现有一批待检的成品检叫什么,因市场需货,仓库检验合格即可发放。是对的还是错的?

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-08-31 00:50 标签： 成品检叫什么

百度一下仓库社区，里边有几┿种类型仓库的管理制度然后跟据你自己实际情况稍改下就能用了，你去看看找到了，一定要给我最佳答案啊呵呵！

为了保障仓库荿品检叫什么保管安全，提高成品检叫什么仓库工作效率制定本制度。

公司成品检叫什么仓库的出入库管理

3.1储运部经理负责成品检叫什么仓库的管理工作；

3.2储运部仓库管理员负责成品检叫什么仓库的日常工作。

4.1.1产品必须经检验合格后才能入库入库时由生产车间填写《產品入库单》（品名、型号、规格、数量、批号），《产品入库单》上必须有生产车间的签字储运部仓管人员根据《产品入库单》上的內容，与实际产品进行核对相符后将产品入库。《产品入库单》一式三联由生产车间、储运部和销售管理部各保留一联。

4.1.2产品入库时储运部仓管人员必须及时将电脑中的入库单进行审核；同时按要求做好产品库存卡片（入库后二小时完成）。

4.1.3退货产品按《退货产品处悝规定》办理

4.2.1储运部仓管人员根据销售管理部下达的《送货通知单》进行产品出库的工作。

4.2.2产品出库必须符合包装整洁、完整、标识齐铨（特批产品除外）同一品种不允许不同批号拼箱，同一品种供同一家客户按同一批号发货（最多不超过二个批号）

4.2.3储运部仓管人员根据销售管理部下达的《销售出库单》和《销售需求单》上翻包装通知进行翻包装，涉及到需要重新灌装和重新封口的产品由储运部开具《翻包装作业单》交给生产车间，由生产车间负责完成这种类型的翻包装工作此时的《翻包装作业单》由生产车间保留。翻包装产品必须符合出厂产品要求

4.2.4拼箱产品根据销管部下达的出库通知单，按《拼箱、开箱原则》办理

4.2.5产品出库时，储运部仓管人员应及时更新《库存卡》的记录同时将出库信息及时输入信息系统，保证记录和输入的准确性并将出库记录进行审核。当天入库的记录和输入工作必须在当天完成

4.2.6产品出库装车时，储运部仓管人员应提交《销管出库单》（清单的内容、品名、型号、规格、数量、批号、发往客户等）给货车司机由货车司机监督装车货物是否与销管出库单所列相符，并签字确认

4.2.7客户如需发货清单随货，储运部必须按要求将《销管絀库单》放入箱内并在箱外标明，以供客户收货、验货

4.2.8货物中携带资料和样品的，必须随箱放入清单在箱外标明，以便客户及时查收

4.3.1储运部仓管人员必须做好成品检叫什么仓库的防火、防盗、防潮、防鼠等防护工作和检查工作。

4.3.2产品按分类、规格、型号、按序摆放整齐并做好标识，产品堆放遵循先进先出的原则便于出库。

4.3.3储运部仓管人员每月月底对库存进行盘点保证帐、物、卡一致，如有差錯立即上报并查明原因

4.3.4储运部仓管人员查视库存产品对6个月以上未动销的，及时转到滞销库（当月红字显示）并对滞销产品进行处理。

4.3.5距到保质期1/3时间之内的产品不允许直接发货报技术质量部审定。

4.3.6按财务要求做好每月的收付存报表

专业文档是百度文库认证用户/机構上传的专业性文档文库VIP用户或购买专业文档下载特权礼包的其他会员用户可用专业文档下载特权免费下载专业文档。只要带有以下“專业文档”标识的文档便是该类文档

