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老婆23周产检，有宫缩症状，不频繁，每天10-15次。没有其他症状，B超检查宫颈没有打开迹象，宫颈长度正常3.1厘米。医生（美资私立医院）开了这个药，说是防早产，说每天3片吃完3天后如还继续宫缩需要住院。 我回家查了这个药，发现网上虽然都说是FDA验证，但
【抗早产药物盐酸利托君（安宝）是否安全？医生在只有宫缩症状（23】
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安宝盐酸利托君片对胎儿有副作用吗?
安宝盐酸利托君片对胎儿有副作用吗?
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：妇科常见疾病
&&已帮助用户：96304
病情分析： 你好!这个药在妊娠20周内禁用.
怀孕期间应注意营养,多休息,按时做产检.意见建议：怀孕期间有宫缩,易引起早产.应多休息,如出现阴道流血,腹痛加重等应立即到医院就诊.
问安宝盐酸利托君片对胎儿有副作用吗?
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：62964
病情分析：盐酸利托君预防早产、流产及治疗胎儿宫内窘迫,口服影响较轻,可使母体心率略有增加,但对母体血压及胎儿心律影响很小或无影响。10~15%的患者有震颤。其它少见的有恶心、皮疹、心律不齐等....
意见建议：
问盐酸利托君片（安宝） 双胎20周后用不用吃？
职称：主治医师
专长：女性不孕不育、子宫内膜异位症、多囊卵巢综合征等生殖内分泌疾病的诊治和辅助生殖技术（人工授精、试管婴儿）。
&&已帮助用户：121
问题分析：没有腹痛、出血等流产征象，不需要乱服用药物。
问优甲乐和安宝（盐酸利托君片）能同时服用吗？对胎儿有没有影...
职称：医师
专长：头痛,中风,腰痛
&&已帮助用户：170205
指导意见：你好，影响不大的，建议你不要盲目的用药，要明确病因后尊医嘱用药。最好定期B超检查的。
问怀孕19周发现有肚子痛出血宫缩的情况，请问可以吃安宝...
职称：医生会员
专长：高血压，心脏病，妇科疾病
&&已帮助用户：43798
问题分析：你好，根据你描述的情况多考虑是属于先兆流产的情况，这个情况多考虑是由于劳累、受凉、熬夜、活动过多等因素刺激导致的情况的。意见建议：你好，你的情况考虑是怀孕后流产迹象、，建议立即到医院进行检查宫内胎儿情况是否正常，可进行保胎，建议绝对卧床休息，必要时进行药物保胎
专长：外阴白斑、斑秃
&&已帮助用户：220797
问题分析：你好!心跳加速是药物的不良反应建议停用.停用后一般会恢复正常.
问孕妇17周能吃安宝片吗？？？？
专长：器官移植、性功能障碍、心血管外科
&&已帮助用户：220741
问题分析：一般在孕期建议不要使用药物.一般来说你不应该服用任何非处方药除非必要.没有得到医生的意见孕妇不应服用任何药物包括非处方药物如阿司匹林特别是在妊娠前三月.请注意： 任何在孕期服用的药品都不能保证100％安全.如在妊娠期生病对于某些药品而言不用药的危险可能比继续用药造成的潜在风险要大的多.在孕期胎儿和母亲对铁的需要量大大增加要补充铁剂特别是对贫血孕妇.因为孕妇常常不能从食物中吸收足够的铁来满足妊娠需要.铁剂可引起轻度胃部不适和便秘.在妊娠后半期铁的需要量更大.如果食物丰富可以不补充其他维生素建议产前每天补充含铁和叶酸的维生素制剂.早期不会经常宫缩.只要小便一次就会宫缩不正常.建议去医院检查ｂ超了解胎儿子宫附件情况.
