迈普新联合化疗治疗恶性淋巴瘤的临床研究　
作者单位：350025 福建南京军区福州总医院肿瘤科【关键词】& 胸腺肽α1 淋巴瘤 化疗 免疫功能 药物治疗
　　0& 引言
　　本研究旨在评价胸腺肽&1联合化疗治疗恶性淋巴瘤的临床情况。
　　1& 资料和方法
　　1.1& 一般资料& 49例恶性淋巴瘤患者均有病理学诊断；霍奇金病（hd）11例，非霍奇金淋巴瘤（nhl）38例；b细胞来源38例，t细胞来源11例；均为首次治疗，karnofsky评分60～100分；男35例，女14例；临床分期：iiib期30例，ivb期19例；将患者随机分为单纯化疗组（20例）和迈普新（胸腺肽&1）组（29例）。
　　1.2& 治疗方案& hd和nhl分别用copp方案和chop方案化疗4个周期后开始评价。胸腺肽&1为1.6mg，皮下注射，从第8天开始，连用两周，1次/天。
　　1.3& 观察招标& 分别测定患者化疗前1天、化疗开始后第8天和第22天的细胞免疫功能和体液免疫功能。流式细胞仪检测外周血淋巴细胞cd3、cd4和cd8百分比，cd4/cd8和nk细胞比率。体液免疫功能指标包括血清免疫球蛋白ig g、ig m和补体c3、c4浓度。疗效评定采用who实体瘤近期疗效统一标准。统计学方法采用t检验和&2检验。
　　2&& 结果
　　2.1& 细胞免疫功能变化& 患者化疗第8天外周血cd3、cd4百分率、nk细胞比率均显著低于化疗前。单纯化疗组cd3、cd4百分率化疗第22天低于化疗前，cd4/cd8化疗前后无明显差异，nk细胞活性低于化疗前，而胸腺肽&1组cd3、cd4百分率、cd4/cd8、nk细胞比率化疗后22天均高于化疗前，与单纯化疗组相比，差异有显著意义(p<0.001)。
　　2.2& 体液免疫功能变化& 两组血清igm、c3、c4水平化疗前后差异均无显著意义； 而化疗第22天胸腺肽&1组igg水平高于单纯化疗组(p<0.05)。
　　2.3& 近期疗效比较& 胸腺肽&1的有效率为93.0%，单纯化疗组的为80.0%(p<0.05)。
　　3& 讨论
　　恶性淋巴瘤的病因之一是与患者免疫功能低下有关，抑制性t淋巴细胞的缺失和功能障碍起着重要作用[1]。而化疗进一步抑制了已经降低的免疫功能。应用胸腺肽&1对晚期的恶性肿瘤患者化疗有明显的辅助治疗作用[2]。李桂芳等[3]研究结果表明胸腺肽&1可以恢复因化疗抑制的免疫功能。研究表明胸腺肽&1不仅与细胞免疫功能的形成直接相关，也可以增强循环血中成熟t淋巴细胞的功能[4]。本研究中观察到，胸腺肽&1可对抗化疗对患者外周血t细胞百分比和淋巴细胞及nk细胞活性的负面影响；对抗体的生成也有促进作用。对化疗有辅助治疗作用，可使患者有效率提高。&&&
【参考文献】
& 　　［1］
陈灏珠. 实用内科学［m］. 第10版. 北京: 人民卫生出版社，.
陆建伟，周振英，陈嘉，等. 胸腺肽α1对恶性肿瘤患者化疗期间免疫功能影响［j］. 中国新药杂志，）：3537.
李桂芳，骆益宙，瞿群，等.日达仙联合化疗药物经动脉介入栓塞化疗治疗恶性肿瘤的临床观察［j］. 临床，）：275277.
摘自： 　　
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全刊杂志赏析网 2015　　以前因为是天涯过客，这次不再是过客了。因为爸爸，在八月尾九月头的时候发现或者确诊为肝CA。　　这本不是太特别的日子，“爸爸，我有个体检名额。你去吧”一般提这要求，爸爸是不会想去的，像他这样67的年纪，多年的小三阳，多多少少有点心里怕，我能理解，因为我也怕，我的奶奶我爸的亲戚都死于肝CA。但是，我没有想到，平时精神饱满，中气十足的爸爸会和这个可怕的病有瓜葛，我以为就想书上写的，百分之一的小三阳会发展为什么的。　　由于不懂，爸在做别的项目的时候喝了水，被通知明天早上空腹做肝胆B超。8月30号，我们回到家，一切风平浪静。我不知道，我的生活一下子会开始慢慢要接受一些东西了。这天是号。　　第二天，我上班，接到一个电话，电话那头是一个女声，“你爸爸肝上长了个东西，你能现在过来一下吗”是体检科主任，“急吗，我在上班”“你还是过来下吧”，挂了电话我心里咯噔一下，有点懵。但是实在走不开，赶紧和同事换班，下午去看看咋回事。　　下午去，看B超写着3.9*3.9大小的东西在肝部，“这个是要紧吗”“要确诊，赶紧做个CT”。我于是赶紧拿着B超单子，跑到我们这第一医院，挂了肝病科，“肝CA可能性很大，”医生说。“有可能是囊肿吗，别的呢”“彩超看囊肿要是还看不出来那就不是彩超了”“啊”当时眼泪当时都出来了。赶紧开了个核磁的单子，一面哭，一面出来给姐姐打了电话。。。。。。　　8月31号，今天是小孩子报名的时间，也是我爸爸核磁的日子。让我妈去送孩子报名了，我和爸爸来到第一人民医院做核磁而且我要的是加强的核磁。很快的，做的过程中我看见医生进去了，后来爸爸说给他打了一针在手臂上，过了十来分钟吧，爸爸就出来了，过半个小时过来拿结果。我支开了爸爸，“爸爸你去吃饭吧，等会买点菜，有结果了 我告诉你”，结果很快出来了，4左肝*4.5原发性结位结节性的干肝A，无腹水，胆管未扩张。胆囊，胰腺，脾形态正常。虽然看到了那个最不愿意的字眼，我竟没有什么崩溃泪水的，也许是昨天的垫底的，也许是有点没有回过劲来？这算不算确诊，应该算吧，如果核磁加强都不算的话。。。。想了很多又感觉什么没有想。　　很镇定的在打字复印那门面上搞了一张假的诊断单，然后给爸爸打电话，“爸，是血管瘤”，“好的，你在哪里，我看下单子”。一面电话联系姐姐，在照相馆里，把核磁片和诊断书照了下来，U盘弄好后，准备发给姐姐，她在广州。累了，明天在回忆吧。
