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中国哮喘患者治疗不足 只有3%得到完全控制
　　中国新闻网　字号：
生意社4月26日讯　
　　尽管已有很好的临床治疗指南，开展了大量的科普知识传播，可中国哮喘患者的治疗仍不理想：去年进行的&亚太地区哮喘患者控制情况调查&显示，按照国际哮喘防治创议组织制定的标准，只有3%的患者得到完全控制。
　　中国哮喘联盟总负责人、北京中日友好林江涛教授今天披露这一信息时称，致力于推广哮喘规范化治疗该联盟，通过开展基层专业医生继续教育、建立哮喘专病门诊、进行流行病学调研和全国性协作研究，普及公众的哮喘防治知识，抵制虚假宣传和不正当医疗行为等，以改变这一状况，尽快实现减少哮喘住院比例50%的目标。
　　林教授指出，2011年推出的哮喘治疗指南，再次强调只有常规采用维持和缓解的药物，控制好当下的哮喘症状，提高日常活动能力，改善肺功能，才能行之有效地规避其后的病情不稳定或者恶化，减少急性发作造成的住院，延缓肺功能进一步下降，同时也可减少药物的。
　　他强调，越来越多的循证医学研究表明：坚持规范化诊疗，持续监测哮喘病情，合理制定和调整个体化管理方案，建立起信任和良性互动的医患关系，确实能够有效地控制哮喘。
　　为探索和推广哮喘管理的最佳模式，提高中国哮喘专科管理水平，中国哮喘联盟2009年启动了&哮喘专病门诊建设和推广项目&。3年来该联盟通过&哮喘专病门诊&平台，普及哮喘防治知识，做出宣教展板730余块；免费发放哮喘防治知识手册134余万册；举办&哮喘课堂&400余场，使超过3万名患者受益。今年将继续在21省、市、区的29个城市，48家医院科室开展和推广&哮喘专病门诊&。
　　哮喘是常见多发慢性呼吸道，其根源主要是由于支气管中长期存在并非由细菌或病毒感染引起&非特异性炎症&。目前控制哮喘需要长期规律地吸入激素。而不规范治疗可导致患者肺功能受损，形成难治性哮喘。
　　国家卫生部疾病控制局、中国教育中心和中华医学会呼吸病学分会、中国哮喘联盟和全国哮喘专科医生的代表一百多人出席在此间举行的全国&2012年世界哮喘日&新闻发布会。（记者曾利明）
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哮喘病人福音 美研制哮喘预警传感器
日08:49 生意宝
生意宝12月25日讯 &　　美国AT&T曾经与合作伙伴共同研发了一款传感器，而这款产品是AT&T自主研发的，可以测量环境中可能引发哮喘的致敏原，并为哮喘患者发出警告―不宜在室外停留过久。
　　上周在马里兰州国家港口举行的移动健康峰会上，电信业巨头通过AT&T健康创新(AT&T ForHealth)业务测试了名为哮喘触发器的传感器。哮喘触发器监测了空气中挥发性有机化合物(VOC)―特别能激发哮喘的一类化学物质。
　　该传感器通过ZigBee技术连接到智能手机、平板电脑或者个人电脑，并将数据传输到AT&T的医疗信息交换平台(又名医疗保健社区在线Healthcare Community Online)，从而为人们提供指定地理区域的危险系数。AT&T表示，根据美国哮喘与过敏基金会的数据，由于哮喘症状美国每天有27000名成人不能工作，36000名儿童不能上学。
　　AT&T实验室研究员Bob Miller在接受Medgadget的深入采访时解释说，“当AT&T实验室研究人员了解到哮喘患者越来越多并且哮喘人数达到了有史以来最高值时，他们首次决定研发哮喘传感器。”
　　Miller说，“对于哮喘触发器项目，我们与制造商合作来研发微型VOC传感器，但是我们在新医疗测量工作方面的成果更具成效。”
　　Miller补充说，“必须要有软件、连接装置以及网络，以便将传感器数据编译成医生、护理者和患者能识别的形式。这就是为何需要AT&T研究人员参与的原因。传感器本身是终端到终端测量、无线传输、数据储存以及分析系统的一部分，以便形成这样这样一个概念―‘有意义的使用’。”
　　当然，有意义的使用包括在电子健康记录(EHRs)方面投入270亿美金的联邦激励计划。Miller说，“在该领域内进行创新的空间是巨大的，AT&T实验室和AT&T健康HIE平台之间的合作是必然的，因为两个工作组具有创新的思想、先进的技术以及专业的知识，最重要的是能为设备提供支持的AT&T网络。”
