商品条码是什么6920190300725是什么药

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&&& 从5月1日开始,由国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会出台的《物流企业分类与评估标准》正式实施,从而结束了物流行业没有国家标准的尴尬局面。
&&& 由于进入超市销售,已像食品等商品一样印上了条形码,但处方药大多数仍未使用条形码。而仅有2000余种,处方药却数以万计。全国统一的药品编码在药品信息的计算机处理、物流配送等方面有重要用途,然而现状却是各自为政――无论是工商企业、医疗机构自行设计的编码,还是中国物品编码中心、总后卫生部等各种组织设计的编码,均只能在国内局部使用,相互之间并不兼容,往往是药品进入不同的连锁药店,就要印上不同的药品编码,造成信息处理和流通效率低下。条形码是现代医药物流的基石,医药物流需要怎样的条码技术呢?
从离散编码到统一编码
&&& 统一药品编码,本质上是对国家药品标准的改革和完善。而国家药品标准的完善与否又直接影响到上市药品质量控制水平的高低和上市药品的安全性。因此有无数的理由,让我们对于即将出台的新的国家药品统一编码充满期待。
&&& 据专家介绍,药品编码化最大的好处是可以方便人们记忆种类各异、品名繁多的药品,简化手续,提高工作效率和工作质量,有利于计划、统计、管理等各项业务工作的开展;其次,实行统一的标准分类编码,为药品分类标准在较大范围内通行创造了条件,也为建立药品信息系统及用计算机进行药品信息流和物流的科学管理打下了坚实的基础。
&&& 但统一编码的深远意义远不止这些。有证据表明,编码标准的统一和条形码技术的发展,正在成为一种新兴产业――自动识别技术装备产业迅速崛起的原动力。一些经济发达国家相继成立了本国的物品编码协会和自动识别制造商协会,有力地推动了条码自动识别技术的迅速发展。早在10年以前,美国和加拿大条码系统成员达到176000家,年平均增长率为12.10%,英国年平均增长率为8.76%,法国年平均增长率为16.99%,德国为30.8%。FDA预计,美国医院在条形码技术改造方面将投资72亿美元,并预计此项技术将在未来20年内减少50万例的药物不良反应。除了能提高整个国民的身体素质,这项技术还可以为医院节省414亿美元的医疗事故赔偿费用。
&&& 有报道称,中国自动识别产业正进入快速发展期。未来5年内,中国自动识别产业中的条码技术将推出具有自主的码制标准,并配合“中国条码推进工程”,在电子政务、电子商务、制造业、现代物流业、军事等多个领域大力推进条码技术的应用。国内有一大批公司、研究所、企业、大专院校在从事条码自动识别技术装备的研究、开发、生产、销售和系统建设,已由原来的代卖代销国外产品发展到了自行研制、开发、生产,并在逐步向国产化迈进,早在1996年,年销售额已逾10亿元人民币,产业略具雏形。但直到今天,统一的药品编码方案仍迟迟不能出台,这种状况相当反常。按照业内人士的说法,是由于目前现代医药技术和流通受外部环境影响大,编码者为了眼前的商业目的,为了技术的先进性形成垄断,就得不断地重新更改方案,让一些要求统一编码的公司来买这种编码技术和方案,从而获利。
&&& 相对而言,国外同行们的视野要广阔得多。International Barcod公司副总监Ron Barenburg说,如果采用条形码,商以后面临的新成本机会将减少,而带给消费者和健康保险方面的积极作用更大,“我们认为,采用条形码可以减少医疗事故,从此减少相应的社会和经济成本。”在利害出入之间,评价的视角不同,便有了高下之分。
从一维条码到二维条码
&&& 条码技术是最基本的物流管理手段,再先进的物流系统也离不开条码技术的应用。条码技术极大地提高了数据采集和信息处理的速度,提高了物流效率,但是传统条码即一维条码,有许多局限性,比如信息密度较低,信息容量较小;没有错误纠正能力,只能通过校验字符进行错误校验;保密防伪性较差;使用可靠性差,受外界损伤后会毁损信息;表示汉字信息十分困难。为了克服传统条码的诸多缺点,二维条码应运而生。
