升白针在医保范围之内吗医保报销么？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2023-03-28 11:04 标签： 升白针在医保范围之内吗

Ⅰ 津优力增白针医保能报多少
只要是白细胞低於3.0或中性粒细胞低於1.5就必须要打升白针!不然的话会很容易造成感染,後续补救治疗就很麻烦,如果让白细胞自然升上去会很慢,食补方法升白细胞见效也比较慢,在化疗和放疗过程中如果白细胞过低,医生会马上停止治疗的,打升白针见效很。
Ⅱ 津优力可以走医保吗
法律分析：可以。津优力，即聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液，是石药集团有限公司生产的抗肿瘤辅助用药，作用于非髓性恶性肿瘤患者在接受会发生有临床意义发热性中性粒细胞减少的抑制骨髓的抗肿瘤药治疗时，可降低发热性中性粒细胞减少引起的感染发生率。
据人社障部《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》发布的目录——西药部分，津优力增白针（聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液）属于医保乙类药品。
法律依据：《中华人民共和国社会保险法》
第二条 国家建立基本养老保险、基本医疗保险、工伤保险、失业保险、生育保险等社会保险制度，保障公民在年老、疾病、工伤、失业、生育等情况下依法从国家和社会获得物质帮助的权利。
第二十八条 符合基本医疗保险药品目录、诊疗项目、医疗服务设施标准以及急诊、抢救的医疗费用，按照国家规定从基本医疗保险基金中支付。
Ⅲ 津优力百万医疗防癌险报销吗
可以报销。百万医疗保险是可以报销被保险人因为疾病或者意外伤害而发生的合理且必要的医疗费用的，比如住院医疗费用、住院前后门急诊医疗费用等。而癌症治疗的时间较长、所需要花费的医疗费用也比较多、且大多需要住院进行治疗等，所以，因为癌症所发生的医疗费用，是可以在扣除了免赔额之后，按照百万医疗保险的合同约定方式进行报销的。
Ⅳ 生物制药行业排行榜是怎么样的
生物制药行业排行榜：辉瑞、罗氏、诺华、阿斯利康、百时美施贵宝、基因泰克。
1、辉瑞
辉瑞公司创建于1849年，迄今已有170年的历史，总部位于美国纽约，是目前全球最大的以研发为基础的生物制药公司，辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位，辉瑞目前已发展成为在华最大的外资制药企业。
4、阿斯利康
阿斯利康是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成，作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康全球总部位于英国伦敦，全球约有61,500名员工，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。
Ⅳ 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液多少钱倚
你好，津优力全名是聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液，除了白血病，其它病因所致都不予以报销，农村医保报销的比例要少点。
Ⅵ 津优力每次打几支
按照体重计算100μg/kg，体重大于45公斤推荐固定剂量6mg，也就是2支津优力
Ⅶ 津优力北京报销比例
津优力北京报销比例70%津优力的价格比较高，规格在3.0mg:1ml的津优力的价格在3800元左右。津优力的价格由于受市场波动的影响，很多地区的消费、购买方式、规格等因素的不同。津优力全名是聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液，除了白血病，其它病因所致都不予以报销，农村医保报销的比例要少点。
Ⅷ 津优力的津优力说明书