楼主发言：178次 发图：4张
　　写下来不是为了给别人看，不是寻医问路，不是抑郁难当，而是留个记录，留个纪念，留下可以回头看看的一段路。爸爸，我爱你！
　　嗯，我爸是4月份查出来的，做了2次介入了，你们发现的时候是早期吗？
　　寂寞的心你好：我查了下网上，有的以3CM为标准，那我爸爸就不是了，他最后病理是4*3*3，中分化。如果以5CM,那我爸爸就还勉强是早期。在我看来，他是中期吧。他现在还不知道自己的病情，精神状态好的很。我们不介入，因为我们刚刚手术，医生没说介入，我看网上说介入对肝CA作用不大，万一搞不到，伤到肝了，就得不偿失。我看你介入了，我个人小小估计你爸爸是不是不是很早期呀，一般手术是最好的了、
　　确诊的下午，带着片子把本地三甲医院跑了两家，也就两家吧。第一个医院说是手术，第二个医院也是我市最牛X的医院--中心医院，一个小姑娘在里面坐着，我问了些，她好像说啥不自己不好判断，我失望中。她看着我说我给我们主任打个电话吧，电话中主任正在手术中，说让我过一刻钟去找。这里谢谢这个小姑娘，她说他们主任很凶的，这种情况还为一个素昧平生的我打一个电话，我非常感谢，这里谢谢她了。连忙跑到住院部，已经是5点半了，心想坏了，要下班了。就是不下班也是占用人家休息时间了。　　又等了会，一些医生到了办公室，一问不是廖主任，又等了几分钟，心想要抓紧在问问呀，万一人家下班了咋办。就逮着一个医生问，请问廖主任在吗，他抬头看着我说我就是，啊，连忙进去把爸爸的片子给他看了。“手术切除，没有啥好说的，”“确诊了吗，”我还抱了一丝丝的想法，希望他可以让我们在去做做别的检查。“不做最后病理，谁都不能确诊，但是结合你的家族史，基本可以确诊了”，这才发现廖主任40来岁吧，很精神，一看就是精明能干型的，顺便说下，还挺帅的。“开个住院，你下周一来吧”。。。。确诊第一天就这样子过去了，晚上又是一顿百度，一看MMD能手术的人居然还是幸福的啊。。。。。
　　9月1号周六，在家百度。2号，喊爸爸出来玩，爸爸一般是不愿意和我们一起出来的，但是这次很爽快。看着眼前精神很好很好的人，我怎么也不愿意和那个啥CA联系到一起，心里一酸，眼泪又掉下来，恍恍惚惚犹如梦境。到底哪个才是真相！　　9月3号一大早，就和爸爸妈妈到中心医院找主任了，一个胖胖的医生在，请问廖主任在吗，他出差了，啊，我心里一沉，不对呀，他开的住院证呀，医生塑化了，不理我们了。那他啥时间回来，周四。那周四能手术吗，这周排满了，下周呢，不好说。那我们怎么办呀，最后医生被问烦了，你们住就加床，PS是在走廊加床。不住想去哪里去哪。我的心一点点往下沉，我忍不住了，“你家以后就不会有病人吗，说话这么难听”我一扭头就出来了，我知道如果就是住院，如果是这种态度的医生，你指望他能用心对你吗。出门那一霎那，我知道今天中心医院之旅可以结束了。而且这种病，等拖到半个月后是什么样的情况，我实在难以想象。现在就是这样，病人急，医生不急。路上就把情况给广州的姐姐说了，这儿医生不在就是手术估计最快也是半个月左右了。姐，你想办法了，爸这情况要快要快，拖半个月是啥样，我都不敢想。现在希望都在我姐身上了。周六周日医生也休息， 姐也是周一才开始跑医院的，快到中午的时候，姐回话，快的话下午都能给个准信了。　　下午传来了好消息，中山医院第*医院，明天估计有床，让爸刚快过去。家里这边如何让爸能乖乖去还真是头疼，本来说的血管瘤，爸还希望不要那么急着做手术，他还参加了一个老年人运动会，还想推迟半个月搞完了在住院。现在我们这又要他马上去广州去做手术，他肯定想不通，果然，在家我给妈打电话，听到传出爸的声音，不去，我这又死不了人，想不通，你们到底要干个啥出来、妈是早上在医院的时候我告诉爸的病情，的确没有办法了，如果妈也不知道真相的话，她也希望爸爸晚点住院，和她一起参加完运动会。看到了吧，没有症状即使是很凶险的病也足以麻痹我们，爸爸一贯不喜欢参加集体活动，和很多老男人一样，喜欢独来独往，独享寂寞，这次不知道咋被俺妈说动了积极参加了活动，可惜临开始的最后一周，碰到这事。他们每天还抽时间训练了一段时间，还希望能拿个奖，领两袋奖品米什么的回来。可惜啊，唉，我在电话里给姐说了，姐很沉稳说，我来搞定。过了一会姐打电话了，给爸说血管瘤长的不是位置，压住了胆管，要马上到广州确诊。爸突然意识到这次的非同寻常，也不啃声了。唉，我的爹。9月4号晚上，我爸和我妈坐上了平时第一次的飞机，而且是不打折的飞机，飞到广州的时间是11点，但是后来听说飞机晚点了半夜2点才到。5号住院后，医生看到了在我这拍的加强核磁说时间短可以不用重拍，6号早上7点手术、我接到姐的电话，也坐上了平时第一次的地铁转高速，到广州是晚上11点40了，在爸爸医院对面的宾馆开了间房间。好方便一早去医院。
