生态溥仪有没有后代负面影响

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生态仪学习资料|怡​居​宝​牌​子​的​生​态​仪
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你可能喜欢LI-6400XT便携式光合作用测量系统代表了当今国际上叶片水平光合作用测量仪器的最高水平。可以控制叶片周围CO2浓度、H2O浓度、温度、相对湿度、光照强度和叶室温度等相关环境因子。配置6400-40荧光叶室,系统可同时测量叶片的气体交换、荧光参数和呼吸参数等指标。
&LI-6400XT便携式光合作用测量系统代表了当今国际上叶片水平光合作用测量仪器的最高水平。可以控制叶片周围CO2浓度、H2O浓度、温度、相对湿度、光照强度和叶室温度等相关环境因子。配置6400-40荧光叶室,系统可同时测量叶片的气体交换、荧光参数和呼吸参数等指标。重要特性u&整合性:LI-6400XT将气体交换和荧光测量完美地融合在一起,是迄今为止集成度最高的气体交换-荧光测量系统u&自动控制:LI-6400XT软件可以控制所有参数的测量和计算。光响应曲线和CO2响应曲线等可由自动程序产生,避免了人为因素引起的偶然误差。u&CO2和H2O零平衡:LI-6400XT不仅可以控制进入叶室气体的CO2和H2O浓度,而且能够控制(零平衡)叶室内的CO2和H2O浓度u&分析器:LI-6400XT的四通道红外CO2/H2O分析器位于叶室头部,消除了使用长管将叶室气体引入分析器时产生的测量时滞和误差;精度高、响应快u&操作系统:LI-6400XT软件界面友好且可编程,数据和图形的显示可灵活改变。数据可保存在主机内64M存储器中,也可以存入1G&CF卡中,导入导出灵活方便u&LED红/蓝光源(6400-02B):LED红/蓝光源可在0~2000&&mol&m-2&s-1间连续变化,且几乎不产生热量,不会对叶片产生扰动,无需另配电池u&RGB红绿蓝光源(6400-18):可与多种透明大叶室(簇状叶室、拟南芥叶室、狭长叶室、自制叶室等)组合进行控光实验,为测定整株小植物(莲座状叶丛和簇状短枝)的光响应/CO2响应曲线测定提供了强大工具。l&可选红光、绿光、蓝光、白光,或者各色光的任意比例组合l&持续的可变光强可生成自动光曲线,与LI-XT完全整合l&冷光源、发光均匀:LED的独特设计保证了光在叶片表面分布均匀,低产热量减少了光源对叶片的影响u&整株拟南芥叶室(6400-17):整株植物可置入,彻底解决了小植株簇状叶植物的气体交换测定问题,更便于对植株的整个生长过程进行重复测定。可更换的叶室底座适用于直径65&mm花盆和38&mm的锥形容器。l&测量整株植物光合/呼吸l&&O&形密封圈代替泡沫垫圈l&上部泥炭混合粘土层、排气管装置为叶室内部提供轻微的正压&&抑制土壤中的碳释放u&可控光簇状叶室(6400-22L):LI-COR在6400-05簇状叶室基础上推出了全新的6400-22L可控光簇状叶室,配有RGB红绿蓝三色光源,可以调节光强和红、绿、蓝三色光比例,以满足更加全面的研究需要。&&l&与6400-18红绿蓝光源结合使用&l&不透明簇状叶室内部结构独特,可使光线均匀反射&l&测定簇状枝条光响应曲线和CO2响应曲线等过程&u&调制荧光叶室(6400-40):可同时测量同一叶片的气体交换参数和荧光参数;可进行控制环境条件下的光合-荧光测量;测量面积达2.0&cm2,稳定性和重复性好;可完全控制光化学光、饱和光、测量光和远红光;无需脆弱的光纤和额外的控制器及电源,便于野外安装。测量参数包括Fo、Fm、Fs、Fm&、Fo&,计算参数包括Fv、Fv/Fm、Fv&/Fm&、PhiPSII、qP、qN、NPQ和ETR等;具有光响应曲线、CO2响应曲线、光诱导曲线、荧光-CO2响应曲线、荧光-光响应曲线、荧光动力学曲线、荧光循环等多种自动测量程序;用户可根据需要自行编写多种自动测量程序u&土壤呼吸气室(6400-09):配置6400-09土壤呼吸室,可使用LI-6400XT实现自动测量土壤CO2通量LI-6400XT解决了光合作用野外测量的诸多问题u&气体浓度可在适宜范围内控制,从而测量响应曲线u&解决了叶片温度随光照时间增加而升高的问题;同时测量叶片表面光照强度u&光源便携且可准确控制光强,而不依赖外界天气条件u&现场实时查看试验数据,系统操作简便,易于使用。u&系统坚固耐用,能够适应各种环境条件;试验数据准确、稳定&技术指标处&理&器&&&&400MHz&Intel&XScale存&储&器 &&128M&RAM&内存用于操作系统,64M闪存用于数据存储,1G&CF卡显&&&&示&&&&8行,每行40个字符(240&64点),LED图形显示,亮度可调,背景光电源要求 &&10.5~15&VDC;最大4&A(电流消耗取决于系统设置)键&&&&盘 &&完整的ASCII键盘,密封,防尘防水体&&&&积 &&主机25.4&L&14.5&W&15&H&cm;传感器头11.1&L&4.3&W&5.3&H&cm重&&&&量 &&9&kg,不计野外支架输出信号 &&RS-232输出接口扩充插槽&&&&支持CF卡和网卡适配器网络连接&&&&10/100M以太网卡,可直接联入局域网&