活性成份：聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子。由重组人粒细胞刺激因子与20KD的聚乙二醇交联反应并经纯化得到。分子量：38.8KD辅料：醋酸-醋酸钠缓冲液，山梨醇及聚山梨酯80 非髓性恶性肿瘤患者在接受会发生有临床意义发热性中性粒细胞减少的抑制骨髓的抗肿瘤药治疗时，使用本品可降低发热性中性粒细胞减少引起的感染发生率。本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。 据国外文献报道：1 脾破裂使用聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子（PEG-rhG-CSF）后有可能发生脾破裂，包括致命个案。若患者在使用PEG-rhG-CSF后左上腹或肩疼痛应评估是否发生了脾肿大或脾破裂。2 急性呼吸窘迫综合症使用PEG-rhG-CSF的患者可能发生急性呼吸窘迫综合症。若患者在使用PEG-rhG-CSF后出现发热和肺浸润或呼吸窘迫，应评估其是否为急性呼吸窘迫综合症。若患者出现急性呼吸窘迫综合症需停止使用PEG-rhG-CSF。3 严重变态反应患者使用PEG-rhG-CSF后可发生严重变态反应。所报道的事件大多发生在初次给药。变态反应包括过敏反应，可在中止最初抗过敏治疗后的数日内复发。对PEG-rhG-CSF发生严重过敏反应的患者应长期停止用PEG-rhG-CSF。对PEG-rhG-CSF和重组人粒细胞刺激因子（rhG-CSF）有严重过敏反应病史的患者不得给予PEG-rhG-CSF。4 镰状细胞病患者使用镰状细胞病患者使用PEG-rhG-CSF后可能发生镰状细胞危象。镰状细胞病患者在使用rhG-CSF (PEG化重组人粒细胞刺激因子的母体化合物)后可发生严重的甚至致命的镰状细胞危象。5 对肿瘤恶性细胞生长刺激效应的潜在性在肿瘤细胞系中发现与PEG-rhG-CSF和rhG-CSF作用的重组人粒细胞刺激因子受体，PEG-rhG-CSF作为任何类型肿瘤的生长因子的可能性不能被排除，包括PEG-rhG-CSF未被批准应用的髓性恶性肿瘤和脊髓发育不良。
以下几项严重不良反应PEG-rhG-CSF见警告与注意项：脾破裂；急性呼吸窘迫综合症；严重变态反应；在镰状细胞病患者使用；对肿瘤恶性细胞生长刺激效应的潜在性。其他不良反应：1．肌肉骨骼系统：骨痛、关节痛及肌肉酸痛较为常见，一般持续1-7天，严重程度多为轻度。2．消化系统：偶有血丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶升高，发生率低于10%。3．泌尿系统：极少有血肌酐、尿素氮的轻度升高。4．其他系统：偶有患者出现乏力、发热、头晕、心悸、失眠、注射部位红肿硬结及注射部位疼痛。5.免疫原性：象所有的治疗性蛋白一样，PEG-rhG-CSF具有潜在的免疫原性。对本品抗体的检测在后续研究中进行。 1、本品应在化疗药物给药结束48小时后使用。2、使用本品过程中应每周监测血常规2次，特别是中性粒细胞数目变化的情况。3、长期使用本品的安全有效性尚未建立。4、若出现过敏反应，可表现为皮疹、荨麻疹，需对症治疗，若重复使用本品，过敏症状仍然出现，提示本品与过敏反应有因果关系，建议不应再次使用本品。5、本品不可在间隔14天内及细胞毒化疗后24小时使用，因为这有潜在的可能会降低快速分泌的骨髓瘤细胞对细胞毒化疗的敏感性。6、本品仅供在医生指导下使用。 目前还没有进行本品和其他药物之间相互作用的正式研究。但是金属锂可能对嗜中性白细胞的释放有一定的促进作用，接受锂和本品治疗的病人需要更为频繁地检测中性粒细胞的数量。生长因子治疗使骨髓造血活力增加，从而导致骨显像变化一过性阳性，当解释骨显像原因可考虑以上结果。 本品的作用机理是粒细胞刺激因子与造血细胞的表面受体结合从而刺激增生和阻止功能活化细胞增生,受体结合机制及中性粒细胞功能的研究表明：PEG-rhG-CSF和rhG-CSF具有相同的作用机制。与rhG-CSF相比，PEG-rhG-CSF能降低血浆清除率，延长半衰期。动物急性毒性试验选择小鼠和大鼠进行。临床成人PEG-rhG-CSF使用剂量为100 μg/kg体重为基数，相当于小鼠剂量为1230 μg/kg，大鼠剂量为620 μg/kg。以最大允许容量，对20只小鼠一次性尾静脉注射PEG-rhG-CSF 3750 μg/kg，相当于临床成人用量的3倍，PEG-rhG-CSF经大鼠尾静脉给药其最大耐受量为2250