　　号，姐笑着说你看吧还是周四手术，这个事情心急不要表现出来，你会让爸也跟着有压力的。虽然隔了两天，虽然是自己亲爹，我却有种恍如隔世的感觉，爸，快手术了没事的手术完了就好了。爸虽然知道要手术，但是以为是不要命的病，也很轻松。还给我姐姐开玩笑，这次来给你带不成娃子了。我看了下，爸一切照旧，就是手上多了个蓝色的手带，11病床1102，爸的名字等等。8点了，护士来喊爸爸了，我们一起都穿过长长的走廊，来到手术的地方，是对面的一栋楼。到了麻醉门口，医生喊了爸爸的名字，大医院就是大，做手术就像大排档一样，里面是一间间的病房，外边是一群焦急的家属，爸爸进去了，我们被挡在外边、开始了等待，一会一个医生喊，**过来看下，门开个小口，医生拖个盘给病患家属看下切下的东西，并且窃窃私语。中间还出来了个小BABY，我凑上去看了下，可爱的小宝呀，呵呵，粉粉的脸蛋，一群家属围上去了，抱过了自己家的骨血。唉，真是同一个地方，生死轮回呀。中午12点半了，我们换着吃饭，妈说你们快点下去吃吧，有事给你们打电话。吃饭中接到电话，爸的东东出来了，赶紧扔下筷子跑了回来、妈妈说是就像猪肝一样，里面有个东西像鸡蛋，后来病理出来了，我看到了图片，被剖开的肝中间有个黄色？白色，医生说是鱼肉白的东西，那就是肿瘤、啊，比我想象的大多了，我暗想这东西到底怎么时间开始在爸爸的肝上长这大呀，原来4*4的肿瘤都快是个鸡蛋了，原来还以为是一点点呢，唉
　　快到下午一点半的时候，估计爸快出来了，虽然比预计的要晚、终于爸爸被推出来了，“爸”，我一声喊，爸像个孩子微微张开眼又闭上了，爸，我又接着喊，虽然想哭，但是没哭，护士在旁边说要多喊，别让他睡着了。我喊了好多遍，爸后来说，他清醒着在，就是我一喊，他怕我着急以为他有事才费力的张来眼睛，还埋怨的口气说你光喊我，我都睁了几遍，还没有看清楚吗，醒到在、爸爸，我愿意喊你一辈子。推到病房，爸爸身上插了导流，胃管，尿管，脖子上查了一根管子，一边是心电监测仪还有鼻子上是在吸的氧气管，晕，电视剧中的情节呀、我知道今晚估计还好过点，明晚是最难熬的了，明晚也是最疼的时候了。听旁边床上老头说过，明晚要打一针，后来知道是传说中的杜冷丁。
　　我不知道现在是不是最幸福的时光了，因为以后要担心复发，复发，复发、现在家里就像一条河，表面风平浪静，其实我知道这刚刚是开始，我的幸福时光是不是要倒数了呢
　　做饭去，累了，记录不为别人，只为以后有个念想，这曾经的，发生的，以后的。和别人一样，我开始觉得5年很短，但是这是肝CA的比较好的结局，现在觉得要是没有5年，不疼的走晚我也接受。现在应该是最幸福的日子了，以前也珍惜，但是不知道事情来的这样的匆匆，可是现在我怎么就高兴不起来了呢，怎么就觉得发自内心的高兴偶尔的高兴就是一种罪过呢？苍天！
　　虽然手术后伤口疼痛难耐，爸爸还是一天一天好起来了，最先拔掉的是胃管，通气后，爸爸能少量吃点东西了，能大口喝点水了，随着排尿增多，尿管也也拔掉了，而爸爸心跳，血压都正常的很，心电监测仪也撤掉了，血氧一直都是99-100。就剩下伤口处的一根导流管还在，还有就是脖子上打针用的管子，慢慢的从侧身，到半坐，到下床拉尿，到能从走廊这头来回走到那头，呵呵真是一天一个变化呀。　　医院的医生每天早上和下午来查两次房，这个医院虽然床很紧张，但是不像别的医院，在走廊上加床什么的，这样也保证了医生能把每个病患都照顾好。这里的护士也是很辛苦，每次查房都称呼我爸爸，大叔，好点了吗，大叔哪里不舒服了，而且开始点滴特别多，一天能喊好几趟，每次都看见护士们推着小车来，换针后，在挂架的一个本子上记录着打针时间。中间医生又来了一个X光看看胸部，因为爸爸说那里疼，结果胸部有积液，医生说是正常的术后、又照了一个B超，在照B超过程中，爸爸知道自己的胆管也被切除了，很是吃惊，因为自己的胆管是好好的，怎么切除了呢。我们也是从第二天的费用清单中看到手术除了左叶全部切除外，胆管胆囊也一并切除了，我们也是很吃惊，问了问临床的那个老头，他也切了，问了医生，医生说胆囊切了是因为它挡住了路，不好办，一并切除了，反正到现在我们也是不知道所以然。而爸爸是在术后几天的B超中才知道的，当然很惊讶，做B超的是一个年轻的小伙子，说话很好玩，切除了没啥啊，反正就是以后不能吃大鱼大肉了，他说、后来又补充道，反正以后你也不能吃大鱼大肉了，饮食要清淡哦。我在广州也没有啥事情干了，现在晚上爸爸能自己起床了，每天的点滴也就是中午之前都打完了，于是在爸爸手术后第十天，我买了车票会到了自己家、在临走之前看到了爸爸的病理，一张纸上配了手术切下的肝，把病肝从中间剖开了，有个椭圆的界面，是淡白色，主治医生说这在书上说就是鱼肉白，就是肿瘤，挺大挺明显的，和我原来想象的完全不一样。我看病理说是中分化，医生说了不管看肿瘤大小分化很重要。回来上网一查就是细胞到了不好不坏中间水平吧，唉，就这样了，反正不是很早也不是很晚，心里想人不能要求太多，这样的结果比很多晚期的朋友要好的多，同时也意识到，什么是体检，无非是给医生大夫一个能给你早日治疗提供时间罢了。昨晚给爸爸打电话，妈妈接的，说他刚从外面遛圈回来，能吃吃喝，精神好。我回来了，而爸爸在住了将近半个月的院后也出院了，现在住在我姐家。
　　今天给爸爸打电话了，人很好，精神也好，妈妈中午给他做鸽子汤，呵呵
　　祝福你爸爸早日康复，要防止复发，注意休息和营养，坚持下去就好　　
　　真的还是幸运的，我老婆的小姨也是这样体检发现的4cm，手术切除已经3年了，没有任何问不知道你爸爸AFP高还是199高？一般来讲乙肝肝癌是AFP高
　　有没有吃拉米夫定，吃好
　　@瓯越郎中
16:36:00　　有没有吃拉米夫定，吃好 　　-----------------------------　　是的，一定要坚持长期吃！楼主爸爸还算比较幸运的，发现的比较早，可以手术。我爸爸就没这么好了。弥漫型，没有手术机会，只能介入！唉，从今年6月份到现在，已经3次了，最近竟然出现了腹水，真不知道如何是好啊！
