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QC（研发分析）经理(职位编号：3)
地点：浙江-杭州地理位置
行业：制药·生物工程
经验： 5年以上
性质：民营公司
学历：本科
规模：11-50 职员
月薪：面议
药物分析 研发分析 方法学验证 QC 药品检验 ICH 液相 HPLC 质量研究
药品生产/质量管理
生物工程/生物制药
岗位内容：
1、主持全部质量研究工作；
2、分析方法的开发和验证；
3、检验仪器的验证和维护；
4、对新开发药品开展质量研究；
5、药品的稳定性研究；
6、研发小样及原辅料的检验；
7、培养下属，并在公司内部提供培训。
1、药物分析或相关专业，211大学本科毕业；
2、工作经验5年以上，其中从事化学药品研发分析经历至少2年以上，研究生学历可适当放宽；
3、具有很强的药品分析方法开发能力；
4、熟悉标准品的标定、质量标准的制定、方法学验证等质量研究工作；
5、精通高校液相等精密仪器，能进行简单的故障排除；
6、工作认真负责，思路清晰，有较强的沟通和管理能力。
待遇福利：
1、交五险一金；
3、可落户。
我公司是一家国内领先的多肽原料药及医药中间体生产企业，位于杭州市高新技术开发区， 专业从事多肽创新药物研究开发和多肽药物原料（中间体）生产。公司一期投资1000万人民币，第二期投资4000万人民币。
我们在消化吸收国外先进的多肽药物生产技术的基础上，独立开发公司专有的适合工业化生产的工艺路线，目前已经产业化了国内外已上市或处于临床阶段的20多个多肽药物品种，产品分布的广度和产量均居国内领先地位。我们的多肽产品已被国内外数十家制药公司所采用，并深受好评。
诺泰制药以具有竞争力的价格提供优质的多肽产品，我们有严格的质量控制体系和先进的生产设备保证产品的质量和稳定供应，可以提供从多肽新药开发到大规模GMP生产所需的多种服务。
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共有 6 位人脉
医药技术研发人员
医药技术研发人员
药品生产·质量管理
药品生产·质量管理
生物技术助理和工艺开发技术员
公司地址：杭州诺泰制药技术有限公司
*提醒：用人单位招聘人才，以任何名义向应聘者收取费用都属于违法行为。请应聘者提高警惕，切勿上当受骗。
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岳阳新华达制药有限公司
　　岳阳新华达制药有限公司是一家研发型高新技术制药企业，座落于风景秀丽的岳阳市经济技术开发区乌江桥，与天下第一水洞庭水一衣相连，深蕴着闻名天下的岳阳楼沉淀的历史文化。　　　　公司生产设备齐全、检测仪器精良、科研学术活跃、技术水平先进、管理流程科学。目前公司拥有片剂、胶囊、颗粒剂、外用溶液、口服溶液、栓剂、软膏剂等通过GMP认证的生产线，正在建设和完善中的有冻干车间、分装车间、小水针车间、中药提取车间和化学合成车间生产线。公司产品生产工艺先进，质控手段完善，科技含量高，销售网点已遍布全国30多个省市自治区。　　 　　公司依照现代企业制度和全员GMP管理模式运作，实行扁平化管理。职能部门设置为生产部、质量部、管理部、营销中心、药品研发中心等“三部二中心”，五大部门均实行在董事会领导下的总经理负责制。公司董事会成员亦为经验丰富的企业家、阅历丰富的营销专家或资历深厚的创新药物专家；员工中的博士、硕士、本科及大专以上学历者占总人数的70%以上。公司销售收入连续3年实现翻番增长，产品研发由仿制向创新药物稳步发展，企业利润和职工福利逐年提高。　　　　作为一家以科研为本，致力于研究、开发和销售拥有自主知识产权的创新药物制药企业，公司坚持“边生产边研发”的产品研发策略；积极借鉴国内外先进科学技术，注重与国内外相关科研单位和著名高校的技术合作交流；利用缓释、控释、基因克隆和基因重组等一系列新技术，不断地更新、否定、创新产品，占领化学药品和生物医药的技术制高点。公司紧随国内外医药发展的潮流，聚焦市场热点，优先开发用于治疗肿瘤、免疫性疾病、感染性疾病、心血管疾病治疗的基因工程药物、疫苗和抗体药物，力争为公司用户源源不断地提供安全、有效、性价比高的创新药品。　　 　　我们重视人才，以人为本，竭力将公司打造成一个奉献知识、挖掘潜力、展现才华，从而实现自我价值和创造财富的平台。努力成为一个为社会培养人才、为全人类创造价值、蕴涵人文主义关怀的摇篮。我们企业的责任在于为了全人类的健康而不断研发出有价值的药物，勇于开拓创新、不断超越自我，与医药界同仁携手共进，共谱人类医药事业的新诗篇！
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上海同联制药有限公司
　　上海同联制药有限公司位于上海市松江，是由沈阳同联集团投资建造的新型制药工厂。同联集团总部位于中国辽宁沈阳市，是集大规模生化原料药、多剂型中西药制剂的研、产、销为一体，资源配置合理，产业结构紧密的、跨地区、跨行业的新兴大型民营企业集团。在上海、辽宁沈阳、内蒙呼伦贝尔、江西景德镇、湖南岳阳等地均有制药企业，形成了南北互动发展，产业链上下游配套完整、各有侧重的制药产业集群。现有员工5000人。旗下拥有自营进出口权，产品远销欧洲、非洲、亚洲和南美等地四十多个国家和地区，利福平原料药销量世界第一，赢得了社会各界的普遍赞誉。集团拥有从中间体到原料药再到下游制剂完善的产业链，目前集团下属几个生产厂都在建设新厂，新厂建成后，品种剂型更加齐全：有口服固体制剂、粉针剂、注射剂、外用膏剂、中药提取等生产车间。目前，同联集团进入了一个全新的发展时期，致力于人类健康与现代医药产业的发展需求，正在全面实施产业升级的全球化战略目标，积极推进产业规模化、市场主导化、品牌创新化战略；以做强做大生化医药品种创新为手段，不断扩大业务领域，迅猛提升市场份额，秉承“同心联手，成就健康生活”的使命，把同联集团建设成科技含量高、产业规模大的新兴企业集团。　　　　更多情况请浏览同联药业的企业博客.cn/tonglianpharma
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公司简介：
上海信谊百路达药业有限公司是一家集研发、生产、销售、投资为一体的现代化高科技制药企业，获得荣誉无数，如上海市高新技术企业、上海市认定企业技术中心、科技小巨人企业，2010年被评为上海市创新型企业、上海市专利试点企业。公司成立于1994年，经过20年的精心培育，已成为国内知名的银杏叶制剂生产企业，公司首创的银杏叶全产业链质量管理体系受到国家发改委的高度评价。目前公司拥有5个GMP车间，能够生产抗生素类、心脑血管类药物等20多个品种，并形成药品的原料合成、制剂生产、商业批发、零售药店以及进出口的制药产业链，产品美誉度、市场占有率均处于行业领先地位。
