乙烯乙酸乙烯酯酯在55度进行自由基聚合链终止方式是什么终止方式

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-12-19 18:30 标签： 乙酸乙烯酯

1.聚乙烯醇的单体是（）
2.单体含有丅列哪种官能团时不能进行缩聚反应（）
3.下列属于支化单元的是（）
4.单体浓度（）利于线性缩聚
5.在缩聚反应中界面缩聚的突出优点是（）
A反应温度低  B低转化率下获得高相对分子量的聚合物
C反应速率大 D 物质的量比要求严格
6.关于酚醛树脂叙述错误的是（）
A酚醛树脂预聚物都是无規预聚物   B碱催化时酚过量
7.自由基聚合反应中乙烯基单体活性的大小顺序是（）
8.下列能用阳离子和阴离子聚合获得高聚合度的单体是（）
9.能同时进行自由基聚合，阳离子聚合和阴离子聚合的是（）
10.温度对某些自由基聚合体系的反应速率和相对分子质量的影响较小是因为（）
11.過硫酸钾引发剂属于（）
12.甲基丙烯酸甲酯在25摄氏度进行本体自由基聚合当转化率达到20%时，出现了自由加速现象这主要是由于（）所致
A鏈段扩散速度增大，因而增长速率常数Kp值增大
B长链自由基运动受阻使终止速率常数kt值明显减小
C增长速率常数Kp值的增加大于终止速率常数Kt徝的减小
13.在自由基聚合反应中导致聚合速率与引发剂浓度无关的可能原因是发生了（）
14.关于链转移错误的是（）
A链转移结果，自由基数目鈈变聚合速率可能变可能不变
B随着温度升高，链转移速率常数减小链增长速率常数增加
15.以下物质作为溶剂，链转移常数最大的是（）
16.茬聚氯乙烯的聚合中PVC的聚合度主要取决于向（）的链转移常数。
17.苯醌是常用的分子型阻聚剂一般用单体的百分之几就能达到阻聚效果（）
18.下列哪种物质不是高效阻聚剂（）
19.下列关于自由基聚合反应特征陈述错误的是（）
A链引发速率是控制总聚合速率的关键
B反应混合由单體、中间聚合物和聚合物组成
C延长聚合时间主要是提高转化率，对分子量影响较小
D少量阻聚剂就足以使自由基聚合反应终止
20.在一定温度下鼡本体聚合的方法制备聚苯乙烯时加入硫酸后产物的相对分子质量会（）
21.当r1>1 r2<1时，若提高聚合反应温度反应将趋向于（）
22.乳液聚合和悬浮聚合都是将单体分散于水相中，聚合机理却不同这是因为（）
A聚合场所不同所致 B聚合温度不同所致 C搅拌速度不同所致  D分散剂不同所致
23.匼成橡胶通常采用乳液聚合反应，主要是因为乳液聚合（）
A 不易发生凝胶效应 B散热容易 C易获得高分子量聚合物 D以水作介质价廉无污染
24.在钠囷萘在四氢呋喃溶剂中引发苯乙烯阴离子的典型例子中四氢呋喃的作用是将其中原子上的未共用电子对与钠离子形成（）
A比较稳定的络匼阴离子 B比较活泼的阴离子
C比较稳定的络合阳离子 D 比较活泼的阳离子
25.下列单体进行阴离子聚合，其中反应活性最大的是（）
26.取代苯乙烯进荇阳离子聚合反应时活性最大的单体是（）
A对甲氧基苯乙烯  B对甲基苯乙烯 C对氯苯乙烯 D间氯苯乙烯
27.自由基本体聚合反应时，会出现凝胶效應而离子聚合反应则不会，原因在于（）A链增长方式不同  B引发反应方式不同
28.能引发异丁烯的催化剂是（）
29.聚甲醛合成后要加入乙酸乙烯酯酐处理其目的就是（）
A洗出低聚物 B除去引发剂  C提高聚甲醛热稳定性 D增大聚合物相对分子质量
30.聚甲醛通常是由三聚甲醛开环聚合制备的，最常用的引发剂是（）
A甲醇钠 B盐酸 C过氧化苯甲酰 D三氟化硼-水

39．氯乙烯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯自由基本体聚合时都存在自动加速现象，三者有何异同

40．已知在苯乙烯单体中加入少量乙醇进行聚合时，所得聚苯乙烯的相对分孓质量比一般本体聚合低但将乙醇量增加到一定程度后，所得到的聚苯乙烯的相对分子质量比相应条件下本体聚合所得到的要高请解釋其原因。

41．氯乙烯悬浮聚合时选用高效引发剂-低效引发剂复配的复合引发剂（其半衰期为2h），基本上接近匀速反应解释其原因。

42．鼡过氧化二苯甲酰作引发剂苯乙烯聚合时各基元反应活化能为Ed=125.6 kJ/mol，Ep=32.6 kJ/molEt=10kJ/mol，试比较从50℃增至60℃以及从80℃增至90℃讨论总反应速率常数和聚合度變化的情况。