　　不来这里是因为我在本地，爸爸在广州，这段时间我看不到他。今天快递送来了他的病理和其他资料，姐怕他本人看到就快递给我了。做的是左半肝切除+胆囊切除术。病理图文报告：左半肝，表面略成结节状，切面可见直径4CM灰黄色肿物，与周围肝组织分界尚清楚，肿物切面灰黄色，质软、　　病理诊断：左半肝结合免疫组化结果，符合中分化肝细胞性肝癌，癌旁肝组织呈结节性肝硬化改变，断端未见癌。　　免疫组化结果：CK7 灶性+，CK19-,CK8灶性+，hep+,P-CEA+,GLy-3-.　　胆囊慢性胆囊炎，未见癌。肝门部淋巴结1枚，未见癌
　　@瓯越郎中
16:35:00　　真的还是幸运的，我老婆的小姨也是这样体检发现的4cm，手术切除已经3年了，没有任何问不知道你爸爸AFP高还是199高？一般来讲乙肝肝癌是AFP高 　　-----------------------------　　我爸爸是体检偶然发现的，他除了B超有问题，什么甲胚什么癌胚都是正常的，但是医生说了有时候肝癌会抑制这东西的啥，俺也不懂。反正我现在明白了，这个指标是虚，影像为实，病理为金，我以后也不会很为这些指标纠结的，MMD这样太累了，如果没有多大用处。还有那个肝功能，都是正常的，MMD，我就是被这个肝功能忽悠了，每次我爹都不想体检，我就让他抽个血，一看正常就以为一切大吉，结果还是走到了生命的边缘。。。
　　@瓯越郎中
16:36:00　　有没有吃拉米夫定，吃好 　　-----------------------------　　医生建议吃博路定，恩替卡韦，咋样，现在咱也能整几个专业名称了。别的没说吃。现在也就只吃这个了，别的啥治疗都没有。肝这个东西本来就脆弱而且是药三分毒，我也不打算让他老人家的肝在这后半小辈子见到N多没有听过的高精尖药物，小小的肝受不起。医生也没有让介入化疗什么的。在医院的时候，爸不经意的得意的笑了，"医生不让我化疗，看来不是肝癌了'。我们一直瞒着他在，他也努力的从我们的眼神，谈话中想看出蛛丝马迹，但是直到出院也没有让他化放疗让他觉得自己真的就是一般的肝病。我当时一阵心酸，大家都知道就是他不知道，他的小小的安全感是建立在多么脆弱残酷现实上呀。爸我不是真心想不告诉你，只是怕你有负担，正常如我都还会头疼脑热，我怕你一旦有不好就会在心里闷着想多，对不起，有天，我会提前给你说的，我会陪你到底的。放心有我在，有我在呢。
　　下午百度了半天免疫组化结果中的CK7，CK19，CK8，CK18，hep ,P-CEA,GLY-3,还有什么灶性+，结果万能的百度也失败了，我什么都没有看懂，报告上能到不是给家属看的吗，起码你备注下+号啥意思，－号啥意思会让你不爽吗，明天爸妈回来，后天咱就挂号，不问别的就问这几个字的中文意思。还有B超显示肿瘤是是3.9*3.9大小，加强核磁显示是4*4.5，病理写到4*3*3，天老爷呀，哪个才是真正的大小呀，估计是病理吧，因为它上面写到最小最温柔
　　@为祈福健康
21:19:00　　@瓯越郎中
16:36:00　　有没有吃拉米夫定，吃好　　-----------------------------　　是的，一定要坚持长期吃！楼主爸爸还算比较幸运的，发现的比较早，可以手术。我爸爸就没这么好了。弥漫型，没有手术机会，只能介入！唉，从今年6月份到现在，已经3次了，最近竟然出现了腹水，真不知道如何是好啊！　　-----------------------------　　别灰心，别灰心，腹水腹水我也不知道该怎么说了，以后就注意别让老人家太疼了，别让老人家太疼了
　　@瓯越郎中
16:35:00　　真的还是幸运的，我老婆的小姨也是这样体检发现的4cm，手术切除已经3年了，没有任何问不知道你爸爸AFP高还是199高？一般来讲乙肝肝癌是AFP高 　　-----------------------------　　我今天下午到医院时候也碰到了一个介入了几次又做手术，又介入的老人，和我爸爸一样大，精神好的很啊，我看着有些恍惚，不知道这像正常人的谈笑是真的还是真的以后的假象。他这次来复查的，甲胚第一次介入是600多，手术后直线降到8点，后又是4，还有个最低是2.4，这次是手术一年二个月的一次复查甲胚是3.6.我这里默默保佑他，给我一个奇迹吧。
　　爸爸明天就看到你了，想你，明天我去火车站接你
　　@为祈福健康
21:19:00　　@瓯越郎中
16:36:00　　有没有吃拉米夫定，吃好　　-----------------------------　　是的，一定要坚持长期吃！楼主爸爸还算比较幸运的，发现的比较早，可以手术。我爸爸就没这么好了。弥漫型，没有手术机会，只能介入！唉，从今年6月份到现在，已经3次了，最近竟然出现了腹水，真不知道如何是好啊！　　-----------------------------　　在网了看着这么久，就怕看到黄疸，腹水什么的，以我的无知，它好像代表了是中晚期，是不可逆转，别生气啊，我不是什么医生，我只是没有看到明确治疗这方面的东西、我在想万一哪天风不移水不转了，就一定不要让亲人们再受到癌疼的折磨，能上啥好的镇痛剂就上啥、哪怕就像那本 印记 上写的，让他好好沉睡着也不要他痛不欲生。不知道说的对不对，这是我的真实想法，盼望你父亲出现奇迹，保佑他
　　爸爸的精神气和原来无异，今天看了下他的指标　　,8月29体检查的是甲胚 1.98，癌胚2.62　　9月5号手术前
　　楼主，我看到你说的不由得泪流了，因为我爸爸的情况跟你爸爸差不多，我爸爸的是3cm*3cm大小的，4月份做的手术，我们也是一直都瞒着他，骗他说是良性的，还好手术切除后没做化疗，因此爸爸也半信半疑地相信是良性的。
　　楼主用心的亲情记录,感同身受,好好珍惜目前的生活吧,祝福楼主爸爸早日康复!
