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  • n. 期待;预期;指望
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  •  : 怎样计算融合蛋白的大小 各位老师们战友们,刚做原核蛋白表达但不知怎样知道我的融合蛋白多大,我构建的载体为pet28a,其中酶切位点为EcoRI和HindIII,而我的目的基因表达蛋白为8KD,不知融合蛋白多大请各位高手賜教,不胜感激...
  •  : pet28a载体 请问各位兄弟姐妹们老师们,我最近做原核表达构建于pet28a载体,我的目的片段大约8KD请问我表达含HIS标签的融合蛋白哆大网上有的说3KD也有说6KD,请问究竟多少KD?还望赐教,不胜感激。
  • 各位老师战友们大家好,我最近做原核蛋白表达纯化但是超声后上清条带總是很细,不知能否收回我用HIS柱回收蛋白,还望赐教谢谢。 1,3,5,7为上清;24,6,8为沉淀。
  •  : 原核表达引物设计的问题 各位兄弟姐妹们我需要pet28a原核表达我的目的基因,但是我的基因末端含有终止密码子,请问如果我设计下游引物时是否要把它设计进去如果设计进去后,当蛋白表達时是不是就在我的目的基因终止密码子这地方终止表达那么插...
  •  : PCR产物的处理 我要做目的基因的原核表达蛋白,欲直接把PCR产物连接原核表达载体请问PCR产物是直接连接表达载体,还是PCR产物酶切后连表达载体或PCR产物酶切后切胶回收才连接表达载体?望各位老师指点不胜感激。
  •  : PCR产物与表达载体连接问题 小弟目前准备做蛋白表达想不连接克隆载体,直接把PCR产物连在表达载体上测序请问这种方法可行吗?PCR产物也要酶切吗希望高手指点指点,不胜感激静候佳音。
  • 我所要设计的引物应于目的基因的扩增与表达下游引物设计是否把序列Φ含有的终止密码子也设入进引物之中呢?还是在终止密码子前面的碱基序列设计呢还望赐教。

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