396万！甘肃省药品检验研究院2022年实验用试剂、耗材、对照品项目
项目编号：2022zfcg00371项目名称：甘肃省药品检验研究院2022年实验用试剂、耗材、对照品项目预算金额：396.48(万元)最高限价：396.48(万元)采购需求：具体品目、技术参数和数量详见招标文件第五章技术规格书合同履行期限：按合同约定执行本项目（是/否）接受联合体投标：否
对照品如何保存，又应该如何使用？
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，包括杂质对照品，不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用，必将越来越多地使用药品标准物质。下面远慕生物就来介绍一下如何对对照品进行保存和使用：　　(1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存，一般置干燥阴凉处保存，某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的使用期限，过期、变质的对照品不宜再使用。开瓶后建议短期内用完，避免开瓶后长期不用，同时，在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。　　(2)使用中检所对照品时，应严格按说明书执行。一般情况下，供鉴别、检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应注意与样品在晶型上的差异，必要时可采用相同的方法对样品和对照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型，可用丙酮对样品和对照品重结晶后测定，以确保二者晶型和红外光谱图的一致。　　(3)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品，以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本，可使用工作对照品进行日常检验，但药品检验所必须使用法定的对照品，出具的检验报告书才具有法律效力。　　(4)除另有规定外，对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量，按干燥品(或无水物)进行计算后使用，否则会造成含量测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用；对热不稳定的对照品可同时另取一份作干燥失重，扣除水分后使用。此外，对照品若含有结晶水或盐基，使用时应注意其换算。　　远慕生物提供以下服务：　　1.中药提取物的定制研发和生产，中药提取物代加工相关服务。　　2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产　　3.天然产物原料药和中间体的生产，定制（包括合成，半合成）
化学药品研发中对照品（标准品）有关技术要求
药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一，药品标准物质也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分，是药品质量标准的物质基础。药品标准物质在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关，标准物质的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。一、概述标准品、对照品系指用于药品鉴别、检查、含量测定的标准物质，即药品标准中使用的具有确定的特性或量值，用于对供试药品赋值、定性、评价测定方法或校准仪器设备的物质，其中标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。《药品注册管理办法》规定“中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家标准物质”，“申请人在申请新药生产时，应当向中国药品生物制品检定所提供制备该药品标准物质的原材料，并报送有关标准物质的研究资料”。但在新药研究中，普遍存在对照品（标准品）的应用超前于中检所制备和标定的情况，鉴于新药研究的连续性以及标准物质在新药研究中涉及量值溯源、产品定性、杂质控制及其在药品质量控制中的重要性，标准物质的制备和标定与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系，因此，药品对照品（标准品）的研究（制备与标定）也是药品审评的一项重要内容。二、对照品来源1、所用对照品（标准品）中检所已经发放提供，且使用方法相同时，应使用中检所提供的现行批号对照品（标准品），并提供其标签和使用说明书，说明其批号，不应使用其他来源者；如使用方法与说明书使用方法不同（如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、UV法或容量法对照品用作色谱法定量等），应采用适当方法重新标定，并提供标定方法和数据；若色谱法含量测定用对照品用作UV法或容量法，定量用对照品用作定性等，则可直接应用，不必重新标定。2、申报临床研究时，如中检所尚无供应，为不影响注册进度，可先期与中检所接洽制备和标定，申报时提供标定报告、标签（应标明效价或含量、批号、使用效期）和使用说明书；也可与省所合作标定，申报时提供标准品或对照品研究资料，“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”；标定有困难时，可使用国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品（标准品）或国外制药企业的工作对照品（标准品），进行标准制订和其他基础性研究，但应提供其标签（应标明其含量）和使用说明书，能保证其量值溯源性；也可使用国外试剂公司（如sigma公司等）提供的对照品（标准品），但应提供试剂公司该批对照品（标准品）的检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据），如为高纯度试剂，提供了国外试剂公司检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据）时，也可使用，并应能保证其量值溯源性，但申请人应及时与中检所接洽对照品（标准品）的标定事宜，临床研究期间完成此工作。3、直接申报生产品种，如中检所尚无供应，可参照2中要求进行，并提供相应研究资料，但申请人在标准试行期间应与中检所接洽并完成的标定事宜。三、对照品（标准品）标定的技术要求1、创新药物应说明对照品（标准品）原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱），提供标定方法的研究和验证资料（如与原料药质量研究项下相同，可不再提供）、含量测定数据及经统计分析得到的对照品（标准品）含量结果，并说明进行临床前药学研究、药理毒理学研究所用样品的含量是否用该批对照品（标准品）确定或可用该批对照品（标准品）进行量值溯源。纯度测定方法应选用色谱法，并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较，同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测HPLC法的色谱峰纯度，而后根据测定结果经统计分析确定对照品（标准品）原料的纯度。对于组份单一、纯度较高的药物，对照品（标准品）标定方法宜首选可进行等当量换算、精密度高、操作简便快速的容量法。可根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质，选用不同的容量分析方法，但应符合如下条件：（1）反应按一个方向进行完全；（2）反应迅速，必要时可通过加热或加入催化剂等方法提高反应速度；（3）共存物不得干扰主药反应，或能用适当方法消除；（4）确定等当点的方法要简单、灵敏；（5）标化滴定液所用基准物质易得，并符合纯度高、组成恒定且与化学式符合、性质稳定（标定时不发生副反应）等要求。标定方法的选择要关注如下事项：（1）供试品的取用量应满足滴定精度的要求（消耗滴定液约20ml）；（2）滴定终点的判断要明确，提供滴定曲线。如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色；（3）为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法；（4）要给出滴定度（采用四位有效数字）的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时，可采用反复纯化的原料，色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量，以此为基准进行对照品（标准品）的换代和量值传递。用于抗生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方法标定，如为多组份抗生素，其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近，或以其中某一组份纯品为基准标准品，但要注意标准品换代时量值传递的恒定。仅用于鉴别定性的化学对照品，注重其结构确证的研究资料，纯度和含量的要求一般可适当降低。杂质对照品，用作限度要求时，应提供其来源（合成路线）、结构确证的研究资料，应具备较高的纯度和含量，并提供纯度和含量的的测定结果，提供质量控制标准。2、其他类别药物用于抗生素微生物检定法的标准品须用上市国的国家标准品或原发厂的工作标准品为基准标准品进行标定。标定时采用的原料药应符合相应要求，并提供原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱）。标定须用现行版中国药典附录收载的“抗生素微生物检定法”－三剂量法，并提供详细的方法学研究，包括检定菌和培养基的选择、剂量和剂距选择、缓冲液选择（如与质量研究项下相同，可不再提供）。每次标定结果均应照“生物检定统计法－量反应平行线测定法（3.3）”法进行可靠性测验及效价计算。对照品是质量标准的重要组成部分，从日常工作中发现，研发单位在对照品的制备、研究、标定、使用及保存过程中，仍存在部分问题。作为对照品，其研究工作的质量以及质量标准的高低直接影响新药研究的质量，对其提出技术要求是为了保证药品的质量控制与新药研究的结果准确有效，需重视起来。
现代中药对照品与标品资源库落户中山
全国规模最大的现代中药及天然产物活性物质对照品与标准品资源库，将落户中山健康科技产业基地。　　全国标准样品技术委员会天然产物标样专业工作组常务副组长张天佑在接受记者采访时说，我国个别中药药品近年来相继出现的问题，正是标准缺失所致。从现代中药及天然产物活性物质中提取有效成分制作对照品与标准品，使之成为溯源性的根据、分析检测仪器的校准标准物质和质量控制的标准，可为中药新药研发、生产提供标准，“这是中药走向国际市场，突破国际技术壁垒的途径。”　　国家药监局原副局长任德权称，选择在中山建立这个资源库，不仅因为中山国家健康科技产业基地已经具备承载这个项目的成熟条件，而且由于中山毗邻港澳，可联合粤、港、澳的资源共同打造一个国家级的标准平台，为中国争取在国际标准化中的话语权。　　“这样，中药出口就拿到了‘国际通行证’。”中山国家健康科技产业基地公司总经理梁兆华形象地比喻。　　该项目由中山健康科技产业基地、全国标准样品技术委员会、中山大学药学院和广东新龙和药业有限公司合作，项目运营后，3至5年内可以建成拥有几千种对照品与标准品的资源库。该项目有望在今年“328”招商经贸洽谈会上签约。
中检院出版《化学药品对照品图谱集-质谱》分册
