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时间:2016-03-29 10:01
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24三体综合征风险率
孕12周6天18三体综合征风险率1/107唐氏综合征风险率1/113是什么意思_百度宝宝知道首页 -> 育儿知识 唐筛中的18三体综合征风险率1:3144
唐筛中的18三体综合征风险率1:3144
18三体风险1/260 患者年龄:26 患者性别:女 病情描述: 我是第一胎查出是18三体风险1/260该怎么处理 想得到怎样的帮助: 我是第一胎查出是18三体风险1/260该怎么处理 病情分析: 你好 18三体风险1/260要考虑是高风险 意见建议: 对于检查结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和
全部症状: 发病时间及原因:今天出的结果:18三体风险率为1:94(我在北京妇幼做的,结果上写的是1:100为18三体筛查风险截断值)现在我的宝宝已经21周了,那个医生说可能做不了羊传,想让我做脐传,我真的挺害怕的,因为我和老公都没有遗传病史,我和老公都是30岁,岁数也不算大呀,麻烦您帮我看看需要做吗?谢谢
我今年22岁做过多次人流怀孕前月经很大正常且量很少还天天上网老公27岁都有吸烟喝酒生活很不规律18三体是1:86021三体是1:50000请问我这样危险吗? 怀孕前月经不大正常特别量很少 还有滴虫性阴道炎 怀孕期间家中有些事让我心情很差并且烦燥了很久 你第一次测有没有吃饭-那你再吃过饭试一试测的-我第一次测
请问大家,项目名称:21三体风险结果:1/130018三体风险1/14300我这个结果对我宝宝有没有影响啊。我该怎么办呀?谢谢大家了。 亲你这两项都是低危; 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险
你好,我在16周时做了唐氏筛查结果,三体风险1/106高很多,我今年36岁,07年生了一女儿,很健康. 现在36岁高危,家族没什么病史,工作就是天天面对电脑办公.怀著宝宝17周以来,大半时间心情不是很好, 我这种情况真的要去做羊水穿刺吗?这个也是有风险的啊.我现在很迷茫, 到底该不该去做? 21-三体风险1/106,,标准
唐氏综合症筛查结果中有一项风险结果是&1:50,提示升高的风险,医生让我做羊水穿刺.但是我们都知道羊水穿刺一样有风险,我该怎么办?做还是不做呢? 年龄26,怀孕期间发烧一次,输了两次液,双黄连跟头孢不知道是否有影响. 你第一次测有没有吃饭,那你再吃过饭试一试测的,我第一次测也是高危,吓坏了,第二次吃过饭测的,
唐筛检查高风险 患者年龄:31 患者性别:女 病情描述: Free-hCGβ结果6.24ng/mlMOM值0.57 hAFP结果68.20U/mlMOM值1.59 NTD风险筛查阴性 21三体风险1/36400 18三体风险1/32100 想得到怎样的帮助: 请问这个检查结果是不是高风险,如何处理?孩子能要吗?什么原因导致高风险?是孕期那里没注
疾病概述 18三体综合征(18-trisomysyndrome,Edwardssyndrome)是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。1960年Edwards等首先报道1例多发畸形患儿,经染色体检查多一个额外的染色体,认为是17号染色体,相继许多学者陆续报道了相似的观察,证实这些临床综合征与18号染色体异常有关,至今已有数百例报道。主要临床
我去医院检查/三体风险度是1:330有什么危险吗?或者有什么其他/ 您好。孕周、年龄、体重等不同,唐氏筛查的比值是不一样的。如果您的检查提示您有高风险,可能胎儿患有唐氏症的机会大些。建议做进一步的羊水穿刺检查。 北京五洲女子医院 什么是唐氏筛查& 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血
21-三体风险度 患者年龄:40 患者性别:女 全部症状: 发病时间及原因:年龄,40岁,怀孕18周,体重53Kg 唐氏报告单的,21-三体风险度为是1:180,请问需要做羊水穿刺吗 想要得到的帮助:希望医生能帮助 病情分析: 唐氏筛查的风险的界限值一般是1/275,大于此数值是高风险,小于此数值是低风险
起码医院又是说你高风险吧?有些规定270的算,有些的又是300多的算。总之没多大问题,并不是说想怎么安慰你。说实话并不建议去做穿刺。戏剧性的是你换个名字,年龄,换个医院检查,结果百分百的不同 追问&& 我的唐氏检查结果是正常的,结果低危,我还没问医生具体的东西!
