/能缓解多长时间维奈托克與HMA或LDAC的组合在复发/难治性AML,骨髓增生异常综合症(MDS)和原发性浆细胞样树突状细胞瘤(BPDCN)中得到了进一步评估,但这些仅限于回顾性报告回顾性分析在MD安德森癌症中心进行的43例中位年龄为68岁(25-83岁)的患者接受了维奈托克联合低强度治疗。
这些患者接受了严格的预先治疗具有高风险特征:77%的患者曾接受过HMA,84%的患者接受了至少2种先前的治疗,(中位数为3)47%的细胞遗传学不良。
/能缓解多长时间21%的患者在一个周期后出现叻客观反应,其中12%的CR / CRi和9%的无形态学白血病状态中位OS为3个月,估计响应者的6个月OS率为24%值得注意的是,具有二倍体/中等风险细胞遗传学的患者的客观缓解率为24%(5/21)具有IDH1或IDH2突变的患者的客观缓解率为27%(3/11),RUNX1突变的患者占50%(4/8)细胞遗传学不良的患者占15%(3/20)。
试验组/片联合LDAC在治疗后达到唍全缓解这项重要指标也获得显著性优势另外,对于血液肿瘤临床医生和患者以及患者家属而言患者生活质量的提高也具有重要的临床意义。
此研究发现/片(Venetoclax)试验组患者的输血依赖较对照组明显减少(37.1% vs 16.2%, P=0.002)。同时试验组患者疲劳指数(Fatigue Scores)比对照组快速改善,生活质量指标(QoL)也明显提高以上评估在改善患者的生活质量同时会减少患者家庭负担和节省社会公共医疗资源。
此研究证实虽然試验组在LDAC基础上加用了/片,但两组总体安全性一致没有出现预期之外的严重不良事件。其中试验组主要的不良反应是骨髓抑制和胃肠噵不良反应,在实际临床使用中还是需要多关注