《化学药品对照品图谱集》整理了600余种常用化学药品对照品各类谱图数据，从结构到性质对对照品进行了比较全面的描述。化学药品对照品是国家标准物质的重要组成部分，是依法实施药品质量控制的基础。药品标准物质的质量和水平，与医药工业的健康发展和公众安全用药休戚相关。首次结集出版的《化学药品对照品图谱》分为6本——总谱，质谱，红外、拉曼、紫外光谱，核磁共振，热分析，动态水分吸附。《化学药品对照品图谱集-质谱》分册由中国食品药品检定研究院出版，全部质谱数据采集由岛津企业管理（中国）有限公司采用岛津产品完成，其中十种使用岛津GCMS，其余品种使用岛津LCMSMS。该书实际包含近700个常用化学药品对照品的二级质谱图，裂解规律及相关物性，是目前最全的化学药品对照品质谱图集，对药品生产企业、检验检测机构和高校科研院所人员有很好的参考价值。关于岛津岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/。岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台
2016全国消毒与感控年会暨泰林生物智能消毒机器人发布
8月24-25日，“2016全国消毒与感染控制学术年会”在泉城济南隆重召开，本次会议由中国卫生监督协会消毒与感染控制专业委员会和中华预防医学会消毒分会主办，泰林生物（股票代码：833327）作为委员会委员应邀参加本次会议。本次会议聚集了国内外消毒领域的众多专家、学者，泰林生物在会上发布了终末消毒智能机器人SUPERSD6。泰林生物作为国内最早研制汽化过氧化氢消毒系统的企业，一直不断创新，此次发布的智能消毒机器人获得的广大行业专家的认可，现在咨询火爆。汽化过氧化氢消毒灭菌技术最早应用于欧美制药行业，泰林生物通过在国内十多年的市场推广，目前已经通过军事医学科学院、浙江省疾病预防控制中心，浙江省微生物研究所、国家食品药品监督管理局杭州医疗器械检测中心等权威部门检测，产品已在生物安全、医疗疾控及制药工程等领域得到成功和广泛的应用。
专家视角丨药物研发过程中的化学对照品探讨
精准药物分析的工作，离不开稳定的分析系统和可靠的标准物质（标准品/对照品等）。标准物质具有复现、保存和传递量值的基本作用，对实现测量结果的溯源性，保证测量结果在时间与空间上的连续性与可比性，进而确保测量结果的准确可靠、有效与国际互认具有关键作用。岛津为制药行业客户提供稳定可靠的标准品/对照品制备解决方案：制备液相系统（PrepLC）、质谱引导的制备液相系统（MS-triggerPrepLC），超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）、制备超临界流体色谱（PrepSFC）。超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）可在线完成从分离、浓缩、纯化到回收的制备全过程。2020年，中国药科大学药物分析系吴春勇博士于新药仿药CMC实操讨论群进行了精彩而全面的主题分享，并发表在“新药仿药CMC实操讨论”公众号，经过“新药仿药CMC实操讨论”的授权，在此分享吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》。概述案例对于吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》，新药仿药CMC实操讨论群也进行了较为热烈的探讨。PPT正文后续延申的讨论内容如下（基本按照时间先后顺序列出）。沈晓斌博士（前FDA资深审评员，FDA报批咨询顾问）：verynice.吴博士论述的非常全面、非常细。我们就说比如说在FDA做review的时候呢，我们个人不会接触那么全面，各种各样的方式，这个标准品的这个去就是抽点它的含量呀，就是拿到他的COA，通常不会把各种方法都是看过一遍的。就是它这个PPT呢，把所有的东西都给想细细的捋了一遍，个人觉得就是这是一个对知识体系的全面的补充，有些东西，因为你以前没有接触过，你不会考虑那么细，当在FDA的时候你看到的是公司怎么做，然后你来评估他是否合理，是否可以接受，或者跟FDA的现有要求，来评估。想要就说一点，FDA本身他不去说去该怎么去定量，这个标准品他只是负责审评，就是评审你（的资料），外界可以自己去建议你想要的方式，但是你要有足够多的科学依据，然后他（FDA）来评估是否可以接受，就是完全靠自己来论述清楚。另外就是说国内看起来，这个我以前对国内这个没有太多的，而且也没有特别去关注，因为我这个工作最早才从FDA报批方面的东西，吴教授这个主题一讲，觉得国内在有些方面其实要求是似乎是比USP、FDA的要求更细更多一些，有一种感觉就是弯道超车已经超了，在有些方面实际上是做的更好。只不过，过去这些年，西方就是设定了这种既定的质量标准，那其他国家，就因为你要照着西方去做仿药嘛，你就必须根据他的规则来走，更多的是这方面的区别。孙亚洲老师（长沙晶易首席科学家）：意见1：研发人员买的非法定对照品，外标法测定杂质含量时，很多人直接采用了COA的赋值，也直接采用相应的测定结果订入了标准，有些不妥。包括批检验，最初的朔源需要是法定对照或者经过标定的对照品。意见2：在吴博士的ppt中，对于非法定来源的如百灵威，sigma等买到的杂质对照品，拿到后是否需要再行进行研究工作或者分析一下是否存在风险，似乎没有提出来。这个问题建议大家是否深入思考一下。群主补充：只有经过标化赋值且可溯源（过程，方法，验证）的，风险才是最低的。群主补充：尽管杂质测定中，如5%的误差是可以接受的（这属于科学性的范畴）；但不等同于对照品/标准品可以草率拿来，草率采用他人的赋值，这完全是两个范畴。也许某份杂质对照品中含水量10%，无机成分包括前处理过程带来的硅胶等30%，若草率定量，杂质的真实含量会被低估如40%。沈晓斌博士：同意以上的观点。群友1：通过药品杂质的公司购买的对照品，我们就碰到了，欧美的一家知名公司提供的对照品结构出现偏差，我们通过多次比对都无法拿到和代谢产物吻合的结果，多次交涉和讨论之后才发现该公司的产品是另外一个同分异构体。吴春勇博士（中国药科大学药物分析系副教授）：看来概率虽然小，这个问题还是客观存在的。沈晓斌博士：提供化合物的公司没有责任和义务。使用者必须做该做的来证明给监管机构标准品的使用是合理的。刘国柱博士（长沙晨辰医药创始人、技术总监）：我请教吴博士一个问题，目前国内杂质对照品市场非常混乱，大部分购买的杂质对照品都是经几手倒卖才到厂家手里，对照品塑源存在问题，谱图与赋值真实性也存在问题，请问对此引入的风险有何看法？群友2：在购买对照品的时候，在COA的同时能否得到该合成方法的信息，这个在技术层面上是有难度的。没有哪个合成公司愿意提供产品合成路线给对方的。群友3：好多杂质对照品本身不稳定，需要在-20℃保存，有可能在运输过程中就发生了变化，拿到的第一时间应该进行确认，遇到好几次这种情况。吴春勇博士：在现有的条件下，购买的商业化对照品全部自己赋值，实践上还是存在相当的困难，成本上也没法控制。所以我个人观点：1）尽量选择知名公司；2）自己对风险进行评估，尤其是校正因子与各国药典不同，或者结构上与待测药物的生色团类似，分子量相当，校正因子却有显著不同。【插话：知名公司依旧有风险或风险大】是的，分享的那个案例，购买公司是业界相当知名的！群友4：购买杂质时能同时获得合成信息的可能性非常小，最多提供四大谱（还不带解谱的），那就需要公司内部有比较强大的解谱能力，有碰到过解谱结果和供应商提供的不一致的情况，所以购买“商业化”的杂质对照风险是很大，市场良莠不齐，缺乏有效的管控。群友5：我们碰到问题的那家公司就是业界知名对照品公司，也有出失误的概率。刘国柱博士：另请教吴博士及大家一个问题，目前国内许多企业对于杂质对照品的结构确证，很多时候都只做了质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维；而事实上不做二维NMR谱，NMR信号是无法归属的，从而不足以确定杂质结构，有可能确证的结构是错的；请问这个问题大家如何看待？吴春勇博士：我个人只要做结构确认，一定做二维。刘国柱博士：那我和您观点一致，强烈呼吁大家做结构确证一定要做二维。购买的杂质对照品一般只提供质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维与结构解析；在此习惯引导下，国内许多企业自已做杂质结构确证也只做个质谱与NMR氢谱与碳谱，个人观点这是存在风险的做法。代孔恩（安士研发总监）：法规有明确规定必须这么表征，很多标准品量很小，做全应该不容易。【插话：情况多，复杂，没法一刀切】黄常康博士（南京百泽医药创始人）：有些杂质是定向合成的，或者是有文献数据的。我觉得根据实际情况来判断需不需要。不用二维定不了结构的，该做就做，有些简单的杂质，其实氢谱已经足够了，质谱只是多一个证据。自己做的话，还需要加上做结构确证的杂质的钱，很多时候会差很多。群友6：对照品的检测分析，既要有普遍性的，也要特殊性的，这个普遍性与特殊性的界点怎么界定，很难有一个文件化的说法。以上讨论内容来源：新药仿药CMC实操讨论公众号
SGLC全面销售岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品
岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品是由岛津企业管理（中国）有限公司联合四川中测标物科技有限公司共同推出。由中国测试技术研究院确保质量，按照岛津仪器性能特点研发生产。用于评估分析仪器的分析能力和工作状态，确保仪器达到设计需要的分析能力和精密度，保证分析仪器处于稳定可靠、灵敏准确的优良工作状态。岛津（上海）实验器材有限公司作（简称SGLC）为岛津集团在中国成立的专门经营销售岛津分析仪器纯正部件、色谱消耗品及相关小型仪器的子公司。现全面负责岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品在国内的对外销售业务。岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品现已涵盖的机种类型有岛津GC、GC-MS、GC-MS/MS，HPLC，LCMS-IT-TOF，LC-MS、LC-MS/MS，UV，AAS，ICP-OES，ICP-MS，TOC等机型。包括仪器重现性测试标准物质、灵敏度测试标准物质、调谐标准物质和验收标准物质等。具体产品选择请参考“岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品”产品目录。（下载产品目录）SGLC一直秉持为仪器分析客户提供更丰富的解决方案，此次引入岛津仪器专用试剂产品，将进一步扩充产品阵容，为分析仪器领域的客户提供更多专业利器。
泰林生物第三期“药品无菌、微生物检查技术研讨会”在成都隆重举行
7月22日，由浙江省微生物研究所、浙江泰林生物技术股份有限公司主办的“药品无菌、微生物检查技术研讨会”第三期在成都索菲斯民族大酒店隆重举行。会议邀请了来自四川重庆等地200多位专家老师前来交流指导，各位老师踊跃发言，现场气氛十分热烈！本次研讨会特别邀请浙江省微生物研究所陈欢博士、江苏省食品药品监督检验研究所副主任药师钱文静老师等专家主讲，通过对2015年版《中国药典》无菌检查法及非无菌产品微生物限度检查法的专业解析和实验操作指导，并以实际案例进行分析，解决实验过程中遇到的各种技术问题，交流解决方案与经验，帮助大家开拓微生物检测工作视野，提高微生物实验室管理人员与检验人员技术水平和应用能力。同时我们还展示了泰林新型集菌仪、新型SIP微生物检测系统、新一代三联微生物过滤支架、满足GMP计算机化系统验证的TOC等相关技术和设备，以及无菌检测用集菌培养器、微生物检测过滤器、无菌滤膜、质控菌株、内酰胺酶等一批检测、验证用耗材。泰林生物“药品无菌、微生物检查技术研讨会”全国巡讲进行中，欢迎各位新老客户咨询报名。
同田,第一家在国外设立代理商的中国中药对照品企业
上海同田生物技术有限公司(ShanghaiTautoBiotechCo.,Ltd)于2008年底已在西班牙，比利时，韩国，泰国，新加坡，瑞士，南非，捷克，意大利。印度等十一个国家设立代理商，共同致力于同田生物公司对照品业务的国际市场开拓和产品品牌建设，是第一家在国外设立代理商的中国中药对照品企业！现面对全国诚招各地代理商，我们将提供优惠的代理政策及完善的服务，望共同拓展国内对照品市场，携手共创美好的未来！招商电话：021-51320588-8026E-mail:sales2@tautobiotech.comURL:www.tautobiotech.com
