成立机构编制电子政务中心或者中心都需要编制吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-03-08 05:31 标签： 机构编制网
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安庆桐城整合机构和编制成立质量检验检测中心
10:12:13 点击 269 次
质量检验检测中心是整合安徽省包装印刷产品质量监督检验中心和龙眠河综治办机构和人员编制组建而成，与“省质检中心”、“国检中心(筹)”一个机构三块牌子
　　11月11日，安庆市桐城市质量检验检测中心正式挂牌成立。安庆市委常委、桐城市委书记胡红兵，市委副书记陆应平为该中心揭牌。市领导潘桂亚、余学峰及市长助理刘登银出席仪式。
　　胡红兵强调，各相关部门要尽快协调运作起来，进一步优化资源配置，充分发挥市场在资源配置中的决定性作用。他希望此次一道挂牌的四个检验机构尽快启动相关工作，尽快入驻&质检中心&，共同推动检验检测认证高技术服务业进一步做大做强。
　　据了解，市质量检验检测中心是整合安徽省包装印刷产品质量监督检验中心和龙眠河综治办机构和人员编制组建而成，与&省质检中心&、&国检中心(筹)&一个机构三块牌子，列入市政府直属机构管理，实行独立的财政预算。同时将市市场监督管理局的市场监督检验所、市农委的农产品安全质量检验检测中心、市环保局的环境质量检验检测中心和市粮食局的粮油化验室整体移交并入市质检中心管理。
　　各相关单位负责人参加仪式。
（原标题：安庆市桐城市质量检验检测中心正式挂牌成立）
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[来源：安庆政府网]
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信息来源：市贸易局 00:00:00浏览次数:字体：【
　　为支持中小商贸流通企业的发展，去年，商务部在全国二十个城市推行中小商贸流通企业公共服务平台建设试点工作，经过积极申报，宁波市被批准为有政策支持的二十个试点城市之一。该服务平台是以中小商贸流通企业服务中心为运作主体，整合相关服务机构，设立专门服务场地、服务网站，并在商贸集聚区设立若干工作站，共同为中小商贸流通企业提供服务的公共平台。
　　我市中小商贸流通企业占全市商贸企业总数的99.2%以上，中小商贸流通企业实现的社会消费品零售总额占全市总量的71%以上，从业人员约占商贸流通企业就业人员的78%，中小商贸流通企业在扩大消费，服务市民生活、促进商贸经济发展中发挥了重要作用。但长期以来，对推动中小商贸流通企业发展的服务与支持较少，没有形成比较完善的服务体系。因此，建设一个从融资、政策、人才、信息、科技和管理为一体的中小商贸流通企业公共服务平台，对进一步优化中小商贸流通企业发展环境，更好地推进我市&商贸活市&战略具有十分重要的意义。
　　根据商务部对试点城市平台建设的要求，必须有一个财政拨款的事业编制法人机构，即&中小商贸流通企业服务中心&来运行这个平台，有固定的场地、人员和经费保障。并要求于今年底基本完成建设。为落实这项工作，前期我局已制定了实施方案，选定了服务场地，成立了筹建小组，宁波市政府还与商务部签订了工作协议。商务部首期资助建设资金750万元已下达到市财政。当前急需解决的是建立服务中心机构和落实工作人员。鉴于目前我市新批事业单位机构的难度，特要求在我局现有的宁波市商贸信息中心增挂&宁波市中小商贸流通企业服务中心&牌子，单位拟升格为正处级事业单位，增加编制3名，设置内设机构3个，配置领导职数2名（1正1副），配置中层领导职数3名。
　　当否，请批复。
　　附件：1．国务院《国务院关于进一步支持小型企业健康发展的意见》（国发〔2012〕14号）
　　2．商务部《关于加强中小商贸流通企业服务体系建设的指导意见》（商流通发〔号）
　　3．商务部流通业发展司《关于请推荐中小商贸流通企业服务体系建设试点试点城市的函》（商流通司函〔2012〕14号）
　　4．宁波市贸易局《宁波市中小商贸流通企业公共服务平台建设实施方案》
　　宁波市贸易局
　　（联系人：张章森，联系电话：）|||||||||/||
您的位置：&&&&&> 正文
关于国家药品监督管理局药品认证管理中心主要职责内设机构和人员编制规定的通知
发文单位：国家药品监督管理局发布日期：执行日期：各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅（局）、医药管理部门，国家药品监督管理局各直属单位，各有关协会：
　　根据中央机构编制委员会办公室《关于卫生部药典委员会等5个单位更名并成建制划转国家药品监督管理局管理的批复》（中编办字〔1998〕32号），国家药品监督管理局药品认证管理中心为国家药品监督管理局直属事业单位。经国家药品监督管理局党组研究批准，国家药品监督管理局药品认证管理中心主要职责、内设机构和人员编制规定如下：
　　一、主要职责
　　（一）在国家药品监督管理局统一部署下，参与制定、修订《药品非临床研究质量管理规范》（GLP）、《药品临床试验管理规范》（GCP）、《药品生产质量管理规范》（GMP）、《中药材生产质量管理规范》（GAP）、《药品经营质量管理规范》（GSP）和《医疗机构药剂质量管理规范》（GUP）6个规章及其相应的管理办法。
　　（二）受国家药品监督管理局委托，组织对申请认证的药品研究机构、生产企业、经营企业和医疗机构实施现场检查认证工作。
　　（三）承办对药品认证检查员的培训、考核和聘任及对省级药品监督管理部门的药品认证管理人员培训的具体工作；组织与6个规章相关单位、企业的管理人员和技术人员的培训。
　　（四）受国家药品监督管理局委托，负责《药品认证公告》发布的具体工作。
　　（五）根据国家药品监督管理局的安排，开展药品认证的国内、国际学术交流活动；承办国际间药品认证互认的具体工作。
　　（六）承办国家药品监督管理局交办的其他事项。
　　二、内设机构
　　根据以上职责，国家药品监督管理局药品认证管理中心设5个职能处（室）：
　　（一）办公室
　　协调中心日常行政事务，负责会议组织、文电处理、档案管理、资产、财务、外事活动；负责党务、人事、安全保卫、保密、信访等工作；负责药品认证公告发布的具体事宜。
　　（二）检查一处
　　参与制定、修订《药品非临床研究质量管理规范》（GLP）、《药品临床试验管理规范》（GCP）及相应的管理细则；组织对申请GLP、GCP认证的机构实施现场检查工作。
　　（三）检查二处
　　参与制定、修订《药品生产质量管理规范》（GMP）、《中药材生产质量管理规范》（GAP）及相应的管理细则；组织对申请GMP、GAP认证的药品及中药材生产企业实施现场检查。
　　（四）检查三处
　　参与制定、修订《药品经营质量管理规范》（GSP）和《医疗机构药剂质量管理规范》（GUP）及相应管理细则；组织对申请GSP、GUP认证的药品经营企业、医疗机构实施现场检查。
　　（五）综合业务处
　　负责中心内部检查监督工作；承办药品认证检查员的培训、考核和聘任及对省级药品监督管理部门的药品认证管理人员培训的具体工作。
　　三、人员编制
　　国家药品监督管理局药品认证管理中心事业编制为40名。国家药品监督管理局
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