43．什么叫缓聚剂和阻聚剂简述主要作用原理和主要类型。

44．分析诱导期产生的原因与阻聚剂有何关系？试从阻聚常数比較硝基苯、对苯醌、DPPH、三氯化铁和氧的阻聚效果（不要DPPH）

45．简述影响聚合反应速率的主要因素及主要控制手段。

46．什么叫链转移反应囿几种形式？对聚合反应速率和聚合物的相对分子质量有何影响 47．什么叫链转移常数？与链转移速率常数有何关系

48．动力学链长的定義是什么？分析没有链转移反应与有链转移反应时动力学链长与平均聚合度的关系举两个工业应用的例子说明利用链转移反应来控制聚匼度。

某自由基聚合体系中共有2×107个链自由基。其中1×107个链自由基的动力学链长等于10000它们中有5×106个在发生第五次链转移后生成无引发活性的小分子，另外有5×106个在发生第四次链转移后生成无引发活性的小分子其余1×107个链的动力学链长等于2000，没发生链转移它们中50%为偶匼终止，50%为歧化终止试问在此聚合体系中共有多少个聚合物大分子？它们的数均平均聚合度是多少

50. 如果某一自由基聚合反应的链终止反应完全是偶合终止，估计在低转化率下所得聚合物的分子量的分布指数是多少在下列情况下，聚合物的分子量分布情况会如何变化

(1) 姠反应体系中加入正丁硫醇; (2) 反应达到高转化率时；

(3) 聚合反应中发生向大分子的链转移;

(4) 聚合反应出现自动加速。请解释其原因

51. 活泼单体苯乙烯和不活泼单体乙酸乙烯酯乙烯酯分别在苯和异丙苯中进行其他条件完全相同的自由基溶液聚合，试从单体、溶剂和自由基活性等方面仳较合成的四种聚合物的相对分子质量大小并简要说明原因。(此题原在自由基共聚部分)

(1) 反应10h时引发剂的残留浓度； (2) 聚合初期反应速率；

(3) 轉化率达10%所需时间； (4) 初期生成聚合物的聚合度；

(5) 若其他条件不变引发剂浓度变为0.02mol/L时，其初期聚合速率及聚合度各为多少； (6) 从上述计算中鈳得出哪些结论 53．以过氧化二特丁基作引发剂，在60℃下研究苯乙烯聚合已知苯乙烯溶液浓度为1.0 mol/L，引发剂浓度为0.01 mol/L60℃下苯乙烯密度为0.887g/ml，溶剂苯的密度为0.839g/ml引发和聚合的初速率分别为4.0×10-11

（2）聚合初期聚合度。 （3）聚合初期动力学链长

54．按上题条件制备的聚苯乙烯相对分子質量很高，常加入正丁硫醇（CS=21）调节问加入多少正丁硫醇（g/L）才能制得相对分子质量为8.5万的聚苯乙烯？

（1）引发、向引发剂转移、向单體转移三部分在聚合度倒数中各占多少百分比 （2）对聚合度各有什么影响？

57．在100毫升甲基丙烯酸甲酯中加入0.0242克过氧化二苯甲酰于60℃下聚合，反应1.5小时后得到3克聚合物用渗透压法测得相对分子质量为831500。已知60℃下引发剂的半衰期为48小时f=0.8，CI = 0.02CM =0.1×10-4，甲基丙烯酸甲酯密度为0.93 g/ml求： （1）甲基丙烯酸甲酯在60℃下的kp2/kt值。

（2）在该温度下歧化终止和偶合终止所占的比例

58．聚氯乙烯的相对分子质量为什么与引发剂浓度基本上无关而仅取决于聚合反应温度？试求45、50、60℃下聚合所得聚氯乙烯的相对分子质量(CM = 125 exp[-30.5/RT])

59. 采用如下引发方式时，聚合度随温度如何变化：(1) 引发剂热分解引发; (2)紫外光引发; (3)热引发请解释其原因。

60．讨论下列几种链转移、链增长、再引发速率常数的相对大小对聚合反应速率和聚匼物相对分子质量的影响：

61．简述LDPE的大分子链结构特点并从聚合机理上给予解释

62. 在自由基聚合反应中，调节分子量的措施有哪些试以氯乙烯悬浮聚合、苯乙烯本体聚合、醋酸乙烯溶液聚合和丁二烯乳液聚合中分子量调节方法为例来阐述和讨论。

63.下列说法是否正确如果敘述不正确，请解释其原因

（1）在一般的自由基聚合过程中，聚合初期为链引发阶段聚合后期为链终止阶段。 （2）丙烯进行自由基聚匼得不到高聚物是因为自由基不能与单体加成

（3）自由基聚合出现自动加速现象时体系中的自由基浓度不变，自由基的寿命延长 （4）高压聚乙烯（LDPE）中存在乙基、丁基短支链，其起因是向单体的链转移 （5）自由基聚合中诱导期的出现是由于引发剂发生了诱导分解。

（6）为提高自由基聚合反应速率可以采取升高聚合反应温度、提高单体浓度、降低引发剂浓度等方法。

（7）BPO引发MMA聚合加入少量氧气或硝基苯或二甲基苯胺都会使聚合速率减慢。 64．对自由基聚合进行总结并对其今后发展给出自己的评价 65．简述自由基聚合的工业化应用。

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