IRGA红外气体分析器
绝对开路式非色散红外分析器
绝对开路式非色散红外分析器
0~3000&&mol/mol
0~75&mmol/mol,或40℃露点
350&&mol/mol时:
平均0.3&&mol/mol信号;
最大0.8&&mol/mol@1&s信号;&
0.2&&mol/mol@4&s信号
20&mmol/mol时:
平均0.04&mmol/mol信号;
最大0.06&mmol/mol@1&s信号;
平均0.03&mmol/mol@4&s信号
0.1&&mol/mol
0.001&mmol/mol
&5&&mol/mol&@&0~1500&&mol/mol;&10&&mol/mol&@&&&mol/mol
&1.0&mmol/mol&@&0~75&mmol/mol
工作温度范围
65~110&kPa
可控温范围
环境温度的&&6℃
满量程的&0.1&%
叶温热电偶
放大器调零后,热电偶测量端和冷端温差的&10&%,典型&0.2℃
0.002&kPa(典型)
(PAR)传感器
0~&&3000&&mol&m-2&s-1
安装6400-01CO2注入系统时
0~700&&mol/s
&1&&mol&m-2&s-1
未安装6400-01CO2注入系统时
150~1000&&mol/s
6400-01&CO2&注入系统
&50&&mol/mol&~&&2000&&mol/mol
工作温度范围
12&g纯液态CO2钢瓶,使用时间为开启后至少8&h
CO2钢瓶连接器
最小压力1250&kPa,最大压力1500&kPa
6400-02B&LED光源&
6400-40荧光光源
(30℃时)
0~2000&&mol&m-2&s-1
630&nm红色LED,软件控制光强,可选调制频率0.25、1、10、20&kHz
最小蓝光比例
5%(以光子计)
630&nm红色和470&nm蓝色LED光源,软件独立控制红蓝光强度。蓝光LED的PAR:0~&200&&mol&m-2&s-1,红光LED的PAR:0~3000&&mol&m-2&s-1
典型蓝光比例
13%&@&100&&mol&m-2&s-1
10%&@&1000&&mol&m-2&s-1
7%&@&2000&&mol&m-2&s-1
630&nm红色和470&nm蓝色LED光源,软件控制强度为>7000&&mol&m-2&s-1&
远红光LED光源,740&nm,软件控制强度
红光波峰(25℃)
温度依赖性
温度变化10&℃时漂移&1%
蓝光波峰(25℃)
LI-6400控制器和遥控Windows软件
8&W(2000&&mol&m-2&s-1时)
&5&V模拟输出
饱和脉冲时&6&W&
5.2&L&5.6&W &7.3&H&cm
6&L&6&W&8&H&cm
6400-18红绿蓝光源&
表中所列输出光强均在25℃下测定.&白光由红、绿、蓝三种光等比例混合而成
输出光强范围(白光)
>2000&&mol&m-2&s-1
最大输出(&mol&m-2&s-1)
中心波长(nm)
半功率带宽(nm)
输出光强空间均一性
&10%,在90%输出面积内
&&45&W&@&2000&&mol&m-2&s-1&(白光)
工作温度/工作湿度
0~50℃&/&0-95%,&不结露
12.4&H&9.0&W&9.5&L&cm
&订货指南&
说&&&&&&&&&&&明
LI-6400XT基本套
主机(128&M内存、64&M存储器、1G&CF卡);传感器头部;标准叶室(6&cm2,含内置PAR传感器);10/100M网络适配器;DVD培训光盘和手册;充电电池(4节)和充电器;系统安装软件包;常用备件;包装箱等
LI-6400XT标准套XTQ型
LI-6400XT基本套+CO2注入系统+外置光量子传感器
LI-6400XT标准套XTP型
LI-6400XT基本套+CO2注入系统+LED红/蓝光源+外置光量子传感器
LI-6400XT标准套XTF型
LI-6400XT基本套+CO2注入系统+荧光叶室+外置光量子传感器
LI-6400XT标准套XTR型
LI-6400XT基本套+CO2注入系统+LED红/蓝光源+荧光叶室+外置光量子传感器