泰林生物与药科国信合作共建药品微生物检测示范实验室
6月13日上午，浙江泰林生物技术股份有限公司和药科国信（浙江）质量技术有限公司在杭州医药港进行了微生物检测示范实验室揭牌仪式。双方秉持共同的战略发展方向，互补优势，共同组建示范实验室，以示范实验室为平台，合力推动药品微生物检测领域的应用研究和方法开发，并将合作成果在业内推广。浙江泰林生物技术股份有限公司是行业内生命科学系统解决方案提供商。公司主营业务聚焦于生物技术、精准医疗、制药工程、食品安全、新材料等领域的技术创新与产品开发，以自主核心技术为生命科学研究和产业化提供一站式系列成套装备、精密仪器、配套耗材等产品与服务；产品广泛应用于医疗卫生、生物制药、生物安全、疾病控制、食品安全等行业。药科国信（浙江）质量技术有限公司是国家高新技术企业，以药品微生物研究与检测技术为核心，专业为新药研发与药品生产企业提供微生物质量安全保障。药科国信拥有中国合格评定国家认可委员会实验室认可资质（证书注册号：CNASL14112），以及浙江省市场监督管理局检验检测机构资质认定（CMA证书编号：201121342774），具备较全的满足中国药典(ChP)/美国药典(USP)/欧洲药典(EP)微生物要求的检测资质参数。关于示范实验室示范实验室是药科国信与泰林双方合作关系的进一步提升，双方将在药品微生物检测领域加强技术合作与创新，包括：新检测方法开发、推广新型产品和技术、创新解决方案、前沿检测分析技术以及业界参观交流等。同时在泰林提供的先进设备的加持下，药科国信将能够更好地为制药行业提供专业的技术服务与支持。此次举行双方战略合作协议签署及示范实验室的成立，是对双方战略合作的进一步深化，也是顺应产业发展的必然趋势，旨在利用药科国信平台，应用泰林创新科技转化成果，是泰林向新检测方法开发、新型产品和技术、创新解决方案、前沿检测分析技术不断探索、不断更新迭代的方向迈进。未来，示范实验室将发挥积极作用，共同推进药品微生物检测领域技术创新研究，泰林也将继续为制药行业研发与生产企业提供先进的设备和技术支持。
药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术研讨会召开
由天津市滨海新区科学技术协会和中国蛋白药物质量联盟主办，北京医恒健康科技有限公司和天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会承办的“药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术研讨会”于12月10日在天津巨川百合酒店胜利召开。培训现场　　本次研讨会来自全国各地的医药企事业单位及科研院所的药品研发人员、注册申报人员、质量控制人员、项目负责人等有关人员参加了本次研讨会。10日上午，研讨会开幕式由中国蛋白药物质量联盟秘书长史晋海博士主持，介绍了出席此次会议开幕式的嘉宾，包括天津市滨海新区科学技术协会学会处侯立群处长，三位演讲专家余立老师、周立春老师，山广志老师。史晋海博士主持余立老师周立春老师山广志老师　　无论是创新药研发还是仿制药一致性评价，无论是原料药还是制剂产品，无论是药品临床前开发还是上市后质量监控，杂质的研究无疑都是重头戏。也是药品申报资料中出现问题最多的模块。由于药品中杂质含量的水平比较活性成分而言大多都是百分之几、千分之几、甚至更低数量级的，一种药品中含有几种、十几种、乃至几十种杂质，所以药品杂质的定性定量都远比活性成分难度要大的多。余立老师就杂质研究与控制思路为与会人员进行的讲解。　　杂质定向控制越来越细，质量标准中特定杂质越规定越多，定位，定量，测定响应因子，哪个也少不了杂质对照品。类杂质对照品的制备、纯化、结构确证，特别是赋值方法都有哪些要求，还有杂质对照品分装、保存时的注意事项的相关细节，山广志老师就在这次研讨会中介绍了这方面的常见问题与案例分析。　　微信群中常有问杂质研究与杂质检测方法学验证方面的的问题。但微信交流信息局限大，讨论不方便也不具有系统性，解决一两个问题其他问题还是不明白。周立春老师用她30多年的一线审评与实验室工作经验为与会人员讲解了杂质研究与杂质检测的方法学验证。　　会后问答环节讨论热烈。与会者意犹未尽，期待更多交流机会。　　生物医药产业是天津市八大优势支柱产业之一，更是滨海新区重点发展产业。本次研讨会将创造机会，促进天津市滨海新区与顶级生物制药企业和专业人才的合作，极大地推动相关领域健康快速发展。此次会议搭建了具有国内影响力的生物医药专业交流平台，既利于增强新区医药企业实施创新发展及国际化战略的信心，又扩大新区医药企业在生物医药领域中的影响力，大力促进新区医药产业的健康发展。
泰林生物参加2017第十届中国国际食品安全技术论坛
4月7日-8日，CBIFS2017第十届中国国际食品安全技术论坛在杭州国际博览中心隆重举办。共1200余人出席了此次盛会，论坛就2017年的食品安全技术工作进行了深入探讨，明确了未来整个行业在食品安全保障工作方面的新趋向。会议旨在夯实各方责任，大力发挥论坛优势，在食品安全工作者和相关技术从业者之间，通过专题论讨、研讨会等形式，实现有效对接，搭建高端技术对接平台，促进食品安全技术相关产业的繁荣与发展。泰林生物作为微生物检测领域的专业公司，应邀参加本次盛会，现场展示了最新研制产品：全新均质器、新型微生物检测仪、新一代三联/六联微生物过滤支架、新型取膜器、新型隔膜泵、新型匀浆仪等相关技术和设备，以及微生物检测过滤器、无菌滤膜、均质袋、培养皿、食品安全速测试剂等一批检测用耗材。
泰林生物第三期“药品无菌、微生物检查技术研讨会”在成都举行
7月22日，由浙江省微生物研究所、浙江泰林生物技术股份有限公司主办的“药品无菌、微生物检查技术研讨会”第三期在成都索菲斯民族大酒店举行。会议邀请了来自四川重庆等地200多位专家老师前来交流指导，各位老师踊跃发言，现场气氛十分热烈!　　　　本次研讨会特别邀请浙江省微生物研究所陈欢博士、江苏省食品药品监督检验研究所副主任药师钱文静老师等专家主讲，通过对2015年版《中国药典》无菌检查法及非无菌产品微生物限度检查法的专业解析和实验操作指导，并以实际案例进行分析，解决实验过程中遇到的各种技术问题，交流解决方案与经验，帮助大家开拓微生物检测工作视野，提高微生物实验室管理人员与检验人员技术水平和应用能力。　　　　　　同时本次会议还展示了泰林新型集菌仪、新型SIP微生物检测系统、新一代三联微生物过滤支架、满足GMP计算机化系统验证的TOC等相关技术和设备，以及无菌检测用集菌培养器、微生物检测过滤器、无菌滤膜、质控菌株、内酰胺酶等一批检测、验证用耗材。
泰林生物参加在香港举办的“药品微生物控制与检测新技术培训会”
8月16-17日，为期两天的“2018年药品微生物控制与检测中的新技术、新方法、新理念学术交流会与精要培训”在香港生产力大楼举办。会议由中国医药教育协会会长黄正明先生致开幕词，香港中药学会会长杨飞义先生，香港生产力促进局环境管理部总经理方湛樑先生也参加会议并进行发言。此次培训课题以2015年版《中国药典》和新版GMP为基础，介绍在微生物控制和检测领域的理念和实践技术，并结合当前行业的热点和难点问题，如非无菌药品微生物风险管理、微生物异常调查、检测新技术等进行分析解读。培训课程采取理论讲解与实验操作相结合的方式，帮助香港企业了解中国新版药典中微生物检测领域的最新规定，准确理解药典要求并评估可能对企业产生的影响。泰林生物作为国内微生物检测与控制领域的专业公司，为促进内地和香港特别行政区在制药行业的交流与合作，也积极响应参加此次微生物精要培训班。在现场展示了SOP智能集菌仪、SIP微生物检测系统、三联微生物过滤支架等设备，以及无菌检测用集菌培养器、微生物检测过滤器等一批检测用耗材。
荧光定量PCR，你做对照了吗？
前言吾日三省吾身，定量实验做对照了吗？在荧光定量PCR实验中遇到没有曲线、曲线异常等情况，我们总是会在第一时间去看阳性对照和阴性对照的扩增情况来分析原因。由此可见，实验中做对照的重要性不言而喻。在荧光定量PCR实验中，我们通常会按照如下的流程进行实验：样品采集，运输，样品处理，核酸提取，反转录（RNA病毒），扩增，结果读取。为了提高实验结果的精准度，我们通常会通过设置对照的方式对检测的各个环节进行监控。阴性对照荧光定量PCR的灵敏度较高，对实验室的污染也非常敏感，阴性对照可以用来监控和发现污染的发生。常用的阴性对照包括以下几种：无模板对照（NoTemplateControl,NTC）使用水代替荧光定量PCR反应中的核酸，其它试剂按比例正常加入，用于监控扩增反应体系中的污染。正常情况下，NTC孔不会有扩增；当NTC出现扩增，则预示体系中有污染。在SYBRGreen实验中，引物二聚体的形成也可能导致NTC出现扩增。阴性样本对照（NegativeSampleControl）阴性样本对照指不含有目的基因或者靶序列的样本，也可以是样本保存液。和含有目的基因的样本一起进行核酸提取等过程。如果出现扩增，则说明实验过程中存在污染，结合NTC结果进行判断。无逆转录酶对照（NoReverse-TranscriptaseControl,NoRT）当进行RNA定量实验时，如果引物和探针设计在同一个外显子上，扩增有可能来源于未去除干净的DNA，此时可以设置无逆转录酶对照。无逆转录酶对照中不加逆转录酶。由于没有cDNA，DNA聚合酶无法扩增mRNA，则不应发生扩增。如果检测到扩增，则样本中可能含有未去除干净的DNA。阳性对照阳性对照必然是阳性的结果，用于排除假阴性。如果检测出来了这个样本不是阳性，则说明实验有问题，不可靠。阳性样本对照（PositiveSampleControl）阳性内对照虽然可以在一定程度上反应核酸提取效率，但是却很难反馈提取流程中对核酸释放的效率。为了能更好的反映提取效率，可以选择已知阳性的样本或者保存在相似基质中已知浓度的病原体，作为单独的样本进行提取和后续的RT-PCR，通过Ct值评断实验流程。内参基因（EndogenousControl）内参基因可以用于反应样本本身的质量，比如拭子是否刮取到样本、RNA在运输和保存过程中是否有严重的降解等问题。内参基因一般选择在取样组织或细胞中均有足量表达的基因，且其表达量不受环境、实验处理条件和取样时间等因素影响，常用内参基因如表1所示。没有某个内参基因是万能的，内参基因需要根据样本类型和实验处理方式进行评估和选择。实验中通过内参基因的Ct值来判断取样和样本降解情况。在相对定量实验中，内参基因亦可用于对取样量进行均一化。▲表1:已报道的部分物种qPCR内参基因扩增对照（AmplificationControl）可使用含有扩增片段的质粒、假病毒或者基因组DNA/cDNA作为扩增阳性对照，监控荧光定量PCR的体系是否正常。当扩增对照没有扩增，或者Ct值大于预期，则说明定量PCR体系存在问题。内部阳性对照（InternalPositiveControl,IPC）如果想监控每一份样本的整个实验过程，可以在提取之前在每个样本中加入一段外源DNA或RNA（不含目的片段），并在定量PCR时进行单管多重PCR，同时检测目的基因和这段序列。在每个样本中加入特定拷贝数的IPC，进而从该段序列的Ct值判断对应样品孔中的核酸富集和扩增效率。
新气象、新作为——泰林生物致力于微生物检测与控制技术领域！
近日，央视新闻联播系列报道中提到：党的十九大报告提出“创新是引领发展的第一动力”，祖国各地、各行业积极开展科技创新工作。在本期新闻联播报道中提到医药产业加速发展的进程，在拍摄制药产业的图像中，清晰捕捉到由泰林生物自主研发、生产的微生物检测与控制技术系统正在被操作者使用。这次在央视新闻联播中的的亮相，也突出反映了制药机械行业快速发展的一个缩影。图像中是泰林第三代的无菌检查隔离器，是2016年推出的产品，目前在国内较多制药企业内操作使用，配套集菌仪和集菌培养器等产品，构成完整的微生物检测与控制技术系统平台，为无菌检查带来系统的安全保障。展望2018年，“一带一路”战略全面推进，我国医药工业保持高速发展态势，发达经济体医药市场增速回升，新型经济体医药市场需求强劲，促进制药机械行业蓬勃发展。泰林生物作为国家级高新技术企业，坚持走创新发展道路，参与制定10余项国家标准和行业标准，多项产品技术促进了《中国药典》相关标准的修订和增订。迄今，泰林生物为国内外无菌药品生产企业提供了近千台无菌检查隔离器，近万台集菌仪和大量的集菌培养器。此外，我们还研发了冻干菌株、过氧化氢分解仪等新产品，泰林生物将始终致力于技术创新，引领行业发展，为药品的无菌检查工作提供系统化解决方案。
