Waters e2695高效液相色谱仪操作规程
指导和规范Waters e 2695高效液相色谱仪的操作。
该操作规程适用于Water e 2695高效液相色谱仪的操作。
检验员应按操作规程进行仪器操作，质量监督员负责监督该操作规程的正确执行。
4.1仪器组成和开机
4.1.1仪器组成
本仪器由Waters e 2695分离单元、Waters 2998二极管阵列检测器、Waters ELSD 2424 蒸发光散射检测器、Empower3色谱工作站和打印机组成。
Waters e2695分离单元包括四元梯度洗脱的溶剂输送系统，四通道在线真空脱气，可 容纳120个样品瓶的自动分离单元，柱温箱，内置的柱塞杆密封垫清洗系统，溶剂瓶托盘； 显示器，键盘用户界面。
4.1.2.1依次接通Waters e 2695分离单元、检测器、计算机和打印机的电源。
4.1.2.2接通Waters e2695分离单元后，约20s仪器开始自检，约3mn内各部件的 初始化完成，待主屏幕上方标题区出现“Idle”时，仪器进入待命状态。
4.2溶剂管路系统的准备
4.2.1流动相脱气
确认所有溶剂管路都充满溶剂，按[Menu／Status】，进入“Status(1)”屏幕，光标选 “Degasser”，按[Enter】。
当色谱仪流路没有溶剂或系统中有空气时，需进行干灌注(DryPrime)，注入流动相。 否则，进行湿灌注(Wet Prime)以驱除气泡。干灌注：按主机面板上[Menu／Status】，进入 “Status(1)”显示，按[Direct Function】，选择“Dry Prime”，选溶剂通道，如Open A，选 “DurationIIi按数字键输入5分钟，按”COntinue”，待限定时间结束后，重复操作，使所需 的溶剂通道注满流动相。湿灌注：进入“Status(1)”显示，选溶剂通道，输入100％，按[Direct Function]，选“Wet Prime”，按【OK】，根据面板提示设置流速及时间(默认流速为7．5ml ／min，一般不用更改，时间可设置为5min)，按【0K】。
4.3样品管理系统的准备
4.3.1冲洗自动进样器
在“status(1)”，屏幕下，光标选“Composition”，输入流动相的组成。按【Direct Function]， 光标选“Purge Injector”，按【Enter]，显示“Purge Injector”屏幕，输入“Sample Loop Volumes 6．0”，光标下移“Compression Check”，按任意数字键，按【OK]。 4.3.2冲洗进样针
在主屏幕下，按【Diag]，显示“Diagnostics”屏幕，按【Prime Ndl Wash】，显示“Prime Needle Wash”屏幕，按[Start]，30s内应见溶剂从废液排放口流出。按【Close】、【Exit】。 4.3.3冲洗柱塞杆密封垫
在主屏幕下，按【Diag]，显示”Diagnostics”屏幕，按【Prime Seal Wash】，显示“Prime Seal
Wash”屏幕，按[Start]，30s内应见溶剂从废液排放口流出。按【Close】、【Exit】。待排放口有水流出，按【Half】、【Close】、【Exit】。
4.3.4装入样品与转盘
打开样品舱门，显示\屏幕，将样品盘取出，把样品瓶插入样品盘后，
装 入样品盘，按【Next】直至所有样品盘装毕，关好舱门。
4.4色谱柱平衡
换上检验所需的色谱柱和流动相，进入\”显示，选择流路、设定流速、柱温， 按【Enter】开始注入流动相，通常情况下约1 5～30分钟色谱柱可达到平衡，可以开始进样， 采集数据。
5 Empower 3软件的应用
5.1 建数据采集方法
5.1.1双击电脑屏幕上的\快捷图标，出现Empower登录界面，输入用户名 和密码。
5.1.2单击高级键，选择用户类型和QuickStart界面。
5.1.3选择QuickStart界面，点击“确定”，然后选择选定的操作项目以及色谱系统(仅 查看数据可选择色谱系统中的“没有系统”)，单击“确定”。
