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美股生物科技板块悄然走强
　　作为衡量美股生物科技板块的重要指数，纳斯达克生物科技指数近一年来的表现可谓跌宕起伏。其自去年4月开始大幅上涨，但在今年2月下旬又开始持续下行。然而正当悲观情绪开始蔓延时，该指数上周又重启连续上涨的步伐。　　美国食品药品监督管理局 21日同时批准了两家著名生物科技制药公司两款备受瞩目的药品商业生产。业内人士认为，该板块具有鲜明的高成长性，市场需求也非常旺盛，未来各类新药品的陆续推出将为其股价带来强劲支撑。
　　两款明星药物获批　　据《华尔街日报》报道，美国食品药品监督管理局21日同时批准了老牌制药巨头礼来公司(纽交所交易代码：LLY)治疗胃癌和胃食管结合部腺癌新药Cyramza和吉利德科学(纳斯达克交易代码：GILD)治疗艾滋病新药Cobicistat的商业生产。21日，礼来股价上涨0.71%至60.86美元，吉利德科学股价上涨2.29%至71.6美元。　　业内人士透露，这两款新药均是今年最受关注的“明星药物”之一。资料显示，Ramucirumab是一种血管生成抑制剂，可以阻断肿瘤的血液供应，开发用于氟嘧啶或铂类药物治疗后不能手术切除或转移的癌症患者。而配合新艾滋病药物Cobicistat的综合配用，可以增加其它艾滋药品蛋白酶抑制剂中的血液水平，提高整体的治疗水平，其将是一款治疗HIV-1的成功整合酶抑制剂。　　美国国家癌症研究所最新公布的报告也称，Ramucirumab将有非常大的市场前景，其安全性和疗效已经在一项涉及355例不可手术切除或转移性胃癌或胃食管连接部腺癌患者的临床研究中得到证实。仅在美国2014年就将有超过2.2万的新增胃癌患者，而患胃癌的死亡率将近50%，达到1.09万人。　　FDA药品研究中心血液及肿瘤药物研究室主任帕兹德表示，尽管美国过去40年内胃癌发病率已经下降，但供患者选择的治疗药物，尤其是患者对其它治疗方案不再响应时能够选用的药物极其缺少。Cyramza已被证明能够延长患者生存期并阻止肿瘤增长，可为患者提供新的治疗选择。　　汤森路透的最新市场研报称，这两款新药都是2014年最受关注的药物之一，吉利德科学早在2012年就提出了相关申请，但FDA一直未能批准Cobicistat用于商业用途，如今获批将为其带来极大的收益。而受到欧盟和美国监管机构批准投入市场后，到2019年Ramucirumab销售额有望累计高达9.044亿美元。　　花旗集团在同日公布的报告中将吉利德科学评为近期最值得买入的20只美股之首。花旗指出，非常看好其新药前景，同时认为其拥有充足的现金流，可以再扩大生产和研发，以及进行更多优质企业的收并购。　　生物科技板块走强　　纳斯达克生物科技指数自去年4月开始大幅上涨，从当年4月24日的1771点一路上行至今年2月25日的2854点，十个月的时间内累计涨幅高达62%，但随后这一高成长型板块出现显著回调，下跌至4月14日的2251点，不到两个月跌幅就达到20%，并且抹去了去年12月中旬以来的所有涨幅。　　然而，正当市场上关于高成长股短期前景将不及、、等传统防御型板块时，纳斯达克生物科技指数却又悄然摆脱颓势，自4月15日起连续五个交易日上涨至2374点，较4月14日收盘点位累计涨幅为5.5%，高于纳斯达克指数同期2.5%以及指数 2.3%的涨幅。　　业内人士认为，虽然生物科技板块近期涨幅不算明显，但是连续反弹的势头或预示着其阶段性回暖，至少是可能摆脱前期大幅下滑的颓势。　　富兰克林邓普顿美股资深分析师格兰特?鲍尔斯表示，尽管近期美股出现了一些明显的风格转换，金融和公共事业等传统板块表现明显好于此前表现强劲的生物科技、互联网软件和服务等高成长板块，市场情绪也出现波动，但总体来看，其仍坚持看好在未来三到五年内业绩展望乐观的高成长性企业，包括科技、卫生保健和消费品等，因为这些行业具有更好的增长和估值前景。　　花旗集团也指出，尽管近期美股生物技术板块出现过较大的下调，但从长期看好该板块，预计其近期的反弹趋势料将得以延续。主要因为其市场需求非常旺盛，各个公司未来新产品的陆续推出将为其股价带来强劲支撑。
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美股生物科技板块悄然走强
　　□本报记者 张枕河
　　作为衡量美股生物科技板块的重要指数，生物科技指数近一年来的表现可谓跌宕起伏。其自去年4月开始大幅上涨，但在今年2月下旬又开始持续下行。然而正当悲观情绪开始蔓延时，该指数上周又重启连续上涨的步伐。
　　美国食品药品监督管理局(FDA)21日同时批准了两家著名生物科技制药公司两款备受瞩目的药品商业生产。业内人士认为，该板块具有鲜明的高成长性，市场需求也非常旺盛，未来各类新药品的陆续推出将为其股价带来强劲支撑。