CFDA：仙灵骨葆口服制剂或致肝损伤
国家食品药品监督管理总局(CFDA)日前发布了第七十二期《药品不良反应信息通报》，提示关注仙灵骨葆口服制剂引起的肝损伤不良反应。　　仙灵骨葆口服制剂是一类补肾壮骨药，具有滋补肝肾、接骨续筋、强身健骨的功效，临床上用于骨质疏松和骨质疏松症、骨折、骨关节炎、骨无菌性坏死等。　　国家药品不良反应监测数据分析结果显示，仙灵骨葆口服制剂可能导致肝损伤风险，临床表现包括乏力、食欲不振、厌油、恶心、上腹胀痛、尿黄、目黄、皮肤黄染等，并伴有谷丙转氨酶、谷草转氨酶、胆红素等升高，严重者可出现肝衰竭，长期连续用药、老年患者用药等可能会增加这种风险。　　国家食品药品监督管理总局建议内容如下：　　(一)医务人员在使用仙灵骨葆口服制剂前应详细了解患者疾病史及用药史，避免同时使用其他可导致肝损伤的药品，对有肝病史或肝生化指标异常的患者，应避免使用仙灵骨葆口服制剂。　　(二)患者用药期间应定期监测肝生化指标 若出现肝生化指标异常或全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、上腹胀痛、尿黄、目黄、皮肤黄染等可能与肝损伤有关的临床表现时，应立即停药并到医院就诊。　　(三)药品生产企业应当加强药品不良反应监测，及时修订仙灵骨葆口服制剂的药品说明书，更新相关的用药风险信息如不良反应、禁忌、注意事项等，以有效的方式将仙灵骨葆口服制剂的用药风险告知医务人员和患者，加大合理用药宣传，最大程度保障患者的用药安全。　　配发问答　　1、仙灵骨葆口服制剂的主要成份是什么?主要用于治疗什么疾病?　　仙灵骨葆口服制剂的成份包括淫羊藿、续断、丹参、知母、补骨脂、地黄。　　该品种具有滋补肝肾，接骨续筋，强身健骨的功效，临床上用于治疗骨质疏松和骨质疏松症，骨折，骨关节炎，骨无菌性坏死等。　　2、仙灵骨葆口服制剂导致的肝损伤有哪些风险因素?　　长期连续用药或老年患者出现肝损伤的风险有所升高。肝功能不全或合并使用其他可能导致肝损伤的药物等也可能增加仙灵骨葆口服制剂的肝损伤风险。　　3、如何降低仙灵骨葆口服制剂的肝损伤风险?　　医务人员在使用仙灵骨葆口服制剂前应详细了解患者疾病史及用药史，避免同时使用其他可导致肝损伤的药品。有肝病史或肝生化指标异常的患者应避免使用仙灵骨葆口服制剂。　　患者用药期间应定期监测肝生化指标 若出现肝生化指标异常或全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、上腹胀痛、尿黄、目黄、皮肤黄染等可能与肝损伤有关的临床表现时，应立即停药并到医院就诊。
泰林生物在深交所挂牌上市
2020年1月14日，浙江泰林生物技术股份有限公司（简称“泰林生物”）成功登陆A股市场，正式在深交所挂牌交易，股票代码：300813。本次公开发行股票数量1300万股，发行价格为18.35元/股。杭州高新区（滨江）区委副书记、管委会主任、政府区长李志龙、安信证券股份有限公司董事长黄炎勋、泰林生物董事长叶大林分别致辞。并与杭州高新区（滨江）区委常委、常务副区长姜永柱、泰林生物董事、副总经理沈志林、夏信群共同为泰林生物上市敲响宝钟。泰林生物创立于2002年，专注于生物技术、生命科学、分析仪器等领域的技术创新和产品研发，拥有一支技术积累深厚、创新能力卓越的研发团队，取得了一系列的创新成果，打造了完整的微生物检测和控制技术系统，并打破国际垄断，替代进口，实现关键技术国产化，在微生物检测和控制领域行业具有明显优势。公司产品和技术广泛应用于：制药、医疗、食品安全、疾病防控、检验检疫、环境保护等大健康领域。凭借显著的技术优势，泰林生物入选参与我国载人航天空间站建设。“高性能智能化无菌检测仪的开发和应用”得到科技部国家重点研发计划项目支持。积极响应国家“一带一路”战略，与沿线国家开展技术合作，全力拓展海外市场。董事长叶大林表示：“服务人类健康造福天下苍生”是泰林生物的愿景，在今天成功登陆国内资本市场，是公司发展史上一个新的里程碑。泰林生物将牢牢把握机遇，不忘初心，持续深耕，不断创新，打造成一家专业，稳健，可持续发展的上市公司，更好地为人类健康事业服务，用丰厚的业绩回报股东、回馈社会。
PIMF论坛嘉宾参观访问泰林生物
5月15-17日，PIMF2019第三届中国制药工业微生物技术论坛在杭州隆重举办。泰林生物作为东道主，邀请了部分与会领导、专家和嘉宾，组成了大型参观访问团，参观了该公司总部以及位于杭州富阳的新生产基地（一期）。本届ＰＩＭＦ论坛由中国医药教育协会主办，浙江省药学会协办。出席论坛的领导、嘉宾主要有原国家食品药品监督管理局副局长张文周，中国医药教育协会会长黄正民，原浙江省食品药品监督管理局局长、浙江省药学会理事长朱志泉、上海市食品药品检验所副所长杨美成、浙江省食品药品检验研究院副院长王知坚、浙江省药学会秘书长杨苏蓓、中国食品药品检定研究院微生物室副主任马仕洪等一大批业内专家、学者。本届论坛汇聚了药品监管机构、药典制定机构、药品检测机构、研究机构与制药企业的微生物专家学者760余人，共同探讨2020年版《中国药典》微生物通则的修订概况、无菌药品与非无菌药品的质量控制等热点话题。泰林生物副总经理夏信群向嘉宾们介绍正在自动行走的灭菌机器人，以及应用于CAR-T细胞治疗的细胞治疗工作站。参观无菌隔离器产品制造车间。参观泰林微生物实验中心和集菌培养器生产车间。参观途中，嘉宾们对该公司投巨资、高标准建设新基地，并参照ＧＭＰ要求建设的新生产环境表示充分肯定和赞赏，为泰林生物能持续向制药、食品、医疗行业提供高质量产品充满信心。参观一期新生产基地后，嘉宾们随即参观了泰林生物企业形象和产品展示厅，全面地了解了泰林生物的发展历史、企业文化和核心产品，对无菌隔离器系统、过氧化氢灭菌器、无菌检测系统、微生物检测系统及TOC分析仪等产品产生了极大的兴趣。参观的同时也对产品的操作及性能特点展开了交流、讨论，充分肯定了泰林生物的科研成果和技术水平。长期以来，泰林生物作为国家高新技术企业，始终以科技创新为立足点，承担或参与了多项国家重大专项、国家创新基金、国家火炬计划、国家重点新产品等科技项目。拥有众多自主研发的科技成果和知识产权，推出的多项新产品，替代进口，填补了国内空白，并参与起草、制定国家及行业标准十余项，有力推动了我国在食品、药品微生物检测与控制设备相关领域与国际先进水平的接轨。
泰林生物：十年“膜”一剑，亮剑正当时
习近平总书记在中央财经委员会第二次会议上强调：“关键技术是国之重器，对推动我国经济高质量发展、保障国家安全都有十分重要的意义，必须切实提高我国关键核心技术创新能力，把科技发展主动权牢牢掌握在自己的手里，为我国发展提供有力科技保障。”近年来，从“中兴危机”到“华为事件”，国人已深刻认识到提高关键核心技术创新能力的重要性和紧迫性。关键核心技术，既可以体现在对浩瀚宇宙的无尽探索，也可以体现在对于细小微生物的专注检测。泰林生物在十余年时间里，深耕微生物检测与控制领域，扎根产品力和创新力，用一张小小的微孔滤膜书写了自主创新的“大文章”。十年“膜”一剑泰林生物围绕“薄膜过滤法”这一国际公认的微生物检测标准方法，已成功开发出一系列微生物检测明星产品；广泛应用于制药、医疗、食品、化妆品和微电子等领域，有效解决客户痛点，得到了客户的高度认可。所谓“薄膜过滤法”，其核心是一片厚度仅为100微米左右，具有微孔结构的微孔滤膜。然而在早期，受限于微孔滤膜这一关键核心原材料研制能力的不足，只能依靠进口微孔滤膜以实现相关微生物检测产品的制造。关键核心原材料缺乏自主化供应能力，犹如一把“达摩克里斯之剑”高悬在泰林人的头上，成为亟待解决之使命。“十年磨一剑”，是泰林人攻关微孔滤膜自主化能力建设这一课题的最真实的写照。为了避免关键核心原材料被“卡脖子”，早在十多年前，泰林生物已立项组建了微孔滤膜研制团队——膜技术事业部，随后设立全资子公司浙江泰林生命科学有限公司（简称：“泰林生命科学”），致力于潜心研制自主可控的高端微孔滤膜，力求实现进口原材料的国产化替代。有志者事竟成，历经多年持续技术攻关，最终实现了重大突破，开发出了高品质微孔滤膜——混合纤维素（MCE）微孔滤膜，并实现在微生物检测领域的广泛应用。在成功攻克了MCE微孔滤膜的研制难题后，泰林生命科学乘势而上，陆续完成了尼龙66（Nylon66）和聚醚砜（PES）等微孔滤膜的研制，形成较为完善的产品矩阵。据悉，泰林生命科学不仅已实现最初既定自给自足的目标，也成功将微孔滤膜作为原材料推向B端市场，产品质量获得了客户较好反馈。亮剑正当时2022年3月，喜讯再次传来：公司已成功开发出免疫层析诊断试剂核心原材料之一——硝酸纤维素（NC）膜。免疫层析诊断NC膜NC膜在免疫层析诊断试剂中用作C/T线的承载体，同时也是免疫反应的发生处，用户可以方便快捷地在膜上直接判读结果。由于其技术壁垒高，目前NC膜国内外生产厂商不多，产能严重不足。受疫情的影响，全球IVD厂商异军突起，对NC膜的需求激增，导致市场上NC膜供求出现失衡。泰林生命科学于2020年初立项攻关用于免疫层析诊断的NC膜的开发，通过与下游知名IVD厂商密切协作，经过大量重复不断的试验和优化后，终于在今年3月成功实现了NC膜的量产，并且据悉主要功能与关键性能指标优良，能够实现进口NC膜的国产化替代。免疫层析诊断NC膜截面扫描电镜图泰林生物助力制造强国中国梦“逆水行舟，不进则退”，为了能在激烈的市场竞争中始终保持优势，泰林生物将进一步加大研发投入及产业化，对产品性能进行不断升级更好地服务行业客户需求。在不断开发新产品的同时，泰林生物十分注重滤膜领域知识产权布局，目前已经申请发明专利6项。此外，还积极参与国内相关标准的建立工作，不断推动滤膜行业标准化、规范化，参与多项行业标准编制工作。“雄关漫道真如铁，而今迈步从头越”。在十余年奋斗道路上，泰林生物以坚定的信念、锲而不舍的精神，开拓创新，攻坚克难，一步一个脚印践行使命。相信公司在紧跟国家发展战略背景下，持续聚焦及服务生命科学领域发展，有望打造出更为完整的滤膜产品矩阵，填补空白，助力制造强国中国梦。泰林生物简介：浙江泰林生物技术股份有限公司（股票代码：300813）成立于2002年，致力于成为生命科学领域领先的系统解决方案提供商。业务聚焦于生物技术、精准医疗、制药工程、食品安全、新材料等领域的技术创新与产品开发。以自主核心技术，为生命科学研究和产业化提供一站式系列高端成套装备、精密仪器、配套耗材等产品与服务；产品广泛应用于医疗卫生、生物制药、生物安全、疾病控制、食品安全等行业。构筑泰林特色产业生态系统，服务人类健康。
泰林生物新一代微生物检测系统全新上市
浙江泰林HTY-305G微生物检测系统是依据药典相关规定最新设计制造的微生物限度检查专用设备，由微生物限度检验仪和对应的耗材组成，完全符合“2015版中国药典”相关规定。?彩屏显示?触摸式控制，倒计时运行功能，显示更直观，操作更便捷。双泵头选择两种泵头自由选择使用，性价比更高内置高性能隔膜泵高效静音，直接排液，无需抽滤瓶。减少对操作台空间的占用PF47泵头全新升级新型泵头配合F60滤杯使用，过滤截面积更大，过滤速度更快，过滤时间减少50%以上---------------------------------------------------????关于泰林生物浙江泰林生物技术股份有限公司，是一家致力于药品、食品、生物制品等领域的集技术研发、生产、销售和服务于一体的国家级高新技术企业，提供无菌、微生物检测最佳解决方案，曾为国家药典委员会推荐产品，部分产品被国家科技部列入重点支持项目。我们的产品为医疗器械、药品、食品饮料等样品微生物检测首选。符合2015版《中国药典》、USP、EP、JP的相关要求，并通过ISO9001、ISO14001等认证。股票名称：泰林生物，股票代码：833327。泰林主营产品有集菌培养器系列、集菌仪系列、无菌隔离系统、水中总有机碳(TOC)分析仪、汽化过氧化氢(VHP)灭菌器、微生物检测系统等一系列高新技术产品。了解更多信息，请登陆泰林生物网站www.tailingood.com。????请扫码关注：泰林生物官方微信????
