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进口片屡次滞后上映 引进程序有玄机
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ITFPEC讯★& 进入8月份，久不见美国大片的国内影院终于迎来了《机械师》的上映。
然而，这部被院线看成可以掀起新一轮票房高潮的影片在北美上映已经有一年半的时间了。为何大量国外影片在国内不能与国外同期上映，国内观众为何总看迟来的大片？
引进片屡次滞后上映
日，美国影片《在劫难逃》继《冰河世纪4》之后上映，一举压过国产影片《搜索》、《画皮》、《四大名捕》、《笔仙》等国产影片，成为观众的首选。《在劫难逃》从剧情上来说，感情戏依然停留在&只因在人群中多看了你一眼&，两人就一同赴死的水平；从特效上来说，这部动作片真正的动作戏也乏善可陈，并不见好莱坞传统烧钱的大场面；从演员阵容上来说，更是缺少国内观众所熟知的世界级大牌。更重要的是，这部影片早在去年9月份已经在国外上映了。
8月2日，影片《机械师》接档《在劫难逃》，这部翻拍自1972年的同名电影的影片，投资约4000万美元。影片在内容上展示了杀手的速成培训，在错综复杂的暗杀行动中，动作戏充满力量感，国内上映未映先火。遗憾的是这部影片早在去年1月份已经在北美上映，网上早已有高清版本放映。
事实上，整个暑期档，除了《冰河世纪4》以外，其余上映的几部国外影片《在劫难逃》、《机械师》、《太空一号》、《林肯律师》无一例外，都是在国外上映已久的影片。
统计显示，每年都有20部左右的引进片相比于国外，滞后一年甚至更久的时间在国内上映。
引进程序有玄机
为何大量影片不能与世界同期放映？昨日记者采访了多位从事影片引进与发行工作的相关人士，为影迷解答这一问题。
目前来说，中国只有两家公司有权引进国外影片，这两家公司分别是中影集团电影进出口公司和华夏电影发行有限公司。
树大招风业务繁多的中影公司每年会把其中一部分引进片的业务外包给部分民营电影公司。
负责影片《蝙蝠侠前传3:黑暗骑士崛起》发行工作的影行天下负责人安玉刚表示：&进口片分两种，一种是分账片，大部分会跟国外同期或者紧跟着国外影片上映；还有一部分为批片，批片的放映会滞后于国外大片很久的时间。&
批片和分账片有什么区别？
分账片简言之就是国外大片在中国放映，版权不卖给中国，以分账的形式向中国引进，这样票房成绩所取得的利润外国投资方拿到的钱会比较多。比如《阿凡达》《冰河世纪4》就是分账片。
批片则是国内片商以固定的价格把影片的放映权从国外片商处买断，而国外片商不参与中国票房分成。相比之下，如果影片票房好，国内片商利润无限高。然而，从放映上来说，批片的缺点有很多。)
多年从事电影发行工作的张小姐告诉记者：&批片因为要买断版权，上映时间必须晚于北美半年以上。有的时候批片是成批量引进的，所以质量参差不齐，有时候打着好莱坞的旗号在国内上映，但是有些影片根本不具备在北美商业院线上映的资格。&&
见缝插针稳赚不赔
为了增加市场份额，国产影片上映前需要动用大笔宣传费用。相比之下，这些滞后上映的进口片压力就小得多，这些被一次性买断的批片只需要在各家影院门口挂一张宣传海报就万事大吉。影院会根据观众的口碑随时调整放映场次。
在放映档期上，这一类影片更是没有压力，因为早已是旧影片，不用赶档期，什么时间赶上淡季，随便塞一两部挤进影院放映。很多小制作的国产影片上映首日即遭撤片，而这些滞后了一年半载的引进片虽关注度不高，但大多能不温不火在影院上映个十天半月。近三年内，这些滞后上映的批片，基本上是稳赚不赔的。
中影集团发言人蒋先生表示：&每年这些引进的批片可以为观众提供更多的选择。每年都会有大量国外的公司送片子以供中影公司选择。而经验证明，中国观众更欢迎特效大片。
暑期档影片上映时间差
《在劫难逃》
美国上映&日
中国上映&日
滞后时间&(10个月)
《机械师》
美国上映&日
中国上映&日
滞后时间&(18个月零8天)
《太空一号》
法国上映&日
中国上映&日
滞后时间&(3个月零20天)
《林肯律师》&
美国上映&日
中国上映&日
滞后时间&(16个月零28天)
院线：滞后上映依然能带动市场
对于影片滞后上映的问题，沈阳华臣影城市场部经理祁岭表示：&别看在北美上映时间已经很久了，但是依然能带动国内市场。&
辽宁新东北影城媒介经理杨菲表示：&这些滞后上映的影片尽管从来不赔钱，但是也不会特别火，基本上满场或者所谓一票难求的现象是不会出现的。因为现在的观众可以从太多渠道率先看过这些影片，看过的就没有必要再花钱来看。&
观众：有些片子还是得在大银幕看
当然，滞后上映却依然能吸引客流的目前来说仅限于北美大片，滞后上映的日韩影片大多票房惨淡。
电影发烧友林女士表示：&有些大片还是得在大银幕看才过瘾，所以好莱坞大片上映晚了还会有人看。但是日韩影片以文艺片、故事片居多，网上有高清版出了，谁还花钱去电影院看？&
记者 关舒柳
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钟先生（全国）Q Q: 电话: 6传真: 0邮件: 地址:广东省东莞市南城区元美东路第一国际百安中心B座1601工程师园地被膜式水处理剂合成方法的改进杨红文1前言JE被膜式水处理新技术是我国从日本引进的一项专利技术，由JE被膜式水处理剂及供水自给器组成，其中水处理剂是一种白色或浅兰色晶体，堆积密度为，水溶液呈碱性，不挥发，不变质，在常温水中缓慢溶解，溶解度随温度的升高而增大。能防锈、防垢、防止藻类的污泥附着在金属壁上，并能使生成的锈垢脱落，保持原面的清洁。处理后的水质达到锅炉用水和饮用水标准，它是由单质Al、NaOH和水玻璃在高温下合成。根据实际条件，我们用沙子代替水玻璃，AlClO代替单质Al，NaCO代替NaOH合成此水处理剂。沙子来源广泛，价格便宜，NaCOO也较价廉，可提高经济效益，且防腐、降硬等指标均达到原产品标准。2实验部分实验中所用试剂均为市售分析纯试剂。水处理剂的合成将沙子研磨细，将沙子、Na按一定比例混合均匀，制成试样（每一试样重为40g），放入70mL瓷坩埚中，在马弗炉中1250e下灼烧015h，得到透明的浅蓝色晶体，坚硬，在空气中放置无明显变化，其水溶液pH值为1112，无味，无毒。利用优化实验选择最佳实验条件利用优化实验选择出最佳实验条件列于表1.3结果与讨论防腐性能实验编号合成温灼烧时原料配比产品有蜂窝，边绿，中黄同上黄棕色，透明结晶同上黄棕色，透明结晶，较6号差采用静态失重法对合成产品的防腐性能作测试，其原理是将金属试片悬挂在静止的水溶液中，称量腐蚀后金属试片失去的重量，根据公式：求出金属试片的腐蚀速度）以失重法表示的腐蚀速度/g/（m）试片未腐蚀前的重量/g）试片经腐蚀并除去表面腐蚀产物后的重F）试片暴露在水中的表面积/mt）试片被腐蚀的时间/h.合格产品防腐实验数据列于表2.由表2可知6号产品的防腐性能最好，且达到原专利产品的标准。项目样号10（原专利产品）产品降硬性能检测测定水的硬度采用络合滴定法CaO的量计算水的硬度测定方法为：量取过滤水样100mL，放入再加入约0101g钙指示剂，此时溶液呈淡红色，用010207MEDTA标准溶液滴至浅兰色，即为终点。水的硬度/.=水）水样的体积/mL.项目样号样重/g钙硬/.利样品）空白实验由实验数据可知6号产品的降硬性能最好。因此，通过改进方法合成的JE被膜式水处理剂的防腐及降硬性能均达到原专利产品的要求，最佳合成条件为：合成温度1250e，合成时间30min，原料配比沙子：Na日本分析化学北海道分会，水的分析，中国建筑工业出版社，北京：19791杭州大学等1分析化学手册，化学工业出版社，北鲁光田，周怀东，李怡庭1水质分析方法，学术书刊出版社，北京：19891[法]德格雷蒙公司编着1水处理手册，建筑工业出版社，北京：19891作者单位：承德石油高等专科学校化工系（承德067000）新型抗磨节能剂使汽车保养更便捷在人们越来越离不开汽车的同时，使用汽车添加剂正成为人们简便快捷保养维护车辆的有效手段。日前，一种名为/佳维0的汽车新型抗磨节能剂在蓉研制成功。据了解，该抗磨节能剂由成都中孚汽车保护品开发公司研制，采用多种化学元素精密配制而成，并能与任何品牌的润滑油相容，随机械运转流向各摩擦表面填补其凹点和沟痕，形成特殊的抗高温高压的/金属0油膜，达到节能、降耗、环保的目的化妆品的生产工艺流程-55BBS 我爱购物网
