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万全药业集团（海南）
中国科技型制药企业的先锋者，正成为中国新药技术产品及销售市场服务的领先提供商。公司是一家国际集团企业，是中国科技型制药企业的先锋者，也是中国新药技术产品及销售市场服务的领先提供商。公司是一家在香港上市（8225）的国际集团企业,股东由海外万全药业控股，约肯生命以及上海联创管理的由新加坡政府直接投资公司（GIC）、野村证券（Jafco）、嘉里（Kerry）、嘉华（K.WAH）组成的C-Tech基金共同投资组成。集团被国际最权威商务杂志美国《财富》中文版评价为中国五个极具发展潜力公司之一。
万全目标:以新药开发为核心竞争力，充分利用目前行业机会，整合各方资源，携手共创一个倍受尊重的中华民族的世界级医药领先企业。
海南万全生命园
我们有一个梦想
选一块风水宝地
汇集一批业内精英
以极大勇气和胆识引领生物医药经济时代的浪潮
我们有一个梦想
在政府的大力支持下把宝岛海南建成“中华民族决胜国际医药战场的战略高地。
“产学研”共同体的组成:
一：海南盛科生命科学研究院
万全海南盛科生命科学研究院是一批以北美为背景的药物专家和制药工业管理专家创办的，以新药研究与开发以及制药技术服务为核心的国际制药业。其创办者都曾在跨国制药企业和研究机构工作，在技术、管理以及市场销售领域有着丰富的经验。
凭借海外的技术、管理以及资金优势，盛科生命科学研究院将把海南研究院建设成中国南方规模最大、实验和配套生活环境最佳的创新药研究基地。
二：万特制药（海南）有限公司
万特制药（海南）有限公司，是万全药业集团在海南国际药谷建立的中国第一批符合美国GMP的外向型制药加工基地，并将逐步发展成为远东地区最大的药品出口基地，每年将创造70-100亿的营销收入。系海南药谷的支柱性组成部分。隶属于万特制药集团，万特制药集团是一个制药生产管理集团，由万全药业集团授权管理六个生产基地，他们分别是万特制药（海南）有限公司（中国第一批符合美国cGMP 的外向型制药加工基地）、陕西汉江万全医药化工有限公司（美国 FDA 认证的 API 生产出口基地）、赛诺维制药有限公司（全厂通过 GMP 认证的中试生产基地）、海南先锋制药有限公司和东港工贸集团公司（美国 FDA 认证的艾滋病药物基地）、江苏万特制药有限公司。目前，万特制药集团拥有4000多名优秀员工。
三：海南万德玛医药营销中心
特许加盟式全球化营销推广服务集团，中国医药市场未来15年新产品的最多拥有者，依托于万全集团强大的药品研发实力，具有精神、神经、抗感染、心血管、内分泌、皮肤科、消化、妇产科、解热镇痛、呼吸类产品。
药谷发展又一助推器。
集团公司网址：
生产公司网址：
销售公司网址：
临床公司网址:
药谷公司网址:
万全大学网址：http://www.venturepharm.icoc.cc/
海南省 海口市
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求职者请后查阅沈阳东宇药业有限公司与北京德众万全医药科技有限公司买卖合同纠纷一案 - 判裁案例 - 110网
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沈阳东宇药业有限公司与北京德众万全医药科技有限公司买卖合同纠纷一案
原告沈阳东宇药业有限公司,住所地辽宁省沈阳市东陵区文萃路93号。
法定代表人庄昊，董事长。
委托代理人耿红军，男，身份证号083415，该公司职员。
委托代理人邱卫华，男，身份证号021，该公司职员。
被告北京德众万全医药科技有限公司，住所地北京市丰台区丰台路口140号1幢110室，实际经营地北京市海淀区四季青卢金庄三号。&&&&&&&&
法定代表人郭夏，董事长。
委托代理人姜海鸥，北京市天渡律师事务所律师。