μg/kg，相当于临床成人用量的4倍，结果表明耐受性良好。动物长期（重复给药）毒性研究，在Wistar大鼠和Beagle犬上进行。给药时间均为连续用药56天，另加21天恢复性观察期。试验设计了3个PEG-rhG-CSF剂量组和一个对照组。Wistar大鼠长期毒性试验的三个剂量分别为80 μg/kg/day, 480 μg/kg/day和790μ g/kg/day,
分别相当于人临床使用剂量的0.13倍、0.8倍和1.3倍。Beagle犬长毒试验中给予PEG-rhG-CSF的3个剂量分别为30 μg/kg/day, 110 μg/kg/day和280
μg/kg/day，分别为人临床使用剂量的0.17倍、0.6倍和1.52倍。结果显示：在Wistar大鼠和Beagle犬两种动物56天试验期和21天恢复性观察期间，各项检查指标及组织病理学均未见由于药物引起的异常改变，且均未发现延迟性毒性反应。主要的发现为中性粒细胞增多症及髓外造血活跃的组织病理改变，尤其在中剂量和高剂量明显，且绝大多数指标在停药后恢复，而无延迟性毒性反应。遗传毒性研究如Ames试验、CHL染色体畸变分析及小鼠骨髓微核试验和生殖毒性研究以及免疫毒性和/或免疫原性研究均无明显阳性发现。未见其它更高剂量用药的动物安全性数据
。
Ⅸ 津优力的津优力简介
商品名：津优力通用名：聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液英文名称：Pegylated Recombinant Human Granulocyte Colony Stimulating Factor (PEG-rhG-CSF) for Injection生产商：石药集团有限公司我国第一个长效重组人粒细胞集落刺激因子注射液。非髓性恶性肿瘤患者在接受会发生有临床意义发热性中性粒细胞减少的抑制骨髓的抗肿瘤药治疗时，使用本品可降低发热性中性粒细胞减少引起的感染发生率。
Ⅹ 请问专家津优力过了6o小时注射行么
你好，津优力全名是聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液，是我国第一个长效重组人粒细胞集落刺激因子注射液。津优力适用于非髓性恶性肿瘤，可以降低发热性中性粒细胞减少引起的感染发生率。用法用量：化疗药物给药结束后48小时皮下注射本品，推荐的使用剂量皮下注射100 ug/kg，每个化疗周期注射一次。您如果是在化疗结束后60小时，那么可以注射的，

首先化疗后白细胞会突然减少，会造成病人抵抗感染的能力降低，病人就会及时出现感染的现象，可能是身体的各个部分都有可能受到感染。病人就相当于失去了身体的屏障一样，特别容易受到感染，有可能会在口腔，有可能会在胃部，甚至有可能会在生殖器官，都是有可能的。
那么现阶段有什么更好的治疗方式，能让癌症患者提高治疗效果的同时还能降低其治疗药物的副作用带来的损伤呢？
肿瘤异常血管的生成与肿瘤进展、发生转移、免疫系统逃逸和耐药均有密切的关系。人体内所有的细胞和器官的生存都离不开血液，是流动在血管中的血液为人体输送着营养元素,肿瘤也不例外也要通过血管运送营养。在肿瘤很小时时侯，不具有自己的血管。可是肿瘤它自己具有制造血管的能力。肿瘤细胞为了生长壮大，就不断向离自己最近的人体内原来的血管散发一种信号来激发原来的血管产生新生血管以便提供肿瘤的营养物质，使肿瘤细胞不断生长并扩散，这也是为什么恶性肿瘤疾病难以治愈的原因。肿瘤新生血管生成在肿瘤的生长和转移过程中起着重要作用。参百益就是很多病友推荐的主要原因。希望能帮助到大家。
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