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评价成功！与盐酸利托君相关的文献报道
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百科词条： （最后修订于 23:05:06）[共726字]摘要：药品说明书别名利妥特灵,幼托,羟苄麻黄碱,利托君,雷托君,柔托扒,盐酸利托君外文名Ritodrine,YUTOPAR,RitodrineHydrochloride适应症为β２肾上腺素受体激动剂，可激动子宫平滑肌中的β２受体，抑制子宫平滑肌的收缩，减少子宫的活动而延长妊娠期。用量用法1.静滴：取本品１５０ｍｇ用５００ｍｌ静滴溶液稀释为每毫升０．３ｍｇ的溶液，于４８小时内使用完毕。静滴时，应保持左侧姿势，以减少低血压危险。开始时，应控制滴速使剂量为每分钟０．１ｍｇ，并逐渐增加至有效剂量，通常保持在每分钟０．１５～０．３５ｍｇ之间，待宫缩停止后，至少持续输注１２小时。2.口服：本品１０ｍｇ（１片）。头２４小时内通常口服剂量为每２小时１０ｍｇ，此后每４～６小时１０～２０ｍｇ，每日总剂量不超过１２０ｍｇ。为了抗早产的需要，此种维持治疗还可按此剂量继续口服注意事项1.本品禁用于妊娠不足２０周和分娩进行期（子宫颈扩展大于４ｃｍ或开全８０％以上）的孕妇。2.本品对β２受体的激动作用选择性不强，它同时也作用于β１受体，故可发生心悸、胸闷、胸疼和心律失常等反应，反应严重者应中断治疗。有严重心血管疾患的病人......&&&
相关文献：镁组孕妇偶有潮热不适，停药后症状自然消失，无硫酸镁中毒病例。3讨论中国人群的先兆早产发病率为28%［3］，实际早产发生率为7.8%［4］，安宝是目前治疗先兆早产的有效的安全药物。安宝的有效成分是盐酸利托君，它是&2-受体激动剂，激动了子宫平滑肌的&2-受体，对妊娠子宫平滑肌的收缩频率和强度具有抑制作用，子宫平滑肌以&2-受体占优势，安宝（盐酸利托君）对子宫&beta原因见表1。　　2.2保胎、治疗情况入院确诊后，按胎膜早破常规护理，孕周12h者，选用FDA分类为B类的广谱抗生素静脉滴注。宫口开大<2cm者60例用硫酸镁保胎治疗，宫口开大2～3cm者68例用盐酸利托君保胎治疗。硫酸镁的用法为：硫酸镁5.0g溶于5%葡萄糖液100ml中静脉滴注，30min滴完，以后1.0～1.5g/h、滴速至宫缩<6次/h，24h总量不超过30g。利托君用法：盐酸利托君150密观察宫缩、胎心、脉搏等情况。重视对其副作用的预防、观察和护理。本组60例用安宝治疗先兆早产，均收到良好的效果，无一例发生肺水肿、心功能衰竭及其他严重合并症。【关键词】安宝；先兆早产；护理安宝（盐酸利托君，羟苄羟麻黄碱）是一种&2肾上腺素能受体激动剂，能有效的作用于子宫平滑肌的&2受体，从而抑制子宫平滑肌的收缩频率和强度，对预防早产的发生有显著效果，是唯一被美国FDA批准的治药物名称利托君药物别名羟苄羟麻黄碱，利妥特灵，YUTOPAR英文名称Ritodrine说　　明片剂：每片10mg。注射液：每支50mg（5ml）。功用作用为β2肾上腺素受体激动剂，可激动子宫平滑肌中的β2受体，抑制子宫平滑肌的收缩，减少子宫的活动而延长妊娠期。用法用量静滴：取本品150mg用500ml静滴溶液稀释为0.3mg／ml的溶液，于48小时内使用完毕，溶液变色或出现沉淀或结晶则不可再用。【摘要】目的观察盐酸氯普鲁卡因与盐酸利多卡因硬膜外麻醉在剖宫产手术中的作用及临床效果。方法选择L1～2间隙连硬外麻醉行剖宫产的患者40例，ASAⅠ～Ⅱ级，随机分为A、B两组（每组20例），A组用2%盐酸利多卡因，B组用3%盐酸氯普鲁卡因，观察两组患者麻醉前后血压、心率变化及硬膜外麻醉的临床效应。结果两组患者麻醉后5min、30min收缩压、舒张压较麻醉前无明显变化（P0.05），而10min后收缩【摘要】目的建立黄藤素和制剂中混有盐酸小檗碱的鉴别及高效液相色谱法测定黄藤素含量。方法鉴别采用薄层色谱法，含量用高效液相色谱法，使用YWZ-C18柱;乙腈:0.05mol/L磷酸二氢钾-0.05mol/L庚烷磺酸钠（1:1）含0.2%三乙胺=40:60为流动相;流速2ml/min，检测波长344nm。结果盐酸巴马汀浓度在11.5～57.6μg/ml范围内线性关系良好（r=0.99992），平均回收NewPage1（篇首内容）分类号：R927　文献标识码：B　　喘安片是由胆酸钠、氨茶碱、盐酸麻黄碱、氯氮和盐酸异丙嗪等多种成分制成的片剂。它是一种平喘止咳药，用于各种慢性阻塞性肺部疾病，疗效较好。在湖北省药品标准中，只对氨茶碱的含量作了规定，而对其他组分的含量未作规定。