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红外光谱分析 哪位高人能帮我分析一下这个红外光谱...做的是菊糖与月桂酸甲酯的反应,上面是产物,下面是菊糖.请问那个有差异的峰（1650左右）是什么含义?在不能确定样品是否含有N,N-二甲基甲酰胺杂质成分的情况下可否认定为酯键?请从图中提供尽量多的信息,
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你这个光谱图…… 十分抱歉…… 实话对你说,建议你重新测谱,降低样品的浓度.因为你的光谱已经严重饱和,很多峰已经无法分辨了.请看光谱中
cm^-1,约2800 cm^-1, cm^-1 这些峰,透过率都是 0 !
额……这样的话分析那个有差异的峰是否还有意义？我查到羰基的特征峰在那个位置。。。图像这样的话还能分析羰基是酯键还是酰胺键吗？
未饱和的峰勉强可以用来比较，但是不太好说明问题。因为仅仅凭借一两个峰是不太好确定的。
建议重新测光谱，然后将连个样品的 IR谱做差，得到的差谱就是二者的差异。原谱用来指认位置，差谱用来分析二者的差异。
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怎么用红外光谱仪进行定量分析?我用的是尼高力N380的红外,现在想对样品进行定量分析,想请教下具体怎么做,以前没做过,不知道准确度怎么样.
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红外光谱用于定量分析远远不如紫外-可见光谱法.其原因是：1、红外谱图复杂,相邻峰重叠多,难以找到合适的检测峰.2、红外谱图峰形窄,光源强度低,检测器灵敏度低,因而必须使用较宽的狭缝.这些因素导致对比尔定律的偏离.3、红外测定时吸收池厚度不易确定,参比池难以消除吸收池、溶剂的影响.定量分析依据是比尔定律：ecl=logI0/I或A=ecl.如果有标准样品,并且标准样品的吸收峰与其它成分的吸收峰重叠少时,可以采用作出标准曲线的方法进行分析,即配制一系列不同含量的标准样品,测定数据点,作出曲线.相关步骤可参考紫外-可见光谱的定量分析方法.
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主题：【求助】请教改性热塑性弹性体的红外定性分析
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pannypannypan
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发表于： 10:43:23
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样品是热塑性弹性体，组分大概是苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、PP/HIPS、橡胶油、无机填料和助剂等；请问一下：1、请问能够用红外光谱来定性分析组分的种类吗？如样品是填充PP还是HIPS，助剂的种类等。2、如何分析，样品需要先处理吗？用到什么其它仪器？可以直接对样品分析吗？3、还有没有其它分析方法可以用，好像看到论坛上有兄弟说DSC可以分析聚合物的组分，是吗？希望论坛的xdjm能给与解答，谢谢。
最佳答案：回复于
atr可以啊,但是做出来很可能就把一些含量较低的物质检测不到了.他存在能量损失了.你自己多试,atr一般是那些粘稠的或者颜色很深的样品的用它做.
补充答案：
样品的处理很有学问。样品要分离。用不同溶剂抽提，可以判断添加剂。用热重TG可以判断填料含量和结晶类材料如PP。元素分析可以判断填料种类。当然，有色谱可以做的更好。剖析是较麻烦的事，不过，如果你有材料相关背景知识，可以带来便利。
除测定原始样品外，还要将样品进行适当的前处理，继续测定您得到的组分。
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啊 我也想知道啊
pannypannypan
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没人知道吗？帮忙解答一下啊，谢谢
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我实验过一个塑料,最后分析是pe并且含有碳酸钙.我是压制的薄膜做的.但是越薄那个碳酸钙的吸收就不是太明显了.你是分析主要成分吗?如果含有pe很难溶解掉的.理论上说高温可以溶解啊.但是我试过最高就是75度,没有溶解.制作不同厚度的薄膜试一下啊,因为压制也不会导致成分的流失.
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原文由 pannypannypan 发表:样品是热塑性弹性体，组分大概是苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、PP/HIPS、橡胶油、无机填料和助剂等；请问一下：1、请问能够用红外光谱来定性分析组分的种类吗？如样品是填充PP还是HIPS，助剂的种类等。2、如何分析，样品需要先处理吗？用到什么其它仪器？可以直接对样品分析吗？3、还有没有其它分析方法可以用，好像看到论坛上有兄弟说DSC可以分析聚合物的组分，是吗？希望论坛的xdjm能给与解答，谢谢。除测定原始样品外，还要将样品进行适当的前处理，继续测定您得到的组分。
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直接测样品得到的谱图是不是很复杂的，好像是各种组分吸收的叠加？有没有不用做样品前处理就可以测的方法？ATR可以吗？
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还没有仪器，准备选定分析方法才选购合适的仪器，所以没有用atr试过，不是很清楚。样品多为白色以及有色的不透明状，里面的填料会不会干扰很大啊？谢谢扫二维码下载作业帮
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谁能帮我分析一下下图的红外光谱，这是水热法制备的TiO2的
幽冥魔龙180
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呵呵　不懂，来蹭个分
温度越高，时间越长，二氧化钛含量越高，水分越少。
你这个里面没有TiO2的信号，第一个和第三个(都是向下的峰)对应的是羟基和H-O-H键，也就是水分的。
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