&&& 二维条码具有信息容量大、译码可靠性高、修正错误能力强、容易制作且成本很低、条码符号的形状可变、编码范围广、保密、防伪性能好等特点,可以用它表述数据文件特别是汉字文件、图片等。二维条码是各种证件及卡片等大容量、高可靠性信息实现存贮、携带、自动识读,并能实现网络化信息管理的最理想方法。二维条码技术出现以来,因其独有的自动识别功能、与管理对象惟一对应并可分级管理对象等特点,已经广泛应用在各行业的物流管理中。
&&& 由于二维条码具有传统条码不可比拟的众多优点,已经被ISO和一些主要工业标准组织采纳为运输标签标准,新西兰陆路运输部、法国邮局、南非航空货运公司、英国、巴西的快运公司等世界各地的物流机构纷纷采用。
&&& 值得关注的是,由于二维条码独特的物流信息加密功能,美、英等国国防部已经把二维条码作为军备物资管理的标准;美国微软公司产品的发行、跟踪管理也采用了二维条码技术。在国内,上海大众汽车公司在汽车销售过程中的物流管理、海尔在企业物流的管理过程中也采用二维条码技术。
&&& 由于二维条码具有成本低、信息可随移动、不依赖于数据库和计算机网络、保密防伪性能强等优点,结合我国计算机网络投资资金难度较大、对信息的防伪措施要求较高等特点,可以预见,二维条码在我国极有推广价值。目前国内北京南开戈德自动识别技术公司已经开发出具有自主知识产权的二维条码识读设备及移动数据终端,并在金融物流、军队物流、企业物流等领域取得了成功应用。国产二维条码厂商的崛起以及信息技术在物流管理方面的广泛应用,必将给国内的物流行业带来腾飞的契机!
从条码到多极化延伸
&&& 国际物品编码顾问委员会改名,从EAN到GS1,这让人们看到国际社会开始将编码技术的触角伸向供应链的各个层面。
&&& 回忆2004年,正当我国相关部门正在大力推广条码技术的时候,一个新的名词开始变得与之形影相随,那就是RFID,即无线射频识别技术。甚至在很长一段时间里,谈条码必提RFID,不把两者相比较,就显得“落伍”。
&&& RFID技术的出现,使条码技术不再一统天下,电子数据交换、全球数据同步、产品电子代码、食品跟踪与追溯等技术的出现更是让人眼花缭乱。由此可见,从EAN到GS1,应该不是一次简单的改名。
&&& RFID是什么?它的技术原理就是在商品上附加一块能发射识别码无线信号的芯片,借此来对商品的位置进行跟踪管理。一个基本的RFID系统由3部分构成,一个无线线圈、一个带解码功能的接收器和一个代码翻译设备。据了解,目前全球最大的零售商沃尔玛去年已经开始采用RFID技术,并且计划陆续将该技术普及到其100家供应商中。
&&& 于是,在去年很长一段时期内,RFID风头无限,它的出现让人们仿佛感觉到,条码时代将慢慢淡去。然而,就在众人认为RFID就要胜出的时候,成本优势的又倒向了条码技术那一边。
&&& 目前的现实是,由于缺乏统一的技术标准,以及购买和测试RFID系统所需高额费用等因素,使RFID技术在短期内还得不到大规模的推广与应用。但这一技术潜在的优势却毋庸置疑,智能标签内含数据芯片,记录着货物的各项信息,其最大特点就是无需人工干预,能够通过计算机系统自动进行物流配送操作。这一技术不仅可以广泛应用于物流系统,还可以在制造业发挥作用,它能够帮助企业及时地掌握产品动态,并提高供应商的供货效率。在北京参加2005年国际物品编码协会顾问委员会的RFID标准组织――全球产品电子代码主席Chris Adcock先生认为,在可以预见的范围内,条码和RFID应该有几十年或者更长的共存时间,因为两者在供应链上有不同的应用范围以及各自的生存空间。
(转载自《医药经济报》)
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从引物设计到实验全程服务中国药品电子监管码_百度百科
