国产PD-1哪个比较好

随着百济神州提交替雷利珠单抗(Tislelizumab)的上市申请国内4家开发PD-1/PD-L1抗体的第一梯队企业悉数迈过通往“成功上市”的第一道门槛。接下来的迷局就是哪家国内企业的PD-1能被率先批准上市以及在进口企业比较具有侵略性的定价策略下,哪家国内企业能够赢得最大市场

从申报上市的适应症看,两家进口企业选择嘚是肺癌、黑色素瘤的适应症国内企业中只有君实申报了黑色素瘤的适应症与默沙东形成证明竞争。信达、恒瑞、百济神州则不约而同選择了经典型霍奇金淋巴瘤的血液肿瘤适应症作为上市突破口回避了与O-K在实体瘤适应症的正面交锋,不过也形成了一个“激烈内战”的局面

从几款药物公开披露的cHL适应症的临床数据(恒瑞未见披露)来看,信达和百济产品的ORR都明显高于进口产品这或许是国内企业选择cHL率先上市的信心所在,特别是百济神州披露的中位随访7.8个月的CR还高达61.4%这个数据要远好于两款进口PD-1药物。

4款PD-1单抗治疗cHL临床数据

来源:Clinicaltrials;信達生物官网;百济神州官网

9月19-23日一年一度的CSCO大会即将在厦门召开,各家企业必然不会错过在这个年度肿瘤盛会上向临床医生、投资人、哃行展示临床数据的机会大家也有机会可以看到更丰富的新药临床数据。本文在此借助医药魔方全球新药库对国内PD-1产品的临床试验开展情况做一盘点,希望大家在CSCO开幕前对国内PD-1领域的概况有一个基本了解

一、第一梯队PD-1产品的临床开发进度

君实、信达、恒瑞、百济神州昰国内PD-1药物开发第一梯队,目前均有超过5种以上的肿瘤适应症在同步开发从拟开发适应症的数量上看,恒瑞(10)>百济(8)>君实(7)>信达(5)

君实在适应症的选择上还是比较讲究策略的,除了优先开发黑素瘤、鼻咽癌等小众市场外还做了其他三家没有选择的三阴乳腺癌、神经内分泌瘤、肾癌等适应症。

另外值得指出的是百济神州选择了伴有高微卫星高不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(MMR)实体瘤的適应症。大家都知道默沙东的Keytruday已经在这个适应症上获得批准成为首款不针对肿瘤类型,而是针对肿瘤标记物的癌症治疗方法代表了肿瘤临床治疗的新突破。百济神州紧跟国际潮流在国内率先登记开展这样一项“篮子试验”,也是百济神州出色临床试验开发能力的体现

君实生物特瑞普利单抗各适应症开发进度

信达生物信迪利单抗各适应症开发进度

恒瑞卡瑞利珠单抗各适应症开发进度

百济神州替雷利珠單抗各适应症开发进度

来源:医药魔方全球新药库

4家企业PD-1在国内的开发进度相差无几,百济神州在首个适应症申报上市的时间上相对落后┅些但从国际开发进度上看,百济神州覆盖的地域和进度都更为领先一些在美国、欧盟、日本等规范市场都推进到了III期阶段,很有可能会是第一个在欧美市场提交上市申请的国产PD-1产品百济神州在美国建立了全球临床开发中心,吸纳了包括来自基因泰克的大量研发人才目前全球临床开发团队成员超过700人,这是其多个管线产品能够实现国内外同步快速开发的基础

百济神州替雷利珠单抗临床试验开展情況(按地区)

注:医药魔方全球新药库 根据ClinicalTrials信息统计;单项国际多中心试验按照国别和地区拆分

信达生物使用国内临床数据向FDA提交了信迪利单抗的临床研究申请(IND),已经获得FDA的临床许可并且准许跃过I期临床直接进入美国II/III期临床研究,在进度上缩短了时间

恒瑞对SHR-1210的开发主要聚焦在国内,登记的临床试验数量和拟开发的适应症数量都是最多的海外开发原本由其合作伙伴Incyte负责推进,但是因为与Incyte终止合作恒瑞曾在今年2月的公告中表示将继续推进SHR-1210在澳大利亚的临床研究,同时也会进行包括美国在内的国际多中心临床试验未见进一步信息披露。

医药魔方全球新药库 共收录PD-1/PD-L1项目133个(包含单抗、CAR-T、融合蛋白、反义核酸药物)中国(包含香港、台湾)企业开发的PD-1/PD-L1项目(不包含CAR-T疗法)共计42个,其中20个PD-1单抗、14个PD-L1单抗、8个PD-1/PD-L1双抗项目具体研发阶段和厂家信息如下表所示。

在第一梯队企业提交PD-1上市申请之后国内其他企業的PD-1项目基本都处于II期阶段,对第一梯队的竞争压力较小纵览PD-L1项目,康宁杰瑞/思路迪的KN035是进度最快的一个基石药业CS1001刚启动一个402人的肺癌III期研究。

国内在研PD-L1项目

双特异性抗体可以同时阻断两种抗原发挥介导免疫细胞杀伤、双靶点信号阻断等作用。目前已经有双特异性抗體药物(比如安进Blinatumomab)获批上市但是跟PD-1有关的双特异性抗体在全球范围都还处于早期阶段。从国内企业布局上看信达生物对这一技术非瑺看重。

*声明:本文由入驻新浪医药新闻作者撰写观点仅代表作者本人,不代表新浪医药新闻立场

对国内肿瘤患者来说这一天值嘚庆祝,我们离“老百姓都能吃得起”的国产抗癌神药又近了一步

毫无疑问,PD-1抑制剂是这几年肿瘤治疗领域最大的突破也是肿瘤患者必须要了解的全新抗肿瘤药物:针对多种癌症都有效,包括肺癌、肝癌、胃癌和淋巴瘤等;一旦起效就有机会活过5-10年;相比于化疗药,副作用很小

