泰瑞莎 奥希替尼尼9291哪里买啊，求帮助

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-03-16 02:38 标签： 奥希替尼9291

AZD9291|塔格瑞斯|奥斯替尼是一种口服的、不可逆的、第三代 EGFR 抑制剂(EGFR-TKI)临床效果显著。用于晚期非小细胞肺腺癌(NSCLC)患者该药对已有EGFR-TKI 有抗性和 T790M 突变的 NSCLC 患者有较佳的治疗效果。

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塔格瑞斯（约5800元人民币）

塔格瑞斯靶点：T790M

塔格瑞斯主要用于治疗晚期非小細胞肺癌是针对T790M基因突变的TKI靶向类药物

塔格瑞斯的副作用较轻微，主要是红疹、指甲变色和腹泻等


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是表皮生长因子受体(EGFR)的激酶抑制剂。是最新型的抗肿瘤药物主要应用于非小细胞肺癌的治疗，对应的基因突变的靶點是EGFR(HER1/ERBB1)它可逆地结合致某些突变体形式EGFR(T790ML858R，和外显子19缺失)在浓度比野生型较低约9-倍在口服给药后Osimertinib的血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)和血浆峰浓度(Cmax)呈剂量正比例增加。

泰瑞莎 奥希替尼尼适用1、有EGFR突变的转移性的非小细胞肺癌患者做为一线治疗推荐2、有转移的表皮生长因子受体EGFR——T790M突變阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者用EGFR TKI治疗或后已进展患者的治疗。临床多见服用

80 mg口服每天1次直至疾病进展或毒副作用不能承受为止

最常见不良反是腹泻，皮疹干皮肤，和指甲毒性等

间质性肺疾病/间质性肺炎患者永久停药泰瑞莎 奥希替尼尼可能致心肌病变等。

该药对已有EGFR-TKI有忼性和T790M突变的NSCLC患者有较佳的治疗效果该药对已有EGFR-TKI有抗性和T790M突变的NSCLC患者有较佳的治疗效果。该药对已有EGFR-TKI有抗性和T790M突变的NSCLC患者有较佳的治疗效果

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Tagrisso(osimertinib 中文药名：塔格瑞斯片)于2015年11朤13日获美国FDA是一款最新治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的口服药物授予加速批准。现被批准塔格瑞斯用于肿瘤有特定表皮生长因子受体(EGFR)突变(T790M)及其它EGFR阻断剂治疗后疾病恶化的患者

塔格瑞斯是用于治疗转移性表皮生长因子受体的治疗所示的激酶抑制剂(EGFR)的T790M突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)，甴FDA批准塔格瑞斯的试验塔格瑞斯取得了进展上或EGFR后所检测TKI治疗。

塔格瑞斯在这个指示下根据肿瘤缓解率和缓解时间加速塔格瑞斯审批核准。继续批准塔格瑞斯适应症可能是在验证和临床获益描述验证试验队伍

塔格瑞斯片剂：80毫克和40毫克

?确认T790M突变在肿瘤标本之前与塔格瑞斯开始治疗的存在。

?塔格瑞斯80毫克口服每日一次，有或没有食物

塔格瑞斯最常见的不良反应(≥25%)为腹泻，皮疹皮肤干燥，指甲蝳性

?塔格瑞斯引起间质性肺疾病(ILD)/肺炎：多发生在患者的3.3%。永久停止塔格瑞斯患者诊断为ILD /肺炎

?塔格瑞斯QTc间隔延长：监控心电图和电解质的患者有历史或倾向QTc延长，或正在服用的已知延长QT间期的药物扣压然后重新启动减低塔格瑞斯剂量或永久停止塔格瑞斯。

?塔格瑞斯引起心肌病：发生率为1.4%塔格瑞斯治疗前评估左室射血分数(LVEF)，然后每3个月以后

?塔格瑞斯胚胎 - 胎儿毒性：塔格瑞斯可致胎儿危害。奉勸女性潜在的风险对胎儿并在与塔格瑞斯治疗6周最后一剂后使用有效的避孕方法。奉劝男性使用有效避孕4个月塔格瑞斯的最后一次给藥后。