　　感谢看帖的师傅们，今天去报销知道爸爸吃的博路定是乙类药，哈，高兴死了，原来还以为每个月要出1千多的药费，以为它是自费药，现在可以报销点，虽然比例不高，总体能报一半吧，哈，不错　　爸爸还是很节约，为剪一个头发便宜几元钱等了半天，说那个地方剪头才5元，里边全是等剪头发的老头，老太太。　　爸爸精神好的很，和平常一样一样的，我也没有把他当做什么病人看待，也没有想以后回复发转移什么的，把每天过好就是胜利了O(∩_∩)O哈！
　　@随意2012HYY
23:51:00　　楼主，我看到你说的不由得泪流了，因为我爸爸的情况跟你爸爸差不多，我爸爸的是3cm*3cm大小的，4月份做的手术，我们也是一直都瞒着他，骗他说是良性的，还好手术切除后没做化疗，因此爸爸也半信半疑地相信是良性的。 　　-----------------------------哈，没事，我们都是早期，预后好着呢，以后我会把复查结果及时写上来，大家一起交流。
　　@随意2012HYY
23:51:00　　楼主，我看到你说的不由得泪流了，因为我爸爸的情况跟你爸爸差不多，我爸爸的是3cm*3cm大小的，4月份做的手术，我们也是一直都瞒着他，骗他说是良性的，还好手术切除后没做化疗，因此爸爸也半信半疑地相信是良性的。 　　-----------------------------　　你爸爸吃博路定了吗，是一种抑制乙肝复制的药，对肝硬化比较好，如果没吃去咨询下医生，是不是要吃、
　　@渴望奇迹-11 9:20:00　　楼主用心的亲情记录,感同身受,好好珍惜目前的生活吧,祝福楼主爸爸早日康复! 　　-----------------------------　　经常看你的贴，谢谢了，希望你也好好的，真心的
　　哦。LZ。我爸也是67，也是照彩超发现了问题。现在CT结果还没出来。你们是在中山三院做的吗？因为我家去年有个亲戚是胃癌去世的，他做了手术和化疗不久就去了，所以我妈怕我爸的身体受不了倾向于不做手术，不知道这样做是否合适啊。
　　@我爱蒙奇奇宝贝 29楼 　　哈，没事，我们都是早期，预后好着呢，以后我会把复查结果及时写上来，大家一起交流。　　-----------------------------　　按照医嘱是前三个月每个月都要复查，然后两年内每隔三个月复查，但我爸爸到现在为止是每个月都复查的，因为每个月复查时都好像不对劲似的，每次复查完医生看完复查单子都会说下个月再来看看，我们每次复查都会心惊胆战。
　　@我爱蒙奇奇宝贝 30楼 　　你爸爸吃博路定了吗，是一种抑制乙肝复制的药，对肝硬化比较好，如果没吃去咨询下医生，是不是要吃、　　-----------------------------　　我爸爸也在吃博路定（另加上肝苏片），听医生说，这是最好的药，对肝硬化及病毒都比较好，我感觉这个药还不错，应该能控制乙肝病情，起码我爸现在精神好多了，脸色也好多了，体重从出院到现在5个月重了10斤左右了。不过上个月复查时发现甲胎蛋白比前一个月高了点，这就是我所担心的事，不过最近他胃口挺好的。
　　@起风啦啦啦啦
16:55:00　　哦。LZ。我爸也是67，也是照彩超发现了问题。现在CT结果还没出来。你们是在中山三院做的吗？因为我家去年有个亲戚是胃癌去世的，他做了手术和化疗不久就去了，所以我妈怕我爸的身体受不了倾向于不做手术，不知道这样做是否合适啊。 　　-----------------------------　　我们是中山三院做的，手术是唯一能根治的方法，这个看了不看的，听了不听了的，不知道你父亲的具体情况，但是如果能手术就要手术，而且肝癌只有手术才是根治手段，别的都是姑息手段，预后不好，你谨参考！
　　@随意2012HYY
21:58:00　　@我爱蒙奇奇宝贝 29楼　　哈，没事，我们都是早期，预后好着呢，以后我会把复查结果及时写上来，大家一起交流。　　-----------------------------　　按照医嘱是前三个月每个月都要复查，然后两年内每隔三个月复查，但我爸爸到现在为止是每个月都复查的，因为每个月复查时都好像不对劲似的，每次复查完医生看完复查单子都会说下个月再来看看，我们每次复查都会心惊胆战。　　-----------------------------　　我们等到11月份复查，我看书上说3个月如果复发那估计是手术没哟切除干净，3个月以上才有可能是新的病灶。我现在说好听点是心态好，说难听点就是有点麻木了，比刚开始的时候能接受多了对于父亲这个病。我下周联系医院复查，到时候看下结果。我感觉父亲精神好，这个就不像马上要病到的样子，我感觉人的精神是很重要的，我父亲每天买菜，到处逛会，和原来一样的生活，真好啊！
　　@我爱蒙奇奇宝贝 36楼 　　我们等到11月份复查，我看书上说3个月如果复发那估计是手术没哟切除干净，3个月以上才有可能是新的病灶。我现在说好听点是心态好，说难听点就是有点麻木了，比刚开始的时候能接受多了对于父亲这个病。我下周联系医院复查，到时候看下结果。我感觉父亲精神好，这个就不像马上要病到的样子，我感觉人的精神是很重要的，我父亲每天买菜，到处逛会，和原来一样的生活，真好啊！　　-----------------------------　　我父亲现在也是跟平常生活差不多，只是不让他干体力活，是劳碌命，一天到晚都要忙个不停的人。我心里也很纳闷：本来甲胎蛋白已经降下来了，不知为什么又升了，看起来身体也不像又要病倒的样子，起码比没手术时强很多，胃口也好。
　　随意2012你好，能说下你爸爸的具体情况吗？我爸爸做的是左肝切除术+胆囊切除术。术后到现在都还挺好，就是每天吃一颗博路定，别的啥都没有吃。病理结果是：4.*3*3大小，中分化。
　　今天是术后两个月的日子，爸爸复查结果如下：CA19-9 7.89 参考值 0-27　　甲胚蛋白 AFP 1.43
参考值 0-5.8
癌胚抗原CEA
参考值 0-3.4　　谷丙转氨酶 24.1 参考值0-49 ，谷草转氨酶27.3 参考值0-48，总胆红素11.01 参考值0.2-20。　　B超 胆囊已切除，胆总管内径正常。脾脏肋下未及，脾内实质回声均匀。胰腺形态大小正常，未见异常回声。腹膜后未见明显异常回声、　　总之一句话，都很正常。
　　哦，漏掉了一点，B超有点不好就是，余肝形态尚正常，内部回声稍增粗。医生说有肝炎就是要增粗，唉
　　今天去带爸爸打迈普新了，一种胸腺肽的药，据说能增加抵抗力、
　　前几天爸爸做了DNA，结果出来了，病毒复制是阴性的，O(∩_∩)O哈！。看来吃了两个月的博路定 是有效果的。记录下。