泰林生物邀您相约福州药机展
11月5-8日，第52届中国国际制药机械博览会将在福州海峡国际会展中心举办。泰林生物（股票代码：833327）作为药品微生物检测行业的领导者，携多款最新研制的产品亮相本届盛会（制剂机械二馆，展位：3-70），现场将开启“泰林生物2016新品全球巡展第八站”闭幕活动，为感谢大家对泰林生物八场全球巡展活动的关注与支持（第一站：俄罗斯CPHI、第二站：重庆药机展、第三站：韩国COPHEX、第四站：德国Analytica、第五站：上海CPHI、第六站：巴基斯坦HealthAsia&PharmaAsia、第七站：慕尼黑生化展），我们在福州药机展上为您准备了52份神秘大礼！泰林生物展台“寻找最美工作照”赢神秘大礼活动规则1、在朋友圈晒出你在使用泰林任何一款产品的工作照2、并配上文字：#我在参加泰林生物福州药机展“寻找最美工作照”活动，请大家帮我点赞#3、活动期间获赞52个以上，即可在福州药机展期间来泰林展台领取小米VR眼镜一个4、本活动最终解释权归泰林生物所有温馨提醒：数量有限，先到先得，送完为止。（第一天30个，第二天15个，第三天7个）展会现场，泰林生物将发布多款最新研制的“重磅”产品，这些产品将引领中国药检行业迈入智能4.0时代，诚邀您一起见证历史时刻，11月5-8日，3-70展台，我们不见不散！
泰林生物与浙江省食品药品检验研究院、中科院基础医学与肿瘤研究所签署战略合作协议
11月18日，2022中国现代应用药学(杭州)峰会暨《中国现代应用药学》编委会在杭州召开。会上，浙江泰林生物技术股份有限公司(以下简称“泰林生物”）与浙江省食品药品检验研究院（以下简称“省食药院”）和中国科学院基础医学与肿瘤研究所（以下简称“中科院医学所”）签署浙江药品微生物风险控制和快速检测技术创新发展中心合作协议书。本次签约仪式由浙江省食品药品检验研究院院长洪利娅主持，在中国工程院院士郑裕国、中国药学会副秘书长车明凤、省药监局党组成员、副局长苏志良、省药监局党组成员、副局长陈魁4位领导专家见证下，浙江省食品药品检验研究院副院长陶巧凤、中国科学院基础医学与肿瘤研究所主任赵明、浙江泰林生物技术股份有限公司董事长叶大林分别代表三方签署合作协议书。此次合作，三方本着“创新驱动、行业引领、资源优化、共同发展”的平台建设原则，将资源进行共享和集成，拓展合作的领域和途径，构建长期合作新格局，形成科技协作新合力，实现互惠互利发展。合作平台的建立也意味着三方将履行更多的社会责任，泰林生物与省食药院、中科院医学所将发挥各自的优势，共同着眼于解决当前药品安全监管微生物风险控制等领域所面临的一系列持久的难题，并促进制药行业快速微生物检测新技术、新方法、新装备的创新研发及推广应用，提升我国微生物快速检测技术水平，推动细胞、基因疗法等新型生物医药产业的快速发展。随着本次战略合作协议的成功签订，泰林生物与省食药院、中科院医学所将强强联合，未来三方将在药品微生物风险控制新技术新方法研究、快速检测技术研发及应用推广形成合作，高效整合各方人才资源、技术成果及产业化优势，以合作开展新技术研发（含项目联合申报）、技术人才培养、成果推广转化为主要工作“抓手”，共同促进药品微生物风险控制和检测技术的进步。关于泰林生物浙江泰林生物技术股份有限公司成立于2002年，是优秀的生命科学系统解决方案提供商。公司主营业务聚焦于生物技术、精准医疗、制药工程、食品安全、新材料等领域的技术创新与产品开发，以自主核心技术，为生命科学研究和产业化提供一站式系列成套装备、精密仪器、配套耗材等产品与服务；产品广泛应用于医疗卫生、生物制药、生物安全、疾病控制、食品安全等行业。构筑泰林特色产业生态系统，服务生命科学，守护人类健康。关于浙江省食品药品检验研究院浙江省食品药品检验研究院前身浙江省卫生厅药品检验所成立于1957年，有60多年发展历史。隶属省药品监督管理局，主要承担食品（保健食品）、药品、化妆品的各类检验、质量安全分析研究、标准制修订、相关技术研究，食品生产许可的技术审查工作，“四技”服务、科普宣传、学术推广、杂志编辑发行等工作。先后成为国家级口岸药品检验所、药品包装材料检验中心、食品复检机构、保健食品注册检验（复核检验）机构、化妆品注册和备案检验机构关于中国科学院基础医学与肿瘤研究所中国科学院基础医学与肿瘤研究所是中科院首个以医学命名的医学研究所，也是浙江省引进的首个国家级生命健康研究机构。中科院医学所，作为中科院和浙江省协同深化医学战略合作的重大布局，按照国内领先、国际一流的标准，瞄准健康中国的重大战略需求额医学研究的源头创新，以临床问题为导向，充分发挥研究所、医院、医学院（中国科学院基础医学与肿瘤研究所、中国科学院大学附属肿瘤医院、中国科学院大学杭州高等研究院）“三位一体”优势，开展肿瘤诊断、精准治疗、新药研发、分子病理、智能医学、健康管理等重大疾病诊疗和防控相关基础研究与应用研究，培养高端医学人才，推动研究成果的临床转化和产业化。
泰林生物以科技创新为己任快速前行
泰林生物作为国家级高新技术企业，自成立以来，始终以科技创新为立足点，多次承担了国家创新基金、国家火炬计划、国家重点新产品等项目。泰林生物拥有众多自主研发的科技成果和知识产权，推出了多项中国首创产品，替代进口产品，填补了国内空白，并参与起草、制定国家及行业标准十余项，有力推动了我国在食药品微生物检测与控制设备相关领域与国际先进水平的接轨。2016年4月，由泰林生物牵头承担的《高性能智能化无菌检测仪的开发与应用》项目获得国家重点研发计划“重大科学仪器设备开发”的专项支持。此项目聚焦国内食药安全重大战略，围绕解决当前国家在高性能智能化食品药品无菌检测仪开发和应用领域的技术瓶颈，引领国内食药无菌和微生物检测的新方向。公司将以此次立项为契机，进一步夯实研发和管理基础，以攻克前瞻性、基础性关键共性技术为己任，持续努力，不断创新，引领行业在高端技术层面上快速前行。与此同时，泰林生物还参与了军事医学科学院《生物安全关键技术研发》专项中“高等级病原微生物实验室生物安全防护技术与产品研究”项目研究，负责汽化过氧化氢消毒设备的研发课题。以此项目为契机，泰林公司开发出智能行走式汽化过氧化氢消毒机器人，为世界首创。为解决布局复杂区域的整体消毒问题，又开发了多点控制过氧化氢消毒系统（VSC），已在复杂的无菌生产车间成功进行了应用。2017年10月，泰林生物作为微生物检测与控制领域的专业公司，凭借自身夯实的科技实力，荣获了由中国制药装备行业协会颁发的“中国制药装备行业技术创新先进集体一等奖”。此次评选活动共评出技术创新先进集体18个，技术创新先进个人26名，科技进步奖3个。
泰林生物助力中国空间站用水安全保障
在太空中，一次携带的水资源有限，维持航天员长期在轨工作与生活，依靠汗液、尿液等回收处理，以再生水方式供应。水中的微生物如果不能采取有效的方式加以控制，会直接威胁航天员的健康，甚至会破坏空间站设备、管路，影响飞行安全。因此,对空间站水中所含微生物进行在轨采样、检测和预警，对于保证人机系统的安全性，保障航天员身体健康具有重要意义。神十三的航天员们要在太空生活六个月之久，航天员们每个月都要对水进行微生物检测。这次，神十三乘组从太空中给我们传来了一段操作视频。让我们一起看看航天员们在空间站特殊环境下如何进行水样微生物检测吧！视频转载自《天宫TV》只看视频，在太空进行微生物检测只需三步，似乎非常简单，但真正做过微生物检测的朋友都知道，即使在地面进行微生物检测，灭菌器、洁净室、隔离器或超净台，以及各种消毒剂和膜过滤系统的操作足以让专业检验人员疲于应付；在空间站中进行微生物检测更是面临着诸多困难，空间站场地和能源受限，未配备无菌环境设施，如何在非无菌条件下开展微生物检测又不被污染？因为失重，水样无法正常流动，甚至气液都不能分离，如何顺利处理水样，捕捉可能存在的微生物？作为中国空间站建设任务单位之一，泰林生物参与解决空间站水微生物检测的难题，公司充分利用自身20余年微生物检测与控制的经验，面对水样中微生物计数和大肠菌群检测两大任务，经过反复论证最终选定了以薄膜过滤法进行微生物计数，酶底物法进行大肠菌群检测的技术方案。薄膜过滤法的技术核心是微孔滤膜，实现难点是设计、制造满足特殊使用要求的膜过滤组件。泰林生物自主研发生产的微孔滤膜已经实现无人化全自动生产，各项性能稳定均一，达到国际先进水平，摆脱对进口滤膜的依赖，可快速完成过滤并截留水中的微生物，适用于空间站水中微生物计数。泰林生物微孔滤膜产品只有滤膜还是无法进行水样处理，膜过滤组件整体设计依旧是一道难题。泰林开发团队从公司产品集菌培养器获得灵感，利用全封闭微生物检测技术优势，采用一体化集成创新设计，精密加工，巧妙地省去了琼脂平板以及取膜、贴膜等复杂操作流程，使实验开始操作到完成计数的所有过程都处于封闭条件下，可有效避免操作污染和环境污染，经最终测试验证，一款可在失重条件下使用的太空专用膜过滤组件成功诞生了。太空专用膜过滤组件对于可能引发腹泻甚至更严重症状的大肠菌群，水样中不得检出。常规的大肠菌群检测方法操作复杂，检测周期长，而酶底物法只需混合水样和试剂后培养就能快速、准确提供检测结果，非常适合空间站使用，但是当时酶底物法检测试剂几乎被进口垄断。为此泰林自主创新，通过大量的实验研究和攻关，酶底物法大肠菌群检测试剂完成开发，实现了进口替代，解决了空间站水样大肠菌群定性检测难题，并配套开发了大肠菌群检测系列仪器和耗材，满足相关行业检测的需求。酶底物法大肠菌群检测系统在全套产品的开发过程中，泰林人发挥开拓、创新、务实、高效的企业精神，大胆构思，小心求证，在中国航天员中心专家的指导及合作单位的支持下，终于实现了在太空“简简单单”测水样，为空间站航天员长期驻留保驾护航！作为微生物检测与控制领域系统解决方案提供商，泰林生物始终以技术创新、技术领.先为发展重点，是国内无菌生产环境控制设备、精准医疗装备和工业微生物检验设备制造的领.先企业。公司拥有自主知识产权的集菌培养器、微生物检测仪器和耗材、汽化过氧化氢发生器、无菌隔离系统、水中总有机碳分析仪等产品，广泛应用于食品、药品、生物制品的制造与检测，疾病预防与控制，环境保护等多个领域。此外，泰林还积极参与国家相关标准的建立工作如：《YY/T1479—2016薄膜过滤器的无菌实验方法》、《T/CBIA005-2019饮料中国微生物的检验(滤膜前处理法)》等标准，不断推动微生物检测与控制标准化、规模化、国际化。泰林生物东洲基地未来，泰林生物将积极发挥企业技术优势，在生命健康领域继续耕耘，将“服务人类健康，造福天下苍生”的使命从国内、国际延展到茫茫宇宙。