5.1.4登录Empower的QuickStarlt界面。
5.2 编辑仪器方法和方法组（以e为例）。
5.2.1．采集栏单击“方法组编辑向导”：
5.2.2选择“新建”选项。
5.2.3弹出仪器方法编辑器。
5.2.4单击“2695”，弹出2695编辑界面。
5.2.4.1 Aliance系统(包括和2695D)通用编辑页面中，可选择“单次输送 体积”，请针对不同的流速选定适当的单次输送体积，以确保最佳的流速精度与准度。
5.2.4.2查看脱气选项，确认设置正确。
5.2.4.3流量选项中设置“泵模式”、“总流量”以及流动相配比。
5.2.5单击2998，弹出2998编辑界面。
3D数据采集：在通用栏中选择启用3D数据，输入检测波长的范围；
5.2.5.2采集2D数据，点击“2D通道”，最多可同时采集8个不同波长的通道的数据。
5.2.6点击“文件”，选择“另存为”：输入仪器方法名称，点击“保存”；点击“文件”， 选择“退出”。
5.2.7在被选项中选择所需的仪器方法名称，点击“下一步(N)”。
5.2.8在下拉菜单中选择所需的处理方法和报告方法（如果没有合适的方法选择“无处 理”、“无报告”)，点击下一步。
5.2.9输入方法组名称，单击“完成”。
点击进入“平衡系统／监视基线”界面，选择相应的仪器方法，点击“平衡／监视器， 在监视窗口监视基线至系统平衡，停止系统监视状态，点击“进样”。
5.3.1．单进样：点击，进入“定义单进样参数”编辑界面，输入样品名、功能、方法组 等参数，点击“进样”。
5.3.2使用向导建立样品组和样品组方法。
5.3.2.1选择“运行样品”，然后单击“样品队列”，进入样品列表。
5.3.2.2单击“新建样品组向导”，建立样品组。
5.3.2.3选择创建样品组方法类型为“Lc或PDA”，然后点击“定义样品板”。
5.3.2.4在“选择标准进样在那里开始”中选择合适的选项。检查开始加载样品瓶的位置 是否正确，点击“下一步”。
5.3.2.5在描述标样中需要设置一下内容：样品组中的标样数：×；每瓶标样进样次数：X；进样体积：x；运行时间：XX；方法组XXX；点击“选项”：输入下一进样延迟时间X；点击 下一步。
5.3.2.6样品数：X；每瓶样品进样次数：X；进样体积：X；运行时间：X；方法组X；点 击选项：输入下一进样延迟时间X；点击下一步。
5.3.2.7在识别标准样界面中，输入标样名称，增量后缀使用1．在识别样品界面中，输入样品名称，增量后缀使用a。点击下一步。
5.3.2.8运行模式选项中选择“只测试”。查看摘要，点击下一步。【注：弹出组分编辑器，输入标样中每个组分的名称(内标不需要输入含量)。可以直接关闭该窗口，在处理数据的时候再添加】。
5.3.2.9点击完成，在菜单栏中选择文件。
5.3.2.10为方法组命名并保存样品组方法。
5.3.2.11单击“样品队列”，打开运行样品窗口，点击运行当前样品组方法键，选择运行。
5.3.2.11选择需运行的样品组名称，点击运行。
5.3.2.13样品组运行过程中，在“正在运行”栏中正在运行以及运行完毕的样品以红色 显示。(注：以向导建立的样品组首行功能一般为清除校正，一般在运行样品前删除该行或 改为“平衡”。)
5.4建立数据处理方法
2D数据处理方法
5.4.1.1单击“浏览项目”键，在“样品组”中选择目标样品组。
5.4.1.2在样品组上点击鼠标右键选择“查看相关→通道”，样品组在单个通道中显示。
5.4.1.3选择定最低浓度的标样，点击鼠标右键，选择下拉菜单中的查看，会显示未处 理的色谱图形。
5.4.1.4点击处理方法向导快捷键，选择创建新处理方法，点击确定。
5.4.1.5确认处理类型为LC，积分方式可选择为传统，再点击使用处理方法向导，选择 确定。
5.4.1.6常按鼠标左键，选择色谱图上最窄峰。(注：在色谱图区域方可以放大某个需 要监测的峰。点击鼠标右键全视图可以还原色谱图。)
5.4.1.7在色谱图的积分界面选择一段典型基线作为积分的阈值，点击下一步。
