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急！G6PD检测结果分析！-13周孕妇求助
发病时间：不清楚
病情描述：您好！我的G6PD检测结果如下，请专业人士帮忙解答，万分感谢！！！血红蛋白A定量 91.1 血红蛋白A2定量 5.6血红蛋白F 3.3抗碱血红蛋白测定 2.5异丙醇实验 阴性红细胞H包涵体实验 阴性变性珠蛋白小体 HEINZ 阴性其他未见异常之前有侧过血常规：hgb 107；PLT 286;HCT 29.8;MCV 63.2 ;MCH 22.6;MCHC 359;MPV 7.8;请问这些指标能说明我是地中海贫血患者么？对胎儿有很大影响么？急！谢谢赐教！ 补充问题1：( 17:57:13)
a基因全套做了结果是aa/aa，参考值也是这个。b基因没做。我是地贫么？好怕是
你好，根据上述检查结果没有什么大的问题，主要为血小板偏低点，建议进一步检查血液看看，发现问题及时治疗。
你好，从你的描述看，考虑是血小板偏，建议你到医院血科检查，明确诊断，辩证论治。祝您健康快乐！！
疾病百科&·&地中海贫血
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。&
精选问题 查看更多&&血红蛋白电泳(A+F）什么意思
血红蛋白电泳(A+F）什么意思
血红蛋白电泳的两个蛋白,因为在电泳条带上这两个血红蛋白分的不是很开,就加在一起算!追问：那我的Hb(A F)是97.62%,参考值是96.50-97.50,Hb(A2)是2.38%,2.50-3.50,这样是什么结果?红细胞平均体积 是75.7,参考值86-100,平均 红细胞 血红蛋白 是19.9,参考值是26-32,
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与《血红蛋白电泳(A+F）什么意思》相关的作业问题
提供的化验检查有两方面不正常：一方面：Hb （105g/L）、MCV （59.7f/L）,MCH (18.8Pg)和MCHC （ 315g/L）都低,符合“小细胞低色素性贫血”的表现,常见是缺铁性贫血引起.另一方面：血红蛋白A2测定 3.8%,比正常值（ 3.5%）稍高一些.这项结果高,一般是轻型β地中海贫血（也叫β地
血红蛋白A2 1.6％～3.5％血红蛋白F 0.2％～2.0％检查介绍各种血红蛋白的等电点不同的特点,在一定pH缓冲液中所带的正,负电荷不同,经电泳后各血红蛋白的移动方向不同.临床意义本试验是为了确诊是否有异常血红蛋白存在,以及各种血红蛋白的比例.
血糖值多少是糖尿病?1.正常时,糖尿病诊断标准：空腹血糖>7.0毫摩/升,和（或）餐后2小时血糖>11.1毫摩/升 如果符合上述标准,则已是糖尿病患者,应当在医生指导下进行降糖治疗,千万不要因为糖尿病“没什么感觉”而拒绝治疗.血糖如果不好好控制,全身各器官都会受累.2.糖尿病预警信号：空腹血糖>5.6毫摩/升 当空腹血
化验尿潜血阳性是否既为血尿?现常用试纸条法做尿常规化验,包括尿潜血试验.它是利用红细胞中血红蛋白与试纸上得试剂起化学反应,释放离子氧,致显色剂氧化成色来判断结果.此法化验尿潜血阳性即为血尿很片面,原因如下：１.尿中如有强氧化剂,既能直接使显色剂氧化显色.此时尿中虽无血红蛋白,实验结果也是阳性.驻马店市第一人民医院肾内科
血红蛋白电泳检查是为了确诊是否有异常血红蛋白存在,以及各种血红蛋白的比例.
无需红细胞脆性检查.但G6PD缺乏和地贫无关,你做的所有检查都不能排除G6PD缺乏.加上是男性,所以还是建议做G6PD活性. 再问： 谢谢您的回答，我相信我的G6PD还好，因为小时候我吃了很多的蚕豆，没什么问题。但我还是会认真考虑您的建议。另外，既然G6PD缺乏和地贫无关，我是否可以排除地贫呢？ 再答： 是的， 基本排
有可能是地中海贫血,HbH是中度α地贫的表现,但因为不能确定是否是HbH带,所以也只能说有可能.建议地贫基因检查以确诊
血红蛋白是由两对多 肽链 组成的复杂分子.每一条链含有血红素和络合铁原子的卜啉.所有血红蛋白的血红素部分都是相同的.所测定的血红蛋白的蛋白部分称之为珠蛋白.正常人血红蛋白多 肽链 包括α、β、δ和γ.血红蛋白的结构、分子特性取决于形成其 肽链 的氨基酸顺序和性状.氨基酸不同可形成不同的血红蛋白,其表面电荷不同,在电场中
这是血红蛋白电泳的结果,量化血液中各种血红蛋白的比例.HbA2稍低,考虑是缺铁和或地贫（如果缺铁αβ都有可能,如果不缺铁一般是α地贫）.建议排除缺铁的可能（检查血清铁+铁含量）,如果不缺铁轻度α地贫可能大,建议地贫基因检查以确诊.