&&产地与厂家:美国LI-COR公司LI-6400部分应用文献目录1.&Youshi&Tazoe,&et&al.&(2011)&Using&tunable&diode&laser&spectroscopy&to&measure&carbon&isotope&discrimination&and&mesophyll&conductance&to&CO2&diffusion&dynamically&at&different&CO2&concentrations.&Plant,&Cell&&&Environment,&34(4):&580-591.2.&Shuxia&Zheng,&et&al.&(2011)&Differential&responses&of&plant&functional&trait&to&grazing&between&two&contrasting&dominant&C3&and&C4&species&in&a&typical&steppe&of&Inner&Mongolia,&China.&Plant&and&Soil,&340:&141-155.&(中科院植物所)3.&Yan-hong&Zhou,&et&al.&(2011)&Effects&of&nitrogen&form&on&growth,&CO2&assimilation,&chlorophyll&fluorescence,&and&photosyntdon&allocation&in&cucumber&and&rice&plants.&Journal&of&Zhejiang&University&-&Science&B,&12(2):&126-134.4.&M.&Thomey,&et&al.&(2011)&Effect&of&precipitation&variability&on&net&primary&production&and&soil&respiration&in&a&Chihuahuan&Desert&grassland.&Global&Change&Biology,&17(4):&.5.&Yapeng&Chen,&et&al.&(2011)&Photosynthesis&and&water&use&efficiency&of&Populus&euphratica&in&response&to&changing&groundwater&depth&and&CO2&concentration.&Environmental&Earth&Sciences,&62(1):&119-125.&(中科院新疆生地所)6.&Zhenzhu&Xu,&et&al.&(2011)&Photosynthetic&Potential&and&its&Association&with&Lipid&Peroxidation&in&Response&to&High&Temperature&at&Different&Leaf&Ages&in&Maize.&Journal&of&Plant&Growth&Regulation,&30(1):&41-50.(中科院植物所)7.&Wei&Chang,&et&al.&(2011)&Ecophysiological&significance&of&leaf&traits&in&Cypripedium&and&Paphiopedilum.&Physiologia&Plantarum,&141(1):&30-39.(中科院昆明植物所)8.&Guillaume&Tcherkez,&et&al.&(2011)&The&13C/12C&isotopic&signal&of&day-respired&CO2&in&variegated&leaves&of&Pelargonium&&&hortorum.&Plant,&Cell&&&Environment,&34(2):&270-283.9.&Yiftach&Talmon,&et&al.&(2011)&Impact&of&rainfall&manipulations&and&biotic&controls&on&soil&respiration&in&Mediterranean&and&desert&ecosystems&along&an&aridity&gradient.&Global&Change&Biology,&17(2):&.10.&Zhi-Jie&Guan,&et&al.&(2011)&Leaf&anatomical&structures&of&Paphiopedilum&and&Cypripedium&and&their&adaptive&significance.&Journal&of&Plant&Research,&124(2):&289-298.&(中科院昆明植物所)11.&Robertson,&et&al.&(2011)&Influence&of&Sulfometuron&Methyl&on&American&Chestnut&Seedling&Growth&and&Leaf&Function.&Northern&Journal&of&Applied&Forestry,&28(1):&36-40.&12.&X.-W.