　　从昨天开始，我们这下雪了，已经很几次的告诉爸爸千万不要感冒了。之前买过一套保暖衣，打胸腺肽需要脱一个袖子，昨天又给他在网上订了一套开襟的保暖衣，一切静好。
　　1月9号去做了B超，一切安好！还在吃博路定，和迈普新，还有硒片。一切安好。
　　妈妈告诉我爸爸的特殊门诊报下来了，以后拿药看病花的钱更少了。爸爸，爱你！
　　宝贝努力　　
　　祝你的爸爸康复！
　　楼主看了你的贴子，我对妈妈的治疗更加有信心了，整个人也振奋了起来，我妈妈下周准备做手术了，医生检查肿瘤大小约2。1*1。7，不是很大，各项指标均正常，肝功能也较好，建议做开刀手术，不知道楼主爸爸手术后现在是怎么样一个调理+饮食，只是定期做复查吗，还是一直在吃药控制？
　　我妈妈的是2.1*1.8早期,由于是肝右叶下段，之前准备做微波刀后来医生又说怕穿不到建议还是做手术切除，医生说手术后还要做化疗，我之前想的是就吃点药或者中药调理控制一下，我在网上也都看到说肝癌对放疗化疗不敏感为么医生还是让做化疗呢，真怀疑医生的医术？真不想妈妈受这个化疗之苦，？请问你爸爸是什么原因医生没让做化疗呢？
　　@随意2012HYY 26楼
23:51:00　　楼主，我看到你说的不由得泪流了，因为我爸爸的情况跟你爸爸差不多，我爸爸的是3cm*3cm大小的，4月份做的手术，我们也是一直都瞒着他，骗他说是良性的，还好手术切除后没做化疗，因此爸爸也半信半疑地相信是良性的。　　-----------------------------　　我妈妈的是2.1*1.8早期,由于是肝右叶下段，之前准备做微波刀后来医生又说怕穿不到建议还是做手术切除，医生说手术后还要做化疗，我之前想的是就吃点药或者中药调理控制一下，我在网上也都看到说肝癌对放疗化疗不敏感为么医生还是让做化疗呢，真怀疑医生的医术？真不想妈妈受这个化疗之苦，？请问你爸爸是什么原因医生没让做化疗呢？
　　期待楼主的更新。　　我爸做了肝切手术。右肝7*6CM，肝功能正常，没有癌栓，未转移。　　术后有手术并发症，胸腔积液，昨天刚出院。　　目前情况良好，肝功能正常。　　过完春节后，再去复查，希望一切正常。
　　@我爱蒙奇奇宝贝 楼主你好，我爸和你爸情况很像，也是健康体检查出来的，只是我爸的AFP已经900多了，仍然没有任何临床症状，1月中旬刚做了肝CA切除手术，他右叶5cm，中分化，左叶1cm，高分化，没有癌栓，没有转移，目前术后恢复期，感觉恢复得还不错，医生说因为他是两个，所以建议1个月后进行一次介入，预防复发，我又担心他的身体承受不了，更怕他精神上垮了，因为现在他也不知道实情，以为是良性的，真不知道马上的一个月后到底该不该去介入，很是矛盾。另外,想请问下楼主，你爸在恢复期间饮食上有没有什么禁忌呢？
　　能问下，是做哪项检查吗，我家的差不多半年做次肝功　　
　　@yuer秀秀 54楼
08:48:00　　能问下，是做哪项检查吗，我家的差不多半年做次肝功　　-----------------------------　　做甲胎蛋白AFP，是针对肝的，最好把CEA,CA125，CA19-9也一起查，关键还是要做影像学的检查，至少要查个B超
　　回复第55楼，@麦兜儿爱幻想　　@yuer秀秀 54楼
08:48:00　　能问下，是做哪项检查吗，我家的差不多半年做次肝功　　-----------------------------　　做甲胎蛋白AFP，是针对肝的，最好把CEA,CA125，CA19-9也一起查，关键还是要做影像学的检查，至少要查个B超　　--------------------------　　谢谢，年后照这个去查查　　
　　各位亲们好，没有想到原来我的帖子没有啥人关注，慢慢也就当做一个自耕地在写了。今天过来一个居然这多盆友在关注，谢谢了。　　我爸爸就是各种血液检查都正常但是B超一照就发现问题的。他本人到现在还不知道自己的病，我分析了下原因，第一就是没有什么症状，前段时间他偷偷的在给我妈说是不是我们搞错了，也没有多跑几家医院就匆匆的做了手术，的确从偶然的体检到手术我们只用了一周，要不是跨省做了手术了估计发现第四天就直接在本地做手术了。第二，就是发现的比较早吧，医生说不算早期了，准确的说病理说是中分化，估计就是中期了。没有化疗，为什么没有化疗原因很简单，医生没有要求做呀，就这简单、估计在我爸爸印象中，没有化疗什么的，估计也不是那个方面的病吧。　　爸爸现在和原来一样，每天早上坐免费的车，我们这65岁以上有老年证的可以免费坐车，给他们老年口自己买点便宜的菜。晚上自己在家看看电视很早就睡了。每次复查检查都是很好的结果，B超，生化检查都很正常，病毒DNA现在也是阴性了，因为每天都在吃博路定的原因吧。明天初二我们又要过去混饭了，原来经常去混饭，现在怕累着他了，很少过去混饭，明天去喽。
　　@yuer秀秀 54楼
08:48:00　　能问下，是做哪项检查吗，我家的差不多半年做次肝功　　-----------------------------　　一定要做个B超，我开始都很后悔每次都让爸爸查肝功能，一看肝功能正常就以为可以放心了，其实，肝脏的代谢功能很强，它正常不代表没有病。如果强烈怀疑的话建议做个核磁，加强核磁。
　　@麦兜儿爱幻想 53楼
23:16:00　　@我爱蒙奇奇宝贝
楼主你好，我爸和你爸情况很像，也是健康体检查出来的，只是我爸的AFP已经900多了，仍然没有任何临床症状，1月中旬刚做了肝CA切除手术，他右叶5cm，中分化，左叶1cm，高分化，没有癌栓，没有转移，目前术后恢复期，感觉恢复得还不错，医生说因为他是两个，所以建议1个月后进行一次介入，预防复发，我又担心他的身体承受不了，更怕他精神上垮了，因为现在他也不知道实情，以为是良性的，真不知道......　　-----------------------------　　我们在中山三院手术时候没有医生要求我们做介入。看网上说介入后身体会虚弱什么的，我倒是觉得爸爸身体好好的活一个月比身体虚弱的在床上躺一年强多了。我们没有刻意吃什么，就是手术后我爸一夜之间戒掉了烟酒。我爸到现在还以为自己是血管瘤，还有肝硬化，这个没办法瞒他，我们也不想什么都不让他知道，起码知道现在肝不是那么好了，起码要不能在抽烟喝酒了，要好好爱惜自己了。爸爸现在就是每天一颗博路定，一周打两次迈普新。打迈普新和博路定都是住院可以报销的。别的没有啥了。
　　@为妈妈祈祷 49楼