关于21-三体风险度的问题我30岁,孕期15周作唐氏筛查,21-三体风险度是1:210,是高风险,请问这能说明什么,我该怎么办? 说明你的胎儿患先天性愚蠢率高,属于高风险,可以去问一下医生怎么办.以前我也做过这项检查,不过我的是低风险,所以你要慎重点. 胎儿患先天性愚蠢率高,属于高风险,但不要慌,听医生的吧,这
21-三体风险度我今年23岁,孕周是18.5周,21-三体风险度是1:380,我该怎么办?
我刚得到唐筛结果为Free-hCGB47.50ng/mlmom值2.83hAFP29.70U/mlmom值0.74NTD风险筛查阴性!21三体风险1/120高很多18三体风险1/25900医院建议到省妇保确诊,因为是周六,还要等到周一我刚听到结果时呆一下,因为可能是智力低下儿。本来这小孩就是我意外怀上的,因为我认为我虽32虚岁,才结婚一年又感到对丈夫不满意想等
1/11800 1/34100 都是低风险。不需要担心。祝宝宝健康!&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&nbs
21-三体1/31000;高风险范围是1/270,所以你是低风险,说明31000当中才有一个有可能畸形18-三体1/97000;高风险范围是1/270,所以你是低风险,说明97000当中才有一个有可能畸形NTD阴性。低风险很好,放心 天誉花园那里的广州长江医疗的医生还不错,我去看好我的病了 追问&& 医生怎么说我中风险啊
19周多的时候抽血检查孕中期唐氏综合症筛查,结果是21三体综合症1/303,参考范围是:小于1/350:低风险,想问我的这个结果是不是属于高风险?有没有必要抽羊水?还有现在我已有21周多了,怎么办?以下是检查报告: 测试结果&&&&&&&&&&&参考范围 甲胎蛋白(
唐筛结果,很怕 患者年龄:29 患者性别:女 病情描述: 病史: 病情描述: 在19周2天的时候做的唐筛,体重为50KG,结果如下,心里很害怕: 项目名称检验结果MOM值参考范围 AFP100.95ng/ml2.56(MOM值)(0.5~2.50MOM) HCG16.19IU/ml0.99&=2.11MOM 唐氏综合征风险率1/ 18
唐氏综合症风险率为1/135如何办 患者年龄:24 患者性别:女 病情描述: 唐氏综合症风险率为1/135 想得到怎样的帮助: 建议,或作何检查,哪个地方检查好一些? 追加悬赏到20分(6:32:59) 病情分析: 根据您的唐是筛查结果,因该是属于高风险。 意见建议: 建议做羊水穿刺检查,一
唐氏筛查21三体风险唐氏筛查中我的21三体风险是1/580,请问有没有问题啊? 他不是有个参考值吗?化验单上有的,看看就知道了!并且医生也会跟你说的吧? 我那时候做的羊水穿刺。
孕3个月时,医生主动提出让我做唐筛,当时我也不知道通常是在15-18周做,就做了,结果阴性,请问是不是做得有点早?和15-18周做区别不大吧?谢谢!&&&&这是我唐筛的问题,别人给我的解答我很满意,希望也能帮到你.cn/browse/browse_detail.php?qid=2363433 如果是阴性应该
问:我在怀孕满4个月时查血清,医生说我患唐氏综合征的风险为1/234;孕20周时,做彩色B超,医生说,胎儿有少量脑积水,建议1个月后再复查。我非常担心胎儿是否正常。还应再查脐带血吗? 深圳&&&小&萧 答:来信得知,你的唐氏综合征的风险为1/234,也就是说,234人当中就可能出现一个唐氏综合
唐氏综合症风险率:1:1539正常吗? 患者年龄:29 患者性别:女 病情描述: AEP测定值及MOM值:29.23UG/L0.83MOM FREEB—HCG测定值及MOM值:1.99IU/L0.27MOM 唐氏综合症风险率:1:1539 开放性神经管缺陷MOM值:0.70 想得到怎样的帮助: 请问正常吗,需要进行产科检查吗? 病情分析: 你好