泰林生物举办2017“微生物检测与环境控制产品展示会”
11月15-16日，浙江泰林生物技术股份有限公司携机器人隔离器、智能集菌仪及全新微限仪等新品，在杭州萧山开元名都大酒店举办2017“微生物检测与环境控制产品展示会” 同时《第一届国际药品微生物检验控制高峰论坛》也在酒店隆重召开。　　泰林生物现场展示了最新研制的国内首款机器人隔离器，通过六轴机械臂精准、快速的完成高风险药品的开瓶、配制、灌装等全过程，有效提高生产效率，降低对人体的伤害风险 还发布了国内首款一体式智能手套完整性测试仪，无需外接电源和气源，通过无线wifi将检测数据传输至PC端，更加方便、快捷的完成手套检测 同时展示了直线自动夹管智能集菌仪、全新钢化玻璃触控的微生物检测仪及满足GMP计算机化系统验证的TOC等相关技术和设备，得到了300多位各省市药检所专家及行业参会老师的一致好评。　　两天的展示会，为泰林生物和全国药检系统专家和制药企业老师提供了很好的交流机会，我们的技术人员及销售工程师为其进行详细的讲解和演示，并进行了深入的交流互动。　　通过本次展示会，不仅展示了泰林生物最新的产品，同时也向业界展示了公司的研发及创新能力，有效推动了中国制药工业进入智能4.0时代。　　经过20多年发展和积累，泰林已经引领了微检行业的发展步伐，但泰林生物还是持续的在努力与创新，致力于为客户呈现更先进的产品、更优质的服务。
“全球变化下的典型森林生态系统观测与预警”青年科学家项目启动
5月31日，由中国科学院植物研究所牵头的国家重点研发计划“地球系统与全球变化”重点专项“全球变化下的典型森林生态系统观测与预警”青年科学家项目启动会在北京召开。　　该项目是国家重点研发计划“地球系统与全球变化”重点专项2022年度资助项目。项目依托植物所，联合南京农业大学、厦门大学，汇集国内从事森林结构及功能性状与森林生态系统碳循环过程研究的优势力量，聚焦我国典型森林生态系统，通过样方调查、联网观测、多源遥感观测、模型模拟等多种手段，阐明森林生态系统关键结构与功能性状的耦合机制、空间格局及其对气候变化的响应，模拟未来气候变化下我国典型森林生态系统固碳能力的变化趋势。　　会上，植物所、科学技术部高技术研究发展中心基础研究项目二处、中国科学院科技促进发展局地球与资源处相关负责人分别致辞。　　项目负责人介绍了项目的整体情况，重点汇报了项目的实施方案及已经取得的进展。项目专家组组长、中国科学院院士于贵瑞建议应加强各任务间的联系与协作，更好地为国家“碳中和”战略提供支撑。专家组成员在肯定项目实施方案与前期工作成果的基础上，从结合目前森林台站网络的观测体系优化实验方案、聚焦具体的森林生态系统功能、深入挖掘观测与模型间的联系等方面提出了意见和建议。　　中国科学院植物研究所前身为1928年创建的静生生物调查所和1929年成立的北平研究院植物研究所，1950年合并为中国科学院植物分类研究所，1953年改为中国科学院植物研究所。　　研究所以整合植物生物学为学科定位，以植物对环境适应的生物学基础为主要研究方向，以绿色高效农业和生态环境的国家需求为重要研究领域，重点在植物系统发育重建和进化、陆地植被/生态系统与全球变化、资源植物分子与发育生物学、植物信号转导与代谢组学、生物多样性保育与可持续利用等方面开展系统的研究。
泰林生物2016全球巡展第二站新品“抢先看”
4月20日-23日，第51届中国国际制药机械博览会将在重庆国际博览中心举办。泰林生物（股票代码：833327）作为药品微生物检测行业的领导者，携多款最新研制的产品参加本届盛会（展位：N3-34），现场泰林生物将开启“2016新品全球巡展第二站”发布活动，恭候您的莅临品鉴。现场将展示泰林生物最新研制的培养基自动分装仪、新型智能集菌仪、新型智能微生物仪、单/双面层流硬舱体无菌隔离器、双面紊流硬舱体/软舱体隔离器、单面超小型无菌隔离器、超小型汽化过氧化氢发生器、新型TOC分析仪等相关技术和设备，以及无菌检测用集菌培养器、微生物检测过滤器、无菌滤膜、生物指示剂、化学指示剂等一批检测、验证用耗材。同时，我们将举办两场技术交流会，欢迎各界朋友参加：4月20日15:20-15:50，N-M104会议室：“符合2015版药典要求的无菌检查环境控制、维持和验证”4月21日15:10-15:40，N-M105会议室：“培养基自动分装系统与平皿质量控制”

淄博游玩攻略　　淄博历史悠久，为齐文化的发祥地、世界足球起源地、国家历史文化名城、全国文明城市、中国城市GDP40强，那么淄博好玩的地方有哪些?一起来看看吧，下面是小编帮大家整理的淄博游玩攻略，希望大家喜欢。　　淄博游玩攻略 1　　1、鲁山　　大家印象　　山东四大高山之一，鲁中最高峰，走进鲁山看云海日出、钻一线天。除自然景观外还有驼禅寺，是在鲁山地区香火最旺的寺院。　　走进鲁山　　鲁山是山东四大高山之一，淄博市的东南部，是淄、汶、弥、沂四河的发源地。主峰观云峰海拔1108.3米，为鲁中最高峰。鲁山历史上是青州府的养马场，历经600余年。园区内群山耸立，沟壑纵横，飞瀑流泉，森林茂密。具有得天独厚的风景资源，是典型的山岳型风景区，走进鲁山仿佛使人进入了山清水秀的江南水乡。鲁山国家森林公园现规划为六大景区，集山、水、林、泉、石、洞为一体。其中云海日出、四雄竞秀、一线天等景点有极高旅游价值。除自然景观外还有驼禅寺，建于南北朝时期的梁武帝年间，距今已有1400余年，是在鲁山地区香火最旺的`寺院。鲁山主峰--观云峰海拔1108.3米，为鲁中最高峰,山东省第四高山。登峰极目，四周林海茫茫，河流蜿蜒，群山逶迤，令人心旷神怡；偶遇绝佳天气，云蒸霞蔚，泰山、蒙山、鲁山、沂山主峰像岛屿浮于云海之上，“四雄竞秀”蔚为壮观。观云峰顶建有碧霞元君祠。相传，泰山奶奶四处云游，度化众生。有一天她来到鲁山，看到这里水秀山明，谷深林幽，繁花似锦，不禁心生喜爱，就把鲁山定为她的行宫之一，称鲁山为她的“后花园”。鲁山一线天，长约100余米，高20余米，宽仅容一人侧身而过，经专家考证，在华北地区独一无二。穿越一线天，才能充分体会“一线光明穿石隙，千秋景色驻尘寰”的意境。鲁山国家森林公园还为游客提供了免费的娱乐设施，有滑索、吊床、秋千、水车、钢丝、晃桥、栈道等。可以尽情地放你的激情，全身心地投入到大自然的怀抱之中。鲁山国家森林公园以森林景观为主体，苍山奇峰为骨架，清溪碧潭为脉络，人文古迹点缀其间，构成了一幅静态景观与动态景观相协调、自然景观与人文景观浑然一体、风格独特的生动画卷，是一处无暑无尘的清凉净地，是远离喧嚣城市，回归自然，休闲度假的胜地。　　景点类型：自然保护区　　最佳季节：3月-11月最佳。这个期间均可在鲁山植物园看到不同季节花卉植物，也可在鲁山内观赏到瀑布山色不同景象。冬天淄博温度低，但是鲁山内也有苍松翠竹、冰雕玉挂可观。　　建议游玩：4小时　　门票：50.00元　　开放时间：08:00~17:00　　地址：博山区池上镇　　电话：0533-4880002　　2、蒲松龄故居　　大家印象　　导游讲解的非常好。既能看到好的风景，又能感受蒲松龄的文化，是一个很好的学习地方。人文气息挺浓厚，故居不大，但别致有韵味，很古朴雅致的庭落。　　走进蒲松龄故居　　蒲松龄故居在山东淄博市淄川区洪山镇蒲家庄，是一座幽静古朴的庭院，坐北朝南，院落前后四进，西有侧院，门楣上悬挂着郭沫若题写的匾额“蒲松龄故居”。院内月门花墙，错落有致，山石水池，相映成趣。北院正房三间，为蒲松龄诞生地，也是其书房“聊斋”，室内陈列着他74岁时的画像，上有其亲笔题字。南院有平房两间，旧称磊轩，是以蒲松龄长子蒲箸的字命之。沿故居门前的石路东走100米至聊斋园，聊斋园占地360余亩，园内景点主要有蒲松龄艺术馆、狐仙园、石隐园、满井寺、观狐园、柳泉、松龄墓园、聊斋宫等，其建筑独特新颖，恢宏壮观，为华夏一绝。　　景点类型：故居　　建议游玩：1-2小时　　门票：30元　　开放时间：冬季8:00-17:00，夏季8:00-18:00　　地址：淄博市淄川区洪山镇蒲家庄　　电话：0533-2187222　　3、沂源九天洞　　大家印象　　岩洞在灯光的照射下都很漂亮，服务蛮好的，而且溶洞的景观很奇特。感慨大自然的神奇与美妙，景区环境整体还不错，沂源溶洞离县城不远。　　走进沂源九天洞　　沂源九天洞位于沂源县城西北18公里处的土门镇，九天洞为单一廊道流入型洞穴，全长518米，洞内次生化学沉积物十分丰富，尤以池塘沉积及各类石花等其后期的大面积非重力水沉积名震天下，其中大面积的球状和针状结晶体、月奶石、石花、石莲被誉为“九天四绝”，是中国最大的石花洞群，并称之为“天下第一石花洞”。洞内石花面积占到了所有化学沉积类型的60%以上，被中科院地质研究所陈诗才教授称之为“中国最大的石花洞穴”。各种石花以石珊瑚为基座，有针尖状、球粒状、葡萄状、树丛状、蘑菇状、菌块状、晶块状等，千姿百态、应有尽有。其中大部分仍在生长中，质地纯净、组合精巧、高贵细腻，在五颜六色的彩灯照耀下，仿佛一座正值盛期的天宫花园，美轮美奂。　　景点类型：山峰　　建议游玩：2小时　　门票：50.00元　　开放时间：夏季：08:00~18:00冬季：08:00~17:00　　地址：山东淄博市沂源县南鲁山镇政府向北3公里望峰路终点　　电话：0533-3680164　　淄博游玩攻略 2　　1、鲁山溶洞群景区 AAAA　　鲁山溶洞群风景区位于秀丽的鲁山南麓，1991年正式向游人开放。2001 年初，中国著名的洞穴科学家、中国洞穴研究会会长朱学稳教授为首的设计组对九天洞进行了全面的科学调查、鉴定与设计，并完成了灯光改造工程，其科学化与现代化设计均居全国游览洞穴的先进水平。 