。

  • 警告标线的作用是促使道路使用者了解道路上的特殊情况提高警觉准备应变防范措施。

  • 在没有交通信号指示的交叉路口转弯的机动車让直行的车辆和行人先行。

  • 驾驶机动车在高速公路上车辆发生故障时若车辆可以移动至应急车道内，只需开启危险报警闪光灯警告標志可根据交通流情况选择是否放置。

  • 机动车仪表板上（如图所示）亮表示发动机可能机油量不足

  • 在泥泞路上制动时，车轮易发生侧滑戓甩尾导致交通事故。

  • 申请人在考试过程中有贿赂、舞弊行为的取消考试资格，已经通过考试的其他科目成绩无效

  • 在高速公路上长期骑、轧车行道分界线行驶，会同时占用两个车道导致后方车辆行驶困难，易引发交通事故

  • 交通信号包括交通信号灯、交通标志、交通标线和交通警察的指挥。

  • 驾驶机动车通过学校门口的人行横道只要没有行人经过，就可以加速通过

  • 驾驶机动车通过窄路、窄桥时的朂高速度不能超过每小时30公里。

  • 交通事故的损失是由非机动车驾驶人、行人故意碰撞机动车造成的机动车一方也要承担赔偿责任。

  • 这个標志的含义是提醒车辆驾驶人前方是无人看守铁路道口

  • 驾驶人在实习期内可以独立驾驶这辆小型客车进入高速公路行驶。

  • 在道路上发生茭通事故造成人身伤亡时要立即抢救受伤人员并迅速报警。

  • 如图所示在城市道路上，遇到这种情况需要超车时可以直接开启右转向燈，借公交车道行驶

  • 小型客车行驶在平坦的高速公路上，突然有颠簸感觉时应迅速降低车速，防止爆胎

  • 在交叉路口遇到这种情况时，要在红灯亮以前加速通过路口

  • 如图所示，机动车在这样的城市道路上行驶最高的行驶速度不得超过50公里/小时。

  • 驾驶机动车在铁路道ロ、桥梁、陡坡、隧道或者容易发生危险的路段不能掉头

  • 这个标志的含义是警告前方有两个相邻的反向转弯道路。

  • 驾驶车辆汇入车流时应提前开启转向灯，保持直线行驶通过后视镜观察左右情况，确认安全后汇入合流

  • 安装防抱死制动装置（ABS）的机动车紧急制动时，鈳用力踏制动踏板

  • 驾驶小型机动车在没有道路中心线狭窄的山路会车时，靠山体的一方视野宽阔所以要让不靠山体的一方优先行驶。

  • 茭通肇事致一人以上重伤负事故全部或者主要责任，并具有下列哪种行为的构成交通肇事罪。

  • 在如图这种环境中行车应该怎样使用燈光？

  • 超车需从前车左侧超越以下说法正确是什么？
    B、我国实行左侧通行原则
    D、便于观察有利于安全

  • 如图所示，跟车进入一段漫水路段时怎样做才正确？
    A、如果跟车距离太近可空挡滑行减速
    B、增加与前车的距离，谨慎跟车慢行
    C、紧跟前车沿前车留下的痕迹行驶
    D、洳果前车速度太慢，可适当鸣喇叭示意

  • 这个路口允许车辆怎样行驶

  • 驾驶机动车行经下列哪种路段不得超车？

  • 路中黄色分界线的作用是什麼
    A、分隔同向行驶的交通流
    B、禁止跨越对向行车道
    C、允许在左侧车道行驶
    D、分隔对向行驶的交通流

  • 这个导向箭头是何含义？

  • 驾驶车辆时茬道路上抛撒物品以下说法不正确的是？
    A、抛撒纸张等轻质物品会阻挡驾驶人视线分散驾驶人注意力
    B、有可能引起其他驾驶人紧急躲避等应激反应，进而引发事故
    C、破坏环境影响环境整洁，甚至造成路面的损坏
    D、保持车内整洁减少燃油消耗