5.4.1.8常按鼠标左键，在基线上选取积分的起止时间点。
5.4.1.9建议选择最小峰高，选择所要积分的高度最小峰(或键入相应数值)。小于此 峰高90％的峰将不被积分。点击下一步。
5.4.1.10定量方法选择面积，组分信息选择含量，校正类型选择线性。点击下一步。
5.4.1.11跨通道内标样界面点击否。
5.4.1.12因为选择的是标样，点击峰1可以看到一个下拉菜单选择相应的组分名称或 者键入运行样品相应的名称。添加组分名称相匹配的标准含量，然后点击下一步。
5.4.1.13如果是多点校正样品，跳过添加含量的窗口直接点击下一步。(单点校正可在 这里添加含量)。
5.4.1.14选择外标法：
5.4.1.15选择单一内标样，需要在下拉菜单中选择或键入内标相应的名称，然后点击 下一步。
5.4.1.16选择多重内标需要输入所有内标的名称。
5.4.1.17为处理方法命名，点击完成。色谱图界面会显示该处理方法应用后的色谱结 果，包括积分。
5.4.1.18如需为积分方法添加积分事件，鼠标右键点击色谱图窗口，选择添加积分事件。积分事件所示功能会立刻应用于处理方法中。
5.4.1.19编辑处理方法的高级功能需要选择快捷键。有任何更改均需再次保存处理方 法。
5.4.1.20点击峰表底部可预览2D通道和峰。
5.4.1.21点击“浏览项目”键，选择“通道”或“样品组”标签栏，右键点击目标样 品组或通道并选择处理。
5.4.1.22在处理界面，选择使用指定的处理方法，选择相应的处理方法名称，点击清 除校正，选择校正并定量。
5.4.1.23点击确定，数据处理，产生结果。可在结果栏中查看。
5.4.2 建立3D数据处理方法
5.4.2.1点击“浏览项目”键，在“样品组”中选择目标样品组。
5.4.2.2在样品组上点击鼠标右键选择查看相关通道，样品组中各个数据在单个通道中 显示。
5.4.2.3选择定量最低浓度的标样，点击鼠标右键，选择下拉菜单中的查看。
5.4.2.4在预览界面选择“轮廓线”标签栏，会显示未处理的轮廓图。
5.4.2.5从处理或右键下拉菜单中选择提取色谱选项。
5.4.2.6键入所需要提取的波长，按回车键，得到该波长的色谱图。
5.4.2.7点击处理方法快捷键，选择创建新处理方法，确认处理类型为PDA，积分方式 可选择为传统，再点击使用处理方法向导，点击确定。
5.4.2.8常按鼠标左键，选择色谱图上最窄峰。(注：在色谱图区域内可以放大某个需 要监测的峰。点击鼠标右键选择全视图可以还原色谱图。)
5.4.2.9在色谱图的积分界面选择一段平滑的基线作为积分的阈值，点击下一步。
5.4.2.10常按鼠标左键，在基线上选取积分的起止时间点。
5.4.2.11建议选择最小峰高，选择所要积分的高度最小峰(或键入相应数值)。小于此 峰高90％的峰将不被积分。点击下一步。
5.4.2.12定量方法选择面积，组分信息选择含量，校正类型选择线性。点击下一步。
5.4.2.13跨通道内标样界面点击否。
5.4.2.14因为选择的是标样，点击峰1可以看到一个下拉菜单选择相应的组分名称或 者键入运行样品相应的名称。添加组分名称相匹配的标准含量，然后点击下一步。
5.4.2.15如果是多浓度点的一组标样，跳过添加含量的窗口直接点击下一步。(单一浓 度可以在这里添加含量)。
5.4.2.16选择外标法：
5.4.2.17选择内标法单一内标样校正，需要在下拉菜单中选择或键入内标相应的名称， 然后点击下一步。
5.4.2.18选择多重内标需要输入所有内标的名称。
PDA纯化及匹配选项：
5.4.2.20为处理方法命名，点击完成。色谱图界面会显示该处理方法应用后的色谱结 果，包括积分。
5.4.2.21在“文件”下拉菜单中选择“另存为”方法组，将该处理方法存入方法组。(注： 3D数据必须用方法组处理。)
5.4.2.22如需为积分方法添加积分事件，鼠标右键点击色谱图窗口，选择添加积分事 件。积分事件所示功能会立刻应用于处理方法中。
5.4.2.23编辑处理方法的高级功能需要选择快捷键。
