压力表psi是什么意思是负压,是什么问题

[压力泵选购知识]负压为什么不能到-100kPa?
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问题详述:大家在市面上见到的许多压力泵,很多给出的指标是90%极限真空度,或者-90kPa,这是什么意思呢?
& & 压力泵的主要指标是造压范围、稳定度、调节细度、传压介质四方面,其中的造压范围大家见到的最多,这个是衡量压力泵是否可以完成校准工作的关键,下面以ConST162台式气压泵为例,介绍一下造压范围的具体含义。
& & ConST162台式气压泵,压力发生范围(-0.095~14)MPa,参考环境压力为常压,即100kPa。
极限真空度基本概念
& & 极限真空度,又称为极限真空,是真空容器经充分抽气后,稳定在某一点的值,是与真空泵相关的,反应泵抽空能力。不同的真空泵根据其使用环境和制造工艺的差别,其真空度也不同。
极限真空度的计算
& & 通常情况下,压力泵(真空泵)无法达到绝对的真空,也就是真空度无法达到-100%。假设常压下(100kPa),密闭容器内有500个气体分子,经过充分抽气后,容器内还有50个空气分子,这时的真空度即极限真空度,等于(50-500)/500=-90%,这时的真空压力为100kPa & -90% = -90kPa。
举例说明:
& & ConST162台式气压泵的极限真空度为-95%;
& & 在常压下(环境压力为100kPa),其极限真空为 -95% & 100kPa = -95kPa;
& & 如某地大气压为90kPa,这时,其极限真空为 -95% & 90kPa = -85.5kPa。
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压力表的基本知识
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本人今天修台空调,是压力表是负压,是什么问题呀
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本帖最后由 齐辉电器 于
08:15 编辑
本人是修空调是新手,今天修台空调,还没有开机.接上压力表是负压,开机后压缩机工作.一直是负压.我打开瓶加氟,就加的时候压力表有0.5或0.6.关了加氟瓶.压力马上回到负压,我加了很多进去了.我问过同行,可能是漏氟了.需要加很多才有用.我加了一会,比较细的管有点结霜.
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表划两端有没有接反
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可能冰堵或脏堵
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如果表没有问题,堵或者是漏
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可能脏堵查一下。
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先查漏 定量加 或 加液体 到细管霜化了再加气
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堵的可能性大点&&
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查看是否漏,如果不漏继续加氟至正常压力
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停机10分钟左右,顶下加氟口有氟利昂喷出就是堵了,没有就是漏了;不是上面两种就压力表接反了。
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标题: 安捷伦1200压力不稳是什么原因呢?求各位老师帮忙(压力,柱子,出口阀,自动进样器,超声清洗)
摘要: 我使用的是安捷伦1200带自动进样器的高效液相色谱仪,使用C18的色谱柱,流动相为水和乙腈9:1,流速1 5ml min,单通道等度洗脱,发现压力在122--126bar之间浮动,主峰保留时间后滞。更换新的玻璃滤头,打开purge阀,四个通道逐一5ml min排空5min,均无气泡产生,purge阀与自动进样器、自动进样器与柱温箱之间的连接管路也进行冲洗,之后连接双通后,拧紧purge阀,流速2m……
我使用的是安捷伦1200带自动进样器的高效液相色谱仪,使用C18的色谱柱,流动相为水和乙腈9:1,流速1.5ml/min,单通道等度洗脱,发现压力在122--126bar之间浮动,主峰保留时间后滞。
更换新的玻璃滤头,打开purge阀,四个通道逐一5ml/min排空5min,均无气泡产生,purge阀与自动进样器、自动进样器与柱温箱之间的连接管路也进行冲洗,之后连接双通后,拧紧purge阀,流速2ml/min,压力仍在22--26bar之间浮动,连接双通,用水和乙腈9:1,冲洗管路一夜,也没有好转,连接柱子压力波动反而更大了。
不知是什么原因引起的,望各位老师赐教,感激不尽!