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国内钛白粉的应用　　1
钛白粉的特性和用途　　钛白粉(二氧化钛)化学性质稳定，在一般情况下与大部分物质不发生反应。在自然界中二氧化钛有三种结晶：板钛型、锐钛和金红石型。板钛型是不稳定的晶型，无工业利用价值，锐钛型(Anatase)简称A型，和金红石型(Rutile)简称R型，都具有稳定的晶格，是重要的白色颜料和瓷器釉料，与其他白色颜料比较有优越的白度、着色力、遮盖力、耐候性、耐热性、和化学稳定性，特别是没有毒性。　　钛白粉广泛用于涂料、塑料、橡胶、油墨、纸张、化纤、陶瓷、日化、医药、食品等行业。　　涂料行业是钛白粉的最大用户，特别是金红石型钛白粉，大部分被涂料工业所消耗。用钛白粉制造的涂料，色彩鲜艳，遮盖力高，着色力强，用量省，品种多，对介质的稳定性可起到保护作用，并能增强漆膜的机械强度和附着力，防止裂纹，防止紫外线和水分透过，延长漆膜寿命。　　塑料行业是第二大用户，在塑料中加入钛白粉，可以提高塑料制品的耐热性、耐光性、耐候性，使塑料制品的物理化学性能得到改善，增强制品的机械强度，延长使用寿命。　　造纸行业是钛白粉第三大用户，作为纸张填料，主要用在高级纸张和薄型纸张中。在纸张中加入钛白粉，可使纸张具有较好的白度，光泽好，强度高，薄而光滑，印刷时不穿透，质量轻。造纸用钛白粉一般使用未经表面处理的锐钛型钛白粉，可以起到荧光增白剂的作用，增加纸张的白度。但层压纸要求使用经过表面处理的金红石型钛白粉，以满足耐光、耐热的要求。　　钛白粉还是高级油墨中不可缺少的白色颜料。含有钛白粉的油墨耐久不变色，表面润湿性好，易于分散。油墨行业所用的钛白粉有金红石型，也有锐钛型。　　纺织和化学纤维行业是钛白粉的另一个重要应用领域。化纤用钛白粉主要作为消光剂。由于锐钛型比金红型软，一般使用锐钛型。化纤用钛白粉一般不需表面处理，但某些特殊品种为了降低二氧化钛的光化学作用，避免纤维在二氧化钛光催化的作用下降解，需进行表面处理。　　钛白粉在橡胶行业中既作为着色剂，又具有补强、防老化、填充作用。在白色和彩色橡胶制品中加入钛白粉，在日光照射下，耐日晒，不开裂、不变色，伸展率大及耐酸碱。橡胶用钛白粉，主要用于汽车轮胎以及胶鞋、橡胶地板、手套、运动器材等，一般以锐钛型为主。但用于汽车轮胎生产量，常加入一定量的金红石型产品，以增强抗臭氧和抗紫外线能力。　　钛白粉在化妆品中应用也日趋广泛。由于钛白粉无毒，远比铅白优越，各种香粉几乎都用钛白粉来代替铅白和锌白。香粉中只须加入5%-8%的钛白粉就可以得到永久白色，使香料更滑腻，有附着力、吸收力和遮盖力。在水粉和冷霜中钛白粉可减弱油腻及透明的感觉。其他各种香料、防晒霜、皂片、白色香皂和牙膏中也可用钛白粉。　　用钛白粉制得的瓷釉透明度强，具有质量小、抗冲击力强、机械性能好、色彩鲜艳、不易污染等特点。食品和医药用钛白粉为纯度很高、重金属含量低、遮盖力强的钛白粉。　　2
钛白粉的生产工艺　　钛白粉的生产工艺主要有硫酸法和氯化法2种。硫酸法生产工艺1925年始于美国的National Lead Industry，之后各地逐步建立生产厂，1941年生产出金红石型产品。氯化法工艺开始于1932年，德国法本公司发表了第一个四氯化钛气相氧化法制钛白粉专利，在1959年杜邦公司开发了杜邦法生产工艺，并建成了10万t/a的生产厂，正式实现大型工业化，但是氯化法工艺的技术难度非常大，目前核心技术仍只有少数企业掌握。　　硫酸法是将钛铁粉与浓硫酸进行酸解反应生产硫酸亚钛，经水解生成偏钛酸，再经锻烧、粉碎即得到钛白粉产品。此法可生产锐钛型和金红石型钛白粉。硫酸法的优点是能以价低易得的钛铁矿与硫酸为原料，技术较成熟，设备简单，防腐蚀材料易解决。其缺点是流程长，只能以间歇操作为主，湿法操作，硫酸、水消耗高，废物及副产物多，对环境污染大。　　氯化法是将金红石或高钛熔渣粉料与焦炭混合后进行高温氯化生产精四氯化钛，精馏、除钒后，进行高温氧化，分级、表面处理，再经过滤、水洗、干燥、粉碎得到钛白粉产品。氯化法只能生产金红石型产品。氯化法优点是流程短，生产能力易扩大，连续自动化程度高，能耗相对低，“三废”少，能得到优质产品。缺点是投资大，设备结构复杂，对材料要求高，要耐高温、耐腐蚀，装置难以维修，研究开发难度大。氯化法与硫酸法的优缺点比较情况见表1。　　表1 氯化法与硫酸法比较情况表　　项目　　硫酸法　　氯化法　　原料　　钛铁矿、酸溶钛渣。　　氯化钛渣、人造金红石。　　产品类型　　既可生产锐钛型钛白也可生产金红石钛白粉　　仅能生产金红石钛白粉。　　生产技术　　生产难度小，设备简单、技术成熟，国内广泛采用。　　生产技术难度大，关键设备结构复杂，要求耐高祖、耐腐蚀材料，国内应用较少，国际上只有少数公司拥有此技术。　　产品质量　　采用先进的工艺控制和完善的包膜技术，缩小了与氯化法产品质量的差异。　　产品质量较好。由于最终产品微量吸附氯和HCl，具有腐蚀性，在某些应用领域受局限。　　主要污染物　　以钛铁矿为原料，每生产1t钛白粉，将产生3-4t绿矾和8t废酸。以钛渣为原料，不存在绿矾问题。　　以金红石为原料，废物排放量很低。以钛熔渣为原料，每生产1t钛白粉，可产生约1.6t含氯和盐酸的FeC3。　　工厂安全　　主要危害来自于热浓硫酸的处理和二氧化钛粉尘。　　氯气、高温TiCl4气体、TiO2粉尘。　　生产方式　　间歇式生产　　连续式生产，易于实现自动控制。　　钛渣是钛铁矿(钛精矿)配加一定量的含碳还原剂通过电炉熔炼，使矿中的铁氧化物被碳还原，从而实现铁钛分离，钛氧化物被富集在炉渣中所形成的产品。酸溶钛渣是用作硫酸法钛白生产原料的钛渣；氯化钛渣是用作氯化法钛白或海绵钛生产原料的钛渣
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化妆品生产企业卫生许可证审批程序
省卫生厅关于下发化妆品生产企业卫生许可证审批程序的通知
卫法监〔2002〕97号
为进一步规范全省化妆品生产企业卫生许可证的发放管理工作，我厅组织有关人员修订了《化妆品生产企业卫生许可证审批程序》，现印发给你们，并自二○○三年一月十五日起施行，请各地遵照执行。执行中有何问题和建议，请与我厅卫生法制与监督处联系。
本程序施行之日起，原由我厅下发的苏卫防[1999]95号《关于印发卫生厅化妆品生产企业卫生许可证审批程序的通知》予以废止。
附件： 化妆品生产企业卫生许可证审批程序
二○○二年十二月二十日
化妆品生产企业卫生许可证审批程序
一、根据《化妆品卫生监督条例》、《化妆品生产企业卫生规范》等法规、规章的规定，为规范我省化妆品生产企业卫生许可证的发放管理，制定本程序。
二、凡在我省行政区域内从事化妆品生产的企业（下简称生产企业）必须经省卫生行政部门审批，取得《化妆品生产企业卫生许可证》（以下简称卫生许可证）后，方可从事化妆品生产。
三、生产企业应当到所在地的省辖市卫生行政部门提出申请，填写由省卫生行政部门统一印制的“化妆品生产企业卫生许可申请表”（见附件1），并按申请表的要求，提交下列有关材料：
1、生产企业厂区和周围环境平面图；
2、生产场所（车间）布局及生产用房使用面积平面图；
3、生产工艺及流程图；
4、卫生行政部门认定的检验机构出具的生产环境检测报告；
5、主要生产及检验设备清单；
6、生产人员健康检查、卫生知识培训合格证明；
7、卫生质量控制体系相关材料（包括卫生管理组织、管理制度等）；
8、卫生行政部门依法要求提供的其他有关材料。
四、生产企业将申请表等材料交所在地的省辖市卫生行政部门进行初审，省辖市卫生行政部门在正式受理生产企业的申请后的10个工作日内按照有关法规、规章对申报材料进行审核并签署初审意见（附件2）。