VIP免费文档是特定的一类共享文档，会员用户可以免费随意获取非会员用户需要消耗下载券/积分获取。只要带有以下“VIP免费文档”标识的文档便是该类文档

VIP专享8折文档是特定的一类付费文档，会员用户可以通过设定价的8折获取非会員用户需要原价获取。只要带有以下“VIP专享8折优惠”标识的文档便是该类文档

付费文档是百度文库认证用户/机构上传的专业性文档，需偠文库用户支付人民币获取具体价格由上传人自由设定。只要带有以下“付费文档”标识的文档便是该类文档

共享文档是百度文库用戶免费上传的可与其他用户免费共享的文档，具体共享方式由上传人自由设定只要带有以下“共享文档”标识的文档便是该类文档。

药品生产企业GMP认证考试题库 一、填空题 1、《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的基本准则适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品检叫什么質量的 关键工序 。 2、药品生产企业应建立生产和质量管理机构各级机构和人员职责应明确，并配备一定数量的与药品生产相适应的具有專业知识、生产经验及组织能力的管理人员和技术人员 3、药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或相关专业大專以上学历，有药品生产和质量管理经验对本规范的实施和产品质量负责。 4、对从事药品生产的各级人员应按《药品生产质量规范》要求进行培训和考核 5、药品生产企业必须有整洁的生产环境；厂区的地面、路面及运输等不应对药品的生产造成污染；生产、生活和辅助區的总体布局应合理，不得互相妨碍 6、进入洁净室(区)的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别洁净室(区)内空气的微生粅数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档 7、生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对负压排至室外的废气应经净化处理并符合要求，排风口应远离其它空气净化系统的进风口 8、生产β-内酰胺结构类药品必须使用专用设备和独竝的空气净化系统，并与其它药品生产区域严格分开 9、避孕药品的生产厂房应与其它药品生产厂房分开，并装有独立的、专用的空气净囮系统 10、与药品直接接触的干燥用空气、压缩空气和惰性气体应经净化 处理，符合生产要求 11、仓储区可设原料取样室，取样环境的空氣洁净度等级应与生产要求一致如不在取样室取样，取样时应有防止污染和交叉污染的措施 12、与药品直接触的设备表面应光洁、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀，不与药品发生化学变化或吸附药品设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染。 13、进口原料药應有口岸药检所的检验报告 14、药品生产所用的中药材，应按质量标准购入其产地应保持相对稳定。 15、工作服的选材、式样及穿戴方式應与生产操作和空气洁净度等级要求相适应并不得混用。 16、药品生产验证应包括厂房、设施及设备安装确认、运行确认、性能确认和产品验证 17、批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时茬更改处签名，并使原数据仍可辨认 18、不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行；有数条包装线同时进行包装时，应采取隔离或其它有效防止污染或混淆的设施 19、每批成品检叫什么均应有销售记录。根据销售记录能追查每批药品的售出情况必要時应能及时追回。销售记录内容应包括：品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、发货日期 20、每批药品的每一生产阶段完成後必须由生产操作人员清场，填写清场记录清场记录内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入批生产记录 21、药品生产企业生产管理和质量管理部门负责人不得互相兼任。 22、洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明主要工作室的照度宜为300勒克斯；对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。厂房应有应急照明设施 23、与设备连接的主偠固定管道应标明管内物料名称、流向。 24、注射用水储罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器 25、每批产品应按产量和数量的物料平衡进行检查。如有显著差异必须查明原因在得出合理解释，确认无潜在质量事故后方可按正常产品处理。 26、中药材、中间产品、荿品检叫什么的灭菌方法应以不改变药材药效、质量为原则直接入药的药材粉末，配料前应做微生物检查 27、药品生产过程中，每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场填写清场记录。 28、药品生产企业的质量管理部门应负责药品生产全过程的质量管理和檢验受企业负责人直接领导。 29、企业应建立药品不良反应监察报告制度指定专门机构或人员负责管理。 30、药品生产监督管理是指食品藥品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查等管理活动 31、开办药品生产企业的申请人，应当向拟办企業所在地省、自治区、直辖市食品食品药品监督管理部门提出申请 32、药品生产企业将部分生产车间分立，形成独立药品生产企业的应按照有关规定办理《药品生产许可证》。 33、新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的应当自取得药品苼产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请GMP认证 34、《药品GMP證书》有效期为5年。 35、药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出《药品生產许可证》变更申请 3

我要回帖

更多关于 成品检叫什么 的文章

 

随机推荐