重磅！齐鲁制药易瑞沙仿制药伊瑞可上市 杀入非小细胞肺癌市场
重磅！齐鲁制药易瑞沙仿制药伊瑞可上市 杀入非小细胞肺癌市场
日讯--本周，齐鲁制药易瑞沙（吉非替尼）仿制药伊瑞可获得上市许可，这意味着阿斯利康的重磅EGFR-TKI将在中国面临仿制药的冲击。齐鲁制药将上市的伊瑞可是国内首个获批上市的易瑞沙仿制药，去年四月份，阿斯利康的易瑞沙专利到期，失去专利保护权。伊瑞可目前已经被CFDA批准为非小细胞肺癌的一线用药，用于治疗携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者。众所周知，仿制药除了等效性之外，最大的竞争力在于价格优势，比如康安途推行的印度丙肝方案，相较于吉利德的天价丙肝药，性价比可以说是非常高了，当然伊瑞可也不例外。据称，伊瑞可每盒价格为2000元人民币（约合234英镑），而易瑞沙即使去年受到国家管控而调整价格后，每月治疗花费仍需要7000元人民币。易瑞沙最初在2003年获得FDA批准，随后在美国上市，然而后来在2011年，由于在安慰剂对照临床试验中表明无法有效延长患者总体生存期，而被下架。2015年，由于Qiagen出品了新的检测试剂盒，能够检测出能从易瑞沙获益的潜在非小细胞肺癌患者，易瑞沙再次返回美国市场，作为非小细胞肺癌治疗的一线药物。然而在中国，易瑞沙已经站稳了市场，成为阿斯利康肿瘤部在中国市场的突破点之一。然而由于其高昂的价格，除了慈善赠药之外，在易瑞沙还未纳入大病医保的城市和地区，代购印度药品成为许多患者的选择。目前易瑞沙在许多国家和地区仍然处于专利保护期，包括美国，然而，随着EGFR-TKI的不断迭代，易瑞沙的市场也受到了许多冲击，其中就包括阿斯利康自身的三代EGFR-TKI——Tagrisso(osimertinib)。非小细胞肺癌患者，目前同样可以选择康安途的高性价比AZD9291方案、PD-1抑制剂方案。肺癌是中国发病率和死亡率排名第一的恶性肿瘤，每年中国新增肺癌患者73.3万人，其中80%为非小细胞肺癌，每年肺癌造成的死亡个人数为59.1万人。非小细胞肺癌由于其发病率高、患者基数大、分型复杂，是诸多抗癌药的必争市场。齐鲁制药将上市的伊瑞可，将为患者提供性价比更高的用药选择，也能使得更多本土肺癌患者受益。
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作者最新文章&肺癌标靶治疗
肺癌标靶治疗
发病时间：不清楚
肺癌的靶向治疗费用大概是多少?医保可报销吗?
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全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
精选回答(1)
擅长：肿瘤科常见病的治疗，肝癌、胃癌、宫颈癌、乳腺癌、前列腺癌等。
肺癌是恶性的呼吸系统疾病，需要及时规范的治疗的，如手术，放化疗，靶向治疗等，其中，靶向治疗具有安全性高、副作用较低、疗效快等特点，随着靶向治疗药物的临床应用，很多肺癌中晚期治疗效果不佳的患者有了新希望。进行靶向治疗前，首先需进行人体表皮因子测试，然后再选择相应的靶向药物，如针对人体表皮生长因子受体（EGFR）基因突变，患者可选择吉非替尼治疗。吉非替尼是应用于临床的肺癌靶向药物，治疗EGFR突变型非小细胞肺癌疗效明确，在品牌选择上，患者在医生指导下可选择口碑良好的齐鲁制药伊瑞可。暂时还没有纳入医保的，不可报销的，但相对于进口的吉非替尼，费用低廉多了
医生回答(3)
擅长：全科
你好 肺癌是目前发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,其治疗也成为人们关注的焦点.传统的化疗和放疗由于缺乏特异性,取得疗效的同时也往往给患者带来较大的毒副作用.因此,选择肺癌细胞特异的分子靶点,应用针对该靶点的药物进行治疗,在取得明显疗效的同时,又避免对正常细胞的伤害
擅长：全科
您好,肺癌治疗的费用要根据病情的严重与否而定,并且每个医院的收费标准不一,这个要根据当地医院的收费作为依据.至于农村医保有以下几方面的政策：1,一般农村合作医疗只有住院才能报销,报销比例大约40％；2,找一家农村合作医疗指定医院开一张转院证明,再到农村合作医疗服务中心登记一下.3,具体可能因地域原因不尽相同.