五、经省辖市卫生行政部门初审合格后，生产企业应将所申报的材料直接送交省卫生行政部门委托的受理单位省卫生监督所。省卫生监督所自收到全部申报材料之日起3个工作日内作出是否受理的决定，并出具受理或不受理通知书。
六、自正式受理生产企业材料之日起30个工作日内，省卫生监督所对申报材料进行审核，并受省卫生行政部门委托会同生产企业所在地的市级卫生行政部门，按照《化妆品卫生监督条例》、《化妆品生产企业卫生规范》等相关规定，对生产企业进行现场审核，填写化妆品生产企业现场监督审核表，并制作现场监督笔录。符合条件者报省卫生行政部门审批；对不符合条件者，发给卫生监督意见书，告知生产企业存在的问题、整改的具体要求和期限。
七、生产企业应在规定的期限内整改完毕，并提交整改报告，省卫生行政部门委托所在地的市级卫生行政部门或由省卫生监督所会同所在地的市级卫生行政部门进行验收审核并签署审核意见，符合规定的报省卫生行政部门。
逾期未整改或经整改仍不符合规定要求者，省卫生行政部门出具不批准通知书，委托省卫生监督所退回其所有申请材料。
八、经审核，对符合《化妆品卫生监督条例》、《化妆品生产企业卫生规范》等规定要求的生产企业，由省卫生行政部门在5个工作日内批准发给化妆品生产企业卫生许可证。
九、卫生许可证有效期为四年。化妆品生产企业应当在有效期届满前3个月按照本程序的有关规定申请换发卫生许可证。
十、卫生许可证每两年复核一次。复核申请材料包括：
1、生产企业取得卫生许可证后的生产经营情况以及未受到当地卫生行政部门处罚的证明材料；
2、卫生行政部门认定的检验机构出具的化妆品生产车间环境检测报告；
3、化妆品生产人员健康检查、卫生知识培训合格证明；
4、卫生许可证原件。
化妆品生产企业应当在复核期限前3个月向省辖市卫生行政部门提出卫生许可证复核申请，由省辖市卫生行政部门会同所在地卫生行政部门自收到复核申请之日起5个工作日内，按照《化妆品生产企业卫生规范》要求对其进行一次全面复核审查,并制作现场监督笔录。
复核审查合格者，省辖市卫生行政部门签署审核意见，连同有关材料上报省卫生行政部门委托的受理单位省卫生监督所审核，经省卫生行政部门批准同意，加贴当年度的卫生许可复核凭证并加盖卫生许可复核章后，其卫生许可证方可继续有效。
十一、凡逾期未换发或复核者，原卫生许可证视为无效，其卫生许可证的编号将不再保留。
十二、已领取卫生许可证的生产企业，如需增加生产新类别的化妆品，应当向省卫生行政部门提出申请，并提交下列材料：
1、增加生产新类别化妆品的申请报告；
2、新增类别产品的生产车间布局平面图；
3、产品生产工艺及流程图；
4、主要生产设备清单；
5、卫生许可证原件。
省卫生行政部门委托省卫生监督所受理其申请。在正式受理后，省卫生监督所指定2名以上卫生监督员在10个工作日内完成对申请单位的现场卫生监督审核，经审核具备该类化妆品产品生产条件的，报省卫生行政部门审批同意后，予以增加生产类别，换发卫生许可证，并使用原卫生许可证的编号、延续原有效期不变。
十三、生产企业更改企业名称或地址名称（仅限于生产地点、生产环境不变者），应当经所在地省辖市卫生行政部门审核同意后，报省卫生行政部门审批，并同时提供以下有关材料：
1、化妆品生产企业更改企业名称和地址名称的申请报告；
2、更改企业名称和地址名称后的工商营业执照原件；
3、当地工商行政管理部门出具的证明文件；
4、卫生许可证原件。
经省卫生行政部门审查同意后，发给新证（原卫生许可证号和有效期不变），同时收回原卫生许可证。
十四、化妆品生产企业迁移厂址、另设分厂或者在原厂区外另设生产车间，都应按照本程序重新申请办理卫生许可证；另设分厂（车间）的，卫生许可证上注明分厂（车间）。
十五、卫生许可证遗失后，应及时在省级以上的报刊上刊登遗失启事，持刊登有遗失启事的报纸及补发卫生许可证的申请，经所在地省辖市卫生行政部门签署意见后，上报省卫生行政部门审核同意，予以补发卫生许可证。
补发新证后，原卫生许可证的编号将不再保留。 化妆品生产企业卫生许可申报须知 一、化妆品生产企业申领卫生许可证，应向卫生行政部门提交以下申报资料：
1 、化妆品生产企业卫生许可申报资料目录；
2 、江苏省化妆品生产企业卫生许可申请表；
3 、生产企业厂区和周围环境平面图；
4 、生产场所（车间）布局及生产用房使用面积平面图；
5 、生产工艺及流程图；
6 、生产环境检测报告；
7 、生产设备清单；
8 、检验设备清单；
9 、生产人员健康检查、卫生知识培训合格证明；
10 、卫生质量控制体系相关材料；
11 、卫生行政部门依法要求提供的其他有关材料。
申报资料应按以上顺序排列，使用明显的标志区分，并装订成册，原件 1份，复印件 1份。
二、申报资料均应使用 A4规格纸张打印（建议中文使用宋体小 4号字，英文使用 12号字）。申报的各项内容应真实、合法、有效，不得涂改。
三、申报资料中同一项目的填写应当一致，不得前后矛盾。
四、申报资料中除检验机构出具的检验报告外，所有资料应逐页加盖申报单位公章
第一条 为加强化妆品生产企业的卫生管理，保障化妆品卫生质量和消费者的使用安全，依据《化妆品卫生监督条例》及其实施细则，制定本规范。第二条 本规范规定了化妆品生产企业的选址、设施和设备、原料和包装材料、生产过程、成品贮存和出入库、卫生管理及人员等的卫生要求。第三条 凡中华人民共和国境内从事化妆品生产的企业应遵守本规范。第四条 各级人民政府卫生行政部门监督本规范的实施。第二章 选址、设施和设备的卫生要求第五条 化妆品生产企业应建于环境卫生整洁的区域，周围30 米内不得有可能对产品安全性造成影响的污染源;生产过程中可能产生有毒有害因素的生产车间，应与居民区之间有不少于30米的卫生防护距离。第六条 生产厂房和设施的设计和构造应最大限度保证对产品的保护;便于进行有效清洁和维护;保证产品、原料和包装材料的转移不致产生混淆。第七条 厂区规划应符合卫生要求，生产区、非生产区设置应能保证生产连续性且不得有交叉污染。第八条 生产厂房的建筑结构宜选择钢筋混凝土或钢架结构等，以具备适当的灵活性;不宜选择易漏水、积水、长霉的建筑结构。第九条 生产企业应具备与其生产工艺、生产能力相适应的生产、仓储、检验、辅助设施等使用场地。根据产品及其生产工艺的特点和要求，设置一条或多条生产车间作业线，每条生产车间作业线的制作、灌装、包装间总面积不得小于100平方米，仓库总面积应与企业的生产能力和规模相适应。单纯分装的生产车间灌装、包装间总面积不得小于80平方米。第十条 生产车间布局应满足生产工艺和卫生要求，防止交叉污染。应当根据实际生产需要设置更衣室、缓冲区，原料预进间、称量间，制作间，半成品储存间，灌装间，包装间，容器清洁消毒间、干燥间、储存间，原料仓库，成品仓库，包装材料仓库，检验室，留样室等各功能间(区)不得少于10平方米。生产工艺流程应做到上下衔接，人流、物流分开，避免交叉。原料及包装材料、产品和人员的流动路线应当明确划定。第十一条 生产过程中产生粉尘或者使用易燃、易爆等危险品的，应使用单独生产车间和专用生产设备，落实相应卫生、安全措施，并符合国家有关法律法规规定。产生粉尘的生产车间应有除尘和粉尘回收设施。生产含挥发性有机溶剂的化妆品(如香水、指甲油等)的车间，应配备相应防爆设施。第十二条 动力、供暖、空气净化及空调机房、给排水系统和废水、废气、废渣的处理系统等辅助建筑物和设施应不影响生产车间卫生。第十三条 生产车间的地面、墙壁、天花板和门、窗的设计和建造应便于保洁。(一)地面应平整、耐磨、防滑、不渗水，便于清洁消毒。需要清洗的工作区地面应有坡度，并在最低处设置地漏，洁净车间宜采用洁净地漏，地漏应能防止虫媒及排污管废气的进入或污染。生产车间的排水沟应加盖，排水管应防止废水倒流。(二)生产车间内墙壁及顶棚的表面，应符合平整、光滑、不起灰、便于除尘等要求。应采用浅色、无毒、耐腐、耐热、防潮、防霉、不易剥落材料涂衬，便于清洁消毒。制作间的防水层应由地面至顶棚全部涂衬，其他生产车间的防水层不得低于1.5米。第十四条 生产车间的物流通道应宽敞，采用无阻拦设计。第十五条 设参观走廊的生产车间应用玻璃墙与生产区隔开，防止污染。第十六条 屋顶房梁、管道应尽量避免暴露在外。暴露在外的管道不得接触墙壁，宜采用托架悬挂或支撑，与四周有足够的间隔以便清洁。