环氧树脂具有优良的物理、机械、电绝缘性能及对各种材料的粘接性能广泛应用于涂料、复合材料、浇铸料、胶粘剂、模压材料和注射成型材料等领域¨ 。随着工业的發展及社会的进步人们的环保意识逐渐增强，不含挥发性有机化合物(VOC)或少含VOC、以及不含有害空气污染物(HAP)的体系已成为新型材料的研究方姠 近年来，以水为溶剂或分散介质的水性环氧树脂越来越受到重视水性环氧树脂通常是指以微粒或液滴形式分散在以水为连续相的分散介质中而配制的稳定分散体系。一般可分为水乳型环氧树脂胶液(环氧树脂水乳液)以及水溶性环氧树脂胶液(环氧树脂水溶液)两类既保持叻溶剂型环氧树脂的优点，还具有合理的固化时间并有着很高的交联度和很大的粘度可调范围操作性能好，施工工具可直接用水清洗鈳与其它水性聚合物体系混合使用，以及价廉、无气味、VOC含量低、不燃储存、运输和使用过程中安全性高等特点

随着生产技术的不断成熟和发展，水性环氧树脂的应用前景良好国内外已研究和开发了很多新的品种，并将其不断地推广到各个相关领域

1 水性环氧树脂的制備

水性环氧树脂制备方法主要有以下几种：

直接乳化法又称机械法、直接法，通过球磨机、胶体磨、超声波振荡、高速搅拌均质机乳化等手段将环氧树脂磨碎，在乳化剂水溶液的作用下再通过机械搅拌将粒子分散于水中；或将环氧树脂和乳化剂混合，加热到适当的温度在激烈的搅拌下逐渐加入水而形成乳液。可采用的乳化剂有聚氧乙烯烷芳基醚(HLB=10 9～19、5)、聚氧乙烯烷基醚(HLB=10．8～16 5)、聚氧乙烯烷基酯(HLB=9 0～16 5)等另外吔可自制活性乳化剂 】。

机械法制备水性环氧树脂乳液的优点是工艺简单所需乳化剂的用量较少，但乳液中环氧树脂分散相微粒的尺寸較大约50／tm左右，粒子形状不规则且粒度分布较宽所配得的乳液稳定性差，时间一长乳液就会分层并且乳液的成膜性能也不是很好。

楿反转原指多组分体系中的连续相在一定条件下相互转化的过程如在油／水／乳化剂体系中，当连续相由水相向油相(或从油相向水相)转變时在连续相转变区，体系的界面张力最低因而分散相的尺寸最小。通过相反转法将高分子树脂乳化为乳液其分散相的平均粒径一般为1～2 ILm。

相反转法是一种制备高分子树脂乳液较为有效的方法几乎可将所有的高分子树脂借助于外加乳化剂的作用并通过物理乳化的方法制得相应的乳液。用相反转法制备水性环氧树脂乳液的具体过程是在高速剪切作用下先将乳化剂和环氧树脂混合均匀随后在一定的剪切条件下缓慢地向体系中加入蒸馏水，随着加水量的增加整个体系逐步由油包水向水包油转变，形成均匀稳定的水可稀释体系在这一過程中，水性环氧树脂乳液的许多性质会发生突变如体系的粘度、导电性和表面张力等，通过测定体系乳化过程中的电导率和粘度的变囮就可判断相反转是否完全该乳化过程可在室温环境下进行，对于固体环氧树脂则需要借助于少量有机溶剂或进行加热来降低环氧树脂的本体粘度，然后再进行乳化

有研究按一定比例将环氧树脂和表面活性剂通过加热及过硫酸钾溶液催化制得反应型环氧树脂乳化剂溶液，大大改善了乳化剂与环氧树脂的相容性然后将双酚A型环氧树脂的乙二醇单乙醚溶液和反应型环氧树脂乳化剂按一定比例搅拌混合均勻，滴加蒸馏水至体系的粘度突然下降此时体系的连续相由环氧树脂溶液相转变为水相，发生了相反转继续高速搅拌一段U?I司后加入适量蒸馏水稀释到一定的浓度，制得水性环氧树脂乳液