这个结果是自相矛盾的. CS纯合突变和SEA缺失不可能同时存在. 因为检出CS纯合突变表明基因序列绝大部分正确只有一个位置出错, 而SEA缺失是基因完全丢失.这就好像说一个失去了一只手臂的患者两个手腕都有关节炎一样. 你确定CS突变不是杂合子而是纯合子吗? 再问： 谢谢！检验报告单上的第三条是说2珠蛋白CS位点突变（纯
不是确诊为地贫, 而是基本排除地贫. 首先你血红蛋白电泳（前三项）结果完全正常,如果是地贫会有异常. 另外你的红细胞平均体积完全正常, 而地贫患者此项值低于80, 甚至70. 如果你的配偶结果也正常, 则无需进一步检查, 如果配偶确诊地贫, 考虑基因检查. G6PD低是造成红细胞脆性降低的另一可能, 你的结果正常. 补
β654是一种导致β地中海贫血的突变.也就是说你先生是轻度β地贫患者.由于你正常（注意血红蛋白电泳除地贫是否有其它异常）,所以50%可能后代完全正常,50%和你先生一样是轻度β地贫患者.不会对发育和寿命有什么影响.
轻度β地贫.人有两个β珠蛋白基因.你的一个部分失效,一个正常.你丈夫如果也进行了血红蛋白电泳+地贫基因检查结果都正常,则你们的孩子50%可能正常,50%可能和你一样是轻度地贫问题不大.αα/αα说明你四个α珠蛋白基因均正常,即未检出α地贫.
孩子50％可能正常,50％像爸爸是静止型地贫患者.静止型α地贫患者四个α珠蛋白只失去了一个,影响微乎其微,就是一个正常人.但以后生育时配偶要彻底检查是否是地贫患者.只要孩子的母亲进行了彻底的地贫检查（血红蛋白电泳＋地贫基因检查）,问题不大.
基因检测结果是α东南亚缺失型,是α标准型,即α轻型.一般不会贫血或轻微贫血.如果血像相符,那么可以确认了.如果不符如有中度贫血等,不排除还有检测范围以外的地贫基因(如CS\QS突变等).a型和β型地贫是两种不同基因.如果只做了a的,并不能排除β地贫.要结合其它血常规,血红蛋白电泳等参数来分析.或直接另做β地贫的基因分析
这是轻度地贫的基因型.人有两个β珠蛋白基因（β地贫中出错的基因）,－28突变减少其中一个的功能,而另一个正常（因为是杂合子）,所以是轻度.丈夫也要进行血红蛋白电泳和地贫基因检查.如果他正常,孩子50%可能正常,50%也是轻度地贫,问题不大,不必担心.
你没有提供血红蛋白和红细胞数. 考虑到平均血红蛋白量只有21, 这两个不太可能同时都正常. 请补充.平均红细胞体积和平均血红蛋白量均明显降低, 最大的可能是缺铁和/或地中海贫血. 如果血红蛋白低于正常值, 且不是孕妇, 因为红细胞分布宽度大, 缺铁可能大些. 建议先检查血清铁和铁蛋白, 如果低应补铁后复查. 如果不低,
女方：血常规基本正常,但HbA2稍低/临界,可能是正常波动但不排除α地贫基因携带（或称静止型地贫）的的可能.建议地贫基因检查.男方：血红蛋白电泳正常.血常规无结果.如女方基因检查正常,且血常规也正常,可不必进行地贫基因检查.建议女方先确定是否是地贫患者再考虑孩子.没有男女方具体的基因型,猜测孩子患地贫的可能没有什么意义
地中海贫血是遗传疾病,您做的是血红蛋白电泳检查吗?这项检查只能是初步诊断,确诊要做地贫基因检测,不要过于担心,最好做基因检查. 再问： 我想问的是:两年前我第一胎正常的检查,这次竟然会得到如此的结果可能性大吗？这病不同于其它病会传染,病源哪来?之前都没事的! 再答： 您好！地贫是没有病原的，只是染色体基因异常。您做的这问题：G6PD酶，无，G6PD酶是什么病 性别:女
G6PD酶是什么病
问题补充： ...回答：这位朋友您好，能引起溶血性贫血的病因有很多,红细胞葡萄糖－6磷酸脱氢酶缺乏症就是其中的一种,要检查是否缺乏化验室最常用的方法就是高铁血红蛋白还原实验。
正常参考值:高铁血红蛋白还原率>0.75。
如果检查结果低于这个标准值，证明患有G-6-PD缺乏症。 ...