第十七条 仓库内应有货物架或垫仓板,库存的货物码放应离地、离墙10厘米以上，离顶50厘米以上，并留出通道。仓库地面应平整，有通风、防尘、防潮、防鼠、防虫等设施，并定期清洁，保持卫生。第十八条 生产车间更衣室应配备衣柜、鞋架等设施，换鞋柜宜采用阻拦式设计。衣柜、鞋柜采用坚固、无毒、防霉和便于清洁消毒的材料。更衣室应配备非手接触式流动水洗手及消毒设施。生产企业应根据需要设置二次更衣室。第十九条 制作间、半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间、更衣室及其缓冲区空气应根据生产工艺的需要经过净化或消毒处理，保持良好的通风和适宜的温度、湿度。生产眼部用护肤类、婴儿和儿童用护肤类化妆品的半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间应达到30万级洁净要求;其它护肤类化妆品的半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间宜达到30万级洁净要求。净化车间的洁净度指标应符合国家有关标准、规范的规定。采用消毒处理的其它车间，应有机械通风或自然通风，并配备必要的消毒设施。其空气和物表消毒应采取安全、有效的方法，如采用紫外线消毒的，使用中紫外线灯的辐照强度不得小于70微瓦平方厘米，并按照30瓦10平方米设置。第二十条 生产车间工作面混合照度不得小于200勒克斯，检验场所工作面混合照度不得小于500勒克斯。第二十一条 厕所不得设在生产车间内部，应为水冲式厕所;厕所与车间之间应设缓冲区，并有防臭、防蚊蝇昆虫、通风排气等设施。第二十二条 生产企业应具备与产品特点、工艺、产量相适应、保证产品卫生质量的生产设备。凡接触化妆品原料和半成品的设备、管道应当用无毒、无害、抗腐蚀材料制作，内壁应光滑无脱落，便于清洁和消毒。设备的底部、内部和周围都应便于维修保养和清洁。第二十三条 提倡化妆品生产企业采用自动化、管道化、密闭化方式生产。生产设备、电路管道、气管道和水管不应产生可污染原材料、包装材料、产品、容器及设备的滴漏或凝结。管道的设计应避免停滞或受到污染。不同用途的管道应用颜色区分或标明内容物名称。第二十四条 根据产品生产工艺需要应配备水质处理设备，生产用水水质及水量应当满足生产工艺要求。第二十五条 生产过程中取用原料的工具和容器应按用途区分，不得混用，应采用塑料或不锈钢等无毒材质制成。第三章 原料和包装材料卫生要求第二十六条 原料及包装材料的采购、验收、检验、储存、使用等应有相应的规章制度，并由专人负责。第二十七条 原料必须符合国家有关标准和要求。企业应建立所使用原料的档案，有相应的检验报告或品质保证证明材料。需要检验检疫的进口原料应向供应商索取检验检疫证明。生产用水的水质应达到国家生活饮用水卫生标准(GB)的要求(pH值除外)。第二十八条 各种原料应按待检、合格、不合格分别存放;不合格的原料应按有关规定及时处理，有处理记录。第二十九条 经验收或检验合格的原料，应按不同品种和批次分开存放，并有品名(INCI名[如有必须标注]或中文化学名称)、供应商名称、规格、批号或生产日期和有效期、入库日期等中文标识或信息;原料名称用代号或编码标识的，必须有相应的INCI名(如有必须标注)或中文化学名称。第三十条 对有温度、相对湿度或其他特殊要求的原料应按规定条件储存，定期监测，做好记录。第三十一条 库存的原料应按照先进先出的原则，有详细的入、出库记录，并定期检查和盘点。第三十二条 包装材料中直接接触化妆品的容器和辅料必须无毒、无害、无污染。第三十三条 原料、包装材料和成品应分库(区)存放。易燃、易爆品和有毒化学品应当单独存放，并严格执行国家有关规定。第四章 生产过程的卫生要求第三十四条 化妆品生产过程应当遵循企业卫生管理体系的相关规定，制定相应的标准操作规程，按规程进行生产，并做好记录。第三十五条 生产操作应在规定的功能区内进行，应合理衔接与传递各功能区之间的物料或物品，并采取有效措施，防止操作或传递过程中的污染和混淆。第三十六条 生产中应定期监测生产用水中pH、电导率、微生物等指标。水质处理设备应定期维护并有记录;停用后重新启用的应进行相应处理并监测合格。第三十七条 产品的原料应当严格按照相应的产品配方进行称量、记录与核实。称量记录应明确记载配料日期、责任人、产品批号、批量和原料名称及配比量。配、投料过程中使用的有关器具应清洁无污染。对己开启的原料包装应重新加盖密封。第三十八条 生产设备、容器、工具等在使用前后应进行清洗和消毒，生产车间的地面和墙裙应保持清洁。车间的顶面、门窗、纱窗及通风排气网罩等应定期进行清洁。生产过程中半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间和更衣室空气中细菌菌落总数应≤1000 cfu立方米;灌装间工作台表面细菌菌落总数应≤20 cfu平方米，工人手表面细菌菌落总数应≤300 cfu只手，并不得检出致病菌。采样方法、检验方法参照GB《一次性使用卫生用品卫生标准》。第三十九条 生产车间各功能区内不得存放与化妆品生产无关的物品，不得擅自改变功能区用途。化妆品生产过程中的不合格产品及废弃物应分别设固定存放区域或专用容器收集并及时处理。第四十条 进入灌装间的操作人员、半成品储存容器和包装材料不应造成对成品的二次污染。半成品储存容器应经过严格的清洗和消毒，通过传递口至灌装环节。存放容器或辅料的外包装未经处理不得进入灌装车间。第四十一条 化妆品生产过程中的各项原始记录(包括原料和成品进出库记录、产品配方、称量记录、批生产记录、批号管理、批包装记录、岗位操作记录及工艺规程中各个关键控制点监控记录等)应妥善保存，保存期应比产品的保质期延长六个月，各项记录应当完整并有可追溯性。第四十二条 生产过程中应对原料、半成品和成品进行卫生质量监控。生产企业应具有微生物项目(包括:菌落总数、粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、霉菌和酵母菌等)检验的能力。第四十三条 半成品经检验合格后方可进行灌装。第四十四条 成品的卫生要求应符合《化妆品卫生规范》的规定。每批化妆品投放市场前必须进行卫生质量检验，合格后方可出厂。产品的标识标签必须符合国家有关规定。第五章 成品贮存与出入库卫生要求第四十五条 产品贮存应有管理制度，内容包括与产品卫生质量有关的贮存要求，规定产品必需的贮存条件，确保贮存安全。第四十六条 未经自检的成品入库，应有明显的待检标志;经检验的成品，应根据检验结果，分别注上合格品或不合格品的标志，分开贮存;不合格品应贮存在指定区域，隔离封存，及时处理。第四十七条 成品贮存的条件应符合产品标准的规定，成品应按品种分批堆放。第四十八条 成品入库应有记录，内容包括:生产批号、半成品及成品检验结果编号。第四十九条 产品出库须做到先进先出。出库前，应核对产品的生产批号和检验结果是否相符。出库应有完整记录，包括收货单位和地址、发货日期、品名、规格、数量、批号等，并对运输车辆的卫生状况进行确认。第五十条 定期将出库记录、销售记录按品名和数量进行汇总，记录至少应保存至超过化妆品有效期半年。不合格品运出仓库进行处理应有完整记录，包括品名、规格、批号、数量、处理方式、处理人。第五十一条 仓库应设立退货区用于储存退货产品，退货产品应明显标记并有完整记录，内容包括:退货单位、品名、规格、数量、批号、日期、退货原因，并保存备查。退货经检验后，方可纳入到合格品或不合格品区，不合格产品应及时处理并做好记录。第六章 卫生管理第五十二条 生产企业应建立与企业规模和产品类别相适应的卫生管理组织架构，设有独立的质量管理部门。质量管理部门负责制定和修订企业各项卫生管理制度，组织协调从业人员的培训和定期体检以及产品的质量检验工作。第五十三条 质量管理部门应由经过培训和考核、且具有化妆品生产经验和质量管理经验的人员负责。质量管理部门和车间等有关部门应配备专职的卫生管理人员，按照管理范围，做好监督、检查、考核等工作。第五十四条 生产企业应设置专职的化妆品卫生管理员。