擅长：全科
肺癌的分型: 1.未分化癌(小细胞癌) 发病率仅次于鳞癌，多见于男性，发病年龄较轻，一般起源于较大支气管。居中央型肺癌根据组织细胞形态又可分为燕麦细胞、小圆细胞和大细胞等几种类型，其中以燕麦细胞最为常见。未分化癌恶性度高，生长快，而且较早地出现淋巴和血行广泛转移，对放射和化学疗法较敏感，在各型肺癌中预后最差。 2.鳞形细胞癌(又称鳞癌) 在各种类型肺癌中最为常见，约占50%。患病年龄大多在50岁以上，男性占多数。大多起源于较大的支气管，常为中央型肺癌。虽然鳞癌的分化程度有所不同，但一般生长发展速度比较缓慢，病程较长。对放射和化学疗法较敏感。首先经淋巴转移，血行转移发生较晚。 3.腺癌 起源于支气管粘膜上皮，少数起源于大支气管的粘液腺。发病率比鳞癌和未分化癌低，发病年龄较小，女性相对多见。多数腺癌起源于较小的支气管，为周围型肺癌。早期一般没有明显的临床症状，往往在胸部X线检查时被发现。表现为圆形或椭圆形肿块，一般生长较慢，但有时早期即发生血行转移。淋巴转移则发生较晚。4.肺泡细胞癌 起源于支气管粘膜上皮，又称为细支气管肺泡细胞癌或细支气管腺癌。部位在肺野周围，在各型肺癌中发病率最低，女性比较多见。一般分化程度较高，生长较慢。癌细胞沿细支气管肺泡管和肺泡壁生长，而不侵犯肺泡间隔。淋巴和血行转移发生较晚，但可经支气管播散到其他肺叶或侵犯胸膜。肺泡细胞癌在形态上有结节型和弥漫型两类。前者可以是单个结节或多个结节;后者形态类似肺炎病变。范围局限的结节型，手术切除疗效较好。
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伊瑞可是齐鲁制药历时7年，研发并生产的吉非替尼仿制药，今年2月份，这款产品已经正式面市，在各大医院都有销售。
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回答问题，赢新手礼包4被浏览428分享邀请回答1添加评论分享收藏感谢收起又有一大波齐鲁好药进入国家医保目录，造福患者
据悉，2月23日，人力资源和社会保障部印发了《关于印发〈国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)〉的通知》(人社部发〔2017〕15号)，正式公布了2017年版国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录。新版目录扩大了基本医疗保险用药保障范围，有利于减轻参保人员目录外药品费用负担，也将对临床用药技术进步产生推动作用。齐鲁制药有限公司生产的吉非替尼等6类重磅产品新增到第四次调整的国家医保目录中， 欧贝片等三款药品也扩大了报销范围。
此次新增的吉非替尼、赛珍、欧赛、悦文、新瑞白和思达欣等重磅产品，是齐鲁制药多年来坚持实施“市场、研发、人才、精品”四大战略，做“民族药”“良心药”“放心药”，紧跟国家产业政策，实施转调创而自主研发及创新的成果。此次纳入国家新增医保目录，是对这些药品临床疗效的极大肯定，将进一步释放这些重磅产品的市场潜力，打破高价进口药的垄断及市场占有率，扩大国产仿制药药品的可及性范围，惠及更多的患者，创造更大的社会效益。
此次吉非替尼等重磅产品的纳入，齐鲁制药背后的研发人员付出了无数汗水，而新药研发周期长、风险高，且投资巨大，所需要的投资动辄几千万或上亿元，才创造出质量优、效果佳的产品，再加上优异的市场表现和稳定的临床表现，进入医保乃众望所归！
伊瑞可（吉非替尼）——齐鲁人给中国患者的一个礼物
吉非替尼被业界誉为“上帝送给亚裔人群的礼物”。而作为我国“十二五”“重大新药创制重大科技专项”，国产吉非替尼伊瑞可的正式上市，打破了国外医药巨头在中国市场的垄断格局，在增强药品可及性的同时，将大幅减轻患者的医药经济负担。可称得上是齐鲁制药送给中国患者的礼物。
吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。伊瑞可是由齐鲁制药历时6年研制成功的国产治疗非小细胞肺癌一线靶向特效药物，与原研药相比具有深度等效性，而且质优价廉。该药品还先后获4项国家发明专利，堪称业内高速度、高质量、高效率药物研发的典型案例。
赛珍（培美曲塞二钠）——非鳞状非小细胞肺癌的首选用药
赛珍是齐鲁生产的多靶点抗代谢类抗肿瘤药物，临床用于肺癌等重大疾病的治疗，同现有药物相比，具有与原研品质量一致、疗效好、价格低（仅为使用进口品的三分之一）、毒副作用小的特点，经济效益和社会效益显著，被公认为近年上市的最具临床价值的抗肿瘤新药之一。曾获得2012年度国家科技进步二等奖。
齐鲁制药发明了以全新中间体合成培美曲塞二钠的新工艺，实现了这一重要药物的国产化，还于国内首家完成了该药用于肺癌一线治疗的临床研究，产品已经获得国药局及英国等欧洲六个国家的批准。
悦文（左西孟旦）——急慢性心衰患者的首选药物
据了解，我国心衰死亡患者有59%为急性心力衰竭，急性心衰的抢救与治疗首先要达到改善症状、稳定血液动力学状况的即刻目标。从上世纪90年代开始，齐鲁制药经过10年的研究、6年的临床应用、积累了近30万使用病例，国内首仿的悦文（左西孟旦）于2010年初成功上市，获得了国家专利。该药是当前国内外急慢性心衰患者的首选药物。
悦文（左西孟旦）作为具有血管扩张和心肌保护作用的新一代正性肌力药物，能改善失代偿性急性心衰症状及血液动力学，不增加死亡率，其良好的治疗效果得到临床使用医生高度好评，被誉为“心功能不全治疗新利器”。作为第一个被指南推荐的钙离子增敏剂，势将成为心衰治疗史上里程碑式的药物。
新瑞白（聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子）——预防粒细胞减少的长效、高效药
新瑞白是在齐鲁制药已上市十五年的传统瑞白的基础上自主研发而成，自立项开始，从临床前研究，药学、药理、毒理研究，到I、II、III期临床直至获批重磅上市，历经10年，投入逾3000万元，凝聚了众多齐鲁制药人的心血与汗水。
该药适用于长效、高效治疗化疗引起的粒细胞减少，半衰期长，一个化疗周期只需一次用药，大大减少了患者的注射药物次数，降低了患者痛苦，更加高效升高白细胞，其安全、长效、方便的特点，为医疗工作者和肿瘤患者带来极大的便利性。
除此之外，齐鲁制药纳入医保目录的欧赛（盐酸帕洛诺司琼）还被誉为“第二代放化疗导致的长效止吐药”、思达欣（地西他滨）是中国市场唯一能有效延缓MDS疾病进展的药物。同时，鲁贝(注射用奈达铂)解除二线用药限制、巨和粒（白介素-11）解除三级医院限制、欧贝片（昂丹司琼片）医保甲类不受限。
上述这些医保类药品的重大利好消息，得益于齐鲁制药在20多年里的不断创新发展，把握医药研究信息前沿，注重人才引进培养，广泛拓展国内外合作，构建强大的研发实力，形成了逐级管理、自上而下、科学高效的科技创新管理体系，为新产品开发提供了强有力的保障，从而打造持久的市场竞争力。公司现有八大生产基地，公司已研制成功了申捷、赛珍、瑞白、巨和粒、多帕菲、邦达、思考林、欧赛、悦文、苏立等二百多个国家级新药，其中有二十余个产品是国内首仿上市或独家上市，在抗肿瘤、心脑血管、抗感染、精神系统、神经系统、眼科疾病的制剂及其原料药研制、生产和销售领域处于行业领军地位，为治疗危害健康的重大疾病提供了广泛而有效的药物。
大医精诚，家国天下。
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