处理前,连接色谱柱的压力图,红色为压力线
连接双通冲洗管路压力图,红色为压力线
处理后,连接色谱柱压力图,红色为压力线网友回复根据你的现象分析,我认为最有可能是单向阀的滤芯坏了,需要更换。网友回复是purge阀里面的过滤白芯脏了,卸下purge阀,换一个新的,装上后,purge一下,就OK了网友回复 引用内容:
是purge阀里面的过滤白芯脏了,卸下purge阀,换一个新的,装上后,purge一下,就OK了 过滤白芯已经更换过了,效果没有改善啊。。。网友回复 引用内容:
根据你的现象分析,我认为最有可能是单向阀的滤芯坏了,需要更换。 谢谢,换一个试试看网友回复呵呵,让我给你分析一下这是什么原因吧:
1)如果你的是新柱子,那就有可能是你的溶剂瓶脏了,里面杂质多了,保留峰有变化,望多洗溶剂瓶,尤其是水液相溶剂瓶子。。
2)如果是老液相柱子,就换柱子吧 换一根新液相柱子,试试。。
3)由于你使用的多元泵,水相的比例明显大于有机相乙腈,所以水的问题可能最大。。
4)如果用哇哈哈或者屈臣氏水,最好一天换一次,这种水夏天或时间长了最容易变质,轻快换水有可能是解决问题的主要方法,不能老是把新的水往一个瓶子里面老加。
5)在用之前最好多冲一会管路,最好是15分钟左右,因为管路里面的气泡五分钟也有可能冲不出来;流速要有变化,这样有些气泡才能冲出来,不能老是高流速或低流速,速度变化一些,看看效果如何。。
6)最好是流动相混合冲管路,这样就有可能把检测器里面的气泡冲出来。。
7)还有一种情况就是溶剂混合冲气泡是也有可能带入气泡,水相和乙腈混合的时候,两种溶剂就有可能产生气泡,特别是高流速,大流量的时候。。所以冲柱子也是很有讲究的。。
8)液相好像没有问题,有问题压力就不会保持在一定的范围之间,而且比较恒定的范围。。
实验的成功关键在于实验的细微细节,小小的细节决定了你实验的成败。。。不注重细节,实验失败的次数就会增加很多。。。多学习多总结。。多进步
个人之见。。敬请参考。。望有帮助。。网友回复 引用内容:
呵呵,让我给你分析一下这是什么原因吧:
1)如果你的是新柱子,那就有可能是你的溶剂瓶脏了,里面杂质多了,保留峰有变化,望多洗溶剂瓶,尤其是水液相溶剂瓶子。。
2)如果是老液相柱子,就换柱子吧 换一根 ... 谢谢您的建议,很宝贵~网友回复首先,柱子如果太旧了,会有这个问题产生,可能是柱引起的。
其次,排气时,最好将有机相比例提高,这样才会容易将气泡排出。
看到你连接双通和第三张压力曲线,我认为有可能会是单向阀的损坏引起的。
以上三点供你参考。网友回复压力不稳还有一个原因,泵本身不稳定。可以掐表计时,接一定时间内的流出液体,量体积,反算流速是不是稳定。网友回复泵有问题,同意9楼说法网友回复个人见解:
1、有可能是你的溶剂过滤头那里有问题。
2、有可能是你的真空脱气没有起作用,进而在高流速的作用下产生气泡。
3、有可能是你的溶液中的水受污染了,换一下别的品牌的水看一下。
4、有可能是你的管路不干净,你试一下先冲半天之后是不是还是这样。
5、还有就是你平衡的时候有点短,平衡久一点是不是还是这种情况。
6、最后才看一下是不是柱子的问题。网友回复 引用内容:
根据你的现象分析,我认为最有可能是单向阀的滤芯坏了,需要更换。 谢谢您的建议,把单向阀的阀芯和出口阀超声清洗了一下,问题就解决了网友回复 引用内容:
首先,柱子如果太旧了,会有这个问题产生,可能是柱引起的。
其次,排气时,最好将有机相比例提高,这样才会容易将气泡排出。
看到你连接双通和第三张压力曲线,我认为有可能会是单向阀的损坏引起的。
以上 ... 的确是单向阀的问题,将阀芯和出口阀超声清洗后就好了,谢谢您的建议网友回复 引用内容:
压力不稳还有一个原因,泵本身不稳定。可以掐表计时,接一定时间内的流出液体,量体积,反算流速是不是稳定。 谢谢您的建议,的确是泵的问题网友回复 引用内容:
泵有问题,同意9楼说法 谢谢您的建议,的确是泵的问题网友回复 引用内容:
个人见解:
1、有可能是你的溶剂过滤头那里有问题。
2、有可能是你的真空脱气没有起作用,进而在高流速的作用下产生气泡。
3、有可能是你的溶液中的水受污染了,换一下别的品牌的水看一下。
4、有可能是你的管 ... 是单向阀和出口阀有些污染了,超声清洗后就好了,谢谢您的建议网友回复压力不稳,最可能的原因就是单向阀脏了,包括主动阀和出口阀。
还有一个可能就是泵的密封垫老化,需要更换网友回复根据你的现象分析,我认为最有可能是单向阀的滤芯坏了,需要更换:hand:网友回复主动阀拆下来超声,有得多余的主动阀就直接换上去看看先网友回复 引用内容:
压力不稳,最可能的原因就是单向阀脏了,包括主动阀和出口阀。
还有一个可能就是泵的密封垫老化,需要更换 的确是出口阀的问题,谢谢您的建议,问题已经解决了
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