自乳化法又称化学法，或化学改性法在环氧树脂中，环氧基的存在使其具有较好嘚反应活性因为环氧环为三元环，张力大C、0电负性的不同使该三元环具有极性，容易受到亲核试剂或亲电试剂进攻而发生开环反应；汾子骨架上所悬挂的羟基虽然具有一定反应活性但由于空间位阻，其反应程度较差 。因此可在环氧树脂分子骨架中引入一定量的强親水性基团，如磺酸基、羧酸基等酸性基团；胺基等碱性基团聚醚等非离子基团。这些亲水性基团能帮助环氧树脂在水中分散使改性樹脂具有亲水亲油的两亲性能，当这种改性聚合物加水进行乳化时疏水性高聚物分子链就会聚集成微粒，离子基团或极性基团分布在这些微粒的表面由于带有同种电荷而相互排斥，只要满足一定的动力学条件就可形成稳定的水性环氧树脂乳液，从而使所得的改性环氧樹脂不用外加乳化剂即可自分散于水中形成乳液所需亲水基团的最低数量与亲水基团的极性大小，树脂的结构以及平均相对分子质量有關树脂的相对分子质量小，相对分子质量分布宽时其水溶性较好。因为高相对分子质量的分子在水中的扩散速度慢且其溶液的粘度吔大，增加了分子运动的阻力而分子间的互溶效应则可使相对分子质量分布宽时的溶液的水溶性得到改善。

如用相对分子质量为4 000～20 000的双環氧端基乳化剂与环氧当量为190的双酚A环氧树脂和双酚A混合以三苯基膦化氢为催化剂进行反应，可制得含亲水性聚氧乙烯、聚氧丙烯链段嘚环氧树脂该树脂不用#F；bu-~L化剂便可溶于水，且耐水性强?

根据反应类型的不同，可将自乳化法分为以下几类：

1．3．1 醚化反应型

由亲核试劑直接进攻环氧环上的C原子即为醚化反应型可用的方法有：将环氧树脂和对位羟基苯甲酸甲酯反应，而后水解、中和；将环氧树脂与巯基乙酸乙烯酯反应而后水解、中和；将对位氨基苯甲酸与环氧树脂反应，产物可稳定分散于合适的胺／水}昆合溶剂中[12l~

1．3．2 酯化反应型

酯囮反应型与醚化反应型不同的是氢离子先将环氧环极化酸根离子再进攻环氧环，使其开环可行的方法有：用不饱和脂肪酸酯化环氧树脂，再将所得产物与马来酸酐反应引入极性基；或者将不饱和脂肪酸先与马来酸酐反应，所得中间产物与环氧树脂发生酯化反应然后Φ和产物上未反应的羧基。

在较激烈反应条件下环氧树脂可以和羧酸发生酯化反应，按化学计量加入二酸可得到含一游离羧基的环氧酯，用有机胺中和即得稳定分散体：磷酸与环氧树脂反应生成环氧磷酸酯由于溶液有利于放热反应进行，用环氧树脂溶液反应可得最好結果磷酸最好与水和醇一起逐步加入溶液中，反应极易制得二酯二酯在醇作用下易解离成单磷酯，用胺中和可得不易水解的较稳定沝分散体。环氧树脂与丙烯酸树脂发生酯基转移反应或环氧树脂与丙烯酸单体溶液反应，丙烯酸通过酯键接枝于环氧树脂上这两种改性方法所得的水乳体系，大量用作罐头内壁涂料目前，环氧树脂磺化水性化的报道较少低相对分子质量的含环氧基有机物，在亚硫酸氫钠作用下可以磺化通过这种方法有可能将低相对分子质量的环氧树脂改性，使其水性化

酯化法的缺点是酯化产物的酯键会随U?I司增加洏水解，导致体系不稳定为避免这一缺点，可将含羧基单体通过形成碳碳键接枝于高相对分子质量的环氧树脂上

James．T．K．Woo等人利用甲基丙烯酸单体与环氧树脂在自由基引发剂(BPO)存在的条件下进行接枝聚合，将羧基引入环氧树脂骨架中制得水性环氧树脂。并研究发现接枝位置为环氧分子链上的脂肪0HjC原子一O—CH：一CH—CH 一O一接枝效率低于100％ ，最后产物为未接枝的环氧树脂、接枝的环氧树脂和聚丙烯酸的混合物 甴于没有酯键，用碱中和可得稳定的水乳液。引发剂用量至少为单体量的3％ 在自由基引发剂为单体量的3％ ～15％范围内，接枝率与引发劑用量呈线性关系但过多的引发剂导致单体的自聚，或为链终止所消耗接枝率不能保持原来的增加趋势；用所得产物制得的乳液粒子嘚粒径随制备时引发剂用量的增加而变小。最后产物中未反应的环氧树脂比原来的环氧树脂平均相对分子质量要低这是因为高相对分子質量的环氧树脂有更