化妆品卫生管理员应掌握国家有关卫生法规、标准和规范性文件对化妆品生产的卫生要求，熟悉产品生产过程中的污染因素和控制措施，有从事化妆品卫生管理工作的经验，参加过相关专业培训，身体健康并具有从业人员健康合格证明。化妆品卫生管理员承担本单位化妆品生产活动卫生管理的职能，主要职责包括:(一)组织从业人员进行卫生法律和卫生知识培训，组织从业人员进行健康检查。(二)制定化妆品卫生管理制度及岗位责任制度，并对执行情况进行督促检查。(三)检查化妆品生产过程的卫生状况并记录，对检查中发现的不符合卫生要求的行为及时制止并提出处理意见。(四)对化妆品卫生检验工作进行管理。(五)建立化妆品卫生管理档案。(六)配合产品召回、不良反应投诉处理等相关工作。(七)配合卫生监督机构对本单位的化妆品卫生进行监督检查，并如实提供有关情况。(八)参与保证化妆品安全卫生的其他卫生管理工作。第五十五条 生产企业的质量管理部门应由企业负责人直接领导，设立与生产能力相适应的卫生质量检验室，负责化妆品生产全过程的质量管理和检验。质量管理部门应配备一定数量的质量管理和检验人员。质量检验室的场所、仪器、设备等硬件设施至少应满足化妆品微生物的检验要求。质量管理部门必须设立与化妆品生产规模、品种、保存要求相适应的留样室或留样柜。每批产品均应有留样，并保存至产品保质期后六个月。第五十六条 生产企业应按国家相关规定或企业卫生质量标准和检验方法对生产的化妆品进行检验，并有健全的检验制度。检验原始记录应齐全，并应妥善保存至超过产品保质期后半年。检验用的仪器、设备应按期检定，及时维修，以保证检验数据的准确。第五十七条 企业应建立化妆品不良反应监测报告制度，并指定专门机构或人员负责管理。发现任何涉及化妆品卫生质量和化妆品不良反应的投诉应按最初了解的情况进行详细记录，并进行调查，记录内容包括投诉人或引起不良反应者的姓名、化妆品名称、化妆品批号、接触史和皮肤病医生的诊断意见。如果某一批次化妆品被发现或怀疑存在卫生质量问题或缺陷，为了确认其他产品是否同样受到影响，需要检查其他批次产品。对产品卫生质量问题或不良反应投诉的处理，应详细记录所有的结论和采取的措施，并作为对相应批次产品记录的补充。化妆品生产出现重大卫生质量问题或售出产品出现重大不良反应时，应及时向当地卫生行政部门报告。第五十八条 发现化妆品卫生质量问题或缺陷，可能对人体造成健康危害时，化妆品生产企业应该迅速、及时采取召回行动。召回的产品应被注明，内容包括品名、批号、规格、数量、召回单位及地址、召回原因及日期、处理意见，并单独保存在一个安全的场所，等待处理决定。因卫生质量原因召回的化妆品，应及时处理。化妆品生产企业应制定化妆品退货和召回的书面程序，并有记录，包括品名、批号、规格、数量、退货和召回单位及地址、召回原因、处理意见和日期。第五十九条 化妆品生产企业应有涉及生产管理和质量管理全过程的各项制度和文件记录，同时建立文件的起草、修订审查、批准、撤销、印制及保管的管理制度。建立完整的质量管理档案，设有档案柜和档案管理人员。分发、使用的文件应为批准的现行有效文本。已撤销和过时的文件除留档备查外，不得在工作中使用。第七章 人员资质要求第六十条 管理者及从业人员资质要求:(一)生产企业的管理者应熟悉化妆品有关卫生法规、标准和规范性文件，能按照卫生部门的有关规定依法生产，认真组织、实施化妆品生产有关的卫生规范和要求。(二)直接从事化妆品生产的人员应经过化妆品生产卫生知识培训并经考核合格，身体健康并具有从业人员健康证明。第六十一条 从事卫生质量检验工作的人员应掌握微生物学的有关基础知识, 掌握《化妆品卫生规范》及本企业的产品质量标准，熟悉化妆品的生产工艺和质量保证体系知识，了解化妆品卫生有关法律法规知识，上岗前应经卫生检验专业培训并通过省级卫生行政部门考核。第六十二条 从业人员每年培训应不得少于1次，并有培训考核记录。内容包括相关法律法规知识、卫生知识、质量知识、化妆品基本知识、安全培训等。第八章 个人卫生第六十三条 健康检查要求(一)从业人员应按《化妆品卫生监督条例》的规定，每年至少进行一次健康检查，必要时接受临时检查。新参加或临时参加工作的人员，应经健康检查，取得健康证明后方可参加工作。对患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎、活动性肺结核从业人员的管理，按国家《传染病防治法》有关规定执行。凡患有手癣、指甲癣、手部湿疹、发生于手部的银屑病或者鳞屑、渗出性皮肤病者，不得直接从事化妆品生产活动，在治疗后经原体检单位检查证明痊愈，方可恢复原工作。(二)应按规定开展从事有职业危害因素作业的人员健康监护。(三)应建立从业人员健康档案。第六十四条 从业人员个人卫生要求(一)从业人员应勤洗头、勤洗澡、勤换衣服、勤剪指甲，保持良好个人卫生。生产人员进入车间前必须洗净、消毒双手，穿戴整洁的工作衣裤、帽、鞋，头发不得露于帽外。生产人员遇到下列情况应洗手:①进入车间生产前;②操作时间过长，操作一些容易污染的产品时;③接触与产品生产无关的物品后;④上卫生间后;⑤感觉手脏时。正确的洗手程序和方法:①卷起袖管。②用流动水湿润双手，擦肥皂(最好用液体皂、洗手液)，双手反复搓洗，清洁每一个手指和手指之间，最好用刷子刷指尖。③用流动水把泡沫冲净，并仔细检查手背、手指和手掌，对可能遗留的污渍重新进行清洗。④必要时，按规定使用皮肤消毒液喷淋或浸泡，完成手消毒。⑤将手彻底干燥。(二)直接从事化妆品生产的人员不得戴首饰、手表以及染指甲、留长指甲，不得化浓妆、喷洒香水。(三)禁止在生产场所吸烟、进食及进行其他有碍化妆品卫生的活动。操作人员手部有外伤时不得接触化妆品和原料。不得穿戴制作间、灌装间、半成品储存间、清洁容器储存间的工作衣裤、帽和鞋进入非生产场所，不得将个人生活用品带入生产车间。(四)临时进入化妆品生产区的非操作人员，应符合现场操作人员卫生要求。第六十五条 从业人员工作服管理(一)工作服应有清洗保洁制度，定期进行更换，保持清洁。(二)每名从业人员应有两套或以上工作服。第六十六条 从事职业危害因素的作业防护应符合国家相关法规和标准。生产操作过程中接触气溶胶、粉尘、挥发性刺激物的工序应戴口罩。第九章 附 则第六十七条 本规范由卫生部负责解释。第六十八条 本规范自二八年一月一日起实施，二年下发的《化妆品生产企业卫生规范》同时废止
化妆品无论采取什么原料，生产工艺流程是否科学严谨将决定产品质量，可以这么说，同类型的化妆品主组分基本相同，如果某种产品功效明显优于同类其他产品那么很有可能他的微量元素会超标或是边缘数据.。但只要适度使用一般不会有大问题
山梨酸是世界公认的低毒高效食品防腐剂。国内普遍采用的生产工艺是：酯酸裂价→乙烯酮→巴豆醛→聚酯→水解→精制→结晶→干燥。当前山梨酸生产工艺的缺点：缩合采用釜式，因而生产焦油多，乙烯酮利用率低；采用水法脱焦油产生大量废水（35吨水溶解一吨粗品），而且增大脱色之负荷。工艺流程长，实现全过程时间长；设备庞大，占地面积、投资等均较大；?本新工艺特点： 采用静态混合外循环式塔式缩合反应器，从而减少了焦油生成量，乙烯酮利用率提高了。采用溶剂萃取法脱焦油，溶剂回收，不产生废水。工艺流程缩短，全过程时间缩短。设备体积缩小，投资可减少13左右。?主要技术性能或技术指标： 山梨酸含量≥99%，白色结晶，杂质含量符合国家标淮。主原料消耗：巴豆醛≥99%， 1.0吨吨产品。冰酯酸≥99%，1.2吨吨产品。应用领域及市场前景： 可用于生产山梨酸钾、山梨酸乙酷等，可作食品防腐剂及农药增强剂；作为新一代广普防腐剂，低毒，随机体代谢，高效，代替苯甲酸钠、丙酸钙等应用于食品、化妆品、烟草等作防腐防霉用。?投资估算： 年产1000吨山梨酸，联产500吨山梨酸钾，总投资为1500万元。（按目前市场价格估算）。?产品成本分析： 原料成本：1.2××（万元吨产品）；能耗，人工：0.5～0.6万元吨产品；折旧、利息、税收等0.3～0.4万元吨产品；合计2.78～2.98万吨；注：巴豆醛按1.2万元吨，冰醋酸按0.4万元吨，其中0.3万为辅助材料。? 效益分析： 销售价 4.1～4.2万元吨；效益：1.12～1.42万元吨；年效益 万元年。?