为了更好地控制该产品的质量，本文对其他组分进行了含量测定方法的研究。已有文献报道分别测定盐酸麻黄碱、氯氮和盐酸异丙嗪的液相色谱法静脉输液盐酸山莨菪碱注射液与上田法治疗痉挛型小儿脑瘫(pdf)盐酸山莨菪碱注射液具有缓解平滑肌痉挛，解除微血管痉挛，改善微循环作用，且长期应用无蓄积作用。而上田法为日本是田正博士于1988年创立，用于治疗小儿脑瘫等运动功能障碍性疾病，上田法对痉挛性瘫痪、对恢复运动功能有良好作用。目前已广泛用于小儿脑瘫等中枢性功能障碍性疾病，尤其痉挛型小儿脑瘫有显著效果。本文就两种方法-药物与手法治疗，进行有效应用盐酸环丙沙星注射液是兽医常用药物,笔者根据《兽药质量标准》第一册(一九九六版),用两种取样方法检测了盐酸环丙沙星注射液的含量,发现用标准上的取样方法操作存在较大误差。1　仪器与试剂UV2754紫外分光光度计;100mL和200mL棕色瓶;1mL、2mL和5mL移液管;1mL吸管。盐酸环丙沙星注射液,批号:02628,规格:10mL:200mg,上海申亚动物保健品有限公司;批号:NewPage1（篇首内容）分类号：R927　文献标识码：B　　喘安片是由胆酸钠、氨茶碱、盐酸麻黄碱、氯氮和盐酸异丙嗪等多种成分制成的片剂。它是一种平喘止咳药，用于各种慢性阻塞性肺部疾病，疗效较好。在湖北省药品标准中，只对氨茶碱的含量作了规定，而对其他组分的含量未作规定。为了更好地控制该产品的质量，本文对其他组分进行了含量测定方法的研究。已有文献报道分别测定盐酸麻黄碱、氯氮和盐酸异丙嗪的液相色谱法荔枝烧灰存性。麻油调涂。兼治诸毒奇妙。如生耳疔或鼻疔。涂外面即愈。又方盐酸草酒煎服汁。渣罨立愈。《惠直堂经验方》清·公元年陶承熹山豆根噙在口中，咽津自愈。又方用盐酸梅肉一两，硼砂一两，和捣为丸，如龙眼大。口中噙之，化自愈。《奇方类编》清吴世昌公元1644年—1911年知母（六钱）天冬（六钱）潞参（三钱）何首乌（三钱）炙鳖甲（三钱）常山（钱半酒炒）柴胡（钱半）茵陈（钱半）生姜（三钱）大枣（三个掰开）此方于发疟之前一夕煎服，翌晨煎渣再服，又于发疟之前四点钟，送服西药盐酸规尼涅（即金鸡纳霜，以盐酸制者）半瓦。效果将药如法服之，一剂疟即不发。而有时身犹觉热，脉象犹数，知其阴分犹虚也。俾用玄参、生怀山药各一两，生姜三片，大枣三枚，同煎服，以服至身不发热时停服。《医学衷中中华肾脏病杂志2004Vol.20No.3P.169-172陈香美等(北京)为了观察钙拮抗剂盐酸巴尼地平缓释胶囊治疗肾性高血压的有效性和安全性，将84例肾性高血压患者随机分为盐酸巴尼地平组和盐酸贝那普利组,治疗4周,观察血压、心率、服药状况及不良反应。盐酸巴尼地平组与盐酸贝那普利组的显效率、有效率和总有效率分别为:73.81%比85.71%、16.67%比7.14%、90.48%比92.86%,组日中华肾脏病杂志2004Vol.20No.3P.169-172为了观察钙拮抗剂盐酸巴尼地平缓释胶囊治疗肾性高血压的有效性和安全性，将84例肾性高血压患者随机分为盐酸巴尼地平组和盐酸贝那普利组,治疗4周,观察血压、心率、服药状况及不良反应。盐酸巴尼地平组与盐酸贝那普利组的显效率、有效率和总有效率分别为:73.81%比85.71%、16.67%比7.14%、90.48%比92.86药品名称盐酸丙卡巴肼肠溶片拼音名YansuanBingkabajingPian英文名PROCARBAZINEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸丙卡巴肼(C12H19N3O.HCl)应为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为肠溶糖衣片，除去糖衣后显白色。检查　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别　　(1)取本品的细粉适量（约相当于盐酸丙卡巴肼5药品名称盐酸妥卡胺胶囊拼音名YansuanTuoka’anJiaonang英文名TOCAINIDEHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸妥卡胺(C11H16N2O·HCl)应为标示量的93.0～107.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）鉴别　　取本品的细粉适量（约相当于盐酸妥卡胺0.2g），加水20ml，振摇使盐酸妥卡胺溶解，滤过，滤液照下述药品名称盐酸吡硫醇片拼音名YansuanBiliuchunPian英文名PYRITINOLHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸吡硫醇(C16H20N2O4S2·2HCl·H2O)应为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为白色、类白色片或糖衣片。