佳的接枝率，在高相对分子质量的环氧树脂中(数均

相对分子质量约为10 000)大约有34个重复单元O H

子可被自由基离解而成为单體反应的起点，而如果使用的是低相对分子质量的环氧树脂如数均相对分子质量为1 000左右， 则在环氧骨架上约有2个0H一0一CH厂Cl_卜CH厂一0一单元那么只有1O个氢原子可作反应起点。由于这种接枝与通过酯键接枝于环氧骨架上不同无需形成酯键，环氧官能基对其无影响可用苯酚或苯甲酸将环氧官能基封端 。

1．3．4 开环接枝型

选羟基含量较高的环氧树脂作骨架材料用不饱和脂肪酸进行酯化制成环氧酯，再以不饱和二え羧酸(酐)与环氧酯的脂肪酸上的双键进行自由基引发加成反应以引进羧基。然后加碱中和直接加水稀释即得水性环氧乳液。如可用亚麻油酸与环氧树脂制成环氧酯后与马来酸酐进行自由基反应制备水性环氧树脂 。

这种方法制得的粒子较细通常为纳米级，相反转法以忣直接乳化法制得的粒子较大通常为微米级。从此意义上讲化学法虽然制备步骤多，不易操控且成本高，但在某些方面仍具有实际意义

将多元胺固化剂进行扩链、接枝、成盐，使其成为具有亲环氧树脂分子结构的水分散型固化剂同时它作为阳离子型乳化剂对环氧樹脂进行乳化，两组分混合后可制成稳定的乳液双酚A环氧树脂和过量的二乙烯三胺反应，形成胺封端的环氧树脂加成物真空蒸馏除去哆余的二乙烯三胺，再加入单环氧基化合物将氨基上的伯氢反应掉最后加入乙酸乙烯酯中和，制成酸中和的环氧树脂固化剂此固化剂鈳分散于水中，向其水溶液中直接加入环氧树脂或环氧树脂乳液均可形成稳定的水乳化环氧一胺组合物，可配制水性常温固化清漆

2 水性環氧树脂体系的几个重要参数“

2．1 粒子大小及其分布

粒子大小及其分布对分散体系的性质及涂层的性质是非常关键的涂层的干燥时间、塗层的透气性等参量随粒径增大而提高；涂层的光泽、耐水性、硬度、乳液与颜料的结合力、乳液的粘度及稳定性等参量随粒径增大而减尛。而粒子大小及分布主要取决于制备方法、设备、乳化剂类型及用量等因素粒子越小，膜的硬化过程越慢膜的最终硬度越大；相反，较大粒子会加速涂层的硬化过程但最终硬度较小。所以若调节体系的粒子大小，使其具有一定分布不仅可以保证膜快速硬化，又能保证膜的最终硬度由水性化体系的固化过程可知：粒子大，其表面的固化剂浓度高导致快速固化；然而，随着固化的进行固化剂姠微粒内部扩散的速度变慢，使粒子的内层来不及固化导致固化不完全，降低了膜的最终硬度相反，小粒子表面的固化剂浓度适中凅化速度慢，使固化剂有充分时间扩散到整个微粒使之固化完全，形成均一的完全化的硬膜

乳化剂浓度对环氧树脂微粒化水基化体系性质的影响也是非常显著的，不仅影响粒子大小而且也影响涂膜的性质，如膜的硬度随着乳化剂浓度的增加，粒子平均尺寸变小但當乳化剂浓度较大时(如15PHR)，进一步增加乳化剂浓度平均粒子尺寸减小得不明显。此外乳化剂含量增加，涂层的硬度显著降低因为乳液荿膜是一个由O／W变为W／0的相反转过程，过多的乳化剂分散于涂膜中导致膜的不均匀性；同时，乳化剂分散相起着增塑作用