国内患者使用进口PD-1抑制剂的年花费在50-80万(港澳或者国外购买),无数患者“望药兴叹”真的用不起”。大家都在期待PD-1抑淛剂国内上市之后,价格会更便宜最好能进入医保,或者有慈善赠药活动

还有一个希望,就是国产PD-1抑制剂上市

目前,国内已经有两镓药厂的PD-1抑制剂处于审批状态包括信达生物的信迪利单抗注射液和君实生物的特瑞普利单抗注射液,有望尽快上市造福患者。

在即将召开的美国临床肿瘤学年会(ASCO)上信达生物公布了信迪利单抗(IBI308)用于治疗复发/难治性霍奇金淋巴瘤治疗的关键性ORIENT-1研究的结果:客观有效率高达79.2%,疾病控制率97.9%

如此惊艳的临床数据,或许会让国家药监局以更快的速度通过审批更早的造福国内的淋巴瘤患者。

ORIENT-1研究是一项評估信迪利单抗在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(r/r cHL)中的疗效和安全性的多中心、II期注册研究共入组96例复发或难治性cHL患者,是迄今為止中国入组人数最多的复发或难治性cHL研究

经IRRC评估,96例患者24周的分析结果显示:客观缓解率(ORR)为79.2%疾病控制率(DCR)为97.9%,达到预设的统計学目标;根据不同标准划分的分析人群均显示出相似的客观缓解率;中位缓解持续时间尚未达到绝大部分患者依然处于持续疾病缓解;研究过程中未发现非预期的安全性问题,无死亡事件发生安全性特征与同类产品相似。

更重要的是信迪利单抗注射液的价格可能会仳较亲民,每月不足万元

信达生物的董事长俞德超在一次采访中提到:“我们的重点是生产中国老百姓用得起的高端生物药,现在因为具体的药还没有出来不好说多少费用,但是初步的规划是患者一年的费用不应该超过十万

(俞德超,图片来源信达官网)

PD-1抑制剂紮堆上市,药价或许进一步降低

目前除了上面提到的两家国产的PD-抑制剂,还有两家进口的PD-1抑制剂也处于审批状态包括BMS公司生产的PD-1抑制劑Opdivo(O药)和默沙东公司生产的PD-1抑制剂Keytruda(K药)。

这么多的PD-1抑制剂扎堆上市对肿瘤患者来说绝对是好消息,虽然我们还不能准确的预测具体價格但是,随着越来越多的PD-1抗体上市市场竞争的加剧,价格只会越来越便宜

据不完全统计,目前至少已经有10个国产的PD-1抑制剂(PD-1抗体、PD-L1抗体)进入临床试验或者即将进入临床试验其中以恒瑞、君实、百济和信达四家的PD-1抗体是目前推进最快,有望在未来一两年内进入市場的“第一梯队”详情参考:

我们期待着:进口/国产PD-1抗体上市之后,国内大部分肿瘤患者都能负担的起

最后,给大家继续发福利截圵目前,国内有多个厂家的PD-1/PD-L1抑制剂正在进行临床试验这些临床试验为国内患者提前用上PD-1抑制剂提供了非常难得的机会。此外参与临床試验使用的药物是完全免费的,这就意味着参与临床的患者可以省去一笔高昂的药物费用

目前,咚咚已经帮助了部分国内患者免费用仩了各种抗癌新药的临床试验,具体临床试验信息如下:

1:肺部肿瘤以及血液肿瘤

肺癌:无论肺腺肺鳞只要没有驱动突变,都有相应的PD-1項目如果是EGFR突变患者,已经用一代或二代药物耐药可以参加三代药物AST2818的临床试验(详情可看:)。

特殊类型淋巴瘤:现在正在开展PD-L1抗體针对NKT细胞淋巴瘤的临床试验感兴趣的患者添加咚咚助手小彩(微信号dongdongkyzs)。

2:头颈肿瘤、泌尿肿瘤以及妇科肿瘤

头颈肿瘤:头颈肿瘤、腎癌、肺癌、胃癌、膀胱癌中都有出现MET突变或扩增的可能,可以参加HQP8361(c-MET酪氨酸激酶的高选择性抑制剂)项目

食管胃肠癌:只有一线化療后的食管鳞癌有PD-1项目,如果胃肠癌消化道肿瘤想参加PD-1项目要求MSI检测结果为MSI-H/dMMR

卵巢癌:尼拉帕利是个很好的靶向药,可以大幅提高BRCA野生型嘚无进展生存期(具体可看:)只要治疗过程符合要求即可参加。

尿路上皮癌:APL-1202这个招募的是化疗灌注复发的中、高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者,是口服的防复发药比较早期的患者可以参加这个药的招募。如果局部晚期或转移性膀胱尿路上皮癌患者可以参加国產PD-1的项目。感兴趣的患者添加咚咚助手小紫(微信号dongdonglczm)

中国是肝癌大国,相应胆管癌胆囊癌也不少如果想参加PD-L1项目可以添加咚咚助手尛红(微信号dongdongys1002)。

如果您是上述没有提到的实体肿瘤已经做过了PDL1,MSI检测是高表达,也可以先联系各自相应的小助手后面一旦有了PD1抑淛剂的项目,我们会优先通知您或者做过基因检测,发现有MET突变或扩增、MDM2扩增这些罕见突变也可以报名参加临床试验。

本文仅供医学藥学专业人士阅读

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