5.4.2.24点击“浏览项目”键，选择“通道”或“样品组”标签栏，右键点击目标样品组或通道并选择处理。
5.4.2.25在处理界面，选择使用指定的处理方法，选择相应的处理方法名称，点击清 除校正，选择校正并定量。
5.4.2.26点击确定，数据处理，产生结果。可在结果栏中查看。
6查看结果和视图筛选
6.1选择“结果”标签栏，使用视图筛选器从下拉菜单中选择今天。
6.2选择需查看的结果，右键点击选择查看。
6.3查看结果点击快捷键，查看每个组分的校正曲线。切换至主窗口点击。
7预览结果并创建报告方法
7.1点击“预览项目”切换回结果表显示状态。
7.2选中一个或多个结果，点击鼠标右键选择预览。
7.3若选取一个结果，在预览窗口选择使用一下方法：使用缺省单个报告，单击确定。
7.4预览报告并查看数据。点击“编辑方法”键修改报告方法。
7.5双击色谱图或峰结果表编辑报告属性。
7.6点击文件，选择保存，为新建的报告方法命名。点击预览报告。
7.7如需将报告保存为PDF格式，点击。
8方法组的建立
以上讲解了如何建立仪器方法、处理方法和报告方法，组合可以得到一个方法组。
8.1监视区单击方法组编辑向导：
8.2弹出新方法组：选择仪器方法界面。选择相应的仪器方法，点击下一步。
8.3选择缺省方法界面选择相应的处理方法和报告方法，导出方法缺省。点击下一步。
8.4命名方法组，点击完成。
8.5在运行样品时，方法组／报告方法中调用该方法组，可以自动完成采集、处理、报 告数据流程。
9.1项目的备份
9.1.1在QuickStart界面，选择菜单“管理一备份当前项目”。
9.1.2出现“项目备份向导”，点击下一步。
9.1.3出现“项目备份向导一选择目的地’’通过浏览选择目的地，建议选择在非操作系 统安装的硬盘分区内。选择完成，单击“确定”关闭后，回到项目备份窗口，单击“下一步”。
9.1.4出现“项目备份向导一备份显示”。确认数据的复制已经成功，再单击“下一步”。
9.1.5出现备份数据向导一开始界面。点击完成，结束备份。
9.2项目的还原
9.2.1在QuickStart界面，选择菜单“管理”，下拉菜单中选择“还原项目”。
9.2.2出现“还原项目向导”。通过“浏览”选择被还原的项目所在的路径，单击“确 定”。
9.2.3单击下一步。
9.2.4如出现类似以下内容的对话框(项目名test已经被使用。请输入另一个项目名)， 则需为还原的项目另起一个名字。
9.2.5在“输入磁盘空间配额’’页中，输入项目名，并注意此处的“表空间配额”应不 得小于欲还原的项目原有的配额(数据文件大小)，然后单击“下一步”。
9.2.6如果需要，可以在此页面中，选择该项目是否属于某个父项目。
9.2.7在“还原显示’’中，如果出现如下对话框(还原的项目需要被更新到下一个版本)，Waters e2695高效液相色谱仪操作维护规程_百度文库
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Waters e2695高效液相色谱仪操作维护规程
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& 美国Waters E2695高效液相色谱仪
商品名称：美国Waters E2695高效液相色谱仪
四元梯度输液泵（Alliance 2695型）
相互独立、电子控制的双柱塞直线驱动装置，双压力传感器反馈回路，无需混合器和阻尼器
0.010&10.000ml/min, 以 0.001ml/min 为增量
&0.075%RSD
流速准确度
&650&L，不随反压变化
0.0&100.0%
以 0.1% 增量
梯度准确度
& 0.5%，不随反压变化
&0.15%，不随反压变化
自动，连续
多种梯度曲线，线性、步进、凸线和凹线
自动进样器（Alliance 2695型）
120位，由5个样品盘组成，24个2mL样品瓶/盘
每个样品1&99次进样
样品污染度
&0.1%，最少程度的交叉污染，保证热不稳定样品的完整性