检查　　应符合片剂项下有关的各种规定（附录ⅠA）。鉴别　　(1)取本品的细粉适量，照盐酸吡硫醇项下的鉴别(1)(3药品名称盐酸美他环素胶囊拼音名YansuanMeitahuansuJiaonang英文名METACYCLINEHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸美他环素按美他环素(C22H22N2O8)计算，应为标示量的90.0～110.0%。检查　　溶出度　取本品，照盐酸美他环素片项下的方法测定，每粒的溶出量限度应符合规定。　　干燥失重　　取本品内容物，在105℃干燥至恒，药品名称盐酸吗啡注射液拼音名YansuanMafeiZhusheye英文名MORPHINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸吗啡的灭菌水溶液。含盐酸吗啡(C17H19NO3.HCl.3H2O)应为标示量的95.0～105.0％。性状　　本品为无色澄明的液体；遇光易变质。检查　　pH值　　应为3.0～5.0（附录ⅥH）。　　其他　　应符合注射剂项下有关的各项规药品名称盐酸美沙酮片拼音名YansuanMeishatongPian英文名METHADONEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸美沙酮(C21H27NO.HCl)应为标示量的90.0～110.0％。性状　　本品为白色片。检查　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别　　取本品的细粉适量（约相当于盐酸美沙酮60mg），用温热的乙醇10ml研磨，滤过，滤液置水药品名称盐酸哌甲酯片拼音名YansuanPaijiazhipian英文名METHYLPHENIDATEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸哌甲酯(C14H19NO2.HCl)应为标示量的90.0～110.0％。性状　　本品为白色片。检查　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别　　取含量测定项下制备的滤液，加甲醇制成每1ml中含1.0mg的溶液，照盐酸哌甲药品名称盐酸麻黄碱片拼音名YansuanMahuangjianPian英文名EPHEDRINEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸麻黄碱(C10H15NO.HCl)应为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为白色片。检查　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别　　取本品的细粉适量（约相当于盐酸麻黄碱50mg），加水5ml，搅拌，滤过，滤液照盐酸麻黄药品名称盐酸可乐定注射液拼音名YansuanKeledingZhusheye英文名CLONIDINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸可乐定的灭菌水溶液。含盐酸可乐定（C9H9Cl2N3.HCl）应为标示量的90.0～110.0％。性状　　本品为无色的澄明液体。检查　　pH值　　应为4.0～6.0（附录ⅥH）。　　其他　　应符合注射剂项下有关的各项规定（附录药品名称盐酸美沙酮注射液拼音名YansuanMeishatongZhusheye英文名METHADONEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸美沙酮的灭菌水溶液。含盐酸美沙酮(C21H27NO.HCl)应为标示量的95.0～105.0％。性状　　本品为无色的澄明液体。检查　　pH值　　应为4.5～6.5（附录ⅥH）。　　其他　　应符合注射剂项下有关的各项规定（附药品名称盐酸地芬尼多片拼音名YansuanDifenniduoPian英文名DIFENIDOLHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸地芬尼多(C21H27NO.HCl)应为标示量的90.0～110.0％。性状　　本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。