23:25:00　　楼主看了你的贴子，我对妈妈的治疗更加有信心了，整个人也振奋了起来，我妈妈下周准备做手术了，医生检查肿瘤大小约2。1*1。7，不是很大，各项指标均正常，肝功能也较好，建议做开刀手术，不知道楼主爸爸手术后现在是怎么样一个调理+饮食，只是定期做复查吗，还是一直在吃药控制？　　-----------------------------　　你妈妈真的很幸运，估计也是体检发现的吧。我们一直吃博路定，打胸腺肽也就是迈普新的、胸腺肽是小针，就像小盆友打的疫苗那种、博路定就是控制病毒复制的。我爸的特殊门诊中有很多中药都是可以报销拿着吃的，医生说现在肝功能是正常的，什么都是好好的，不需要吃，我也不希望他天天吃药，所以别的什么药我们都没有吃、饮食和原来一样，现在爸爸170高，130多斤吧，看着和原来没有什么变化。O(∩_∩)O哈！希望你放松心态，要多多乐观些。刚看了庄则栋老人去世，他肝CA晚期还拖了4年，我们的亲人都是中早期，更没有什么问题的。大家一定不要太悲观了。
　　@Tracy8C 47楼
00:44:00　　宝贝努力　　-----------------------------　　谢谢亲，你母亲怎么样呢，祝好！
　　过去的一年本应该像过去三十多年一样，平平淡淡的，但是唉怎么这像平常小说的套路，但是也真是这样。我也经历过悲痛，伤心，后怕，一想到人终究是草木一秋，就浑身没劲，黯然无望，不知道活为何物。我没法想到复发后怎么办，没法想到晚期怎么办，没法想到水之终，山之穷的意义是什么，一度想到这些就会觉得活着真的是没有什么意义。看着五色老师的坚持，布衣哥哥的乐观，还有很多虽然已到了天堂但是面对自己终究以乐观豁达相对的红尘中人，他们给了我很大的鼓舞，但不是说父亲的病还不是晚期，终是他们一个个鲜活生命的乐观，对人世的洞察，让我对人的生死有了新的看法。我愿这些好人一生平平安安。
　　庄老走好
　　@我爱蒙奇奇宝贝 62楼
19:39:00　　过去的一年本应该像过去三十多年一样，平平淡淡的，但是唉怎么这像平常小说的套路，但是也真是这样。我也经历过悲痛，伤心，后怕，一想到人终究是草木一秋，就浑身没劲，黯然无望，不知道活为何物。我没法想到复发后怎么办，没法想到晚期怎么办，没法想到水之终，山之穷的意义是什么，一度想到这些就会觉得活着真的是没有什么意义。看着五色老师的坚持，布衣哥哥的乐观，还有很多虽然已到了天堂但是面对自己终究以乐观豁......　　-----------------------------　　5CM以下的，是小肝癌，是预后最好，根治率最高的。　　只要及时复查，就算复发，也能很好解决。　　楼主，不必担心。　　祝你爸健康长寿。
　　@为妈妈祈祷
23:25:00　　楼主看了你的贴子，我对妈妈的治疗更加有信心了，整个人也振奋了起来，我妈妈下周准备做手术了，医生检查肿瘤大小约2。1*1。7，不是很大，各项指标均正常，肝功能也较好，建议做开刀手术，不知道楼主爸爸手术后现在是怎么样一个调理+饮食，只是定期做复查吗，还是一直在吃药控制？　　-----------------------------　　@我爱蒙奇奇宝贝 60楼
19:17:00　　你妈妈真的很幸运，估计也是体检发现的吧。我们一直吃博路定，打胸腺肽也就是迈普新的、胸腺肽是小针，就像小盆友打的疫苗那种、博路定就是控制病毒复制的。我爸的特殊门诊中有很多中药都是可以报销拿着吃的，医生说现在肝功能是正常的，什么都是好好的，不需要吃，我也不希望他天天吃药，所以别的什么药我们都没有吃、饮食和原来一样，现在爸爸170高，130多斤吧，看着和原来没有什么变化。O(∩_∩)O哈！希望你放松心态......　　-----------------------------　　在身体状态良好，肝功能正常的情况下，能少吃药，就少吃药。　　吃药，不管是西药中药，对肝都是负担。　　我爸出院时，医生也没有配任何药。
　　嗯，现在就是吃博路定和打小针胸腺肽，还有我在网上买的硒片，别的什么都没吃了，平时饮食还是老样子，也没有刻意的补充什么了。爸爸精神很好，什么都很好，和原来一模一样。
　　楼主，祝福你的爸爸。真希望我妈妈也有这样的好运气。我妈妈刚手术了，还没出院。我正在，是否可以用细胞免疫方法，杀死残留在体内的癌细胞，最大限度预防复发。正在疯狂的查找资料。
　　别的疗法怎么样我不清楚呀，今天是爸爸手术后五个月的日子，平时都做的是B超，今天我们做了个核磁。让爸爸先回去了，在等待结果的时候，真不知道怎么打发时间，等到翻到爸爸的核磁片袋子的时候反而镇定了，急急打开一看，左半肝切除，胆囊未显示，右半肝大小适中，未见新的病灶。问了医生才知道左半肝是永远都长不出来了，只是右半肝会适当增大。有点小小遗憾，还以为会长出一个左半肝呢、看着结果上明晃晃写着，肝癌术后，急忙找医生让改成了肝CA。给爸爸打电话，告诉他一切都好，没想到爸爸虽然不知道自己是CA，但是也从别的医生那里知道了自己左肝再也长不出来了、爸爸也快70了，但是精神和样貌和术前几乎一样。爸爸加油！
　　做完核磁吃早饭间，爸爸问我车买回来了吗，我告诉他昨天都提车了，不过在回来的路上就被别的车撞了下，那个车是全责。把车开到4S店修理的时候，别人都很奇怪，怎么一个小时才开出去的车，就开回来修了。爸爸听了也哈哈大笑，我看着爸爸就在想，如果每天都有可乐的事能哄的爸爸哈哈大笑是多么温馨的事情啊。
　　我今天去医院做dna，竟然告诉我没有　　
　　我们这二甲医院都可以测DNA，尤其是服用博路定后，每次都是阴性。昨天爸爸和妈妈去武当山附近的水库玩了一天，爸爸是个不爱游山玩水的人，天天就喜欢呆在家里。唉，男人呀，孤独的男人。。。
　　今天开车带爸爸去水库玩了会，中午爸爸吃了三碗饭，比我都能吃，天空吹着暖暖的春风，一切如旧，只是我的心里有点小小的悲伤。
　　@我爱蒙奇奇宝贝 11楼
13:28:00　　今天给爸爸打电话了，人很好，精神也好，妈妈中午给他做鸽子汤，呵呵　　-----------------------------　　鸽子汤，大补的东西不合适肝癌患者吃......我的博客中有关于肝癌患者饮食的文章，楼主可以看看。我爸爸生前也是原发性肝癌患者，祝愿天下的爸爸都健康！
　　今天给爸买了双鞋，又在说家里的鞋都很多了等等，唉，买都买了，不想穿就放那里看吧。
　　人间四月天，今天开车和妈妈去摘槐花，晚上吃爸爸手擀的饺子，地菜饺子