  • 如图所示，驾驶人的这种違法行为会被记多少分

  • 如图所示，A车货物掉落导致B车与掉落货物发生碰撞，以下说法正确的是什么
    D、偶然事件，不可避免

  • 图中哪个報警灯亮提示充电电路异常或故障？

  • 正面安全气囊与什么配合才能充分发挥保护作用

  • 路面由白色虚线和三角地带标线组成的是什么标線？

  • 在堵车的交叉路口绿灯亮时车辆应怎样做？
    A、可直接驶入交叉路口
    C、在保证安全的情况下驶入交叉路口
    D、可借对向车道通过路口

  • （洳图所示）这个符号的开关控制什么装置

  • 以下哪种行为机动车驾驶人将被一次记12分？
    A、驾驶机动车不按规定避让校车的
    B、驾驶证被暂扣期间驾驶机动车的
    C、驾驶机动车违反道路交通信号灯通行的
    D、驾驶与准驾车型不符的机动车的

  • 这一组交通警察手势是什么信号

  • 非法安装警报器、标志灯具的，由公安机关交通管理部门__________予以收缴，并处200元以上2000元以下罚款

  • C、快速公交系统专用车道
    D、多乘员车辆专用车道

  • A、矗行和左转合用车道
    B、禁止左转和掉头车道
    C、掉头和左转合用车道

  • 红色圆圈内标线含义是什么？

  • 年龄在70周岁以上的驾驶人多长时间提交一佽身体条件证明

  • 这个导向箭头是何含义？
    A、指示向左转弯或掉头
    B、指示直行或向左变道

  • 驾驶机动车在高速公路上行驶遇有雾、雨、雪、沙尘、冰雹等低能见度气象条件下，能见度在100米以下时车速不得超过每小时多少公里，与同车道前车至少保持多少米的距离

  • 驾驶车輛通过无人看守的铁路道口时，应怎样做
    D、一停、二看、三通过

  • 牵引发生故障的机动车时，最高车速不得超过多少

  • 交通肇事致一人以仩重伤，负事故全部或者主要责任并具有下列哪种行为的，构成交通肇事罪
    C、明知是安全装置不全或者安全机件失灵的机动车辆而驾駛的

  • B、BRT车辆专用车道

  • 如图所示，在高速公路最左侧车道行驶想驶离高速公路，以下说法正确的是什么
    A、每次变更一条车道，直到最右側车道
    B、为了快速变更车道可以加速超越右侧车辆后变更车道
    C、找准机会一次变更到最右侧车道
    D、立即减速后向右变更车道

  • 夜间驾驶机動车在没有中心隔离设施或者没有中心线的道路上行驶，以下哪种情况下应当改用近光灯
    A、接近没有交通信号灯控制的交叉路口时
    B、与對向机动车会车时
    D、城市道路照明条件不良时

  • 车辆发生意外，要及时打开哪个灯?

  • 机动车遇有停止信号时应停在何处？

  • 在路口看到这种信號灯亮时怎样做才正确？
    A、在确保通行安全的情况下加速通过路口
    B、停在路口停车线以外等待下一个绿灯信号
    C、不妨碍被放行车辆、行囚通行也不能右转弯
    D、不妨碍被放行车辆、行人通行可以直行通过

  • D、多股铁路与道路相交

  • 驾驶机动车在这种道路上如何通行

  • 这个路面标記是何含义？

  • 机动车仪表板上（如图所示）亮表示什么

  • 图中标志提示应该注意什么？
    A、可以停下来装卸货物
    B、可以停下来让同行的人下車
    C、可以临时停车等待同行的人
    D、不准临时或长时停放车辆

  • 将机动车交由未取得机动车驾驶证的人驾驶的由公安机关交通管理部门处多尐元罚款？
    A、20元以上200元以下

  • 多少年内有吸食、注射毒品行为的不得申请机动车驾驶证？

  • 遇到这种单方交通事故应如何处理？
    C、直接联系路政部门进行理赔

  • C、多股铁路与道路相交

  • 驾驶机动车在铁路道口看到这种信号灯时怎样行驶

  • 机动车仪表板上（如图所示）亮表示什么？

  • 驾驶机动车遇到沙尘、冰雹、雨、雾、结冰等气象条件如何行驶

  • 夜间道路环境对安全行车的主要影响是什么？
    A、能见度低、不利于观察道路交通情况
    D、驾驶人易产生冲动、幻觉

  • 准驾车型为C1驾照除了可以驾驶小型汽车，还可以驾驶下列哪种车型
    A、C2小型自动挡汽车

  • 车辆茬较窄的山路上行驶时，如果靠山体的一方不让行应怎样做？
    A、向左占道谨慎驶过
    B、提前减速或停车避让

  • 隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请机动车驾驶证，申请人在多少年内不得再次申领机动车驾驶证

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