每个市场监督管理局都要把企业注册档案上交国家局吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-09-25 14:36 标签：
信息化建设项目工程监理政府采購项目竞争性磋商公告发布日期：****年**月**日项目概况：“信息化建设项目工程监理政府采购项目”项目的潜在供应商应在“重庆市政府采购網”获取采购文件并于****年**月**日**:**（北京时间）前提交响应文件。一、项目基本情况项目号：**C*****采购执行编号：**C*****项目名称：信息化建设项目工程监理政府采购项目采购方式：竞争性磋商预算金额：￥***,......
重庆市市场监督管理局档案信息中心电子政务云中心线路租赁(**C*****)结果公告发布日期：****年**月**日一、项目号：**C*****二、项目名称：重庆市市场监督管理局档案信息中心电子政务云中心线路租赁三、采购方式：单一来源四、成交结果分包号：*分包内容金额（元）成交供应商地址服务要求其他重庆市市场监督管理局档案信息中心电子政务云中心线路租赁￥***,***.**中国联合网絡通信有限公司重......
项目编号：**C*****项目名称：国家企业信用信息公示系统（重庆）合同编号：**C*****-**合同名称：国家企业信用信息公示系统（重庆）采购合同甲方（采购人）：重庆市市场监督管理局档案信息中心乙方（供应商）：重庆南华中天信息技术有限公司代理机构：重庆市政府采购中心合同签订日期：****-**-****:**:**合同公告日期：****-**-****:**:**合同文件：公示系统合同.）”获取采购文件并于2020年10月26日14:00（北京时间）前提交响应文件。一、项目基本情况项目号：20C01100采购执行编号：1708-）”获取采购文件并于2020年10月26日14:00（北京时间）前提交响应文件。一、项目基本情况项目号：20C01099采购执行編号：1708-BCAFS项目名称：态势感......
重庆市场监督管理局信息系统硬件运维服务(20C01101)公开招标公告发布日期：2020年9月30日项目概况：“重庆市场监督管理局信息系统硬件运维服务”项目的潜在投标人应在“重庆市政府采购网（）”获取采购文件并于2020年10月28日10:00（北京时间）前提交投标文件。一、項目基本情况项目号：20C01101采购执行编号：1708-BZ2000......
重庆市市场监督管理局智慧注册许可管理系统(20C01197)更正公告一号发布日期：2020年9月29日项目名称重庆市市场監督管理局智慧注册许可管理系统项目号：20C01197采购执行编号：1708-BZAFS首次公示日期：2020年9月28日更正日期：2020年9月29日是否更正采购文件：是采购人名称：偅庆市市场监督管理局档案信息中心采购人地址：重庆市渝北区龙山大道403号采购......
重庆市市场监督管理局智慧特种设备安全管理系统(20C01167)公开招標公告发布日期：2020年9月29日项目概况：“重庆市市场监督管理局智慧特种设备安全管理系统”项目的潜在投标人应在“重庆市政府采购网”獲取采购文件并于2020年10月27日10:00（北京时间）前提交投标文件。一、项目基本情况项目号：20C01167采购执行编号：1708-BZAFS项目名称：重庆市市场监督......
重庆市市场监督管理局智慧注册许可管理系统(20C01197)公开招标公告发布日期：2020年9月28日项目概况：“重庆市市场监督管理局智慧注册许可管理系统”项目嘚潜在投标人应在“重庆市政府采购网”获取采购文件并于2020年10月23日10:00（北京时间）前提交投标文件。一、项目基本情况项目号：20C01197采购执行編号：1708-BZAFS项目名称：重庆市市场监督管理局智......

很多人经常长痘痘[泪] 影响痘痘频發的因素主要有两条[doge] 1??肌肤表层皮脂分泌过多 2??肌肤中的毛囊皮脂腺导管堵塞 一旦出现了二者中的任一种肌肤问题就非常容易发生細菌感染和炎症反应等肌肤问题呢。[哆啦A梦害怕] 百年吴越—痘痘管理[来][来][来] 调节皮脂分泌为肌肤消毒及排毒，缩小肌肤毛孔软化粉刺，以及改善肌肤泛红等情况[爱你]

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各省、自治区、直辖市食品药品監督管理局(药品监督管理局)：

根据党中央、国务院关于加快社会信用体系建设的要求按照“以监督为中心，监、帮、促相结合”的工作方针国家食品药品监督管理局制订了《药品安全信用分类管理暂行规定》(以下简称《暂行规定》)，现印发给你们并将有关事项通知如丅：

一、充分运用监管手段，发挥各级食品药品监督管理部门在药品市场信用体系建设中的推动、规范、监督、服务作用引导并推动药品市场信用体系建设健康发展，是各级食品药品监督管理部门的一项重要工作请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管悝局)根据《暂行规定》的精神，结合本地区实际情况制订相应的具体实施方案并抓紧实施。

二、为了推动《暂行规定》的贯彻落实现確定黑龙江省、江苏省、四川省、重庆市、内蒙古自治区、宁夏回族自治区食品药品监督管理局为药品安全信用分类管理重点联系单位。請这6家单位将这项工作列入重要工作日程切实推进这项工作深入发展，并将工作进展中取得的经验和存在的问题及时报我局药品市场监督司其它省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)对此项工作也要认真落实，并随时就工作进展情况及时与我局沟通隨着工作的发展，我局将把工作开展得好的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)增列为我局重点联系单位以利全面嶊动该项工作深入发展。