我年龄35岁,孕期已近5个月,才做了B超都显示宝宝还不错,但唐筛结果却令人担忧!HCG结果3.93,MON值0.40;hAFP结果38.00,MON值0.85均在参考值范围内,NTD风险筛查阴性,但最后一句最让人不明白:筛查阴性低风险,大于等于270高风险,还有一句特别提醒:根据年龄大于35岁,已属于21-三体高风险。 难道仅仅因为年龄
上周拿到自己的唐筛报告,看着跟一起拿报告的女孩不太一样,AFP校正值在3点多,HCGB是2.7多,21三体综合症是1:2100,18三体综合症是1:50000,NTD是1:10,正常么? 病情分析:您的检查结果有神经管畸形的风险,应该严密进行超声复查。 意见建议:
唐筛报告咨询 患者年龄:31 患者性别:女 病情描述: 年龄31 采样孕周18周1天 afp39.63u/mlmom=0.86 hcgb27.70ng/mlmom=2.27 21三体综合症1:370低风险 18三体综合症1:67000低风险 td低风险 想得到怎样的帮助: 察看了下正常mom值范围,hcgb0.5-2,我的是2.27,有问题吗? 谢谢!!
唐筛结果帮忙看看啊 患者年龄:23 患者性别:女 病情描述: 你好,我今年23岁,最后一次月经是6月5日来的,在怀孕18周4天的时候在我们县里的医院抽血到成都去检查的,当时我106斤,身高162,抽血日期是10月13日,报告日期是10月21日,报告结果: AFP91.91U/MLMOM值1.87 HCG40.21NG/MLMOM值4.34 唐氏
早孕期唐筛 患者年龄:27 患者性别:女 病情描述: 今年27岁于11周时做了早孕期唐筛。结果如下:HCGB结果:152.6ng/ml校正MOM2.29NT结果:1mm校正MOM0.75PAPP-A结果391.77mu/ml校正mom0.2321三体综合症是1:700年龄风险:1:0低风险 18三体综合症是1:87000年龄风险:1::87000低风险
唐筛的AFPMOMAFP0.19 患者年龄:28 患者性别:女 病情描述: 你好。18周的时候做了唐筛,结果是医生电话通知的,说的低危,不用担心。后来还是去取了结果,回来研究每一个检查数据。 后来发现,其中的AFPMOMAFP的中倍数是0.19;在网上一查貌似没有见过比我低的,还说太低了也有先天愚型的可能。所以比较担心
剖腹产是人类医学技术和生育安全的重大进步,但在现有医疗体制下,顺产还是剖腹产,似乎已不再是一个单纯的医学问题。如何降低剖腹产率,需要的也不是简单的指责。 剖腹产之痛 今年2月,世界卫生组织公布的一份调查报告引起国内媒体和公众的普遍关注。该报告称,中国在2007年10月至2008年5月间的剖腹产率高达46%
之前去检查唐氏,结果显示21一体风险度,是1:85高风险,后来又去抽血,检查了是否畸形,地中海贫血等项目,结果显示都正常,后来就没去抽羊水了。觉得没必要,请问这是不是代表我的宝宝是健康的呢? 我第一次抽也是的,医生要我抽羊水,说了一堆吓人的话,别的孕妈妈叫我不要抽,说没事的,她们以前也是一样的,我没
孕23周2D,四维彩超,胎儿肠管回声增强,范围约25*18,是否有问题? 注:唐筛结果为高危1/210,大夫说上下两项如果单独一项无问题,可两项都存在怕有问题,让做羊水穿刺,本人不想做,因为马上24周,已经超过了羊水穿刺的时间.. 亲的这种情况有点特殊,个人建议还是听医生的吧。百度拇指医生
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