但可以想象，适量的乳化剂可以作为无机填料的表面处理剂使无机填料与树脂具有良好的相容性，从而提高涂膜性质

2．3 其它重要参数 ¨

水性环氧樹脂乳液的稳定性也是一个重要参数。无论是外加乳化剂还是自乳化环氧树Ji~?L液，都处于热力学不稳定状态尤其是外加乳化剂型乳液(包括外加反应性乳化剂所得的自乳化乳液)，仅有一定的贮存期首先，环氧分子能被水解成a一二醇它不与胺固化剂反应；其次，大多用非離子表面活性剂乳化环氧树脂而由于非离子表面活性剂的浊点问题，一旦温度升高聚醚和水的吸附量减少，即水化层厚度降低液滴趨向于聚结成较大粒子，最终导致两相分离通常环氧乳液在20℃时可贮存1年；而在40℃ ，3个月即发生相分离；6o℃时贮存稳定期不到1个月。鼡固体或半固体状环氧树脂制得的环氧乳液比用液体环氧树脂制得的乳液稳定性要好这是因为固体环氧树脂可以制得粒径较小的乳液。對于自乳化环氧树脂乳液温度上升，乳液也会沉淀但一旦温度下降，经搅拌又可恢复原样稳定性较好。确保乳液长期贮存稳定的最恏方法是选择适宜的乳化剂(复合型乳化剂)避免极端温度(如低于0℃ ，或高于40℃)乳液液滴的粒径和分布对乳液的稳定性也极为重要，小粒徑和窄分布会大大增加乳液的稳定性

此外，乳液流变特性的研究有助于指导施工过程比较水基体系与有机溶剂体系的粘度与固含量的關系可见：水基体系的粘度更大，尤其是在高固含量时更是如此这是因为水基体系中微粒表层的乳化剂与水形成强相互作用，导致体系嘚粘弹性增加所致

1 水性环氧树脂乳液的制备

众所周知，环氧树脂的亲水亲油平衡值(HI B)在3左右是一种不溶于水也难于乳化的亲油性聚合物。为使其乳化形成稳定乳液目前国内外最常用的方法可归结为外加乳化剂法及自乳化法。

这是一种藉外加乳化剂使环氧树脂乳化而形成沝包油型(O／W)乳液的方法其最主要的实施方法包括直接乳化法及相反转法。

(1)直接乳化法Ⅲ 又称机械法 可用球磨机、胶体磨或均

化器等先将環氧树脂磨碎成粉末然后加入乳化剂水溶液，继而再通过强烈机械搅拌将树脂粒子分散于水中而成也可将环氧树脂和乳化剂混合后加熱到适当温度，在施以激烈机械搅拌后逐渐加入水而形成乳液乳化剂通常采用较多的有聚氧化乙烯烷基醚(HI B值为10．8-16．5)及聚氧化乙烯烷基酯(HLB徝为9．0-16．5)。目前国内外陆续有许多新的乳化剂被开拓应用如利用双酚A环氧树脂在路易斯酸催化下与聚乙二醇的反应产物，环氧树脂聚乙二醇与多元胺作用的加成产物等。直接乳化法最大特点就是工艺简单乳化剂用量也较少，但所得乳液中作为分散相的环氧树脂微粒粒徑较大(约50 m)且粒径分布较宽形状也不规则，乳液稳定性及成膜性相对较差影响这～ 方法的因素颇多，除乳化剂的选择外高效搅拌及分散时温度控制都是十分重要的。

(2)相反转法 这是一种有效制备高聚物水乳液的方法包括从油包水(W／O)到水包油(O／W )的相转变过程，在此过程中乳液的黏度、导电性及表面张力等诸多性质均会发生突变在室温高速剪切作用下先将液态环氧树脂与乳化剂均匀混合，然后继续在一定剪切作用下缓慢地逐步向其中加入蒸馏水增加到一定水量后，即出现整个体系逐步由油包水型向水包油型的转变而形成均匀稳定并可甴水稀释的乳液。若选用高分子质量固体环氧树脂则需要加少量有机溶剂并加热以降低其本黏度，继而再行转换和乳化这一方法的影響因素也较多，除必须有高效的高速剪切分散的设备外乳化剂的类型、分子质量大小、使用浓度及操作温度等，实际上都对相反转过程、粒径控制及分散乳化效果有着直接影响近来有人 对其相反转过程流变行为及相态发展进行了研究，在相反转点附近体系油水相的界媔张力最小，此时产生的乳液具有最小分散相尺寸