原告沈阳东宇药业有限公司（以下简称沈阳东宇公司）与被告北京德众万全医药科技有限公司（以下简称德众万全公司）买卖合同纠纷一案，本院受理后，依法适用简易程序，公开开庭进行了审理。沈阳东宇公司委托代理人耿红军、邱卫华，德众万全公司委托代理人姜海鸥到庭参加诉讼，本案现已审理终结。
原告沈阳东宇公司诉称，日原被告签订委托研发合同。约定：由甲方（即原告）委托乙方（即被告）做“恩替卡韦口腔崩解片”的研制开发、申报资料整理及生物等药性试验。同时约定待该合作品种获得临床批件后，由乙方负责生物等效性试验的工作，试验及资料完成后以甲方名义向国家食品药品监督管理局申报生产批件。合同约定由甲方向乙方支付技术服务费共计50万元，并于本合同签订后的五日内由甲方向乙方支付技术服务费的50%即人民币25万元。
合同生效后甲方支付了50%的技术服务费，乙方正式进入该合作品种的研制开发。但在履行合同过程中，经乙方未能按照合同中的第五条第六项的约定全面实际的履行本条款约定的具体合同义务。虽经甲方给出乙方一定的宽限期后，乙方不能完成本合同项下的内容，造成合同目的无法实现。
故我方诉至法院，要求判令：1、被告向原告返还25万元并按照银行同期利息计算利息17 500元；2、被告赔偿原告的购货款15 000元；3、被告向原告支付约定的违约金50万元；4、被告承担本案诉讼费、保全费、差旅费。
被告德众万全公司的答辩意见为：认可双方确有合同关系，但不同意原告的诉讼请求。被告已经提供了相关资质证明，责任不在我方，是当地行政机关执法问题。
原告沈阳东宇公司就其起诉的事实及诉讼请求，当庭提交了如下证据：
1、委托研发协议，证明日原被告签订该协议，协议第二条约定了双方的权利义务，第五条约定了违约责任。
2、补充协议，证明原被告双方关于原料价格的约定，是每克1万元，价款由原告承担；
3、发票，证明原告购买1.5克原料，价款为1万5千元；
4、电汇凭证，证明原告按照合同第三条约定支付了合同款25万元；
5、函件，证明原告与被告关于不能申报的问题进行过沟通；
6、函件，证明被告回复函；
7、函件，证明原告咨询过相关部门后，再次与被告进行交涉，说明不能申报、提出终止合同的要求；
8、注册受理通知书、药品生产许可证、营业执照，证明原料已经得到药品注册受理，被告提供的原料生产厂家资质证明存在缺陷，许可证是不完整的，没有恩替卡韦的生产范围；
9、药品注册管理办法，证明该办法第九十条规定生产药品应该有生产许可证；在证据8中生产许可证没有显示出生产范围；
10、现行药品注册管理办法，证明第七十三条规定生产的药品应该与生产许可证中生产范围相符；
11、海南万特公司出具的说明，证明申报受理后，海南省才对海南万特公司的生产范围进行增项、认证；
12、工作通知，证明药品生产许可证的填写规则，海南万特公司不符合生产许可证的要求。
被告德众万全公司对证据1的真实性没有异议，合同第四条第三项、第六条第三项对原告的权利义务进行了确认；对证据2的真实性没有异议，这份补充协议第一条说明当时恩替卡韦原料还没有正式生产批件，当时原告对原料药的法律状况是明知的、认可的；对证据3的 真实性没有异议；对证据4的真实性没有异议；对证据5的真实性没有异议，承认收到过函件，但是对函件的内容不认可，被告和其他方合作一直都是申报成功的，只有与原告的合作出现问题；对证据6真实性没有异议；对证据7真实性没有异议；对证据8的真实性没有异议，但认为该受理通知书恰好证明已经得到国家局受理；至于生产范围增项，只有在获得批准以后才能确定，才能在变更记录里明确；对证据9，认为该办法已失效，且原告理解有误；对证据10，认为生产范围中片剂是一个大范围，原告理解有误；对证据11的真实性没有异议，但认为只有先获得国家批准才能办增项；对证据12的真实性不予确认，认为其来源不清楚，且达不到原告的证明目的，被告提交的是药品生产许可证符合规则的。
同时被告德众万全公司当庭亦提交了如下证据：
1、资料目录，证明被告已经按照合同约定将与目录一致的申报文件已经全部提交了原告；
2、证明原告已经收到了被告目录所列的全部材料；
