中国医疗器械进出口有限公司代理包括提交质检部门吗

      2014年6月1日《医疗器械监督管理办法》国务院650令正式实施该条例对第一类医疗器械的定义:风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械对于第一类医疗器械CFDA发布了及相关的分类界定。对于该类进口医疗器械需要向CFDA实行备案。

可由代理人填写并盖章
YY 0316《医疗器械风险管理对医疗器械的应鼡》的有关要求编制。
应按照《医疗器械产品技术要求编写指导原则》编制

根据《国家市场监督管理总局职能配置、内设机构和人员编制规定》国家市场监督管理总局是国务院直属机构,为正部级

主要职责:(一)负责市场综合监督管理。起草市场监督管理有关法律法规草案制定有关...

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