　　我在2006年因为鼻出血在华西医院诊断为再生障碍性贫血和慢性乙肝小三阳，经环孢素和康力龙治疗病情好转，后来因为副作用大和药费贵改为服用血液病中药五年病情一直相对稳定，可以参加工作正常生活，2013年3月因为 "B超发现右肝占位半月"于3月26日入院，一般情况较差，贫血貌，牙龈出血，腹部未及包块，上腹部增强MRI显示“肝4,5,8段多发占位，考虑肝癌可能性大”，腹部B超造影检查：肝硬化伴实质性占位，结合超声造影考虑为HCC。白细胞1.23，血红蛋白43，白细胞1.14，血小板10，生化：ALT 53乙肝标志物：+--++，HCV抗体，HIV抗体 TP阴性。PT 10.9S APTT 23.8S AFP3.98 CEA1.45 CA-199 31.98 。HBV-DNA4.28E+03 　　手术前输入血小板2袋，红细胞悬液3个单位，于4月1日在全麻下行“中肝切除术+胆囊切除术”，术中腹腔未见腹水，无明显粘连，肝脏呈红色，形态不规则，边界圆盾，肝裂增宽，表面布满大小不等的结节，约0.3-0.5CM，肝脏呈重度肝硬化改变。肝VI可见以大小约1CM的肿块，质硬，边界清晰，肝脏右叶IV,VIII段可抠及一大小约6*5CM，质硬肿块，肉眼未见癌栓，肝脏断面距肿瘤最近约1CM，胆囊肉眼轻度炎症改变，腹腔余组织脏器未见明显异常，术后诊断：肝恶性肿瘤，再生障碍性贫血，慢性乙肝病毒性肝炎（复治），肝硬化。病检：1,肝5段中分化肝细胞癌（II级）未侵及肝脏被膜，标本之肝脏切缘未见癌累及，周围肝组织ISHAK评分5分，2,肝8段中分化肝细胞癌（II级）未侵及肝脏被膜，脉管内癌栓形成，标本之肝脏切缘未见癌累及，周围肝组织呈结节性肝硬化改变伴部分肝细胞脂肪变性，ISHAK评分6分，3，慢性胆囊炎。术后一月复查，红细胞2.11，血红蛋白73，血小板25，白细胞4.12，AFP 4.56 CEA 1.27 总胆红数10.1，直接胆红数 3.7，间接胆红数6.4，ALT 56，AST 36，总蛋白83.6，白蛋白41.2，球蛋白42.4，碱性磷酸酶168，GGT 223.超声造影：肝脏部分切除术后：残肝形态失常，实质回声粗糙，不均匀。右肝查见范围约5.5*3.6CM及3.0*2.0的杂乱回声区域，边界较清楚，形态较规则，边缘可见斑片状回声，内部可见细弱光点回声，超声造影:经肘静脉注入超声造影剂声诺维后，三期均未见增强。肝内另查见数个0.5-1.0CM的稍强回声结节；超声造影：经肘动脉注入造影剂后，三期均呈等增强，实质期肝内未见低增强灶。诊断提示：右肝杂乱回声区，结合超声造影考虑多为术后改变，残肝肝硬化伴结节，结合超声造影考虑多为肝硬化结节。　　现在病情：现在在家休养，除感觉乏力，疲倦，寡言，烦躁，没胃口外无疼痛及其他不适，复查后开始吃医院开的卡莫氟片和金克槐尔颗粒，拉夫嘧啶开了没敢吃。　　我想问我现在是复发了吗？现在应该怎么治疗啊，因为血小板低，不敢做术后预防性介入治疗，有什么好的建议吗，谢谢了。急求、
　　岁月真的能静好吗，反正现在是一切静好了
　　还有三个月就是一年的时间了，爸爸什么都好，和原来是一样的好
　　@我爱蒙奇奇宝贝 80楼
20:20:00　　还有三个月就是一年的时间了，爸爸什么都好，和原来是一样的好　　-----------------------------　　祝安好！　　我爸手术后半年了，也一切都好！　　共同努力吧！
　　@我爱蒙奇奇宝贝 80楼
20:20:00　　还有三个月就是一年的时间了，爸爸什么都好，和原来是一样的好　　-----------------------------　　祝福楼主的爸爸，一定健康平安。　　如果我公公能像楼主爸爸这么幸运就好了，也许现在也能快乐的陪着我们了。
　　　　这是从广州回来后养的小狗，10月13号抱回来的，算算日期估计爸爸发病的时候它刚出世吧，如今已经是个“大小伙子”了。听说狗狗的寿命有十几年，我希望爸爸和它一样能在活个十几年。在过去很多难过的日子中，都是默默抱着它。昨天去爸爸家，爸爸很好，怕我躺在床上看电视能给了我一件裤子让我搭着，没想到狗狗一下子叼走了，逗的爸爸哈哈笑，我说我们都习惯了狗狗叼东西了。
　　@D7dP 77楼
21:48:00　　我在2006年因为鼻出血在华西医院诊断为再生障碍性贫血和慢性乙肝小三阳，经环孢素和康力龙治疗病情好转，后来因为副作用大和药费贵改为服用血液病中药五年病情一直相对稳定，可以参加工作正常生活，2013年3月因为 "B超发现右肝占位半月"于3月26日入院，一般情况较差，贫血貌，牙龈出血，腹部未及包块，上腹部增强MRI显示“肝4,5,8段多发占位，考虑肝癌可能性大”，腹部B超造影检查：肝硬化伴实质性占位，结合超声造影考......　　-----------------------------　　暂没有复发迹象，但你这状态比较难弄，现在贫血这么厉害，可以输点悬浮红细胞。　　用胸腺肽有些帮助
　　飘香师傅辛苦了，我还不知道怎么回复上面D7DP的问题，谢谢你帮我回复！
　　想问下大家，我爸爸去年到今年已经打完了42支胸腺肽，也就是一周两次的迈普新，打了半年，我想让他每年都打，医生说到时候看情况在打。爸爸一个是不知道病情，一个也是嫌麻烦，每次去医院都要坐车一个小时，有点不想在继续打了，他觉得自己的身体好好地。不知道这个迈普新是不是每年都要一定要坚持打呢？
　　今天到爸爸家去蹭饭了端午节
　　楼主辛苦了
　　昨天是父亲节，祝福爸爸们都健健康康！
　　姐姐从广州飞回来看爸爸，爸爸很高兴。现在也是很方便，中午飞机下午2点都到我们这 了。一家人又聚到了一起。
　　通过体检发现的肝癌只有4公分大，应该说较为及时。看过此贴的都应该好好地学习学习，特别是那些从不定期体检的人更要好好的反思。
　　22 23号带爸爸去十堰玩了一圈，年纪大了哪里也不想去，去了也还是没啥意思的到处逛逛，晚上还不到8点就操心晚上还要喝一顿药，他的博路定。现在真是乖极了。　　4公分不大呀？我妈妈说切出来都好大，像个大鸡蛋，唉，每次都看着身体好好的，看来还是我太愚笨，以为有症状才会生病，生病了不治才会严重。好久没有看到指证老师的出现了，我还以为你淡出江湖了呢。
　　收集了··
　　回复第95楼(作者:@我爱蒙奇奇宝贝 于
22:38)　　22 23号带爸爸去十堰玩了一圈，年纪大了哪里也不想去，去了也还是没啥意思的到处逛逛，晚上还不到……　　==========
楼主麻烦问一下，肝癌的话，在b超下都能初步查出来吗？会不会漏诊呢？！　　
　　@我爱蒙奇奇宝贝 95楼
22:38:00　　22 23号带爸爸去十堰玩了一圈，年纪大了哪里也不想去，去了也还是没啥意思的到处逛逛，晚上还不到8点就操心晚上还要喝一顿药，他的博路定。现在真是乖极了。　　4公分不大呀？我妈妈说切出来都好大，像个大鸡蛋，唉，每次都看着身体好好的，看来还是我太愚笨，以为有症状才会生病，生病了不治才会严重。好久没有看到指证老师的出现了，我还以为你淡出江湖了呢。　　-----------------------------　　你可知人在江湖身不由己。
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