问题：G6PD，G6PD，我的G6PD加地贫初筛都是阴性 G6PD
我的G6PD加地贫初筛都是阴性，但是我老公的G6PD筛查结果是0.79，那么如果我要怀孕的话，要注意什么？会不会遗传？ ...回答：你好！这里可能不能回答你！最好去问医生！！ ...
问题：地中海贫血，A，以下是我的G6PD+地贫常规结果 患者性别:女
患者年龄:26
A. 以下是我的G6PD+地贫常规结果,已怀孕4个月啦,帮我看看严重吗?
每克HB的G6PD活性 3126.00 mU/g 参考:
血红蛋白A 54.54 % 参考:94.5~98.5
血纸蛋白B 2.8 % 参考:2.5~3.5
血红蛋白 ...回答：地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺. ...
问题：G6PD，G6PD，医生好:，我有G6PD缺乏 G6PD
我有G6PD缺乏,现胆红素很高,90多,眼睛黄,皮肤黄,小便黄.
请问该如何治疗,如何让胆红素降下来. ...回答：您好：G6PD缺乏属于遗传性疾病。您可以用试试中医治疗，可以咨询当地的中医大夫。 ...
问题：G6PD，无，AFP+HCG+E3 性别:女
AFP+HCG+E3
这三个分别是什么意思？
问题补充： ...回答：你好！是甲胎蛋白，绒促性素，和雌三醇，。是判断孕期情况的检查项目 ...
问题：帮我看看我的G6PD+地贫常 性别：女 年龄：19
这是我怀孕六个月的G6PD+地贫常规筛查报告.我想知道对我宝宝有没有严重的影响,这个结果是什么意思,当时医生也说了,但是我却忘记了是什么?我应该注意什么?
区带名称 % 参考范围
红细胞脆性试验(参考值>0.55):0.47 HbA+F 97.4 96.0-99. ...回答：你好 你现在的结果还不确定，需要遵医嘱进一步的检查。即使是也是轻微的。 ...
问题：G6PD缺乏症，我的儿子上周去医院检查时发现有G6PD缺乏症 我的儿子上周去医院检查时发现有G6PD缺乏症,请问各位专家有G6PD缺乏症的患者能吃含有牛磺酸的饮料吗?比如:营养快线 ...回答：你好,目前,还没有任何药物能治愈此病,此病主要是以预防为主.在日常生活中注意以下事项,就可避免溶血现象的发生.
1,磺胺类药物禁用,服用其它任何一种药物时,尤其是抗疟药,均要在医生指导下进行.此外,就医时应主动诉说患儿患有此病.
2,避免吃蚕豆及其有关制 ...
问题：G6PD，G6PD，你好大夫: G6PD
我在十几年前查出有G6PD缺乏,无贫血,皮肤、眼睛、小便黄，未有过酱油色尿。至今未愈,求治! ...回答：您好：葡萄糖一6一磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD缺乏症)治疗要点：一、去除溶血诱因，停食蚕豆及停用有关药物。
二、扩容及纠酸，注意水电解质平衡。
(一)输入低分子右旋糖酐，改善徽循环。
(二)补碱纠正酸中毒，维持尿液碱性。
(三)注意钾平衡。
三、严重 ...
问题：G6PD比值是什么意思 患者性别: 女
患者年龄: 28岁
主要症状:怀孕两个多月
发病时间:2009年五月份
化验检查结果:G6PD比值速率法结果是1.44正常吗?这值代表什么意思呀?
曾经治疗情况和效果:这项是主要测些什么的 ...回答：1.44这个比值是不管是成人还是用脐带血来测都是一个正常的值.请放心.这代表红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶是正常的,没有患此酶缺乏症.
这个项目就是检测G6PD（也就是红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶）是否有缺乏,如果有,就会在服用氧化性的药物而诱发溶血,您验这 ...道健康健康问题及评论来源于网络和网友发布，仅供参考，本站不能保证这些问题答案的有效性。如果您需要解决具体的健康问题（尤其在就医、药品等方面），建议您咨询相关专业人士。更多搜索结果更多相关问题