&Fang,&et&al.&(2011)&An&early&transient&water&deficit&reduces&flower&number&and&pod&production&but&increases&seed&size&in&chickpea&(Cicer&arietinum&L.).&Crop&and&Pasture&Science,&62(6):&481-487.13.&David&A.&Galvez,&et&al.&(2011)&Root&carbon&reserve&dynamics&in&aspen&seedlings:&does&simulated&drought&induce&reserve&limitation?&Tree&Physiol&,&31&(3):&250-257.14.&Wataru&Yamori,&et&al.&(2011)&The&Roles&of&ATP&Synthase&and&the&Cytochrome&b6/f&Complexes&in&Limiting&Chloroplast&Electron&Transport&and&Determining&Photosynthetic&Capacity.&Plant&Physiology,&155(2):&956-962.15.&J.&Z.&Zhang,&et&al.&(2011)&Photosynthesis&of&Hosta&under&light&and&controlled-release&nitrogen&fertilizer.&Russian&Journal&of&Plant&Physiology,&58(2):&261-270.(吉林农业大学)16.&S.&H.&Jin,&et&al.&(2011)&Genotypic&differences&in&the&responses&of&gas&exchange,&chlorophyll&fluorescence,&and&antioxidant&enzymes&to&aluminum&stress&in&Festuca&arundinacea.&Russian&Journal&of&Plant&Physiology,&58(4):&560-566.&(吉林农业大学)17.&Xiaoguo&Wang,&et&al.&(2011)&Dissecting&soil&CO2&fluxes&from&a&subtropical&forest&in&China&by&integrating&field&measurements&with&a&modeling&approach.&Geoderma,&161:88-94.(浙江农林大学)18.&Qiliang&Yang,&et&al.(2011)&Effect&of&different&drip&irrigation&methods&and&fertilization&on&growth,&physiology&and&water&use&of&young&apple&tree.&Scientia&Horticulturae,&129(1):&119-126.&(昆明理工大学)19.&Xiaolei&Sui,&et&al.&(2011)&Photosynthetic&induction&in&leaves&of&two&cucumber&genotypes&differing&in&sensitivity&to&low-light&stress.&African&Journal&of&Biotechnology,&10(12):&.&(中国农业大学)20.&Wenyi&Dong,et&al.&(2011)&Interactions&between&soil&water&content&and&fertilizer&on&growth&characteristics&and&biomass&yield&of&Chinese&white&poplar&(Populus&tomentosa&Carr.)&seedlings.&Soil&Science&and&Plant&Nutrition,&57(2):&303-312.(北京林业大学)21.&Dalun&Tian,&et&al.&(2011)&Contribution&of&autotrophic&and&heterotrophic&respiration&to&soil&CO2&efflux&in&Chinese&fir&plantations.&Australian&Journal&of&Botany,&59(1):&26-31.22.&Yukiko&Sakata&Bekku,&et&al.&(2011)&Midday&depression&of&tree&root&respiration&in&relation&to&leaf&transpiration.