国家2015药监局不合格药品药品查询人参2140777有这个产品吗

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国家药监局紧急叫停六种注射液
.cn 日02:55 国际在线
  本报讯(记者曹嘉智 实习生李奶君)记者昨日获悉,国家食品药品监督管理局近日发出《关于对吉林诺氏制药有限公司生产的“人参多糖注射液”等产品采取控制措施的通知》,要求立即停止使用和销售吉林诺氏制药有限公司生产的“人参多糖注射液”、“丹参酮ⅡA磺酸钠注射液”、“肿节风注射液”、“射干抗病毒注射液”,吉林巴里莫尔制药有限公司生产的“天麻素注射液”以及广东本和堂科技制药有限公司生产的“苦碟子注射液”6种药品,并由生产企业收回市场上流通的上述药品。
  使用违规药品危害身体
  据了解,上述生产厂家的6种药品,因违反了国家食品药品监督管理局关于药品说明书管理的有关规定被紧急叫停,服用可能危害人体健康。
  “人参多糖注射液”临床上主要用于增强机体免疫功能,克服肿瘤化疗和放射治疗引起的副作用;“丹参酮ⅡA磺酸钠注射液”主要用于治疗冠心病心绞痛、心肌梗塞性心肌炎、心律失常、栓闭塞性脉管炎、高血压,以及脑供血不足、脑血栓、脑梗塞;“肿节风注射液”主要用于清热解毒、消肿散结,适用于肺炎、阑尾炎、菌痢、脓肿;“射干抗病毒注射液”属于抗病毒及抗菌消炎药,可以与其他药物配合使用治疗流行性出血热早期病症;“天麻素注射液”临床上主要用于神经衰弱、神经衰弱综合征及偏头痛、三叉神经痛等血管神经性头痛,也可用于脑外伤性综合征、眩晕症等。
  重庆紧急叫停违规药品
  昨晚11时,市食药监局市场处处长陈一平告诉本报记者,他还在外地出差,但已从网上得知此事。据称,我市食药监局也将马上转发国家食药监局有关紧急通知,从即日起要求全市所有药品经营和使用单位立即停止销售和使用上述6种药品,并对市场进行全面清查,如发现上述药品,立即停止使用,就地封存即时上报。
  市食药监局同时提醒市民,不要购买或者使用这6种药品。市民如果发现有经营上述药品的药店或者,可以拨打举报电话向市食药监相关部门举报。
  另三种“大输液”被查
  另据新华社报道浙江省宁波市食品药品监督管理局24日发出紧急通报,药监部门在近期对夏季常用药品“大输液”进行的专项检查中,发现有三家药厂生产的三个批次的“大输液”不合格。其中,标识为“中宝制药有限公司”的甲硝唑注射液因无菌检查不合格,性质严重,目前已被药监部门查封。
  被查处的三批次不合格“大输液”分别为扬州中宝制药有限公司生产的批号为,规格为100ml:0.5g的甲硝唑注射液;无锡第七制药有限公司生产的批号为的复方氨基酸注射液;浙江国镜药业有限公司生产的批号为,规格为250ml:葡萄糖12.5g与氯化钠2.25g的葡萄糖氯化钠注射液。(来源:重庆晨报)
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SINA Corporation, All Rights Reserved国家药监局公布不合格药品
核心提示:国家食品药品监督管理局网站发布了第2期药品质量公告。公告指出,国家食品药品监管局在全国范围内组织对国家基本药物品种三七胶囊,以及大活络丸等其他11个制剂品种进行了质量抽验。结果显示,本次抽验的12个品种2415批次药品中,有2387批次药品符合标准规定,28批次药品不符合标准规定。
  国家食品监督管理局网站发布了第2期药品质量公告。公告指出,国家食品药品监管局在全国范围内组织对国家基本品种,以及等其他11个制剂品种进了质量抽验。结果显示,本次抽验的12个品种2415批次药品中,有2387批次药品符合标准规定,28批次药品不符合标准规定。
  本次抽验的国家基本药物品种共抽样189批次,涉及17家生产企业,经检验全部符合标准规定。
  本次共抽验制剂、灯盏素制剂、罗沙星制剂、复方氨酚烷胺制剂、、制剂、、复方甘草口服制剂、、、等11个制剂品种2226批次,其中2198批次药品符合标准规定,28批次药品不符合标准规定。抽验不符合标准规定的药品具体情况如下:
  2批次制剂不符合标准规定
  为四川大千药业有限公司生产,批号为0102的各1批次,不合格项目均为检查(装量差异)。
  7批次不符合标准规定
  为海南灵康制药有限公司生产,批号为、、090502的各1批次,不合格项目均为检查(pH值)。
  6批次复方甘草口服制剂不符合标准规定
  分别为广西广明药业有限公司生产的批号为的各1批次,不合格项目分别为pH值、装量、pH值;江施康股份有限公司生产的批号为批次,不合格项目为含量测定;张家口长城药业有限责任公司生产的批号为批次,不合格项目为含量测定;长春大政药业科技有限公司生产的批号为批次,不合格项目为鉴别及含量测定。
  5批次不符合标准规定
  分别为辽宁天龙药业有限公司生产的批号为批次,不合格项目1批次为菌、1批次为干燥失重及效价测定;北京赛业有限公司生产的批号为的2批次,批号为的1批次,不合格项目均为效价测定。
  5批次不符合标准规定
  分别为云南省腾冲县东方红制药有限责任公司生产的批号为批次,不合格项目均为含量测定;山西万辉制药有限公司生产的批号为批次,不合格项目为鉴别;河北安国药业集团有限公司生产的批号为6606的各1批次,不合格项目均为鉴别。
  3批次不符合标准规定
  分别为广西半宙大康制药有限公司生产的批号为批次和批号为批次,不合格项目均为含量测定。
  对本次抽验结果为不符合标准规定的药品及相关单位,各省(区、市)食品药品监督管理部门正在依法进行查处。
(实习编辑:朱燕梅)
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