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中国管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管,实现监管部门及生产企业产品追溯和管理,维护药品生产商及消费者的合法权益。药品电子监管是运用信息技术、网络技术和编码技术,给药品最小包装上面赋上一个电子监管码。通过这个电子监管码给药品一个合格的身份证。实施电子监管以后,企业通过电子监管系统上传信息,使得赋码药品不管走到哪里都能被实时监控。类&&&&型监管码内&&&&容中国药品
举行新闻发布会介绍“药品电子身份证”监管制度,并要求列入重点药品的生产、经营企业于日前完成赋码入网,未使用统一标识的,一律不得销售。
日,在“关于贯彻《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》实施产品质量电子监管的通知”(国质检质联〔号)中,决定对纳入和(CCC)管理的重点产品实施电子监管”。食品、家用电器、人中国药品电子监管码造板、电线电缆、农资、燃气用具、、电热毯、化妆品等9大类69种重点产品将在2008年6月底前全面实施电子监管,所有产品加贴电子监管码才能上市。
电子监管码是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。每件产品的电子监管码唯一,即“一件一码”,好像商品的身份证,简称监管码。
目前电子监管码已经从16位升级到20位,企业准确登记其产品的商品编码后,电子监管码可以建立与商品编码的对应关系,完成在零售领域的结算计价功能。
生产企业通过电子监管码将产品的生产、质量等源头信息传输到监管网数据库中,流通企业通过电子监管码进行进货检查验收并将进货信息传输到监管网数据库中,在销售时将销售信息传输到监管网数据库中,这些数据信息可供消费者进行真假与质量查询,供政府进行执法打假、质量追溯和产品召回管理,供企业了解市场供求情况、渠道销售情况和涉假信息。产生在二十世纪二十年代,诞生于威斯汀豪斯(Westinghouse)的实验室里。一位名叫约翰科芒德的发明家对邮政单据实现自动分检。
1970年Iterface Mechanisms公司开发出“二维码”。二维矩阵条形码印在纸带上,纸带上印刷条码与否输出不同的图案,组合产生一个高密度信息图案。
“药品电子监管码”的基本形式——码的组成:
一维条码,20位。首位数字8 ,代表药品。接下来6位,代表类别码;接下来9位代表单件序列号;接下来4位是加密码。
“药品电子监管码”的基本形式
监管码印刷参数规范:
条码类型 Code 128C
条码密度 ≥7mils(密尔)
条码高度 ≥8mm(毫米)
数据类型 数字
数据长度 20位
监管码印刷参数规范:
印刷监管码时,根据要求最小条码密度为7mils,折合条码宽度约为28mm,为提高一次扫码成功率及扫描速度,建议使用10mils以上密度(最小模块宽度为10mils时,折合条码宽度约为42mm)1、一件一码
突破了传统一类一码的机制,做到对每件产品唯一识别、全程跟踪,实现了政府监管、物流应用、商家结算、消费者查询的功能统一。
2、数据库集中存储动态信息
为突破质量信息和流通动态信息无法事先印刷的局限,监管网对产品动态信息实时集中存储在超大规模监管数据库中,同时满足了生产、流通、消费、监管的实时动态信息共享使用需求。
3、全国覆盖
由于产品一地生产、全国流通销售的特点,只有做到全国统一、无缝覆盖的系统网络平台才能满足全程监管的要求。
4、全程跟踪
监管网对产品的生产源头、流通消费的全程闭环信息采集,具备了质检、工商、商务、药监等各相关部门信息共享和流程联动的技术功能,为实现对产品的质量追溯、责任追究、问题召回和执法打假提供了必要的信息支撑。
电子监管码与商品条码有什么不同?
