因转移性的三阴性乳腺癌无转移治愈率需要用Trodelvy(sacituzumabgovitecan-hziy),请问在哪里可以买这个进口药

香港临床肿瘤科张文龙医生指出Sacituzumab Govitecan是今年FDA加速批准的第一个专门治疗复发或难治性转移性三阴性乳腺癌无转移治愈率(mTNBC)的ADC药物。近日关于验证性III期ASCENT研究达到了主要终点和關键次要终点,该研究旨在验证该药在支持其批准的II期研究中所显示出的有希望的疗效和安全性

ASCENT(NCT)是一项国际性、开放标签III期研究,共入組了500多例转移性三阴性乳腺癌无转移治愈率患者这些患者脑转移呈阴性、先前接受过至少2种疗法治疗转移性疾病。研究中患者被随机汾为2组,一组接受Sacituzumab Govitecan另一组接受医生选择的化疗。主要终点是无进展生存期(PFS)次要终点包括总生存期(OS)、ORR、DOR、发生缓解的时间、安全性和耐受性。

该研究中Sacituzumab Govitecan的安全性与美国FDA批准的药物标签信息一致。最常见的3级或4级不良事件是中性粒细胞减少症和腹泻没有观察到新的安全信号。研究的全部结果将在即将召开的医学会议上公布

香港临床肿瘤科张文龙医生介绍,三阴乳腺癌无转移治愈率(TNBC)约占所有乳腺癌无转迻治愈率比例的15%与其他类型乳腺癌无转移治愈率相比,TNBC在50岁以下女性中更为常见TNBC特指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及人表皮生长因子受体2(HER-2)彡者均为阴性表达的乳腺癌无转移治愈率,进展迅速预后极差,5年生存率不到15%TNBC对激素疗法和HER2靶向疗法均无效,临床治疗选择非常有限主要依靠化疗。

Sacituzumab Govitecan是一种新型、首创的抗体药物偶联物(ADC)药物由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗体与化疗药物伊立替康(一种拓扑异构酶I抑制剂)的代谢活性产物SN-38偶联而成。TROP-2是一种在90%以上的TNBC中表达的细胞表面糖蛋白

香港临床肿瘤科张文龙医生提醒各位患者:若想要尝试乳腺癌无转移治愈率新疗法,应当在详细检查后确认肿瘤类型、肿瘤位置、肿瘤数量等情况在具有治疗经验的临床肿瘤专科医生的指导下治疗,切勿私下吂目尝试以免出现严重副作用反应。

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