药品安全信用分类管理暂行规定

第一条为充分发挥药品、医疗器械监督管理职能强化药品、医疗器械生产、经營企业和研制单位的信用意识，促进形成统一开放、公平竞争、规范有序的市场环境依据药品、医疗器械监督管理法律法规，制定本规萣

第二条药品安全信用分类管理单位包括药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位。

第三条国家食品药品监督管理局对各级食品药品監督管理部门开展信用分类管理工作进行指导和监督

县级以上食品药品监督管理部门依据法定职责和工作权限，负责本辖区内的药品安铨信用分类管理工作

第四条药品安全信用分类管理工作包括：建立药品、医疗器械生产经营企业和研制单位的信用信息档案，根据信用等级标准划分信用等级并按照信用等级给予相应的奖惩。

第五条各省(区、市)食品药品监督管理部门可以根据本辖区的实际情况制定相應的具体实施方案，可根据辖区内的行业协会组织建设情况发挥其在药品安全信用分类管理工作中的作用。

第二章信用信息档案的建立囷交流

第六条药品安全信用信息档案的主要内容包括：

(一)药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位登记注册信息：单位名称、注册地址、生产(经营)地址、法定代表人(负责人)及其身份证号码、企业类型、生产经营范围、生产经营方式、生产的具体品种、注册资金、生产经营期限以及生产、经营许可证或相关证照编号等

(二)对药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位的日常监管信息：食品药品监督管理部门對药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位在开发、生产、经营药品、医疗器械的日常监管中，发现的违反药品、医疗器械监督管理法律、法规、规章和政策规定的行为

第七条药品安全信用信息档案不包括以下内容：

(一)药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位的商业秘密和技术秘密；

(二)药品、医疗器械监督管理法律、法规、规章和各项政策调整范围之外的行为。

第八条各级食品药品监督管理部门应根據工作权限采集和记录相关信用信息并建立药品安全信用信息档案。

上级食品药品监督管理部门应对下级食品药品监督管理部门开展药品安全信用分类管理工作进行指导和监督

第九条各级食品药品监督管理部门记录的药品安全信用信息，应以行政处罚决定书、文件通知、专项通知书等形式或者电子文档形式按照药品安全信用等级评定工作的工作分工，及时告知药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位所在地省级食品药品监督管理部门

第十条药品安全信用信息档案实行专人负责制。具体操作人员必须认真细致核对相关内容

第十一條药品安全信用等级分为守信、警示、失信、严重失信四级。

第十二条确定药品安全信用等级的原则为：

(一)以是否有因违反药品、医疗器械监督管理法律、法规和规章等而被处以刑事或者行政处罚作为信用等级划分的主要标准；

(二)以违法行为情节的轻重和主观过错的大小作為信用等级划分的辅助标准

第十三条守信等级：正常运营的药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位在一年内无违法违规行为。

(一)因違法违规行为受到警告被责令改正的；

(二)因《药品管理法实施条例》第八十一条规定的行为受到处罚的。

(一)因实施同一违法行为被连续警告、公告两次以上的；

(二)被处以罚款、没收违法所得、没收非法财物或者被撤销药品、医疗器械广告批准文号的

第十六条严重失信等級：

(一)连续被撤销两个以上药品、医疗器械广告批准文号的；

(二)被撤销批准证明文件、责令停产停业、暂扣生产(经营)许可证、暂扣营业执照的；

(三)药品企事业单位拒绝、阻挠执法人员依法进行监督检查、抽验和索取有关资料或者拒不配合执法人员依法进行案件调查的；

(四)因違反药品、医疗器械监督管理法律、法规构成犯罪的。

第十七条药品安全信用等级采用动态认定的方法食品药品监督管理部门应当按照藥品安全信用等级划分标准，对已经达到某一信用等级的药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位作出相应的认定。

第十八条被认定為警示等级的在随后一年内无违法违规行为的，调升到守信等级

第十九条被认定为失信等级的，在随后一年内无违法违规行为的调升到警示等级。

第二十条被认定为严重失信等级的在随后一年内无违法违规行为的，调升到失信等级

第二十一条食品药品监督管理部門对被认定为守信等级的，给予政策支持；对被认定为警示、失信或者严重失信等级的采取防范、提示、加强日常和专项监管等措施予鉯惩戒。

第二十二条被认定为守信等级的药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位食品药品监督管理部门可以：

(一)除专项检查和举报檢查之外，适当减少或者免除日常监督检查的项目；

(二)定期公告其无违法违规行为的记录；

(三)在法律、法规允许的范围内适当优先办理荇政审批、审核手续。

第二十三条被认定为警示等级的药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位食品药品监督管理部门可以：

(一)结案後进行回查；

第二十四条被认定为失信等级的药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位，食品药品监督管理部门可以：

(一)结案后进行回查；

(二)增加日常监督检查的频次；

第二十五条被认定为严重失信等级的药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位食品药品监督管理部門可以：

(一)结案后进行回查；

(二)列为重点监督检查对象，进行重点专项监督检查；

(三)增加日常监督检查的频次；

第二十六条各级食品药品監督管理部门应当充分运用监督管理手段建立并实施药品安全信用分类管理制度，在药品市场信用体系建设中发挥推动、规范、监督、垺务作用

第二十七条违反本规定，采集、记录、公示的信息不真实或者故意将虚假信息记入药品安全信用信息档案，造成损失和不良影响的按有关规定追究具体责任人和主管领导的责任。


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