是正品的，效果用起来很好的，而且价格也超低的。 [1] 美津植秀[2]，源自日本、为数极少的以中文命名的护肤品牌，最贴切地体现了中日文化共有的东方文化精髓交融传承，已培育成为其国内合作伙伴广州金鹰日化旗下的主打品牌。 金鹰日化，1985年投产的国营大型日化企业。精益求精的质量管理系统，使得这家历经二十五年发展的企业，依然在更加成熟地迈着矫健的步伐前进，打造第二个上海家化。 上世纪末，借友好城市交流之风，通过民间企业社团的合作、研发和生产交流，美津植秀通过广州金鹰日化，成功实现“空降”和“持续发展”； 　　2000年引进第一套产品：活性渗透系列，以“时尚、个性”，仅用1年时间即完成全国市场布局，走红大江南北； 　　2001年引进第二套产品：超感白系列，以其核心竞争力“美白科技创新”，创技术取胜之典范，取得同业竞争领导地位，一跃成为国内知名护肤品牌； 　　2004年创立新品牌――PURISIS纯点，树立“典雅、高贵”的精品形象；屈臣氏专柜借机迅速发展。 　　2007年～2008年，美津植秀首次全球同步发布最新转型产品K系列。 　　日，美津植秀品牌战略公告会在广州白云国际会议中心圆满闭幕。 　　日，国际巨星吴佩慈正式成为美津植秀独家形象代言人。 　　日，美津植秀“超越梦想，承载未来”主题盛会以及品牌形象代言人――国际巨星吴佩慈小姐见面会在杭州第一世界大酒店圆满结束。 　　日，美津植秀推出品牌升级后的全新产品――津と白の玉しい肌系列。 　　日，在敦煌推出了 “美津植秀“全新丝绸滑肌系列。 编辑本段品牌文化 　　美津植秀的品牌文化核心也延续了中华文化的精髓，则是五行五个JIN，分别是金、津、
晋、竞、精。 　　金，从《百科全书》中得来的特点是稳固，收获。美津植秀的金恰好也吻合了这个字本身的意义，稳固，收获；这个金就是金鹰日化。 　　第二个津， 美津植秀的津、津津乐道之美的津。金，从《百科全书》中得来的特点是稳固，收获。美津植秀的金恰好也吻合了这个字本身的意义，稳固，收获；这个金就是金鹰日化。 　　广州金鹰日化，1985年投产的国营大型日化企业，同时是广东省第7家化妆品生产持证企业（卫妆准字 29-XK-0007号），在上万家的化妆品厂中，金鹰日化是广东省排名第一的老牌日化企业，到目前为止是中国华南仅存的历史最悠久的日化龙头企业，足以称之为珠三角日化企业的老前辈，
金鹰日化在全国所有化妆品企业中排名中仅次与上海家化，金鹰日化精益求精的质量管理系统，使得这家历经二十五年发展的企业，依然在迈着矫健的步伐不断前进，领军于行业的前端，同时奠定了美津植秀品牌发展的核心基础。金字，除以上含义外，还包括金鹰日化生产基地：广州白云区----黄金围；金鹰日化董市长：金华芳女士；金鹰日化黄金珠三角为您带来前所未有的淘金机会 　　第二个津， 美津植秀的津、津津乐道之美的津。 　　美津植秀源自日本，为数极少的以中文命名的国际护肤品牌．技术合作伙伴为早稻田大学技术研究室，早稻田大学是亚洲最为国际化的大学之一，毕业生在企业中的满意度常年雄居日本第一。100年来，早稻田大学培养了众多的政界、经济界和文化界的著名人士，中，美，韩，马等多国国家元首先后到访并发表演讲。1998年和2008年十年间，中国国家主席在日本大学发表仅有的两次演讲，都选择了早稻田。1999年，借着中日友好城市交流的东风，在早稻田建立美津植秀护肤研究中心，美津植秀从此空降内地，通过技术交流进入中国 ，并原装引进日本原料和生产设备，以及标准化一丝不苟的生产工艺流程。
2008年， 金鹰日化正式买断美津植秀在中国的品牌经营权。 　　1999年美津植秀进入中国， 自2000年美津植秀进驻屈臣氏以来，风风雨雨近十年，凭其独特的品牌定位，过硬的产品质量，优秀的市场服务，在诸多国际品牌中脱颖而出，逐步拥有了一大批忠实消费者，连续获得屈臣氏“最佳销售奖”、“至爱品牌”等称号。时至今日，美津植秀以专柜形式，共已入驻336家余家屈臣氏店。如今美津植秀专柜销售额节节高升，现已成功突破亿元大关，尤其是其明星单品泡泡氧气面膜和纯点依云柔软水，周均销量过万，均跻身屈臣氏专柜品牌单品销量排名前十位。全国西南、西北品牌销量排行第一名！由一个陌生品牌发展成为屈臣氏至爱品牌，这一切源于美津植秀对技术质量的要求一直是精益求精。致力于打造“美津植秀 津津乐道之美”的品牌理念！ 　　晋，晋升，提高，扩张地位。从1985年的老牌国营日化工厂，到1999年美津植秀品牌的引进，再到2000年进驻中国最有影响力的知名连锁屈臣氏，再到2004年拥有的第二个子品牌纯点之媛，到2008年金鹰日化正式买断美津植秀在中国的品牌经营权。 2009年初，美津植秀正式全面扩张化妆品专营店渠道，正式加强精细化企业管理，正式向“品牌时代”蜕变。 无不体现着金鹰日化、美津植秀的晋升高度。除此之外，在市场推广上，美津植秀行业罕见的市场推广投入，继续晋升行业地位，国际品牌形象。
到目前为止，美津植秀在屈臣氏渠道形象专柜突破336家，在化妆品专营店渠道成功覆盖全国31个省、市、自治区，并在市场上树立起了美津植秀良好的品牌形象。 　　竞，竞争，竞争力。美津植秀的品牌使命,就是不断创新,为东方女性提供高科技的护肤产品，为她们带去“津津乐道之美 ”。 　　美津植秀的核心竞争力，一，来源于产品的品质，与早稻田建立美津植秀护肤研究中心，研制出更适合东方人肤质特点的配方，原料几乎都是原装进口国内分装，自己的工厂生产，从源头上确保了产品品质的优良；二，产品包装，力求于创新、时尚、环保，现有包装几乎都是自己设计、自己开模，独一无二，唯我独有；三，从2008年买断中国经营权后，一直秉承中国传统风格，更加具有传统特色，中国味道十足，品牌形象更加有深度韵味；四，钻石级特色产品带动整体销售，如导入式美容液、先乳后水、泡泡氧气面膜、菁润依云柔肤水、凝脂魔幻毛孔修护乳等均是行业中的佼佼者，无论是形态、肤感、效果都首屈一指，销售卖点十足；五，在市场的投入上可谓是海陆空全方位支持，1）500W国际巨星形象代言人；2）消费发行量最大的女性杂志《女友》《瑞丽》近300万的广告；湖南卫视、中央电视台、浙江卫视2800万的电视广告投放；行业报刊《中国化妆品报》48万的宣传投入；网络《中国化妆品网》36万的品牌网络传播；3）形象专柜的最低标准配送；4）大量的动销物料、促销赠品、袋包、中样、促销套盒配送。
精，精雕细琢、精益求精 　　产品方面：包装符合国际标准；产品品质经过严格检测每个单品均有检验报告；产品性质温和，效果好；原料大部分原装进口；日本技术；自己工厂生产，从源头确保了产品的品质在品牌形象上，精雕细刻、精益求精的品牌形象 ；在渠道推广建设上，精耕细作，最大限度让利渠道价值之利润，致力于培养长久渠道合作伙伴和品牌口碑，打造精练的百年品牌。 。从生产到推广，每个环节都力求精益求精！ 编辑本段科研背景 　　美津植秀中国区战略合作伙伴，1985年成立的大型国有规范企业，广东省第7家化妆品生产持证企业，中国华南仅存的历史最悠久的日化龙头企业--金鹰日化。
精诚所至，金石为开。 　　1999年美津植秀进入中国， 　　由一个陌生品牌发展成为屈臣氏至爱品牌， 　　这一切源于美津植秀对技术质量的要求一直是精益求精。 　　无论是在早稻田建立美津植秀护肤研究中心， 　　还是原装引进日本原料和生产设备， 　　还是标准化一丝不苟的生产工艺流程， 　　我们都在致追求力打造最适合东方女性之护肤品牌。 　　极致品质，自然人用人赞，赢得“津津乐道之美”。 　　用到的技术有：纵横美白技术、模拟太空环境超压技术、双重毛孔护理技术、“晶片包裹左旋vc”工艺流程、微分子剪切乳化系统、CS亲肤导入因子 编辑本段美津植秀子系列 　　纯点の媛 　　以中国草本为品牌个性；品牌定位为中低端护肤品牌 　　纯的纯D 　　面膜类品牌 编辑本段产品分类 　　晶瓷净白系列 　　沁?杏雨系列 　　晶合焕颜系列 　　釉彩绚丽系列 　　毛孔修复系列 　　莹丝白滑系列 　　水养丝滑系列 　　清滢透滑系列 编辑本段美津植秀泡泡氧气面膜 　　肌肤质感全效提升 　　
有效成份：透明质酸，微晶去角质素，玻尿酸，洋甘菊、活性微脂氧 　　功效：氧气补充，深层洁净毛孔，平衡油脂，更新老化角质层，有效抑制及淡化各种皮肤杂质。全面活化及修护肌肤，补充并锁紧水份，回复肌肤紧致活力和白皙光泽。活性微脂氧在接触肌肤时迅速将养分扩散，让肌肤持续水润有弹性，呈现水感柔嫩。 　　用法：洁面后，取适量氧气面膜，避开眼睛嘴巴，涂在脸上，用手轻轻均匀抹开。数秒后，面膜开始产生绵密的泡泡，待5-8分钟，泡泡慢慢消失，以清水洗净。 编辑本段美津植秀超感白夜间精华素 　　美津植秀超感白夜间精华素，美津植秀黄金单品，屈臣氏月销售六万只；持续使用，肌肤变得嫩白、细腻、富有光泽；内含淡紫色的精华素日本原装进口。本品采用世界崭新科技工艺技术，从38种植物精华中提取其主要成份并配合水溶性维他命C和维他命E，其纯天然的成份，能迅速渗透到肌肤内层，充分活跃表皮细胞，并诱导表皮层的杂质分解、淡化。促进皮肤的新陈代谢，增强肌肤的天然保护力，改善内层肌肤的健康状态。