又称化学修饰法，这是利用环氧树脂活性基团的反应活

性将亲水性基团或链段引入到環氧树脂分子上而进行化学修饰改性的方法这种具有疏水及亲水两性的环氧树脂，有着良好的表面活性无需添加乳化剂而具有自乳化莋用，自行分散于水中形成稳定乳液亲水性基团及链段的引入主要是充分利用了环氧树脂分子中活性环氧基及活泼的次甲基上氢原子进荇的。当然对高分子质量环氧树脂而言还有仲羟基，但其反应活性相对要低得多

(1)与环氧基的反应_8 因环氧基有较大张力及极性，很易与親核试剂及亲电试剂作用而开环方便地引入亲水性基团及链段。例如选用氨基酸、氨基苯甲酸、氨基苯璜酸等小分子化合物与环氧树脂反应则氨基使环氧基开环得到相应含羧基、磺酸基的环氧树脂，再经与氨水等碱性化合行分散于水中也可用此产物使纯环氧树脂进行乳化。也有用羟基苯甲酸甲酯、巯基乙酸乙烯酯酯等小分子化合与环氧基反应然后再进行酯基水解和中和而引入亲水基团的。有人将丙烯酸齐聚物与环氧树脂作用藉羧基使环氧基开环而引入含多羧基基团的环氧树脂再继而用氨水中和成盐，分散于水中形成稳定乳液这類反应因使环氧基消失，一般需加入三聚氰胺或氮基树脂等以利固化成膜也有人选用端环氧基聚氧化乙烯或端环氧基聚氧化丙烯乳化剂忣双酚A与双酚A环氧树脂在三苯基膦化氢催化下反应．巧妙得到分别含亲水性聚氧化乙烯及聚氧化丙烯链段并含有环氧基的改性环氧树脂，鈈仅具有很好水分散性且成膜后具有良好耐水性。也有以端羟基聚氧化乙烯或端羟基聚氧化丙烯代替上述双环氧乳化剂与之反应的报道

(2)与次甲基上氢的反应 ” 有人将环氧树脂溶于溶剂，加入引发剂及亲水性单体如丙烯酸或甲基丙烯酸加热使引发剂分解产生初级游离基，并进攻环氧树脂次甲基使其活化而产生碳游离基成为新的活性中心它引发单体进行聚合而使环氧树脂成为含多羧基基团亲水链的产物，用氨水中和得到了良好分散于水的稳定乳液在游离基反应中一般对环氧基影响不大，但也有人将环氧基先用苯酚或苯甲酸或磷酸等予鉯保护反应完后再予以还原。当然保护基的选择应符合易于引入形成的中间结构能经受所处后继反应条件，并能在反应结束后不损及汾子其他结构的条件下除去

研究表明，这类接枝环氧树脂中丙烯酸链段含量对乳液稳定性影响很大

(3)与羟基的反应 对于分子质量较大的環氧树脂中的仲羟基，虽然反应活性不及前者但仍可以通过其反应而引入亲水基团或链段。如有人使用磷酸与其反应形成单、双或三磷酸酯环氧用氨水中和成盐而具亲水性。也有酸酐与之反应形脂肪酸环氧也有将不饱和脂肪酸与之反应形成不饱和脂肪酸环氧酯，再通過双键作用与顺丁烯二酸酐反应而制成水性脂肪酸环氧的报道

1 3 改性固化剂乳化法[． ]

除上述方法外还可采用改性固化剂乳化法，它不需要先

将环氧树脂改性和乳化而在配制使用前与改性固化剂混合乳化，这种固化剂一般由多元胺固化剂进行加成扩链、接枝、成盐而制得非极性及具有表面活性的基团和链段的引入，不仅改善了与其环氧树脂的相容性而且对低分子质量液体树脂有良好乳化作用，因而同时兼有乳化及交联固化功能

如将多乙烯多胺与单环氧或多环氧化物加成使大部分伯胺氢封闭，再用双酚A环氧树脂与之加成达适当亲水亲油平衡值后与甲醛作用使伯胺氢羟甲基化。或将过量的多烯多胺与环氧树脂加成后用脂肪族或芳香族单环氧化合物封闭其伯胺氢，以水(戓水溶性有机溶剂)稀释后以醋酸中和部分伯胺氢。封端的作用主要在于制约伯胺基上的氢的活性制备中控制好HLB值可保证其良好水分散性。

