恩西地平购买印度药的正规渠道仿制药哪里能买到？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2024-03-19 13:30 标签： 购买印度药的正规渠道
Elzonris(他拉福司)如何调整用药剂量？ Elzonris(他拉福司)需要根据血清白蛋白的数值、体重、收缩压、心率、体温、超敏反应等情况调整用药剂量，而且需要在医生的指导下进行调整，不可自行调整剂量，以免影响药物疗效。关于Elzonris(他拉福司)Elzonris(他拉福司)是一种CD123导向的细胞毒素，由人白细胞介素-3与截短的白喉毒素融合而成，可用于治疗成人和2岁及以上儿童患者的母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤 (BPDCN)。Elzonris(他拉福司)的用法用量在21天周期的第1-5天，在15分钟内静脉给予Elzonris12μg/kg，每日用药一次。如果给药延迟，给药期可延长至周期的第10天。每次输注前约60分钟给予患者 H1-组胺拮抗剂、H2-组胺拮抗剂、皮质类固醇和对乙酰氨基酚。需要在住院环境中进行Elzonris的第一个周期，随后的周期可以在住院患者或适当的门诊环境中进行。Elzonris(他拉福司)调整用药剂量一、血清白蛋白的数值1、血清白蛋白<3.5g/dL：静脉输注25g白蛋白（q12h或根据实际情况更频繁），直至血清白蛋白≥3.5g/dL且比当前周期开始给药前测量值低不超过0.5g/dL。2、血清白蛋白减少，相对于给药开始前当前周期测量的白蛋白值≥0.5g/dL：静脉输注25g白蛋白（q12h或根据实际情况更频繁），直至血清白蛋白≥3.5g/dL且比当前周期开始给药前测量值低不超过0.5g/dL。二、体重1、给药前体重较前一天给药前体重增加≥1.5kg：给予25g静脉白蛋白（q12h或根据实际情况更频繁），并根据临床指征管理体液状态，直至体重增加。2、水肿、体液过多或低血压：静脉输注25g白蛋白（q12h，或根据实际情况增加给药频率），直至血清白蛋白≥3.5g/dL。每天给予1mg/kg 甲泼尼龙，直至CLS体征消退或出现临床指征。积极处理体液状态和低血压，比如静脉输液或利尿剂。三、收缩压收缩压≥160 mmHg或≤80 mmHg：应暂停给药，直至收缩压<160mmHg或>80mmHg。四、心率心率≥130bpm或≤40bpm：暂停给药，直至心率<130bpm或>40bpm。五、体温体温≥38℃：暂停Elzonris给药，直至体温<38℃。六、超敏反应 1、轻度或中度：暂停Elzonris治疗，直至任何轻度或中度超敏反应消退，然后以相同的输注速率恢复治疗。2、重度或危及生命：永久停用Elzonris。Elzonris(他拉福司)治疗树突状细胞肿瘤的疗效在一项开放标签、多短期研究中，将47例未经治疗或复发的BPDCN患者分配到每个21天周期的第1-5天接受每公斤体重7μg或12μg剂量的Elzonris静脉输注，持续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性作用。研究显示，18个月和24个月的生存率分别为59%和52%。在15名先前接受治疗的患者中，有效率为67%，中位总生存期为8.5个月。在未经治疗或复发的BPDCN成人患者中，使用Elzonris可有显著的临床反应。在另外两项多中心、开放标签、单臂临床试验的两组患者中进行了研究，第一个试验队列招募了13名未经治疗的BPDCN患者。治疗包括在21天周期的第1-5天每天一次，在15分钟内静脉注射 Elzonris12mcg/kg。疗效基于完全缓解率（CR）或临床完全缓解率（CRc）。CRc被定义为完全缓解，但残留皮肤异常，并不表明存在活动性疾病。CR/CRc的中位时间为57天。7名患者达到完全缓解 (CR) 或 (CRc)。未达到 CR/CRc 的中位持续时间。总结Elzonris(他拉福司)需要在医生的指导和操作下给药，同样，调整剂量也需要咨询医生，不可盲目自行用药。参考文献：Pemmaraju N, Lane AA, Sweet KL, Stein AS, Vasu S, Blum W, Rizzieri DA, Wang ES, Duvic M, Sloan JM, Spence S, Shemesh S, Brooks CL, Balser J, Bergstein I, Lancet JE, Kantarjian HM, Konopleva M. Tagraxofusp in Blastic Plasmacytoid Dendritic-Cell Neoplasm. N Engl J Med. 2019 Apr 25;380(17):1628-1637. doi: 10.1056/NEJMoa1815105. PMID: 31018069.相关热文推荐：拉罗尼酶的副作用和处理措施？ 已帮助人数10人 2024-03-19 17:39