美白滋润，加倍渗透，才是真正拥有健康美白的源泉。超感白夜间精华素，采用复合型植物性维他命C和维他命E纯天然的功效，改善皮肤毛孔结构和胶原纤维组织，使用12小时后，肌肤开始嫩白、细腻，7天后水凝、皙白、透明而富弹性质感的肌肤即呈现眼前。 　　? 含丰富水溶性维他命C，使肌肤保持充足养分和水分，防止肌肤干燥及老化。 　　? 含FSP美白精华液，淡化杂质，有效改善肤色不均匀。 　　? 具优异保湿效果，有助回复皮肤光泽及弹性，令肌肤白皙娇嫩。 　　成份：水溶性维他命C、熊果苷、芦荟精华、蜂皇胶、人参提取液、枇杷叶提取液 　　用法：晚上护理面部，取适量以螺旋方式轻柔按摩至完全吸收。 编辑本段美津植秀魔幻毛孔细滑乳 　　
　　功效： 高科技的水乳转换技术，更有效给肌肤补充营养水分完美的控油功效，令毛孔爽洁畅顺，无油腻感很好的紫外线隔离功能，一整天保持毛孔不受伤害。 　　使用方法：洁面爽肤后，用附设海绵沾取适量均匀涂抹于面部。(妆前用） 编辑本段箐润依云柔肤水 　　高密度的微量元素能更快更透地渗入肌肤底层，使肌肤更容易吸收天然的保健营养成份，从肌肤底层不断释放澎润的柔软触感；
有效修复受损的皮肤角质层，促进新陈代谢，令肌肤柔软又光泽； 　　特别添加蜂皇氨基酸，保湿效果更全面、更彻底； 　　肌肤含水量明显增加，角质层更柔更滑，整天都水水润润的，完全没有干燥感。 　　使用方法：每天早晚于洁面后使用，按压出4-5滴，均匀涂抹全脸
客户进口化妆品首先要了解清楚是普通化妆品还是特殊化妆品普通化妆品分类.发用品2.护肤品3.彩妆品4.指(趾)甲用品5.芳香品特殊用途化妆品分类.育发类2.健美类3.美乳类4.染发类5.烫发类6.防晒类7.除臭类8.祛斑类9.脱毛类所有外国企业生产和销售的化妆品(含中国台湾和中国香港、澳门)，在进入中国大陆销售时，必须到中国国家相关部门办理注册(备案)手续。化妆品进口操作流程:①卫生部注册备案(接收单位:卫生部卫生监督中心);②制作中文标签(2006年4月之前需要到国家质量监督检验总局备案，现已取消备案);③通关(含标签审核，海关);④上市销售。化妆品进口需要的资料:(一)进口非特殊用途化妆品备案申请表;(二)产品配方;(三)产品质量标准;(四)经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列、检验申请表;2、检验受理通知书;3、产品说明书;4、卫生学(微生物、理化)检验报告;5、毒理学安全性检验报告。(五)产品原包装(含产品标签)。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装(含产品标签);(六)产品在生产国(地区)或原产国(地区)允许生产销售的证明文件;(七)关于“疯牛病”有关问题的承诺书;(八)代理申报的，应提供委托代理证明;(九)可能有助于评审的其它资料。进口化妆品报关需提供其中文标签、货物入境检验检疫通关单、产品成分表、合同、发票、装箱单和报检、报关委托书等手续。----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------自二○○四年七月一日年开始，国家卫生部简化进口化妆品程序，特殊类产品仍沿袭原有的注册制，而普通类产品则实行备案制。二者在程序上基本相同，不同的是前者在受理后需由评审委员会进行技术审评。①进口普通化妆品的申报程序:需经过样品检验、整理申报材料、申请备案、材料审核、核发备案凭证等程序。②进口特殊化妆品的申报程序:需经过样品检验、整理申报材料、申请注册、材料审评、核发注册批件等程序。注册(备案)完成后由卫生部颁发行政许可:普通类颁发备案凭证，备案文号格式为:卫妆备进字(发证年份)第XXXX号。特殊类产品颁发批件，格式为:卫妆特进字(发证年份)第XXXX号。5.化妆品卫生部申报主要涉及哪些机构?化妆品的申报，主要涉及到四种机构:①检测机构;②受理办公室;③评审委员会;④行政审批部门。检测机构:接受企业的委托，负责对产品进行技术检验，并出具检验报告。受理办公室:负责对企业的申报材料进行初步审核，材料符合要求则受理并负责安排参加评审会;将评审意见通知企业;对于拟批准的产品上报卫生部;发放证书等。具体为卫生部卫生监督中心。评审委员会:负责对申报的产品进行技术评审。卫生行政部门:对通过了评审委员会技术评审的产品进行进一步审核，如符合有关法规的规定，则予以上报或批准，经批准的产品发给化妆品批准文号。6.到哪做检验?进口化妆品可根据企业情况，选择以下三个单位进行检验:检测项目:国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品、消毒产品检测项目:国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品7.要做哪些检验项目?周期多长?化妆品一般要进行微生物检验、卫生化学检验、PH值测定、急性经口毒性等毒性试验、人体安全及功能试验。检验时间一般在2-4个月，特殊功能化妆品因为要做人体试验，时间稍长。8.卫生部化妆品评审会每年有几次?卫生部化妆品评审会每两月召开一次，进行特殊类产品的审评，分别在双月的中旬开始，每次评审会历时约10~15天。非特殊产品则不受此周期的限制。9. 进口化妆品需提供哪些资料?普通类:(一)检验申请表;(二)检验受理通知书;(三)产品说明书;(四)检验报告;(五)产品原包装(含产品标签)。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包(含产品标签);(六)产品在生产国(地区)或原产国(地区)允许生产销售的证明文件;(七)来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书;(八)代理申报的，应提供委托代理证明;(九)可能有助于评审的其它资料。以上资料原件1份，另附未启封的样品1件特殊类:(一)进口特殊用途化妆品卫生行政许可申请表(二)产品配方(三)申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及使用依据(四)生产工艺简述及简图(五)产品质量标准(六)经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列、检验申请表;2、检验受理通知书;3、产品说明书;4、卫生学(微生物、理化)检验报告;5、毒理学安全性检验报告;6、人体安全试验报告。(七)产品原包装(含产品标签)。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装(含产品标签)(八)产品在生产国(地区)或原产国(地区)允许生产销售的证明文件(九)来自发生"疯牛病"国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书。(十)可能有助于产品审评的其它资料(十一)可能有助于评审的其它资料以上资料原件1份，复印件4份。另附未启封的样品1件10. 对化妆品配方有什么要求?(1)所有生产时加入的成分均需申报，包括随原料带入的防腐剂、稳定剂等添加剂;(2)给出配方中全部组份的名称及百分含量，并按含量递减的顺序排列;(3)配方中的成份应使用INCI*名称，不得使用商品名;(4)配方中的着色剂应按化妆品卫生标准归的色素命名或提供CI号;(5)配方中的成份应给出百分含量，不得仅给出含量范围;(6)配方成份中来源于植物、动物、微生物、矿物等原料的，应给出其学名(拉丁文);(7)配方成份中含有动物脏器提取物的，应附原料的来源、制备工艺及原料生产国允许使用的证明;(8)分装组配的产品(如染发、烫发类产品等)应将分装配方分别列出;(9)配方中含有复配限用物质的，应申报各物质的比例。检验中特殊情况要求:(1)配方中紫外线吸收剂含量超过0.5%的非防晒产品，除需常规检测外，还应进行紫外线吸收剂量检测、光毒试验和变态反应试验;(2)配方成份中含有果酸的，应进行果酸含量检测;(3)防晒产品宣传或标示SPF值的，应提供相应的检验方法和检验结果。11. 多个原产国(地区)生产同一产品可以同时申报吗?多个原产国(地区)生产同一产品可以同时申报，其中一个原产国生产的产品按以上规定提交全部材料外，还须提交以下材料:(一)不同国家的生产企业属于同一企业集团(公司)的证明文件;(二)企业集团出具的产品质量保证文件;(三)原产国发生“疯牛病”的，还应提供疯牛病官方检疫证书;(四)其他原产国生产产品原包装;(五)其他原产国生产产品的卫生学(微生物、理化)检验报告。以上资料原件1份。12.化妆品申报一般需要多少费用?化妆品申报费用主要分为两部分:样品检验费用和评审费用。样品检验的费用没有国家统一定价，各检验机构价格均不相同，且与所要申报的类别密切相关。普通化妆品一般在元，特殊功能化妆品稍高，但一般也不超过3万。