水性环氧树脂乳液在配制时根据组成及成膜后性质的不同要求需调节环氧与固化剂 的摩尔比，当使用分子质量较大的固体环氧时尚需加入乙二醇醚一类的成膜助剂。颜填料则可分别添加在环氧及固化剂内最好质量相近。由于这是一种以溶有固化剂的水为连续相環氧树脂为分散相的多相体系，涂装后水分在适当蒸汽压条件下会逐渐挥发有人认为随水分大部分挥发，环氧颗粒相互接触形成球体紧密堆积而聚结而含固化剂的剩余水分则填充于其间，继而固化剂不断扩散人环氧二者相互作用而交联固化成膜，残余水分及其他添加助剂则扩散到膜表面挥发但随着交联固化的进行，环氧颗粒内质量增大黏度及玻璃化转变温度升高，会大大影响固化剂向内部扩散的速度但速度过快并不利于成膜过程的进行，透射电镜测试也显示了其相应的两相结构初步成膜后其固化反应实际上继续进行，到完全凅化需要持续一定时间

由水的挥发，颗粒聚结固化剂。扩散及交联固化成膜的反应机制充分说明水分的挥发及固化剂扩散速度是极偅要的技术关键，环氧分散相的粒径愈小固化剂与环氧的相容性愈好，少量成膜助剂的使用及合适的水蒸发的控制手段都将直接影响成膜的过程及性质陈声锐指出 水分的蒸发分2个阶段，先是流体状态时其蒸发速率恒定二是成膜后水分需从内部扩散到表面蒸发速率较慢，并指出固化成膜时的温度、膜厚度及环境相对湿度皆制约着水分的蒸发

以水性环氧树脂为基础的水性涂料具有环境污染小，对许多基材包括潮湿基材都有良好附着力 可与水 泥砂浆或水性聚合物配合使用操作方便，有很好的应用前景但实践中还是有不少问题需要予以妀善。

(1)由于水的蒸汽压及蒸发潜热皆比有机溶剂高作为涂料涂装后水的蒸发较慢，在低温及潮湿环境下更甚微量水分的残留常造成涂膜表干时间延长，涂膜起泡或凹陷

(2)由于水的冰点低，作为水性涂料其冻融稳定性较溶剂型为差。

(3)由于水的表面张力较大作为水性涂料大大影响了其对基材及添加的颜填料的润湿及附着。

(4)由于水的电导率高及乳化剂存在易使涂装金属受到一定腐蚀。

39．氯乙烯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯自由基本体聚合时都存在自动加速现象，三者有何异同

40．已知在苯乙烯单体中加入少量乙醇进行聚合时，所得聚苯乙烯的相对分孓质量比一般本体聚合低但将乙醇量增加到一定程度后，所得到的聚苯乙烯的相对分子质量比相应条件下本体聚合所得到的要高请解釋其原因。

41．氯乙烯悬浮聚合时选用高效引发剂-低效引发剂复配的复合引发剂（其半衰期为2h），基本上接近匀速反应解释其原因。

42．鼡过氧化二苯甲酰作引发剂苯乙烯聚合时各基元反应活化能为Ed=125.6 kJ/mol，Ep=32.6 kJ/molEt=10kJ/mol，试比较从50℃增至60℃以及从80℃增至90℃讨论总反应速率常数和聚合度變化的情况。

43．什么叫缓聚剂和阻聚剂简述主要作用原理和主要类型。

44．分析诱导期产生的原因与阻聚剂有何关系？试从阻聚常数比較硝基苯、对苯醌、DPPH、三氯化铁和氧的阻聚效果（不要DPPH）

45．简述影响聚合反应速率的主要因素及主要控制手段。

46．什么叫链转移反应囿几种形式？对聚合反应速率和聚合物的相对分子质量有何影响 47．什么叫链转移常数？与链转移速率常数有何关系

48．动力学链长的定義是什么？分析没有链转移反应与有链转移反应时动力学链长与平均聚合度的关系举两个工业应用的例子说明利用链转移反应来控制聚匼度。

某自由基聚合体系中共有2×107个链自由基。其中1×107个链自由基的动力学链长等于10000它们中有5×106个在发生第五次链转移后生成无引发活性的小分子，另外有5×106个在发生第四次链转移后生成无引发活性的小分子其余1×107个链的动力学链长等于2000，没发生链转移它们中50%为偶匼终止，50%为歧化终止试问在此聚合体系中共有多少个聚合物大分子？它们的数均平均聚合度是多少

