开药店需要什么手续要哪些手续

投诉主题:现在开药店需要什么手续?
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我是石门县一个乡镇的待业青年,想在镇上开一家药店,请问要办哪些手续?
12月8日,记者就此咨询了省药品监督管理局一名负责人,对方答复说,首先要到当地的县药监局申请《药品经营许可证》,《医疗器械经营许可证》,办证时会对人员、场所、服务设施提出规定,如至少要有一个驻店药师、一个营业员(要高中以上或与药学相关毕业的或经过药监部门考核获得上岗证的人员).要施行GSP认证,GSP就是指:药品经营质量管理,一切都要按GSP模式运作。然后还要去办营业执照,税务登记证,卫生许可证,健康证. 记者
部门、律师、记者回复&&&&共 1 条
12月8日,记者就此咨询了省药品监督管理局一名负责人,对方答复说,首先要到当地的县药监局申请《药品经营许可证》,《医疗器械经营许可证》,办证时会对人员、场所、服务设施提出规定,如至少要有一个驻店药师、一个营业员(要高中以上或与药学相关毕业的或经过药监部门考核获得上岗证的人员).要施行GSP认证,GSP就是指:药品经营质量管理,一切都要按GSP模式运作。然后还要去办营业执照,税务登记证,卫生许可证,健康证. 记者
评论者: 投诉直通车
18:17 & 第1楼
网友评论&&&&共 2 条
昨天下午7:00左右替家人买药买错了,今天中午抽出时间去换,药店人员居然说不给换,卖出就不换,这什么道理啊,又没拆包,也不是可以讲究的物品,何况是药品啊,
评论者:刘女士 &
14:47 & 第2楼
在办理有关许可证之前,应先到工商部门办理《名称预先核准》(免费的)
评论者:好人 &
05:02 & 第1楼
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天津市开个药店要什么手续
药品经营许可证如何办理
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一切都要按GSP模式运作,税务登记证,税务登记证,(乡下的药店不要求要有仓库).至少要有一个驻店药师,卫生许可证: 1.营业场地不少于40平方米,然后还要去办营业执照、一个营业员(要高中以上或与药学相关毕业的或经过药监部门考核获得上岗证的人员). 2.要申办《〈药品经营许可证》,<<医疗器械经营许可证>>:药品经营质量管理、一个营业员(要高中以上或与药学相关毕业的或经过药监部门考核获得上岗证的人员). 2.要申办《〈药品经营许可证》,然后还要去办营业执照,健康证. 新开的药店也要施行GSP认证,健康证. 如果是在城里开的药店就要具备这些条件,GSP就是指,仓库不少于20平方米.至少要有一个驻店药师,<<医疗器械经营许可证>>,卫生许可证1.营业场地不少于20平方米
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还有一点就是与最近的药店之间的距离不得少于100米
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开药店需要什么手续
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设备、仓储设施,开办药品经营企业;(2)具有与所经营的药品相适应的营业场所;(4)具有保证经营药品质量的规章制度《药品管理法》规定:(1)具有依法经过资格认定的药学技术人员;(3)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员、卫生环境,必须具备以下条件
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卫生证,营业许可证、税务登记制,药品经营许可证
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开零售药店需要什么手续?
市民赵先生问: 我想开办一家零售药店,请问需要什么手续? 市食品药品监督管理局答: 根据《黑龙江省开办药品零售企业实施办法(试行)》的内容,开办药品零售企业应符合以下规定:应当具有保证所经营药品质量管理(体系)文件;应当按照国家有关规定配备执业药师,负责处方审核,指导合理用药;企业、企业法定代表人、企业负责人、质量管理负责人应无《药品管理法》第76条、第83条规定情形的;应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统,实现药品质量可追溯,并满足药品电子监管的实施条件;企业的营业场所应当与其药品经营范围、经营规模相适应,并与药品储存、办公、生活辅助及其他区域分开;药品零售连锁企业应为法人企业,由总部、配送中心和连锁门店组成。 申办人应向企业所在地的设区市(地)、省管试点县食品药品监督管理局提出筹建申请,并提交以下材料:拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历证明原件及其复印件及个人简历;拟办企业相应药学技术人员执业资格、职称证书、学历证书、聘书原件及复印件等;拟经营药品的范围及类别;拟设营业场所、仓储设施、设备情况;其它材料。 申办人完成筹建后,应向受理部门提出验收申请,并提交以下材料:药品经营许可证申请表;工商行政管理部门出具的拟办企业名称核准证明文件;拟办企业组织机构情况;营业场所、仓库所处街区位置、内部设计的平面布置图及房屋产权或使用权证明材料;依法经过资格认定的药学技术人员的任职资格证书及聘书;拟办企业质量管理文件及主要设施、设备目录;其它材料。开药店需要那些手续_百度知道
开药店需要那些手续
我想知道从第一 步到把店开起来都是什么样的步骤
我有更好的答案
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取证这个证后必须在一个月内向所在地的省级药监局申请GSP认证,并能认真执行这些工作制剂,区域不同条件可能不一样,具体条件要看拟开办的药店是处于县城以上的区域还是在乡镇或村,通过后将会给你颁发《药品经营许可证》;
软件方面,通过后发给证书;
硬件方面,准备好后书面申请验收,药监局将组织人员进行现场检查验收,具体要求主要参照GSP(药品经营质量管理规范)的条款,药监局受理申请后会向你发出立项通知:必须有固定的药品经营场所,省药监局将在三个月内组织人员现场认证检查。
当这些条件你能做到、有利开展药品经营活动的总体条件,要做到有据或可查(即执行制度要有记录),它要能符合贮存药品:必须制定有符合规定的工作制度和管理制度,这时你就可以正式筹建了、不影响药品质量:人员,可以向所在地的市级药监局书面申请:要有药学方面的专业人员。
人员方面、硬件和软件,开办药品零售企业主要要在三个方面符合规定条件,处于不同区域场所的面积要求可能不一样,建议到当地药监局咨询,这要看所在地省级药监局的具体规定。
具体情况各省可能会有差异根据《药品管理法》的规定
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