进样准确度
0.1&2000&L
进样线性度
进样针清洗
针内外每次进样后通过专用流路自动清洗
紫外可见检测器
可变波长范围
190～700nm
波长准确度
&0.25x10-5AU，230nm，10Hz，1.0s
3.101 x 10-4 AU/hour，254nm在1mL/min（甲醇）
1.波长、极性和灯源开关均可时间编程控制；2.内置硝酸铒滤光片，紫外光、可见光都可以校正；3.梯形狭缝的光路设计，从硬件上消除示差折光效应
Waters 2414示差折光检测器
发光二极管
折光指数(RI)范围
1.00-1.75 RIU
5x10-4 RIU～7x10-9 RIU
0.1-10ml/min
&1.5x10-9 RIU(RIU模式，1ml/min水，23-25℃，&2℃/h) 　　&3x10-9 RIU(410模式，1ml/min水，23-25℃，&2℃/h)
1x10-7 RIU/hr
5.0 x 10-4～7.0 x 10-9RIU
0.2, 1, 3, 10 秒
内部温箱30～55℃&0.5 &C
内部温箱30～55℃&0.5 &C
外部柱加热器室温上150℃
池体积10uL，最大耐压100psi
1、产品质量问题，在产品售出7天内提出异议并且产品未有损坏的，和学仪器负责无条件免费退换货；
2、本产品全国联保，享受三包服务，质保期：1年质保；
3、质保期内如有产品质量问题，免费维修；质保期外长期提供技术支持，不收维修费，只酌情收取基本配件费及相关费用；
4、所有产品售后问题，请直接联系我司，我司售后服务团队会在30分钟内响应处理。您好，欢迎回来
您好，欢迎来到中国供应商！
高效液相色谱仪 沃特世(Waters) E2695
高效液相色谱仪 沃特世(Waters) E2695
手机已验证
发货地北京
发货期限不限
供货总量0台
手机已验证
经营模式|生产加工
企业类型|其他
公司地址|北京
供应产品分类
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加工定制是品牌BORN型号26963类型高压液相色谱测量范围0.5x10-9g/ml测量对象液体控温范围4-65（℃） ℃尺寸600x700x1000（mm） mm重量50（kg） kg
高效液相色谱仪 沃特世(Waters) E2695
美国沃特世(Waters)高效液相色谱仪E2695参数：&&技术参数&&1 四元梯度输液泵（Alliance 2695型）&1.1 工作模式：相互独立、电子控制的双柱塞直线驱动装置，双压力传感器反馈回路，无需混合器和阻尼器&1.2 溶剂数：1&4&1.3 流速范围：0.010&10.000ml/min, 以 0.001ml/min 为增量&1.4 流速精度：&0.075%RSD&1.5 流速准确度：&1.0%&1.6 *延迟体积：&650&L，不随反压变化&1.7 混合范围：0.0&100.0%& 以 0.1% 增量&1.8 *梯度准确度：& 0.5%，不随反压变化&1.9 *梯度精度：&0.15%，不随反压变化&1.10 压缩补偿：自动，连续&1.11 *梯度曲线：多种梯度曲线，线性、步进、凸线和凹线&1.12 控制器：内置程序控制器，液晶显示，按键操作，E2PROM程序存储器&1.13 *延迟体积、梯度准确度和梯度精度指标不随反压变化&&2 进样器（Alliance 2695型）&2.1 自动进样方式&2.2 *样品瓶数：120位，由5个样品盘组成，24个2mL样品瓶/盘&2.3 进样次数：每个样品1&99次进样&2.4 进样精度：&0.5%RSD&2.5 样品污染度：&0.1%，***少程度的交叉污染，保证热不稳定样品的完整性&2.6 进样准确度：&1uL&2.7 进样范围：0.1&2000&L&2.8 进样线性度：&0.999&&2.9 *进样针清洗：针内外每次进样后通过专用流路自动清洗&&3 紫外可见检测器（2489型）&3.1 波长、极性和灯源开关均可时间编程控制&3.2 内置硝酸铒滤光片，紫外光、可见光都可以校正。