检查　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别　　取本品4片，研细，加乙醇20ml，振摇使盐酸地芬尼多溶解，滤过，滤药品名称盐酸麻黄碱注射液拼音名YansuanMahuangjianZhusheye英文名EPHEDRINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸麻黄碱的灭菌水溶液。含盐酸麻黄碱(C10H15NO.HCl)应为标示量的95.0～105.0％。性状　　本品为无色的澄明液体。检查　　pH值　　应为4.5～6.5（附录ⅥH）。　　其他　　应符合注射剂项下有关的各项规定（药品名称盐酸吡硫醇胶囊拼音名YansuanBiliuchunJiaonang英文名PYRITINOLHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸吡硫醇(C16H20N2O4S2·2HCl·H2O)应为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为胶囊，内装白色或类白色粉末。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　(1)取本品的内容物，照盐酸吡硫项下鉴药品名称盐酸吡硫醇胶囊拼音名YansuanBiliuchunJiaonang英文名PYRITINOLHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸吡硫醇(C16H20N2O4S2·2HCl·H2O)应为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为胶囊，内装白色或类白色粉末。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　(1)取本品的内容物，照盐酸吡硫项下鉴药品名称盐酸普鲁卡因胺注射液拼音名YansuanPulukayin’anZhusheye英文名PROCAINAMIDEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸普鲁卡因胺的灭菌水溶液。含盐酸普鲁卡因胺(C13H21N3O.HCl)应为标示量的95.0～105.0％。性状　　本品为无色的澄明液体。检查　　pH值　　应为3.5～6.0（附录ⅥH）。　　热原　　取本品，依日中华妇产科杂志2004Vol.39No.7P.461-464为了观察盐酸氟西汀及激素补充治疗(HRT)用于绝经期抑郁症的疗效，将已绝经并符合抑郁症诊断的54例患者随机分为两组。盐酸氟西汀联合HRT组每28天为1个周期,应用结合雌激素0.625mg/d与安宫黄体酮5mg/d,盐酸氟西汀20mg/d；单纯HRT组每28天为1个周期,应用结合雌激素0.625mg/d与安宫黄体酮5m中华妇产科杂志2004Vol.39No.7P.461-464郁琦（北京）等为了观察盐酸氟西汀及激素补充治疗(HRT)用于绝经期抑郁症的疗效，将已绝经并符合抑郁症诊断的54例患者随机分为两组。盐酸氟西汀联合HRT组每28天为1个周期,应用结合雌激素0.625mg/d与安宫黄体酮5mg/d,盐酸氟西汀20mg/d；单纯HRT组每28天为1个周期,应用结合雌激素0.625mg/d与安宫黄体酮5mg/d。中华妇产科杂志2004Vol.39No.7P.461-464为了观察盐酸氟西汀及激素补充治疗(HRT)用于绝经期抑郁症的疗效，将已绝经并符合抑郁症诊断的54例患者随机分为两组。盐酸氟西汀联合HRT组每28天为1个周期,应用结合雌激素0.625mg/d与安宫黄体酮5mg/d,盐酸氟西汀20mg/d；单纯HRT组每28天为1个周期,应用结合雌激素0.625mg/d与安宫黄体酮5mg/d。于治疗开始日及药品名称盐酸二甲弗林注射液拼音名YansuanErjiafulinZhusheye英文名DIMEFLINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸二甲弗林的灭菌溶液。含盐酸二甲弗林（C20H21NO3.HCl）应为标示量的90.0～110.0％。性状　　本品为无色澄明液体。检查　　pH值　　应为4.0～6.0（附录ⅥH）。　　