　　两款明星药物获批
　　据《华尔街日报》报道，美国食品药品监督管理局(FDA)21日同时批准了老牌制药巨头公司(纽交所交易代码：LLY)治疗胃癌和胃食管结合部腺癌新药Cyramza(Ramucirumab)和(纳斯达克交易代码：GILD)治疗艾滋病新药Cobicistat的商业生产。21日，礼来股价上涨0.71%至60.86美元，吉利德科学股价上涨2.29%至71.6美元。
　　业内人士透露，这两款新药均是今年最受关注的“明星药物”之一。资料显示，Ramucirumab是一种血管生成抑制剂，可以阻断肿瘤的血液供应，开发用于氟嘧啶或铂类药物治疗后不能手术切除或转移的癌症患者。而配合新艾滋病药物Cobicistat的综合配用，可以增加其它艾滋药品蛋白酶抑制剂中的血液水平，提高整体的治疗水平，其将是一款治疗HIV-1的成功整合酶抑制剂。
　　美国国家癌症研究所最新公布的报告也称，Ramucirumab将有非常大的市场前景，其安全性和疗效已经在一项涉及355例不可手术切除或转移性胃癌或胃食管连接部腺癌患者的临床研究中得到证实。仅在美国2014年就将有超过2.2万的新增胃癌患者，而患胃癌的死亡率将近50%，达到1.09万人。
　　FDA药品研究中心血液及肿瘤药物研究室主任帕兹德表示，尽管美国过去40年内胃癌发病率已经下降，但供患者选择的治疗药物，尤其是患者对其它治疗方案不再响应时能够选用的药物极其缺少。Cyramza已被证明能够延长患者生存期并阻止肿瘤增长，可为患者提供新的治疗选择。
　　汤森路透的最新市场研报称，这两款新药都是2014年最受关注的药物之一，吉利德科学早在2012年就提出了相关申请，但FDA一直未能批准Cobicistat用于商业用途，如今获批将为其带来极大的收益。而受到欧盟和美国监管机构批准投入市场后，到2019年Ramucirumab销售额有望累计高达9.044亿美元。
　　花旗集团在同日公布的报告中将吉利德科学评为近期最值得买入的20只美股之首。花旗指出，非常看好其新药前景，同时认为其拥有充足的现金流，可以再扩大生产和研发，以及进行更多优质企业的收并购。
　　生物科技板块走强
　　纳斯达克生物科技指数自去年4月开始大幅上涨，从当年4月24日的1771点一路上行至今年2月25日的2854点，十个月的时间内累计涨幅高达62%，但随后这一高成长型板块出现显著回调，下跌至4月14日的2251点，不到两个月跌幅就达到20%，并且抹去了去年12月中旬以来的所有涨幅。
　　然而，正当市场上关于高成长股短期前景将不及银行、保险、公用事业等传统防御型板块时，纳斯达克生物科技指数却又悄然摆脱颓势，自4月15日起连续五个交易日上涨至2374点，较4月14日收盘点位累计涨幅为5.5%，高于纳斯达克指数同期2.5%以及标普500指数2.3%的涨幅。
　　业内人士认为，虽然生物科技板块近期涨幅不算明显，但是连续反弹的势头或预示着其阶段性回暖，至少是可能摆脱前期大幅下滑的颓势。
　　富兰克林邓普顿美股资深分析师格兰特?鲍尔斯表示，尽管近期美股出现了一些明显的风格转换，金融和公共事业等传统板块表现明显好于此前表现强劲的生物科技、互联网软件和服务等高成长板块，市场情绪也出现波动，但总体来看，其仍坚持看好在未来三到五年内业绩展望乐观的高成长性企业，包括科技、卫生保健和消费品等，因为这些行业具有更好的增长和估值前景。
　　花旗集团也指出，尽管近期美股生物技术板块出现过较大的下调，但从长期看好该板块，预计其近期的反弹趋势料将得以延续。主要因为其市场需求非常旺盛，各个公司未来新产品的陆续推出将为其股价带来强劲支撑。
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美生物医药板块牛冠2013
　　□本报记者 张枕河
　　美股“牛气”的一年接近尾声，期间新能源汽车、3D、流媒体等新兴行业不断涌现出、3D系统、奈飞等“大牛股”，使其他地区的投资者望洋兴叹。但是如果衡量板块整体表现，生物医药恐怕才是真正的“投资金矿”。
　　数据显示，标普生物医药板块的40余只个股的平均涨幅高达40.37%，位居全部十大板块之首。其中，只有3只个股微跌，涨幅榜首位的新基基因(CELG)全年上涨113.36%。今年以来，企业在药品上接踵而至的突破、公司之间的强强联合以及传统药企悄无声息的变革与自我“救赎”都在支撑着整个行业，为投资者带来一个接一个的惊喜。
　　突破接踵而至
　　作为板块“头牌”，新基基因今年以来股价涨势喜人。而其药品不断获得突破，正是美股生物医药板块的一个良好缩影。
　　数据显示，仅其一项核心产品、治疗骨髓异常综合症的药物Revlimid去年的销售额就超过10亿美元。