靶向治疗是通过靶向药精准地针对突变基因进行治疗，能够有效延长患者生存期，Idhifa是目前用于治疗急性髓性白血病的抑制剂药物。由于Idhifa有较显著的疗效，与此同时Idhifa在国内的价格十分昂贵，那么，印度版Idhifa价格？
Idhifa，又被称为恩西地平片；AG-221、恩西地平、Enasidenib、Idhifa等，是由新基于2017-08-01推出的一款针对急性髓性白血病的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Idhifa的问世对于急性髓性白血病患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。印度版Idhifa价格印度版Idhifa仿制药价格相对按理说比正版药较低一些的。主要是仿制生产的一款药物，没有前期的研发费用以及专利费，推广费的消耗，有的只是原材料的加工，制作，以及仿制药生产所耗费的一些资源，相比之下仿制药的消耗大大的减少，所以价格相对来说也是比较便宜的，但是虽然说价格是便宜了一些，但是每款的仿制药都是需要达到与原研药差不多的生物活性，制作工艺以及效果才是可以上市的。Idhifa正版价格可作为一个参考。Idhifa目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶50mg，30粒/瓶的Idhifa价格大约是$29,498.31，折合成人民币是188862元左右；一瓶100mg，30粒/瓶的Idhifa价格大约是$29,498.31，折合成人民币是188862元左右。Idhifa的作用原理恩西地平是异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）酶的小分子抑制剂，在体外以大约比野生型酶低40倍的浓度靶向突变IDH2变体R140Q、R172S和R172K。恩西地平对突变IDH2酶的抑制导致IDH2突变AML小鼠异种移植模型中2-羟基戊二酸（2-HG）水平降低，并在体外和体内诱导髓样分化。在IDH2突变的AML患者的血液样本中，恩西地平降低了2-HG水平，减少了blast计数，并增加了成熟髓样细胞的百分比。Idhifa的注意事项分化综合征在临床试验中，14%接受Idhifa治疗的患者出现了分化综合征，如果不治疗，可能会危及生命或致命。接受Idhifa治疗的患者的症状包括以呼吸困难和/或缺氧为代表的急性呼吸窘迫（68%）和需要补充氧气（76%）；肺浸润（73%）和胸腔积液（45%）；肾损害（70%）；发热（36%）；淋巴结病（33%）；骨痛（27%）；外周水肿伴体重迅速增加（21%）；心包积液（18%）。还观察到肝、肾和多器官功能障碍。如果怀疑有分化综合征，开始口服或静脉注射皮质类固醇（例如，每12小时10毫克地塞米松）和血流动力学监测，直到症状改善。仅在症状消失后才减少皮质类固醇。如果需要插管或呼吸机支持的严重肺部症状和/或肾功能不全，在开始使用皮质类固醇后持续超过48小时，中断Idhifa，直到症状和体征不再严重为止。建议住院密切观察和监测有肺部和/或肾脏表现的患者。胚胎毒性根据动物胚胎-胎儿毒性研究，当给孕妇服用Idhifa时，会导致胚胎-胎儿损伤。告知孕妇对胎儿的潜在风险，建议具有生殖潜力的女性在使用Idhifa治疗期间和最后一次剂量后至少2个月内使用有效的避孕措施，建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Idhifa治疗期间和最后一次剂量后至少2个月内使用有效避孕措施。以上便是印度版Idhifa价格的全部内容，希望能帮助到大家。最后小编提醒一下患者，现在越来越多的靶向药新药物的出现，建议患者通过正规的途径来购买。若出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。还有如果用法和服用剂量不正确，是很有可能导致药物的疗效不理想，甚至是会恶化病情的发展。
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2022-11-03 16:32
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