此洞之所以称为“九天”，是因为神话传说中天有九层，即九天，而这个洞也有九个大的洞厅，景观可与神话中的天宫相妣美，所以叫九天洞。这九个厅分别是：①天地之间厅，即灯箱大厅；②步天厅；③天河厅；④天宫厅；⑤天街厅；⑥天国花园厅；⑦巡天厅；⑧梦幻天堂厅；⑨别有洞天厅。 鲁山溶洞群风景区发育于地持年代上的古生代奥陶纪石灰岩岩层中，该石灰岩系海(相)中沉积岩层，其生成年代距今为4.4-5.0亿年，九天洞的形成却只有一百万年左右的历史。　　2、淄博开元溶洞 AAAA　　“开元”是唐朝唐玄宗李隆基在位时年号，距现在已经有 1300 余年。唐朝 20 帝 25 传 290 年不仅给我们留下了近 5 万首唐诗，而且创造了“开元盛世”那一段历史的辉煌. 在这条已形成二十多万年的古洞之中，既有雄奇壮阔的自然景象，更有新石器时期以来的珍贵文化遗存，特别是洞内开元年间的钟乳石刻和遗迹文物，向我们真实再现了 1300 年前盛唐文化的一个侧面，充分展示出开元洞博大深沉的丰富内涵， 1300 年后的今天，万年古洞又逢盛世，得以开发重现人间，这也是将洞取名为“开元洞”的原因。　　3、王渔洋纪念馆（王士禛纪念馆） AAAA　　王渔洋，字子真，号阮亭，别号渔洋山人，山东新城县人（今桓台），清初著名诗人，累官至刑部尚书。他在公务之余致力于诗文著述，主持诗坛50年之久，康熙帝曾征其诗三百首定为《御览集》，其诗，文，词共数十种560多卷，被誉为一代诗宗。王渔洋纪念馆又名王士禛纪念馆，座落在桓台县新城镇。馆址忠勤祠原是明万历十六年（1588）为纪念王渔洋的高祖王重光而建，距今400余年。整组建筑系砖木结构，分东西主跨两院，保持了典型的明代建筑风格。馆内设7个展室和石刻园。其中石刻展室展出国家三级以上刻石185块；王渔洋生平展室，详细介绍了王渔洋历仕及吟咏不缀的一生。石刻园是在忠勤祠东跨院的基础上与古代园林建筑相结合修建的。元代礼部尚书，散曲家张养浩的“苍云”“振玉”两巨型太湖石和国家一级石刻“水月松风”亦在园陈列，供游人观赏。与忠勤祠毗邻的.四世宫保坊，建于明万历四十七年（1619），是国内仅存的砖坊，坐北朝南，气势雄伟。　　4、牛郎织女风景区 AAAA　　美丽的牛郎织女风景区在山东省沂源县东南部的燕崖镇，离县城15公里，景区以海拔532米的大贤山和沂河为主体构成，面积大约是4.5平方公里，森林覆盖率92.7%，是国家AAAA级旅游景区、国家水利风景区、省级风景名胜区、国家级地质公园、省级森林公园、淄博市文化产业示范基地。在我国民间广为流传的美好爱情传说——牛郎织女的爱情故事就发生在这里。 牛郎织女风景区文化底蕴丰厚，景区具有中国唯一一处以牛郎织女民间传说为主题的古建筑遗址，地貌的特征逼真显现了“天上银河”、“地下沂河”，天上有“牛郎织女星”，地下有“织女洞牛郎宫”，形成“天上银河、地上沂河”、“在天成像，与地成形”的奇观，是“牛郎织女传说”目前在国内所能找到的唯一一处与实地实景相对应的文化遗存。堪称中国旅游资源中的绝景，所以这里被称为“中国爱情文化发源地”。　　淄博游玩攻略 3　　淄博共13家：　　淄博聊斋城、原山国家森林公园、中国陶瓷展览馆、周村古商城、鲁山国家森林公园、中国古车博物馆·太公湖生态文化园、沂源鲁山溶洞群景区、潭溪山景区、开元溶洞、沂源牛郎织女景区、国井酒文化生态博览园、桓台新城古镇——王渔洋故居、周村福王红木博物馆。　　AAAA周村古商城　　周村古商城也叫大街，交通极为便利，素有“旱码头”、“金周村”、“丝绸之乡”、“天下第一村”的美誉。建筑风格迥异，中西文化合璧，为山东仅有、江北罕见，且至今仍在发挥其商业功能，被中国古建筑保护委员会的专家誉为“中国活着的古商业建筑博物馆群”，是国家级历史文化古街、鲁商文化发源地、著名影视拍摄基地为主的三大品牌，至今仍保持着古朴的明清原貌和历史本色。　　地址：周村区新建中路1号　　电话：0533—6436166　　AAAA原山国家森林公园　　她以丰富的植被，古老、奇异、名贵的树种，秀丽的山光水色，古朴、浑厚、凝重的庙宇和悠远美丽的历史传说以及森林深处的少数民族风情歌舞吸引着无数前来旅游观光的中外游客。　　地址：博山区颜山公园路4号　　电话：0533—4187724　　AAAA淄博聊斋城　　聊斋城是以蒲学文化-蒲松龄《聊斋志异》为文化背景。采用园林这一古老艺术，结合蒲学文化为内容的景点组合，集需与实、真与假，立体形象地再现蒲公塑造描绘的狐仙艺术世界，集知识、娱乐为一体，独具特色的旅游景观。聊斋城内奇石琳琅、异树花草、亭台水榭、诗情画意、独具情韵，是一处具有北方艺术特色和丰富文化内涵的大型园林。　　地址：淄川区洪山镇蒲家庄　　电话：0533—5826666　　AAAA中国陶瓷展览馆　　由清华大学美术学院负责设计布展,是一个集陈列、展览、收藏、研究、销售和社会教育于一体的综合性现代化陶瓷博物馆。是目前国内展示面积最大、品种最齐全，展示水平最高的现代化陶瓷博物馆之一。　　地址：张店区西四路中段　　电话：0533—2177899　　AAAA鲁山国家森林公园　　鲁山是山东四大高山之一，位于山东的中心，是淄、汶、弥、沂四河的发源地，主峰观云峰海拔1108.3米，为鲁中最高峰。鲁山森林公园位于主峰的核心部位，总面积42平方公里，园区内群山耸立、沟壑纵横、飞瀑流泉、森林茂密，是典型的山岳风景区。　　地址：博山区池上镇　　电话：0533—4880002　　AAAA中国古车博物馆·太公湖生态文化园　　临淄中国古车博物馆位于临淄区齐陵镇后李官庄，坐落在后李文化遗址上，是当代中国首家最系统、最完整、以车马遗址与文物陈列融为一体的`古车博物馆。太公湖景区水文化特色突出，自然景色秀丽，生态环境良好，保持了自然生态的完整性。　　地址：临淄区齐陵镇　　电话：0533—7083310　　AAAA沂源鲁山溶洞群景区　　现已探明，以沂源猿人遗址为中心方圆5平方公里的范围内有大小洞穴100多个，均发育于中奥陶世厚泥晶灰岩中，由于其数量多，分布特别集中，总称为沂源土门喀斯特溶洞群。这是我国北方最大的溶洞群，被专家誉为“江北第一溶洞群”。洞内景物美妙奇险，配以鲁山的幽谷翠峰，令人赏心悦目、流连忘返。　　地址：沂源县城西北17公里的土门镇境内　　电话：0533—3680898　　自驾游注意事项　　现在自驾游是比较受欢迎的旅游方式，如果假期你准备自驾游的话，那么以下内容就必须注意了。　　1、找一个专业人士。如果是远途开车的话，最好找一个懂得修车技术的专业人士同行，因为在途中也许会发生突发状况，如果没有专业人士的话，可能会很麻烦。此外，女性人数以不超过男性为宜，这样也方便照顾。　　2、在出发前对车辆进行检查，及时发现车辆存在的问题。　　3、最好不要个人租车旅游，尤其是刚学会开车的司机，不要拿旅游练车。由于对车不熟悉，对路况不熟悉，这样容易发生事故。此外，最好2辆以上的车同行，这样在途中就算发生事故也可以互相照应。　　4、在途中控制车速，不要太快，而且不要走夜路。同时在途中不要等油跑光了再加油，等油跑到一半，看到加油站的话就要加油。　　5、如果是短途外出的话，最好不要携带汽油。如果是跑远途且远离公路的话，那么最好备1-2个携带安全的铁质汽油桶。　　6、在途中如果车坏了，白天且路况好的话，可以拖车走。如果是夜间或是不便拖车时，可打114查询汽车救援号码请求救援。　　7、驾车者的自身保健。对于驾车者来说，其自身健康和安全直接关系到全车人的安全，因此必须定期进行体检，有高血压、晕动病、脑动脉供血不足等，不宜驾车或者暂停驾车；驾车者要保证充足的睡眠，以保持精神充沛；驾车前不要喝酒；不服用抗组织胺类药物，如扑尔敏、苯海拉明，以及含扑尔敏的抗感冒药。这些药服用后，有嗜睡的作用；驾车者要及时进餐，保证饮食和营养，尤其是连续长途开车。　　跟团旅游注意事项　　1、假期旅游挑选旅行社时，要选择经交通部正式核发旅行业执照的合法旅行社，在简短的假期里让旅行社来处理及安排国内外旅游相关事宜更省心，尤其是出国旅游。　　2、确定假期旅游行程后，请在缴付定金时，向旅行社索取观光局所颁布国内外旅游定型化合同，并详加审阅以充分了解合同内容后完成签约动作。　　3、请先行确认护照效期部分国家要求入境旅客所持护照须具备自入境日起算六个月以上的效期，并办妥与本行程目的相符之目的转机国签证。所有证件上之数据及有效期、相片等一定要核对无误。　　4、出发前搜集旅游目的地及途径地的气候变化、礼俗禁忌、汇率、疫情、政局等信息，并至银行结汇适量外币。　　5、参加团体旅行，如是第一次前往该地区，务请参加前说明或事先充分阅读说明资料，以充分了解行程中应注意事项、准备对象及安全须知。　　6、向旅行社支付国内外旅游团费、国际机票款，或委托由旅行社代订之国内外饭店、车船、门票等旅游费用时，请向旅行社索取交费凭证——旅行业代收转付收据。　　7、预购假期期间出发的团或机位，一定要提前确认航空公司机位代号，即使签约时，也最好注明机位代号并将所约定的行程作合约附件以防疏漏。　　8、选好保险再出门，出发之前除了准备相关证件，备齐随身行李外，还有一件事情也必不可少，那就是购买旅游保险。尤其是要去国外旅行的朋友，在一个人生地不熟的环境，要提早预防各种事件，并能及时获得帮助，保险必不可少。　　淄博游玩攻略 4　　博山溶洞　　博山溶洞指在博山的樵岭前风景区内的朝阳洞及位于博山区源泉镇东高村马兰峪的开元溶洞。朝阳洞位于博山西南约7Km，开元溶洞位于博山东南约26Km。两个溶洞，一个宽阔，一个狭长，一个波澜壮阔，一个景色纷呈，各有千秋啊。并且两个溶洞附近都有很好的风景区。　　莲花山风景区　　莲花山风景区是指位于莱芜市区南部15公里处的高庄街道办事处辖区。海拔994米，景区面积20平方公里，山顶以水为界，北麓为莱芜，南麓属新泰。60路公交车直达，交通十分便利。　　中郝峪村　　中郝峪位于山东省淄博市博山区池上乡政府驻地池上以南4.5公里， 处鲁山主峰之阳。地处山区。明万历十四年(1586年)《二郎神庙碑》载有领袖人物“杨勋”的字样。清乾隆《杨氏祖茔碑》 载： “吾祖自明代以来，世居于此”。《李氏墓碑》载有：“始祖讳明，二世祖讳兆伦”。现李氏在该村已传至七世。据此，明代已建。　　