&3.3 可变波长范围：190～700nm&3.4 *检测通道：2个&3.5 光源：氘灯&3.6 波长准确度：&1nm&3.7 带宽：5nm&3.8 测量范围：0.0AUFS&3.9 基线噪音：&0.25x10-5AU，230nm，10Hz，1.0s&3.10 漂移：1 x 10-4 AU/hour，254nm在1mL/min（甲醇）&3.11 梯形狭缝的光路设计，从硬件上消除示差折光效应&3.12 *具有操作面板，可以独立设定工作参数、显示运行状态&&4 色谱软件（2011年版Empower3型）&4.1 是在Windows 7操作系统下编写和测试，支持多窗口、多任务的操作模式。&4.2 可以双向连接（仪器控制和数据采集）本厂的各种泵和检测器（紫外、示差、二极管阵列、蒸发光散射、荧光、电化学、电导、单级质谱），也可以采集其它生产厂的气相和液相系统数据。&4.3 *原厂源代码级全中文版，其中包括在线帮助采用简体中文。&4.4 *内置ORACLE? 9i版图文数据库：强大的数据管理功能，保证数据的完整性和安全性。原始数据、仪器条件和处理参数等信息的关联由软件自动建立，用户无需记忆就能找到相应的信息。在数据库中，用户可以采用各种检索方式从大量的数据中取出想要的数据。&4.5 *多级操作界面：操作者可根据需要，选择不同操作界面，适合初学使用、常规实验分析和专家级分析。&4.6 报告的编辑和排版：结果可以有单个报告或综合报告。报告的版式可以编排。&4.7 操作向导模式和在线帮助功能：只需按照指南要求进行操作即可执行相应的功能。&4.8 具有数据安全性：符合cGMP/GLP和21 CFR Part 11法规的要求。登录时输入用户名和密码，每个使用者可以使用各自的用户名，密码和权限，相互之间的数据互相独立，互不干扰，防止了数据的误删除。&4.9 可以进行色谱峰的积分和标定。&4.10 支持多种定量曲线方式。&4.11 可以对色谱峰建立各种积分方式和积分事件。&4.12 *直观而强大的谱图比较功能。对光电二极管检测器的数据可以建立光谱谱库；可以对色谱峰进行纯度分析以判断是否有共流出物。&4.13 *用溶剂角及噪音角计算色谱峰一致性。&4.14 原始数据和结果可通过多种方式输出到其它软件中（如Excel/PDF等）。&&5 可降温柱温箱&5.1 温度范围： 4度至65度&5.2 控温精度：&0.1℃&5.3 柱温室尺寸：可放置3根300mm色谱柱 &&&&&&&&&&&&&&&&&&&
供应商信息
费尔伯恩精密仪器（上海）有限公司是精密仪器研发制造企业，拥有完整、科学的质量管理体系，和相关产产品的知识产权。同时代理部分进口产品。公司的诚信、实力和产品质量获得业界的认可。专业从事集物理实验仪器和现代分析仪器、研发、生产和销售于一体的现代化高新技术企业。费尔伯恩精密仪器工厂坐落于上海市高新技术产业园区，自成立以来，公司秉承“以品质为保证，以自主创新为先导，为客户创造价值”的核心理念，稳健经营，积极进取，以一流的产品和优质的售后服务，已成为国内为数不多的在高端分析仪器领域中能够与国外产品形成强有力竞争的企业之一。
费尔伯恩精密仪器工厂拥有一整套完善的企业管理体系和科研创新体系，拥有50余名具有专业高端领域知识和高水平研发能力的教授、博士、硕士等组成的科研团队，及一批高素质的生产、销售、服务团队，在高等院校物理实验仪器与现代分析仪器领域的科研创新上取得了瞩目成绩，拥有11项知识产权和专利，2项软件著作权，获得多次多项科技奖以及科技型中小企业技术创新资金专项拨款，在科技创新、成果转化方面走在了行业前列。
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南京国际展览中心
重庆国际会议展览中心
上海光大会展中心
南京国际博览中心
国家会议中心
上海新国际博览中心
保利世贸博览馆
国家会展中心（上海）
日-11月2日
上海新国际博览中心
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