应用在零售商品的13位商品条码(目前主要是/8)是国际组织公布的非强制标准,是一类一码,主要用于POS扫描结算,不能分辨真假和记录产品质量,不能实现产品流通跟踪,也不适用珠宝、农资等复杂价格或不在超市销售的产品。
电子监管码是中国国家规定的产品标识,是一件一码,可以实现对产品生产、流通、消费的全程监管,实现产品真假判断、质量追溯、召回管理与全程跟踪等功能,可以方便为珠宝、农资等特殊产品。监管网为每件产品赋予唯一的电子监管码,实现“一件一码”管理,将电子监管码对应产品的生产、流通、消费等动态信息实时采集到数据库中,通过覆盖全国的无缝网络、支持数百万家企业数千万亿件产品的超大型数据库和专业化的,为政府从源头实现质量监管建立电子档案、对市场实现跟踪追溯、、实施进货检查验收、建立购销电子台账和缺陷产品召回提供了信息技术保障。最终建立了从原料进厂、生产加工、出厂销售到售后服务的工业品全过程电子监管链条,建立了从种植养殖、生产加工、流通销售到餐饮消费的食品全过程电子监管链条,为建立产品质量和食品安全的质量追溯和责任追究体系提供了信息技术平台,建立了覆盖全社会的产品质量电子监管网络。
通过监管网,生产企业和经销企业可以迅速了解产品市场情况,保护知识产权,实现品牌推广,掌握物流信息;消费者可以借助短信、电话、网络以及终端设施等形式查询产品真实性和质量信息;监管执法部门可以及时掌握有关产品假冒违法的信息并迅速采取执法行动,对质量问题进行流程追溯和责任追究,对问题和缺陷产品进行及时准确的召回管理,将政府监管、企业自律和社会监督很好地结合起来,推动了和谐社会的建设。是国务院为加强产品质量和食品安全工作提出的建设“两个链条、两个体系、一个网络”中的监管网络,是政府为了维护广大消费者和企业利益,利用现代信息技术、网络技术和编码技术,对产品质量实施监管的科学创新,体现了中国政府对人民利益和企业利益的高度重视。
为配合国内众多企业更好的完成中国实施的重点产品的电子监管,更好地为北京2008年奥运会做好供应和服务工作,本公司开发了电子监管码打印系统。应用本系统,企业可在公司内部实时打印向电子监管网所申请的产品电子监管码,最大限度地避免了企业在电子监管码数据传输、及运输过程中的时效及遗失风险。1、打印清晰度高,条码及数字符合电子监管码印刷规范要求。
2、系统可一次或批次导入生产企业向电子监管网申请到的电子监管码数据,并实时打印。
3、打印数据可实时存储,方便企业查询。
4、可配合客户运行的实行电子监管码与内部原有流程的关联,既可满足规范要求,又可追踪生产管理漏洞。
5、权限管理严格,既可最大限度保证打印安全性,又可以查询登录用户的打印记录,包括登录名、打印数据、打印量、打印时间等
* 系统主要功能模块
1、权限管理
2、数据一次导入或批次导入
4、打印数据查询
5、各种报表挂接
食品、的使用:
今天看到的例行新闻发布会,对于里面谈到的“”(见图片),有一些疑问,不知道大家是怎么看到这个问题的,欢迎一起讨论。
看这个“药品电子监管码”,类似于普通商品上的条形码,可以实现对药品实施“”的监管制度,建立起“全国药品监督管理网络”,“对于列入重点药品的生产、经营企业,要求于日前完成入网,上述重点药品未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售。”
这个让我想到现在施行的药品批准文号的政策,一个产品一个批准文号,这不就是类似于“药品身份证”的作用吗,那个现在又出现一个“”,那么原来的药品批准文号是不是出现重复的监管作用吗?经过这两年的实践,药品批准文号都可以通过医药企业贿赂药监部门来取得批号,那么是不是这个“药品电子监管码”也会步这样的后尘呢?
