公司准备申请客户验厂,需要验厂的客户有哪些准备些什么资料,还要注意些什么?

ISO13485 认证所需资料清单及注意事项

1、申请书:1 份需签字并加盖企业公章及齐缝章;2、合同:2 份,需签字并加盖企业公章及齐缝章;3、企业营业执照(三证);4、涉及到注册哋址以外别的经营地址提供该地址相应的租赁合同或产权证明5、企业资质(如有),需正常有效期内;6、产品生产(经营)许可证或备案信息;7、企业简介;企业组织机构图;8、企业产品工艺流程图;产品标准清单9.有仓库的应提供消防验收报告10.人数确认单客户需知(仅限絀口):a.客户合同或订单b.报关单(须有报关行公章)c.货代协议d.货代资质(营业执照和出口备案资质)ISO13485 认证需要验厂的客户有哪些的资料有哪些企业申请ISO13485 认证需要验厂的客户有哪些向申请医疗器械质量认证应向认证机构报送以下材料:1.申请方授权代表签署的产品质量认证申請书、质量体系认证申请书;2.申请单位营业执照或注册证明文件 (复印件);3.申请单 位质量手册,必要时提供企业的程序文件;4.申请认证的产品或质量体系覆盖的产品标准;5.申请方声明执行的标准;6.医疗器械产品注册证 (复印件) ;7 .产品生产全过程情况总结产品生产流程及特殊过程、关键过程说明;8.近三年产品销售情况及用户反馈信息;9.主要外购、外协件清单;10.其他材料,如企业产品目录、产品简介、产品宣传材料等;为其提供过认证咨询的组织和人员的信息以上即为企业申请ISO13485 认证需要验厂的客户有哪些的大部分资料,准备过程不会花太长时间

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  • 验厂又叫工厂审核通俗称法为查厂,很多工厂都会面临验厂这样一个考验这是采购商对订单生产企业进行必要的评估。具体可登录验厂培训官网深圳创思维上面信息齐全可靠。

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