　　今年9月，新基基因(交易代码：CELG)再度宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了该公司对Abraxane(即注射用紫杉醇[白蛋白结合型])的新适应症补充申请，该药品将联合吉西他滨作为转移性胰腺腺癌的一线治疗。胰腺腺癌是外分泌部的一种肿瘤亚型，约占胰腺癌的95%。
　　据悉，Abraxane联合吉西他滨是8年来新批准的唯一的转移性胰腺癌新疗法，这一突破得到了许多业内人士的肯定。新基基因血液和肿瘤学执行副总裁比查理表示，“十五年来，吉西他滨都是标准治疗。但加入Abraxane之后，所有关键性疗效指标显著提高，同时安全性结果也更确切。”
　　胰腺癌行动网络CEO弗利施曼指出，“非常高兴的看到晚期胰腺癌的患者现在有了一个新的治疗选择，对这种居美国癌症死亡第4位的肿瘤扩展了治疗蓝图。FDA对Abraxane的批准对于这种亟须新疗法来提高患者生存的疾病来说是重要的一步。”加州大学旧金山分校胰腺中心主任坦佩罗指出，“历史上，很多其他肿瘤中的有效的药物在胰腺癌中都无效。但是这点现在开始改变了。Abraxane联合吉西他滨方案成为胰腺癌患者的治疗新选择，也为将来的临床研究奠定了基础。”
　　FDA在2013年5月给予Abraxane优先审批权，并于9月通过审批。欧洲药事局(EMA)也接受了对Abraxane联合吉西他滨一线治疗转移性胰腺癌上市许可的II类补充审批申请。
　　争抢明星药物
　　今年另一具有看点的趋势是大型药企对一些规模稍小但却精而专、手握“明星药物”的生物技术药企的“争抢”。
　　7月，包括(Pfizer)、诺华(Novartis)、拜耳(Bayer)、阿斯利康(AZN)等在内的多家大型生物医药企业加入了竞标收购总部位于美国加利福尼亚州的著名癌症药物制造商奥尼克斯制药公司(交易代码：ONXX)的行列中。但最终的赢家是更早提出收购但被奥尼克斯拒绝的(Amgen)公司。其卷土重来后于8月底成功收购了奥尼克斯，并获得了其几款“明星药物”。
　　在6月该潜在交易披露前，奥尼克斯的股价一度低至90美元以下，但是随着奥尼克斯首次明确拒绝安进的收购，表示安进收购价远远低于其价值，并引起包括这些大型生物医药企业的收购意向后，奥尼克斯的股价有了“底气”，其股价迅速上涨至超过130美元。
　　业内人士认为，奥尼克斯获得众多医药巨头青睐，主要源于其强大的竞争力，该公司根据人类疾病的遗传学原理发现和开发了多种新疗法，在癌症制药领域享有盛誉。国际权威医药新闻网站PBR(Pharmaceutical Business Review)的分析指出，奥尼克斯能够吸引多家生物医药巨头竞相准备收购正是因为其本身的竞争力，它能够专注于某些已知癌症的突变基因功能，并开发突变效应杀死癌细胞的相应疗法，在业内广受认可。特别是其最突出的三款明星药，能够给最终可能收购成功的买家带来巨大的利润以及市场效应。
　　全球销量第一的生物技术杂志GEN近期统计的2012年全球最畅销的20种新药中，奥尼克斯有两款药“上榜”。治疗多发性骨髓瘤的血癌药物Kyprolis高居榜单第四位；奥尼克斯和拜耳共同研发生产的用于胃肠癌治疗的Stivarga名列第七。此外，奥尼克斯和拜耳共同研发生产的用于治疗肝和肾癌的Nexavar虽已不属于新药范畴，但其较高的市场认可度也为奥尼克斯增色不少。
　　完成自我救赎
　　市场人士表示，由于面临专利断崖导致的巨大损失，多家大型制药公司的收购活动可能会越来越频繁。尽管目前仍在行业内部具有领先优势，但它们不得不提前“储备粮草”，以备不时之需。夸张地说，这些收购行为某种程度上正是这些巨头的一种自我“救赎”。
　　业内人士强调，实际上目前安进的药物开发管线正面临着越来越多的压力，药物安全性问题已经影响到了其旗舰贫血药物Aranesp和Epogen的销售。据悉，收购奥尼克斯后，安进将获得Kyprolis的全部权利，市场分析师预计，该药的年销售峰值将超过20亿美元，至2019年该药的销售额可能会较目前飙升9倍。行业分析师卡西莫夫也预计，该药物今年在美国和欧盟的销量就将取得明显的提高。其次，安进还将获得Nexavar的销售收入，来自拜耳支付Stivarga的特许权使用费，而奥尼克斯2012年收入中有80%来自上述两款药物。
　　资料显示，今年以来，通过收购手段达到强强联合或将成为近期医药行业的主流，业界近期完成了多次大型的收购交易，比如仿制药生产商阿特维斯(Actavis)耗资85亿美元收购Warner Chilcott，(GSK)耗资30亿美元收购人类基因组科学公司(HGS)等。
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