　　该传感器目前处于雏形阶段，其最终将成为应用范围更为广发的个人远程医疗生态系统的一个组成部分。按照Miller说法，它是未来医疗保健的范例，传感器以及计算机辅助分析系统将变得越来越普遍。
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赛诺菲/再生元哮喘药物Dupilumab进入3期试验
日17:16 丁香园
生意宝05月25日讯 &　　赛诺菲与再生元已推进他们的试验性抗体药物Dupilumab进入一项3期试验，以该药物用于不受控制的持续性哮喘进行评价，两家公司希望这项研究作为一项关键疗效研究用于在美国的监管注册。
　　这项全球、安慰剂对照3期研究正在寻求招募逾1600名患者用以对Dupilumab两种剂量(200mg与300mg)每隔一周皮下注射给药进行评价。
　　这一消息发布的同时，还发布了更多来自该药物2期试验的数据，2期试验用来评价这款药物对中重度不受控制哮喘成年患者的效果，两家公司认为美国FDA会接受这项研究作为申请该适应症所必需的第一项关键疗效研究。
　　如之前所报道，这项研究达到了主要目标，即显示对高血嗜酸性粒细胞计数哮喘患者的肺功能有改善。但针对次要终点的新数据还显示对低血嗜酸性粒细胞计数患者有阳性结果，低血嗜酸性粒细胞计数患者被认为不太可能出现过敏性哮喘，因此用于该型哮喘治疗的可能性较小。
　　在这一人群中，接受Dupilumab任意一种剂量治疗的患者在第12周时与安慰剂治疗相比，肺功能显示有大约8%的改善，两组均同时合并使用ICS/LABA治疗药物。此外，该公司表示，以Dupilumab为基础的方案与对照组相比，调整后的严重哮喘年度发作率分别下降68%与62%
　　Dupilumab以白介素-4及白介素-13为靶点，这两种蛋白被认为参与炎症过程，该药物已在3期试验中被测试用于湿疹。
　　赛诺菲将提交类风湿关节炎药物Sarilumab的上市申请
　　赛诺菲押宝疫苗业务以摆脱糖尿病业务下滑危机
　　赛诺菲放弃ImmunoGen抗肿瘤新药SAR3419
　　百时美施贵宝、赛诺菲和诺华位列2015年新药榜单前三
　　赛诺菲重新向美国提交糖尿病药物利西拉来上市申请
　　赛诺菲中国去年营收增8.8%运营模式生变
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哮喘病人福音 美研制哮喘预警传感器
日08:52 生意宝
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NICE改变主意支持诺华旗下柯耐尔用于哮喘治疗
日13:33 丁香园
生意宝03月13日讯 &　　英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)的态度日前有了180度的转变，声称建议柯耐尔作为成人、青少年及儿童长期严重过敏性哮喘的一种治疗选择，之前该机构试图禁止柯耐尔进入英国国家医疗服务体系(NHS)。
　　2007年，NICE发布指南支持柯耐尔在NHS用于哮喘不能得到有效控制的成人患者，2011年仍拒绝其用于6至11岁的儿童。但通过对指南审查，考虑到新的证据，特别是新的死亡率数据，使NICE在去年9月发布的指南草案中拒绝柯耐尔用于儿童和成人患者，理由是柯耐尔并不像以前想像的那样具有临床意义和成本效益。
　　然而，诺华并没有就此做罢接受这个决定，诺华提交了补充分析资料及一份患者访问计划(PAS)以获得柯耐尔成本效益加分，最终NICE改变了主意。因而，在柯耐尔以折扣价供应的情况下，NICE批准其作为一种治疗选择可用于严重的、长期过敏性IgE介导的6岁及以上哮喘患者治疗。
　　柯耐尔的服用成本从75mg/4周/人/年的大约1665欧元(不包含增值税)到最大剂量600mg/2周/人/年的约26640欧元(不包含增值税)。在设置的推荐条件下，NICE评价委员会计算了柯耐尔可接受的增量成本效果比率为23200欧元/调整质量年。
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