职 位　名 称：
制药质量管理QA/QC
职位类别：
招 聘　人 数：
性别要求：
要 求　专 业：
要求学历：
工 作　地 区：
上海市崇明县
薪酬范围：
外 语　要 求：
计算机要求：
其他外语要求：
职 位　描 述：
上海信谊百路达药业有限公司是一家集科研、生产、经营、投资为一体的现代化高科技股份制制药企业，科研力量雄厚，管理人才济济，主要从事国家新药的研制开发、生产销售。&&&
公司自1994年成立1997年起7年被评为&上海市高新技术企业&， 2000年被科技部认定为&国家级高新技术企业&。公司还先后获得&上海市花园企业&、&上海市文明单位&、“上海市金融信用等级&AAA&级企业”、“国家A级税务企业”等荣誉称号。&&&
百路达公司科研力量雄厚，质量控制体系严密，营销网络广阔，管理科学合理，是一家成长性快，具有自身优势和核心竞争力的科技型现代化制药企业。&&&
招聘岗位：QA/QC人员&&&
任职资格及岗位职责：&&&
1、药学、药物制剂、中药学等相关专业2014年大专、本科应届毕业生&&&
2、从事制药质量管理工作，QA或QC岗位&&&
3、工作地点：崇明生产厂区（提供住宿）&&&
4、工作时间，每周一至每周五，上午8：00—4：30，周五8：00—3：30&&&
简历投递邮箱：&&&
联系电话：&&&
截 止　日 期：
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名企校园招聘当前位置：
知名欧美制药企业急聘-QC总监
地点：江苏-苏州地理位置
行业：其他行业
性质：合资(欧美)
规模：501-1000 职员
月薪：面议
岗位职责：
oOversee the operations of the QC lab group to ensure accurate results, adherence to US FDA and CFDA regulations, cGMP/GMP, company protocols, and timely completion of projects. Recommend quality control equipment purchases to maintain the throughput of the testing of samples and provide expert advice on the qualification and maintenance of QC equipment as required.
oProvide expert guidance to Engineering, Validation, Calibration, Manufacturing, R&D, and other departments regarding quality and cGMP/GMP issues to ensure compliance with regulated standards. Participate on quality focused committees or in meetings, as required, concerning quality standards and/or compliance.
oCoordinate and supervise the collection data reported in the Annual Product Review.
oPrepare and/or review documentation required for regulatory submissions. Participate in the generation and review of Company Standard Operating Procedures.
oReview and authorize Certificates of Analysis and purchase requisitions.
oEnsure EHS requirements being met within QC function.
oOther tasks assigned by superior.
任职要求： ·Bachelor Degree or above in Chemistry, Analytical Chemistry or related major, Master D
·At least 10 years plus professional experience with management responsibilities within pharmaceutical Quality Control.
·Knowledge of US FDA and CFDA
·Knowledge of US ANDA;
·Quality Auditing
·Equipment, process and cleaning validation
·Method development transfer and validation
·QC lab operations and data management
·Strong Management Skill and leadership
·Goal/task- oriented, strong sense of urgency organized and team leader.
·Strong Communication Skills in both written and verbal.
Fluent English
Randstad Talent任仕达集团(Randstad Group) 成立于1960年，是全球最大的综合性人力资源服务机构之一，总部位于荷兰阿姆斯特丹。在全球40多个国家和地区设有4700多个分支机构，每天为57万名求职者提供工作岗位。2011年，其全球营业额达到162亿欧元，位列全球财富500强。任仕达自2005年进入中国市场，总部设在上海，在华北、华东、华南等地区成立了多个分支机构，服务网络覆盖全国100多个一、二线城市，向企业提供包括搜寻与甄选、灵活派遣以及人力资源解决方案在内的全方位人力资源服务。作为一家充满活力的专业招聘机构，任仕达始终坚持以人为本，不断追求创新。我们寻找才智过人、诚实可靠、胸怀抱负的求职者，把他们推荐给最适合的企业，帮助他们获得最具吸引力的薪酬和工作机会。无论您...
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公司地址：上海长宁区遵义路100号A座1601-05室
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