其他　　应符合注射剂项下有关的各项规定药品名称盐酸金刚烷胺胶囊拼音名YansuanJingangwan’anJiaonang英文名AMANTADINEHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸金刚烷胺(C10H17N.HCl)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）鉴别　　(1)取本品的内容物10mg，加水2ml，溶解后，加盐酸使成酸性，滴加硅钨酸试液，即析出药品名称盐酸罂粟碱注射液拼音名YansuanYingsujianZhusheye英文名PAPAVERINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸罂粟碱的灭菌水溶液。含盐酸罂粟碱(C20H21NO4.HCl)应为标示量的95.0～105.0％。性状　　本品为无色或微带橙黄色的澄明液体。检查　　pH值　　应为2.5～4.0（附录ⅥH）。　　颜色　　取本品，与橙黄色5药品名称盐酸妥拉唑林片拼音名YansanYuolazuolinPian英文名TOLAZOLINEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸妥拉唑林（C10H12N2.HCl）应为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为糖衣片，除去糖衣后，呈白色。检查　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别　　取本品8片，研细，用乙醇提取3次，每次10ml，加热、滤过，合药品名称盐酸多巴酚丁胺注射液拼音名YansuanDuobafending’anZhusheye英文名DOBUTAMINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸多巴酚丁胺的灭菌水溶液。含多巴酚丁胺（C18H23NO3）应为标示量的90.0～110.0％。性状　　本品为无色的澄明液体。检查　　pH值　　应为2.5～5.0（附录ⅥH）。　　其他　　应符合注射剂项下有关药品名称盐酸哌替啶片拼音名YansuanPaitidingPian英文名PETHIDINEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸哌替啶(C15H21NO2.HCl)应为标示量的95.0～105.0％。性状　　本品为白色片。检查　　含量均匀度　取本品1片，置50ml(25mg)或100ml(50mg)量瓶中，加水适量，充分振摇，使盐酸哌替啶溶解，加水稀释至刻度，摇匀，药品名称盐酸安他唑啉片拼音名YiansuanAntazuolinPian英文名ANTAZOLINEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸安他唑啉(C17H19N3.HCl)应为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为白色片。检查　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别　　(1)取本品细粉适量（约相当于盐酸安他唑啉50mg），加水5ml振摇使盐酸安他唑药品名称盐酸芬氟拉明片拼音名YansuanFenfulamingPian英文名FENFLURAMINEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸芬氟拉明(C12H16F3N·HCl)应为标示量的92.5％～107.5％。性状　　本品为淡黄色薄膜包衣片。检查　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别　　(1)取本品，照含量测定项下的方法试验，供试品主峰的保留时间应药品名称盐酸去氯羟嗪片拼音名YansuanQuluqiangqinPian英文名DECLOXIZINEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸去氯羟嗪(C21H28N2O2.2HCl)应为标示量的90.0～110.0％。性状　　本品为糖衣片，除去糖衣后，片心呈白色；易吸潮。检查　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别　　(1)取含量测定项下的溶液，照分光光度药品名称盐酸普鲁卡因注射液拼音名YansuanPulukayinZhusheye英文名PROCAINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸普鲁卡因加氯化钠适量使成等渗的灭菌水溶液。