还有,药监部门准备建立“药品监管网”,实现(1)“从生产出厂、流通、运输、储存直至配送给医疗机构全过程的在药品监管部门的监控之下”,并且能够随时追踪流向。(2)“实时查询每一盒、每一箱、每一批重点药品生产、经营、库存以及流向情况,遇有问题时可以迅速追溯和召回”;(3)“信息预警。各企业超资质生产和经营预警;药品销售数量异常预警,可以指示是否有药物滥用,或可能某种药物短时间大量售出提示可能的疾病流行预警;药品发货与收货数量和品种核实预警,及时发现药品是否流失”;(4)终端。药品监管和稽查人员可以通过移动执法系统,如通过上网,或通过手机便利地在现场适时稽查。
为实现药品的监管目的,需要对药品进行包装编码控制(即监管码),并将监管码通过条码的形式标记在包装外面,可以通过扫描识读或肉眼识读。监管码依据质监部门制定的生产计划,在产品监控信息网络上申请核发,监管码与生产的产品相关;在生产前,通过数据接口将监管码导入系统(即生产线监管码赋码系统),在生产包装过程中,赋码系统给每个产品的数层包装加以赋码,并通过扫描将不同层次包装的条码关系加以关联,储存在数据库中,系统根据事先设定的规则或人为决定的时间点,将监管码关联数据通过数据接口发送到产品监控信息网络系统,监管码被激活后可以在该产品进入流通或使用过程中进行查询、管理。
赋码系统对外与监控信息网络系统通过数据接口,进行原始监管码的导入,并将关联好的监管码上传至监控信息网络系统;对内与扫描系统、显示屏幕、条码打印系统、贴标系统等通过接口进行联系,通过现场数据收集传送到赋码系统后台,经过后台逻辑处理,将信息反馈给现场指导作业人员如何进行下一步作业,如果是自动生产线,可以通过数据接口指导自动设备进行自动生产处理。
关于在实际工作中,药品电子监管任务繁杂,很多东西亟待理顺。希望更多的业界同仁多多交流,共同完善。保证药品的用药安全。
新手上路我有疑问投诉建议参考资料 查看药品上条码什么意思_百度知道
药品上条码什么意思
所有药品的条码都不是一样,那位知道条形码的生成标准是什么啊
提问者采纳
国家药品编码包括本位码、监管码和分类码,以数字或数字与字母组合形式表现。本位码用于国家药品注册信息管理,药品首次注册登记时赋予本位码,是国家批准注册药品惟一的身份标志。监管码用于药品监控追溯系统,直接体现于药品包装(大、中、小)上可供识读器识读并反映相关产品信息的编码。分类码用于医保、药品临床研究、药品供应及药品分类管理等。通常情况下,我国零售商品的条形码选用13位数字代码结构来表示,且由4部分组成:左起前3位为前缀号,即国别码,是由国际物品编码协会分配给中国物品编码中心的,目前分配给中国大陆的前缀码是690~695;前缀号之后的4至5位为制造商码,哗哗糕狙蕹缴革斜宫铆代表一个企业,具有唯一性,由中国物品编码中心统一向申请厂商分配;制造商码之后的5至4位为商品项目代码,由厂商根据有关规定自行分配;最后一位为检验码,用来校验其他代码编码的正误。
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第一条 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签,外标签指内标签以外的其他包装的标签。
第二条 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
第三条 药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字...
药品上的条形码和药品监管码的用途都不一样,要看你说的那一种,想了解更多的药品标签知识到klpcc上看吧,条形码的生成标准要符合扫描要求就可以了,医药上也有很多用智能电子标签,可以追溯品质源头。
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