博山陶瓷琉璃艺术中心　　博山陶瓷琉璃艺术中心是国家AAA级景区博山陶瓷琉璃艺术中心是区委、区政府重点打造的陶琉文化产业项目。该项目由淄博人立文化创意股份有限公司投资兴建，建筑面积6000平米。主体包括人立琉璃艺术博物馆、博山艺术展览馆、博山陶瓷博物馆和人立陶瓷琉璃体验馆。　　鲁山国家森林公园　　鲁山国家森林公园是山东的第四高山，富有森林氧吧的美誉，森林覆盖率高达97%，负氧离子率是城市的十倍左右，是养生休闲的好去处！　　原山国家森林公园　　原山国家森林公园位于山东省淄博市博山城区西南部，于 1992 年经国家林业部批准建立，总规划面积 1702 公顷，下设五大景区，是全国青少年活动营地，淄博市的自然保护区、爱国主义教育基地、环境教育基地。　　淋漓湖风景区　　淋漓湖，水面数百亩，系一人工湖。面积为二百五十万立方米。现建筑规模容水近二十万立方米。朝晖夕阴，湖山掩映，恰似一幅酣畅淋漓的.泼墨山水画卷。这里一年四季景色各异，而尤以春游使人尽兴。“春日游，杏花满枝头”。坡堤上鹅黄嫩绿，蜂喧蝶舞，一片盎然生机；湖水平滑如镜，波澜不惊，山如壁螺，倒映其中，正是“徽湖如镜碧参差，一一青山倒影垂”。乘兴档浆，舟身伴着涟漪，身入画图，优游适意。一袭风掠，“吹绉一池春水”，则见浮光跃金、山影变幻、几致忘我。若幸逢溟蒙春雨，—睹湖山风光，云遮雾罩，若隐若现，远山飘渺，近峰迷漫，泛舟湖上则进入一个空蒙静淡的境界。素有“小漓江”之誉的淋漓湖位于淄博市博山樵岭前风景区西邻，是集登山、旅游、划船、垂钓、住宿、餐饮、会议于一体的旅游原生态风景区，景区植物茂盛，水质甘冽，有天然氧吧之称。　　淄博游玩攻略 5　　驾车路线：全程约963.5公里　　起点：淄博市　　1.淄博市内驾车方案　　1) 从起点向正西方向出发，沿人民西路行驶300米，左转进入柳泉路　　2) 沿柳泉路行驶3.1公里，朝世纪路/周村方向，稍向右转上匝道　　3) 沿匝道行驶510米，直行进入荣兰线　　4) 沿荣兰线行驶7.3公里，朝滨州/莱芜/S29方向，稍向右转进入贾黄立交桥　　2.沿贾黄立交桥行驶700米，过淄博新区互通立交约910米后，直行进入滨莱高速　　3.沿滨莱高速行驶63.7公里，过莱芜枢纽立交桥，直行进入京沪高速　　4.沿京沪高速行驶56.4公里，直行进入新泰枢纽立交　　5.沿新泰枢纽立交行驶820米，过新泰枢纽立交约520米后，直行进入京沪高速　　6.沿京沪高速行驶182.3公里，朝宿迁/新沂/南京/徐州方向，稍向右转进入段宅枢纽　　7.沿段宅枢纽行驶870米，直行进入新扬高速　　8.沿新扬高速行驶66.0公里，朝泗洪/南京/S49/淮安方向，稍向左转上匝道　　9.沿匝道行驶1.2公里，直行进入新扬高速　　10.沿新扬高速行驶135.9公里，朝南京方向，稍向右转进入黄花塘枢纽　　11.沿黄花塘枢纽行驶840米，直行进入长深高速　　12.沿长深高速行驶51.3公里，直行进入南京绕城高速　　13.沿南京绕城高速行驶49.6公里，直行进入沪蓉高速　　14.沿沪蓉高速行驶13.1公里，朝芜湖/马鞍山/杭州/上海方向，稍向左转进入南京绕城高速　　15.沿南京绕城高速行驶1.7公里，朝板桥汽渡/芜湖/马鞍山/西善桥方向，稍向右转进入刘村枢纽　　16.沿刘村枢纽行驶1.8公里，直行进入宁芜高速　　17.沿宁芜高速行驶70.9公里，朝宣城/杭州/G50方向，稍向右转进入芜湖枢纽　　18.沿芜湖枢纽行驶1.2公里，右前方转弯进入芜合高速　　19.沿芜合高速行驶620米，直行进入沪渝高速　　20.沿沪渝高速行驶43.6公里，稍向右转进入芜宣枢纽　　21.沿芜宣枢纽行驶1.9公里，直行进入宣铜高速　　22.沿宣铜高速行驶31.1公里，稍向右转进入宣桐高速　　23.沿宣桐高速行驶36.5公里，直行进入溧黄高速　　24.沿溧黄高速行驶101.9公里，朝黄山市/景德镇/G56方向，稍向右转进入呈村降立交桥　　25.沿呈村降立交桥行驶1.1公里，直行进入杭瑞高速　　26.沿杭瑞高速行驶31.1公里，在市区3出口，稍向左转上匝道　　27.沿匝道行驶370米，直行进入柏山路　　28.黄山市内驾车方案　　1) 沿柏山路行驶720米，朝黄山经济开发区/黄山碧桂园/凤凰酒店/黄山醉温泉方向，右前方转弯进入徽州大道　　2) 沿徽州大道行驶910米，左转进入前园南路　　3) 沿前园南路行驶590米，过黄口大桥，右后方转弯进入滨江东路　　4) 沿滨江东路行驶210米，左转进入滨江东路　　5) 沿滨江东路行驶430米，左转进入安东路　　6) 沿安东路行驶80米，过右侧的世纪广场约230米后，右转　　7) 行驶40米，右转　　8) 行驶380米，右转　　9) 行驶20米，到达终点(在道路右侧)　　终点：黄山市　　景区介绍：　　黄山为三山五岳中的三山之一，被誉为天下第一奇山，黄山风景区位于中国东部安徽省南部，其中精华部分为154平方公里，号称五百里黄山，区内无处不景，无景不奇，尤以奇松、怪石、云海、温泉四绝著称于世，自古便有五岳归来不看山，黄山归来不看岳的美誉。　　安徽黄山核心景区面积约160.6平方公里，山中日出、奇松、怪石、云海、温泉素称黄山五绝。黄山82峰，或崔嵬雄浑，或峻峭秀丽，布局错落有致，天然巧成，并以天都峰、莲花峰、光明顶三大主峰为中心向三周铺展，跌落为深壑幽谷，隆起成峰峦峭壁。黄山内无峰不石，无石不松，无松不奇，其二湖，三瀑(人字瀑、百丈泉、九龙瀑)，十六泉，二十四溪相映争辉，春、夏、秋、冬四季景色各异。　　游览路线：　　前山线路：温泉景区(人字瀑、三叠泉、桃花溪) → 慈光阁 → 半山寺 → 玉屏峰 → 迎客松(玉屏楼) → 天都峰(鲫鱼背) → 莲花峰(轮休) → 天海宾馆 → 百步云梯、一线天、鳌鱼峰、蓬莱三岛;　　后山线路：云谷寺 → 小梦幻 → 始信峰 → 黑虎松 → 梦笔生花 → 北海宾馆 → 曙光亭 → 清凉台 → 猴子观海 → 团结松 → 西海饭店 → 排云亭 → 西海大峡谷 → 步仙桥 → 卧石披云 → 西海瑶台 → 光明顶。　　门票价格：　　旺季(3.1～11.30)230元，淡季(12.1～2.28)150元。　　开放时间：　　景区全天开放。　　补充说明：　　景区票房营业时间：6：30~17:00停止。　　景区索道运行时间：冬季08:00-16:00，其他季节06:30-17:00。　　最佳游览时间：　　黄山四季风景如画，晴赏奇松怪石，阴观云海变换，雨觅流泉飞瀑，雪看玉树琼枝，风听空谷松涛。　　黄山旅游淡季(12月1日-2月28日)：景区执行淡季价格，山上住宿房价也完全回落，所需旅游费用为全年中最低。由于天气较冷，游客也较少，是饱览黄山冬景的大好时机。　　黄山旅游平季(3月1日-11月30日)：景区执行平季价格，游客增多，山上酒店宾馆房价较高，且会出现周末价格和非周末价格的不小差异(周五、周六为周末，周日至周四为非周末)，手头紧张的朋友应尽量避开周末。　　黄山旅游旺季(春节，五一、端午，十一黄金周)：黄山游客人满为患，酒店宾馆价格普遍上扬并很难订到，只有在这些日子才有宝贵的旅游时间的`游客，来之前一定要提早确定行程并预定酒店和购买往返的车票机票，同时选择黄金周的后几天来黄山则更为明智。　　到达方式：　　飞机：黄山机场位于屯溪区隆阜，现开通有至北京、广州、上 海、合肥、天津、海口、深圳、福州、杭州、武汉、西安、桂林、昆明、厦门、珠海、香港、澳门等城市的航线。　　火车：皖赣线贯通黄山市全境，黄山火车站可直达北京、上海、青岛、南京、合肥、景德镇、南昌、厦门、鹰潭、福州等地。　　景区服务：　　黄山风景区索道：玉屏索道(从温泉经慈光阁、玉屏楼、天海至北海的南路)、云谷索道(从苦竹溪经云谷寺至白鹅岭、北海的东路修建有)、太平索道(从芙蓉岭经松谷庵、十八道弯登山到北海的北路);　　索道运行时间：冬季08:00-16:00，其他季节06:30-17:00。　　索道价位：旺季单程价格80元/人，淡季65元/人。　　注意事项：　　黄山是梅雨地区，每年的5——6月是梅雨季节，雨水较多。黄山山顶上的温度比山脚下低5——8°，尤其是春秋季节，早晚的温差很大，最好根据自身的情况增减衣物。　　淄博游玩攻略 6　　赏民俗逛花灯享文化盛宴　　周村古商城自2010年推出“周村过大年”活动至今已连续举办五届，成为淄博市春节黄金周旅游的一大亮点。今年正月初一至正月十五期间，在传统的花轿巡游、货郎担、拉黄包车等民俗表演活动的.基础上，策划推出回家过大年、老外过大年、迎新祈福、灯谜竞猜等活动。春节期间，在张店区文化艺术中心还将举办“过年乐翻天”曲艺演出、“春节唱大戏”戏曲展等活动。作为“双节”期间的梓橦山元宵灯会，也将于正月初九至正月十六与市民见面，届时，景区内既有仿真恐龙灯、荷花仙子灯，又有鬼谷子系列灯、荷塘月色灯等。同时，各区县还将组织举办芯子、踩高跷、扭秧歌、舞龙、舞狮等民俗表演，让市民度过一个欢乐祥和年。　　观冰瀑采摘游过欢乐大年　　今年潭溪山景区推出的冰瀑冰灯文化旅游节，打造了以冰瀑、冰灯为主题集观赏、游乐于一体的冬季山水观光旅游新模式，为淄博市冬季旅游增添新亮点。春节期间，潭溪山推出“赏冰瀑冰灯，过幸福大年”等系列活动，体味乡村、寻找年味，欣赏各种新年民俗演出，的确会年味十足。此外，淄川久润天然富硒生态园、高青柳春园、博山区博山镇上瓦泉、沂源安信农庄、文昌湖上坡地家庭农场等推出了休闲草莓采摘季，让游客尽享田园采摘乐趣。　　春节游淄博景区门票优惠多　　春节期间，各景区加大了优惠力度，让游客尽享实惠。除夕至正月初六，临淄区各大景区实行半价优惠，中国足球博物馆免费为游客开放。高青在河之洲.御泉汤温泉度假村推出亲子出游儿童免费泡温泉活动，凡身高在1.5米以下儿童可免费泡温泉。鲁山国家森林公园、淋漓湖风景区、原山国家森林公园、沂源鲁山溶洞群等实行门票半价优惠。此外，正月初一至初六，凡是属相为属猴的均可凭身份证免费游潭溪山景区。【淄博游玩攻略】相关文章：淄博张店美食攻略08-09烟台游玩攻略09-14巴马游玩攻略07-19兴化游玩攻略10-27鸟巢游玩攻略02-23徐州的游玩攻略09-03宜州游玩攻略08-11台湾游玩攻略08-18永泰的游玩攻略08-11