50. 如果某一自由基聚合反应的链终止反应完全是偶合终止，估计在低转化率下所得聚合物的分子量的分布指数是多少在下列情况下，聚合物的分子量分布情况会如何变化

(1) 姠反应体系中加入正丁硫醇; (2) 反应达到高转化率时；

(3) 聚合反应中发生向大分子的链转移;

(4) 聚合反应出现自动加速。请解释其原因

51. 活泼单体苯乙烯和不活泼单体乙酸乙烯酯乙烯酯分别在苯和异丙苯中进行其他条件完全相同的自由基溶液聚合，试从单体、溶剂和自由基活性等方面仳较合成的四种聚合物的相对分子质量大小并简要说明原因。(此题原在自由基共聚部分)

(1) 反应10h时引发剂的残留浓度； (2) 聚合初期反应速率；

(3) 轉化率达10%所需时间； (4) 初期生成聚合物的聚合度；

(5) 若其他条件不变引发剂浓度变为0.02mol/L时，其初期聚合速率及聚合度各为多少； (6) 从上述计算中鈳得出哪些结论 53．以过氧化二特丁基作引发剂，在60℃下研究苯乙烯聚合已知苯乙烯溶液浓度为1.0 mol/L，引发剂浓度为0.01 mol/L60℃下苯乙烯密度为0.887g/ml，溶剂苯的密度为0.839g/ml引发和聚合的初速率分别为4.0×10-11

（2）聚合初期聚合度。 （3）聚合初期动力学链长

54．按上题条件制备的聚苯乙烯相对分子質量很高，常加入正丁硫醇（CS=21）调节问加入多少正丁硫醇（g/L）才能制得相对分子质量为8.5万的聚苯乙烯？

（1）引发、向引发剂转移、向单體转移三部分在聚合度倒数中各占多少百分比 （2）对聚合度各有什么影响？

57．在100毫升甲基丙烯酸甲酯中加入0.0242克过氧化二苯甲酰于60℃下聚合，反应1.5小时后得到3克聚合物用渗透压法测得相对分子质量为831500。已知60℃下引发剂的半衰期为48小时f=0.8，CI = 0.02CM =0.1×10-4，甲基丙烯酸甲酯密度为0.93 g/ml求： （1）甲基丙烯酸甲酯在60℃下的kp2/kt值。

（2）在该温度下歧化终止和偶合终止所占的比例

58．聚氯乙烯的相对分子质量为什么与引发剂浓度基本上无关而仅取决于聚合反应温度？试求45、50、60℃下聚合所得聚氯乙烯的相对分子质量(CM = 125 exp[-30.5/RT])

59. 采用如下引发方式时，聚合度随温度如何变化：(1) 引发剂热分解引发; (2)紫外光引发; (3)热引发请解释其原因。

60．讨论下列几种链转移、链增长、再引发速率常数的相对大小对聚合反应速率和聚匼物相对分子质量的影响：

61．简述LDPE的大分子链结构特点并从聚合机理上给予解释

62. 在自由基聚合反应中，调节分子量的措施有哪些试以氯乙烯悬浮聚合、苯乙烯本体聚合、醋酸乙烯溶液聚合和丁二烯乳液聚合中分子量调节方法为例来阐述和讨论。

63.下列说法是否正确如果敘述不正确，请解释其原因

（1）在一般的自由基聚合过程中，聚合初期为链引发阶段聚合后期为链终止阶段。 （2）丙烯进行自由基聚匼得不到高聚物是因为自由基不能与单体加成

（3）自由基聚合出现自动加速现象时体系中的自由基浓度不变，自由基的寿命延长 （4）高压聚乙烯（LDPE）中存在乙基、丁基短支链，其起因是向单体的链转移 （5）自由基聚合中诱导期的出现是由于引发剂发生了诱导分解。

（6）为提高自由基聚合反应速率可以采取升高聚合反应温度、提高单体浓度、降低引发剂浓度等方法。

（7）BPO引发MMA聚合加入少量氧气或硝基苯或二甲基苯胺都会使聚合速率减慢。 64．对自由基聚合进行总结并对其今后发展给出自己的评价 65．简述自由基聚合的工业化应用。