以上费用，再加上一些证明材料的公证和翻译费，就是正常的申报费用了。13.如何加快审批进程?化妆品申报的周期，与以下几个因素有关:评审周期;检验周期;资料准备情况;评审政策。化妆品的评审会议，主要是特殊类产品，能否赶上当期的评审会。化妆品的检测周期见前。资料准备的情况，会影响申报的周期。如果资料准备较好，评委会没有异议或只需稍加修改，则可缩短申报周期，否则会延长申报的周期。评委会可能会对某些技术问题提出新的看法，需要补充试验，或需要申报单位进一步提供资料，则可能会延长申报周期。总之，如想缩短化妆品申报的周期，则需合理安排各个环节的时间，准备好申报材料，但不排除会受到评审政策的影响。14.需要提供的证明性材料有哪些?主要为以下三种:(1)产品在生产国(地区)或原产国(地区)允许生产销售的证明文件;(2)来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书;(3)代理申报的，应提供委托代理证明;前两种都需要进行翻译和公证，后一种如果不是使用中文，也需要翻译和公证。15.哪些国家需要提供疯牛病检疫证明?英国、爱尔兰、瑞士、法国、比利时、卢森堡、荷兰、德国、葡萄牙、丹麦、意大利、西班牙、列支敦士登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬兰、奥地利16.可以多个产品申请一个批号吗?原则上不可以。卫生部批准进口的化妆品每一品种批准一个批号。但有特殊规定的种类除外。有货物需要进口或出口的客户可以直接联系奕亨进出口贸易有限公司。进口联系人: 雷先生(进出口行业工作
建议去看看;化妆品制造技术本书介绍了护肤化妆品、美容化妆品、发用化妆品和其他化妆品等化妆品的制造技术，详细介绍了93种化妆品的500余个配方。对每个品种的产品性能、生产配方、主要原料规格、生产流程、生产方法、产品标准、产品用途都作了全面系统的阐述，是一本内容丰富、资料翔实、实用性很强的技术操作工具书。第一章 护肤化妆品　1.1 婴儿蜜　1.2 皮肤营养剂　1.3 雪花膏　1.4 药物性雪花膏　1.5 凤凰杏仁露　1.6 冷霜　1.7 药物性冷霜　1.8 儿童护肤霜　1.9 护肤霜　1.10 夜用霜　1.11 药物性润肤霜　1.12 粉刺霜　1.13 粉刺露　1.14 抗皱美容霜　1.15 增白护肤剂　1.16 美容保湿剂　1.17 润肤蜜　1.18 人参防皱增白蜜　1.19 护手霜　1.20 皮肤调理剂第二章 美容化妆品　2.1 面膜　2.2 美容按摩霜　2.3 薏苡仁防晒化妆水　2.4 防晒油　2.5 防晒霜　2.6 阳离子晒黑膏　2.7 防紫外线晒黑油　2.8 粉底霜　2.9 珠光粉前蜜　2.10 婴儿粉　2.11 香粉　2.12 粉饼　2.13 胭脂　2.14 健美胭脂水　2.15 美容护肤胭脂胶冻　2.16 亮唇膏　2.17 口红　2.18 睫毛膏　2.19 眼影　2.20 眼窝抗衰老霜　2.21 眉笔　2.22 眼线化妆品　2.23 眼部卸妆剂　2.24 卸妆精　2.25 新型香水　2.26 化妆水　2.27 柠檬花露水　2.28 玫瑰花露水　2.29 脂粉用香精　2.30 美容水用香精第三章 发用化妆品　3.1 护发素　3.2 发乳　3.3 发蜡　3.4 发油　3.5 摩丝　3.6 发露　3.7 发用凝胶　3.8 定发胶　3.9 喷发胶　3.10 养发生发剂　3.11 抗脱发剂　3.12 养发酊　3.13 烫发精　3.14 电烫发剂　3.15 固体冷烫剂　3.16 烫发染发剂　3.17 氧化染发剂　3.18 溶剂型染发剂　3.19 植物性染发剂　3.20 彩色染发剂　3.21 暂时性染发剂　3.22 头屑抑制剂　3.23 脱毛剂第四章 其他化妆品　4.1 指甲油　4.2 指甲抛光剂　4.3 除去指甲油凝胶　4.4 减肥凝胶　4.5 彩色液晶化妆品　4.6 乙酰化羊脂化妆品　4.7 丝肽化妆品　4.8 曲酸系列化妆品　4.9 人参洗面奶　4.10 香脂用香精　4.11 膏霜用白兰香精　4.12 膏霜用茉莉香精　4.13 膏霜用玫瑰香精　4.14 膏霜用玫瑰檀香香精　4.15 化妆品用香精　4.16 水包油型祛臭霜　4.17 抑汗剂　4.18 刮须霜　4.19 剃须后爽肤膏　4.20 须后化妆水
茉莉浸膏生产新工艺,新设备运行报告武长安刘希玲赵健辉管振清马连萍王孝伟杨树伟李祥华(天津市轻工业化学研究所)提要本文详知介绍7轻工业化学研究所研帝的幕莉浸膏生产中浸提和浓缩的新设奋与新艺一,前言荣莉浸膏广泛用于化妆品,食品等行业,而且有少量出口,我国许多地区盛产小花茉莉,尤其是福建省闺候县的小花茉莉久负盛名.我所承担了福建闺候侨光香料企业有限公司日处理鲜花3000公斤的茉莉浸膏生产装置的设计.荣莉花是采用石油醚作为溶剂,由于此类溶剂极易燃,价格叉高,目此,对浸提设备的要求比较严格.就浸提方式而言,我国采用的浸提方式大致有三种,即转动浸提,逆流浸提和固定浸提.1.转动浸提转动浸提就是原料与溶荆目转动而作相对运动.国内普遍采用园鼓形外壳和分格式转动花筛,原料装在花筛内,溶剂加入量约为园鼓形浸提器一半左右,转动速度为2～8转分.此法系间歇操作.最大优点是:溶剂使用量少,传质速率快.壤大缺点是:原料碰伤厉害,杂质浸出率高.生产容量较小(每次投花300公斤).2.逆流浸提6逆流浸提就是原料和溶剂相互逆流方向移动,一般新鲜或回收溶剂在出料端前加入,而浸液从加料端后流出.此过程是连续进行,在加料端处溶剂中含溶质浓度为最高,相反在出料端浓度为最低,由于溶剂和原料在连续地逆流移动,各级原料浓度与溶剂浓度比率不一致,因此各级均有较大浓度差而且在这一过程中浸提与洗涤同时进行,浸提效率较好,尤其反映在产品质量和香气上,能获得新鲜花香及较好理化指标.如广溯香料厂采用的大平转浸提器共有16个花格,每格装花8一12公斤,在16个花格中有8个花格为石油醚喷淋浸提,有8个淋干石油醚的花格,转一周需要时间2小时,然后翻转出料,通过挤干,脱除溶剂即可,此设备投资较大.5.固定浸提固定浸提(静止浸提)就是原料和溶剂两相都不运动.此法一般为间歇操作.原料先加入浸提器中,然后加入溶剂,使溶剂层高过原料.由于两相处于相对静止状态,无论溶剂渗入原料组织中,还是香成分向溶剂中扩散,其速度均较低,因而浸提时间长,效率低,为了克服豫一缺点,改为原料静止,溶剂进行循环运动,就是从浸提器底部抽出的浸出液,通过泵从顶部再回入,这不仅提高了传质效率,传质又均匀.昆明香料厂从法国杜埃尔公司引进的固定浸提设备即属此类,该设备由一园筒形外壳作机身,内有多层装花盘,利用吊兰装出料,每次装花300公斤,溶剂进行循环浸提.由于荣莉花生产季节性强,旺季产量集中,常出现原料多,处理量小的矛盾.根据资料介绍,茉莉花堆放2小时后,浸膏得率损失5%左右.上述设备的共同缺点是一次装花量小,因而多次装料,延长了鲜花堆放时间,影响了浸膏的香气和得率,同时设备造价高,若增加台数,必加大投资.为此,设计一种处理能力大,造价低的设备是一个重要的课题.经过浸提得到的浸提液,需进行浓缩,由于鲜花浸提液中香料组分是热敏性物质,长时间受热易变质,影响香气,目前国内各生产厂家,大多是第一级蒸发浓缩采用长管升膜蒸发器,而后处理仍是单锅蒸发.得到成品总需3～4小时,进的法国杜埃尔公司的降膜循环浓缩设备,虽时间有所缩短,但仍达1.5小时,同时部分浓缩液重复受热,影响了质景.因此,在生产中设计一套操作方便,物料受热时间短的浓缩工艺及设备也是重要课题之一.二,工艺流程及说明融餐证嵩艇^目茉莉提膏生产工艺流程图石油醚贮存于地下贮罐,当把荣莉花装入浸提罐后,溶剂由泵经冰盐水冷却后打入浸提罐,进行浸提,浸提过程中,用泵使溶剂进行循环,第一次浸提后,浸提液经浸提罐内过滤器过滤后,由泵打入提取液沉降罐.在此罐中将水分和杂质沉降分出,然后接上述操作进行第二,三次浸提(实际上第三次浸提为洗涤过程)最后经浸提罐内特殊装置将大部分石抽醚吸出后,注入热水并通入蒸汽将花中残留石油醚蒸出后,将浸提罐中花渣和水放掉并用清水洗净,备用经澄清后的浸提液,由进料泵经计景计计量打入第一级升膜蒸发(此蒸发器用蒸汽加热),由蒸发器顶部出来的石油醚蒸汽和未汽化的液体在分离器中分离后,溶剂蒸汽经冷凝器冷凝和冷却流入溶剂受器再自流回溶剂贮罐.分离器底部液体进入第二级升膜蒸发器,在真空下蒸发,由分离器上部出来的溶剂蒸汽经冷凝,冷却后流入受器,再放回贮罐,分离器底部液体流入旋转薄膜蒸发器(用热水加热)在300真空下,将残余的大部分石油醚蒸出,经分离器后冷凝,冷却放回贮罐,流到旋转薄膜
因为批次、工厂不同，所以包装也会有少许不同，产品的成分、配料和制作流程是一样的，因为化妆品生产工艺流程中，搅拌，加热，冷却时间有所不同，气味、粘稠度会有区别，正常情况。您可以放心使用。希望能够帮助到您!
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