3、海南万特公司营业执照、生产许可证，证明生产范围有原料药；
4、受理通知书，证明海南万特按照自己的许可证申请恩替卡韦增项，并且已经被受理，如通过后在许可证副本增项就能增加；
5、委托开发合同，证明被告就恩替卡韦与另外第三方杨凌华盛有类似的合作协议；
6、药监局的网上公示打印材料，证明国家局已经受理被告与第三方杨凌华盛合作研发的恩替卡韦胶囊药，现处于审批阶段；
7、生产许可证副本（传真件），证明原告所主张的增项程序是不正确的，只有获得国家批件才能在副本范围之内进行增项。同时这是万特制药完整的生产许可证副本。
原告沈阳东宇公司对证据1-2的真实性没有异议；对证据3的真实性没有异议，但认为在药品申报过程中，正本是不被确认的，申报的有效证件是许可证的副本，副本变更页可以看到企业变更的相关内容，正本是看不到的；对证据4的真实性没有异议；对证据5，认为其真实性、关联性无法确定，无法体现该协议使用的原料就是海南万特的；证据6的真实性无法确认，且与本案无关；对证据7的真实性有异议，认为该副本是复印件，且不符合药品管理局的规定。
根据双方举证、质证情况，本院认证如下：沈阳东宇公司提交的证据1—4本院予以确认，证明双方存在合同关系。沈阳东宇公司提交的证据5—12并不能证明原告申请失败的事实，更加不能证明其申请失败是由于被告提供的原料供应商资质不符合条件，故对其举证目的无法起到证明作用，本院不予确认。德众万全公司提交的证据对其举证目的亦无法起到证明作用，本院不予确认。
根据双方举证、质证及本院认证情况，本院认为仅能证明如下事实：日原被告签订委托研发合同，被告为原告研发“恩替卡韦口腔崩解片”，原告向被告支付技术服务费共计50万元，并于本合同签订后的五日内向被告支付技术服务费的50%即人民币25万元。同时双方签订补充协议，原告向被告指定的第三方购买履行合同所需原料。合同生效后原告即支付了50%的技术服务费，乙方亦正式进入该合作品种的研制开发，原告向被告指定的第三方海南万特购买了履行合同的原材料。
以上事实，亦有本院反映本案全部审理过程的开庭笔录在案佐证。
本院认为，沈阳东宇公司与德众万全公司签订的委托研发协议及补充协议合法有效，由合同形成的权利义务关系理应受到法律保护。合同签订后，原告沈阳东宇公司依照约定向被告德众万全公司支付了50％技术服务费，被告德众万全公司亦履行了研制开发、申报资料整理、进行生物等效性试验及提供原料供应渠道等合同义务。现沈阳东宇公司关于“被告未能履行合同中第五条第六项约定的具体义务，提供的原料药生产企业营业执照不符合要求导致申报不能，从而构成违约”的意见,经查沈阳东宇公司未向本院提交有效证据证明其进行了“恩替卡韦口腔崩解片”申报，更加不能证明是因为被告德众万全公司提供的材料不足而导致无法申报，其要求德众万全公司返还已支付的技术服务费、赔偿购货款、支付违约金、承担原告差旅费等诉讼请求没有证据证明，本院不予支持。被告德众万全公司的相关辩论意见，本院予以采纳。依照《中华人民共和国民事诉讼法》第一百三十八条之规定，判决如下：
驳回原告沈阳东宇药业有限公司对被告北京德众万全医药科技有限公司的全部诉讼请求。
案件受理费五千八百二十八元，由原告沈阳东宇药业有限公司负担（已交纳）。
如不服本判决，可在判决书送达之日起十五日内向本院递交上诉状，并按对方当事人的人数提出副本，交纳上诉案件受理费（对判决整体不服的，交纳上诉案件受理费一万一千六百五十六元；对判决部分不服的，依照不服部分数额按照普通程序应交纳的数额交纳），上诉于北京市第一中级人民法院。如在上诉期满之日起七日内未交纳上诉案件受理费的，按自动撤回上诉处理。
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 审&&判&&员&&&&李 莉
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 二ΟΟ九年二月十日