含盐酸普鲁卡因(C13H20N2O2.HCl)应为标示量的95.0～105.0％。性状　　本品为无色的澄明液体。检查　　pH值　　应为3.5～5.0（附录ⅥH）。　　对氨基苯甲酸精密药品名称盐酸奈福泮拼音名YansuanNaifupan英文名NEFOPAMHYDROCHLORIDE来源(分子式)与标准本品为5-甲基-1-苯丙基-3,4,5,6-四氢-1H-2,5-氧氮苯辛因盐酸盐。按干燥品计算，含C17H19NO.HCl不得少于98.5％。性状　　本品为白色结晶性粉末；无臭，味微苦。　　本品在水中略溶，在乙醇中微溶，在苯中不溶。　　熔点　　本品的熔点（附录ⅥC）为248～25药品名称注射用盐酸甲氯芬酯拼音名ZhusheyongYansyanJialufenzhi英文名MECLOFENOXATEHYDROCHLORIDEFORINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸甲氯芬酯的灭菌或结晶性粉末。按平均装量计算，含盐酸甲氯芬酯(C12H16ClNO3·HCl)应为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为白色结晶或结晶性粉末；略有臭、味酸苦。检查　　溶液的澄清度药品名称盐酸布桂嗪片拼音名YansuanBuguiliqinPian英文名BUCINNAZINEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸布桂利嗪(C17H24N2O.HCl)应为标示量的90.0～110.0％。性状　　本品为白色或类白色片。检查　　溶出度　取本品，照溶出度测定法（附录ⅩC第一法），以盐酸液(1→1000ml)900ml为溶剂，转速为每分钟75转，依法操药品名称注射用盐酸普鲁卡因拼音名ZhusheyongYansuanPulukayin英文名PROCAINEHYDROCHLORIDEFORINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸普鲁卡因的灭菌粉末。按平均装量计算，含盐酸普鲁卡因(C13H20N2O2.HCl)应为标示量的95.0～105.0％。性状　　本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦，随后有麻痹感。检查　　酸度　　取本品0.40g药品名称盐酸普鲁卡因胺片拼音名YansuanPulukayin’anPian英文名PROCAINAMIDEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸普鲁卡因胺(C13H21N3O.HCl)应为标示量的95.0～105.0％。性状　　本品为白色或微黄色片或糖衣片。检查　　溶出度　取本品，照溶出度测定法（附录ⅩC第一法），以盐酸溶液(9→ml为溶剂，转速为每0％。性状　　本品为白色粉末；无臭，味极苦；遇光渐变色；水溶液显酸性反应。　　本品在水中极易溶解，在乙醇中溶解，在氯仿中微熔，在乙醚中极微溶解。　　比旋度　　取本品适量，精密称定，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含30mg的溶液，依法测定（附录ⅥE），比旋度为-223°～-229°。检查　　酸度　　取本品0.3g，加水10ml溶解后，依法测定（附录ⅥH），pH值应为2.0～3.0。　　硫药品名称盐酸阿扑吗啡注射液拼音名YansuanApumafeiZhusheye英文名APOMORPHINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸阿扑吗啡的灭菌水溶液。含盐酸阿扑吗啡(C17H17NO2.HCl.1/2H2O)应为标示量的93.0～107.0％。　　本品可加适宜的稳定剂。性状　　本品为无色或微带黄绿色的澄明液体，遇光渐变成绿色。检查　　pH值　　应[适应证]主要用于儿童及青少年的注意缺陷障碍（儿童多动症）。[用法与用量]口服给药0.5～1.2mgkgˉ1，治疗剂量可早晨一次性给药或早晚分2次给药。[药物不良反应]主要有便秘、口干、恶心、食欲减退、失眠、性欲降低。[禁忌证]窄角型青光眼；正在服用或在前14d内服用过单胺氧化酶抑制剂(如苯乙肼、苯环丙胺等)的患者；对该药或其组分过敏者。[药物相互作用]CYP2D6抑制刑(帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁
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