&Ecological&Research,&26(4):&791-799.23.&Ya-Li&Zhang,&et&al.(2011)&Two&distinct&strategies&of&cotton&and&soybean&differing&in&leaf&movement&to&perform&photosynthesis&under&drought&in&the&field.&Functional&Plant&Biology,&38(7):&567-575.(石河子大学)24.Baozhong&Zhang,&et&al.&(2011)&Evapotranspiraton&estimation&based&on&scaling&up&from&leaf&stomatal&conductance&to&canopy&conductance.&Agricultural&and&Forest&Meteorology,&151(8):&.25.&Chang-Cheng&Liu,&et&al.&(2011)&Exploitation&of&patchy&soil&water&resources&by&the&clonal&vine&Ficus&tikoua&in&karst&habitats&of&southwestern&China.&Acta&Physiologiae&Plantarum,&33(1):&93-102.(中科院植物所)26.&Kundong&Bai,&et&al.&(2011)&The&physiological&advantage&of&an&ecological&filter&species,&Indocalamus&longiauritus,&over&co-occurring&Fagus&lucida&and&Castanopsis&lamontii&seedlings&.&Ecological&Research,&26(1):&15-25.(中国林科院)27.&S.&T.&Yan,&et&al.&(2011)&Photosynthesis&and&chlorophyll&fluorescence&response&to&low&sink&demand&of&tubers&and&roots&in&Dahlia&pinnata&source&leaves.&Biologia&Plantarum,&55(1):&83-89.(中科院植物所)
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广州健益源生态仪:生态仪一次处理食品,如果是用水处理的话:食品加水要达到水位线,注意步骤:把储物筐拿出来,把要处理的食品用自来水清洗干净后放到储物筐,装满也可以,然后把装有食物的储物筐放到生态仪里,最后再注入清水,注水至水位线,生态仪便可以启动了,注水也可以超过紫光灯,不会影响紫光灯的正常工作。净化空气时,可以放水,也可以不放水。少量放些水的好处有三点:第一点:可以增加室内空气的湿度;第二点:可以增加室内空气中的负离子含量。有利于保护中老年人的呼吸系统,也有利于有呼吸系统疾病人的治疗;第三点:能够稀释超级氧化物03的浓度,以免有些顾客不适应它的味道。生态仪在解毒的同时营养成分不会遭到破坏,因为光触媒产生的羟基离子和超氧离子具有极强的靶向性,能够对毒性物准确定位,并通过超声波的空化技术穿过分子间隙,利用反作用力把有害物质引导出来,不会破坏营养成分。营养物质大多是碳碳双键结构(C=C),且呈环状结构,键间的能量大于200K C /mol(千卡/摩尔)化肥、农药大多数都呈碳碳单键(C-C)结构,键间能量小于100 K C /mol。(千卡/摩尔)某些人工合成的毒素结构更加不稳定,容易被破坏。羟基离子和超氧离子的能量介于120 K C /mol左右,所以能够破坏有害物质,但是不会破坏营养物质。而且星驰生态仪具有有中国疾病控制中心营养与食品安全所的认证,食物经过星驰生态仪处理之后食物中的营养物质没有被破坏,也绝不会影响我们人体对营养物质的正常摄入。鱼和肉尽量不要放到一起处理,虽然星驰生态仪能把鱼和肉中的毒素还有细菌等有害物质全部祛除掉,但是生态仪不会把肉类,鱼类等食物本身的营养物质破坏掉,因而也不能把鱼中的鱼腥味完全的祛除掉,如果鱼和肉放在一起处理的话,会发生串味,所以尽量不要放到一起处理。&
暂时没有添加商业伙伴!
联系方式:
址:广州市黄埔区南湾工业园什么是生态仪,有什么作用??_百度知道
什么是生态仪,有什么作用??
提问者采纳
实要彻底消除电脑辐射的几乎是不可能的。这可以通过辐射的60%降低,记得使用电脑:一杯绿茶,只能看到最低的测量,二橘子,有一种既经济又简单有效的方法是要记住,哦后洗手
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