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 书&&记&&员&&&&李 蕊
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产品规格：70mg*2/4片生产企业：万特制药（海南）有限公司联 系 人：苗永康&&&3产品名称：药品类别：招商区域：全国批准文号：国药准字H 功能主治：用于辅助戒烟。
产品规格：0.15g*14片生产企业：万特制药（海南）有限公司联 系 人：苗永康&&&3产品名称：药品类别：招商区域：全国批准文号：国药准字H功能主治：1．改善由于慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等缺血性症状。
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双重机制预防脑梗塞复发。抗血栓同时具有扩张血管、调节血脂，有效预防脑梗塞复发和改善慢性动脉硬化闭塞症引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及显著改善间歇性跛行等症状。单用或联用均能降低出血风险，服用更加安产品规格：50mg*12片/盒生产企业：万特制药（海南）有限公司联 系 人：苗永康&&&3产品名称：药品类别：招商区域：全国批准文号：国药准字H功能主治：本品适用于缓解因感冒或过敏性鼻炎引起的鼻塞、鼻痒、打喷嚏、流涕及流泪等症状。氯雷伪麻片能
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产品规格：30mg*20/30片/盒生产企业：万特制药（海南）有限公司联 系 人：苗永康&&&3产品名称：药品类别：招商区域：全国批准文号：国药准字H功能主治：本品适用于以粉刺、丘疹和脓疱为主要表现的寻常型痤疮的皮肤治疗。亦可用于治疗面部、胸和背部的痤疮。产品规格：15g(0.1%)/支生产企业：海南全星联 系 人：苗永康&&&3产品名称：药品类别：招商区域：全国批准文号：国药准字H功能主治：用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后，鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。产品规格：10mg*6片/盒/ 10片/盒生产企业：万特制药（海南）有限公司联 系 人：苗永康&&&3产品名称：药品类别：招商区域：全国批准文号：国药准字H功能主治：
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产品规格：10片生产企业：万特制药（海南）有限公司联 系 人：苗永康&&&3产品名称：药品类别：招商区域：全国批准文号：国药准字H 功能主治： 用于治疗抑郁症。产品规格：7片/板，2板/盒生产企业：万特制药海南有限公司联 系 人：苗永康&&&3产品名称：药品类别：招商区域：全国批准文号：国药准字H功能主治：适用于伴有或不伴有先兆症状的偏头痛的急性治疗。
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【用法用量】
治疗偏头痛发作的推荐剂量为2.5mg（1片）。如果24小时内症状持续或复发，再次服药仍有效。如需二次服药，时间应与首次服药时间最少相隔2小时。服用本品2.5mg（1片），头痛减轻不满意者，在随后的发作中，可服用5mg（2片）。通常服药1小时内效果最明显。偏头痛发作期间无论何时服用本品，都同样有效，建议发病后尽早服用。反复发作时，建议24小时内服用总量不超过15mg（6片）。本品不作为偏头痛的预防性药物。肾损害患者使用本品无需调整剂量。产品规格：2.5mg2片/盒生产企业：万特制药海南有限公司联 系 人：苗永康&&&3
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