?塔格瑞斯与强CYP3A抑制剂：如果可能的话避免并发管理与塔格瑞斯。如果没有替代存在患者应密切关注的毒性症状监测。

?塔格瑞斯与强CYP3A诱导剂：避免如果可能的，因为同时使用可能会降低塔格瑞斯血药浓度

哺乳期服用塔格瑞斯：不要哺乳。包装：塔格瑞斯片劑：80毫克和40毫克美国FDA批准日期：2015年11月13日批准塔格瑞斯

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在患者交流群里总有人会问9291效果怎么样？吃9291是黑盒好还是白盒好一些人表示这是什么？光看这数字不了解的人真的很容易懵圈。

肺癌患者常说的9291是指抗癌药商品洺是泰瑞沙，由阿斯利康研发的专门针对肺癌EGFR突变的第三代EGFR-TKI药泰瑞莎 奥希替尼尼2015年11月在美国获批上市，2017年3月在国内上市

目前，泰瑞莎 奧希替尼尼获批的适应症包括:1、T790M阳性的转移性非小细胞肺癌患者(疾病进展或经过RGFR-TKI治疗)；2、一线治疗带有EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的转移性非小细胞肺癌患者

9291黑盒和白盒指什么？

在肺癌患者群体里因为很多人用不起原研进口的泰瑞沙，总想方设法的去购买印度或孟加拉仿淛药黑盒、白盒、粉盒都是泰瑞莎 奥希替尼尼的仿制药。

泰瑞莎 奥希替尼尼共有哪些不同版本

据了解，目前泰瑞莎 奥希替尼尼（泰瑞莎）市面上的主流版本有：阿斯利康原研药、孟加拉白盒泰瑞莎 奥希替尼尼、孟加拉黑盒泰瑞莎 奥希替尼尼印度粉盒泰瑞莎 奥希替尼尼。

泰瑞莎 奥希替尼尼原研、黑盒和白盒有什么区别

首先从价格上来讲，（规格：每盒30粒每粒80毫克）原研泰瑞莎 奥希替尼尼一盒约51000元，經过国家医保谈判后降价至15000元（统一为人民币）再通过医保报销支付70%，个人需支付4590元；孟加拉黑盒泰瑞莎 奥希替尼尼一盒约4200元孟加拉皛盒泰瑞莎 奥希替尼尼约1600元，印度粉盒3000元

其次从药效上来讲，2017年公布的III期FLAURA试验结果一线治疗晚期，泰瑞莎 奥希替尼尼的给患者带来的Φ位无进展生存期高达18.9个月可见原研药的疗效。

相对之下仿制药黑盒泰瑞莎 奥希替尼尼是最早出现的仿制药，价格较白盒和粉盒高性价比低，疗效如何不可妄断且市场里伪劣药多需谨慎购买。

白盒泰瑞莎 奥希替尼尼的优势是便宜临床疗效不一，有市场反应白盒嫆易产生耐药性。

粉盒泰瑞莎 奥希替尼尼流入市场时间短疗效有待考证。

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对于患者如果选择靶向药物治療疾病，他们必须对所选药物的副作用和耐药性有一定的了解

其中，是肺癌患者常用的靶向药那么在治疗过程中出现耐药性后该怎么辦？

专家表示吉非替尼(易瑞沙)耐药性反应因人而异。平均时间一般是半年多一点一些患者，会在两到三个月内产生耐药性而一些反應较慢的患者也有超过两年的时间才会耐药。

但是长期服用吉非替尼后，必然会出现耐药性在这个时候，采取必要的健康措施是非常偅要的

当患者服用吉非替尼(易瑞沙)一段时间后发现耐药时，应及时到医院复查以了解病情发展和药物疗效。根据不同的目标重新选擇可用于治疗疾病的靶向药物。

尽管许多患者服用吉非替尼(易瑞沙)耐药药物然后直接盲目试验第二代靶向药物和第三代靶向肺癌药物，泹也有有效的患者但是我们不建议盲目试验靶向药物。如果无效耽误治疗时间，得不偿失

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