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艾伯维中国：修美乐国内市场空间大
艾伯维中国：修美乐国内市场空间大
近日，艾伯维中国总经理欧思朗接受访问时表示，艾伯维从事专利药品研发和生产业务，有不少药在中国做三期临床，而修美乐等特药因为药效的原因，其需求在国内还是很旺盛。
整体看好中国潜在的需求
欧思朗表示，艾伯维中国在不断增加投入，员工人数不断增加、有很多引进药物品种以及在研品种的临床试验。整体而言，行业依旧看好中国潜在的需求，但要分类讨论。首先，如修美乐等特药因为药效的原因，其需求还是很旺盛；其次，一些专利药还在生命周期中，在中国上市时，还算是新药，也有继续渗透到患者的空间；剩下的就是普药，本身没有太大的优势，与仿制药相比，性价比低。所以，如果产品线上有大量的特药、新药的企业，加大投资是没有问题的，但如果是普药品种多，这种企业机会就很小了。
推崇青岛大病救助制度
说到艾伯维，不得不提其旗下的药王“修美乐”进入我国青岛市大病医保清单。从日起包括全球第一大处方药修美乐（阿达木单抗）在内的26种特药特材，正式被列入青岛市大病医保清单。最大突破之处在于――以政府、企业、公益基金会、患者四方共担的模式，让患者真正享有以高技术药物甚至世界最领先药物治疗疾病，获取最佳治疗方案的权利，其核心在于还原患者选择权。
欧思朗认为，以青年男性高发的慢性疾病――强直性脊柱炎为例，因为患病，很多家庭的“顶梁柱”错失工作机会，生活质量下降，因病致贫拖累整个家庭。而四方共担的机制，不仅减轻了政府的压力，使得政府的财政资金（医保基金）实现基金可控，也把更多全球先进药品通过补助提供给了市民。实际上，如艾伯维等企业也都非常愿意尝试这种新的市场准入模式，盘活慈善基金资源对接大病救助。
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商品名：修美乐(Humira)上市时间：2002(在美国)、2010(在中国)生产企业：艾伯维(AbbVie)成份：活性成分：阿达木单抗，在中国仓鼠卵巢细胞中表达的重组全人源化肿瘤坏死因子(TNF) α单克隆抗体。分子量：148，108±8Da辅料：甘露醇、柠檬酸一水合物、柠檬酸钠、磷酸二氢钠二水合物、磷酸氢二钠二水合物、氯化钠、聚山梨酯 80、氢氧化钠、注射用水。性状：本品为预填充于注射器中的澄明液体。 发现1993年由巴斯夫子公司 - 巴斯夫生物科技公司和剑桥抗体技术(Cambridge Antibody Technology，CAT)合力研究。首先剑桥抗体技术以TNFα为抗原使用它们特有的噬菌体展示技术在体外筛选中得到了全人抗体D2E7。在随后的研究中，BASF Knoll进一步对全人抗体D2E7进行了完善，并完成了前期的生产工艺开发和临床申报。2002年6月，美国雅培制药公司(Abbott)以69亿美元收购巴斯夫诺尔(BASF Knoll)，获得了全人抗体D2E7的开发生产和销售权。最终将阿达木单抗(Adalimumab)推向市场。日，雅培制药(Abbott)因发展需要将公司拆分为雅培制药(Abbott)和艾伯维(AbbVie)两家公司，艾伯维(AbbVie)负责阿达木单抗后期的生产开发和销售。 适应症1)类风湿性关节炎(RA)本品与甲氨蝶呤合用，用于治疗：对改善病情抗风湿药(DMARDs)，包括甲氨蝶呤疗效不佳的成年中重度活动性类风湿关节炎患者。 本品与甲氨蝶呤联合用药，可以减缓患者关节损伤的进展(X线显示)，并且可以改善身体机能。 2)强制性脊椎炎(AS)用于常规治疗效果不佳的成年重度活动性强直性脊柱炎患者。 3)斑块型银屑病(Ps)需要进行系统治疗或光疗，并且对其它系统治疗(包括环孢素、甲氨蝶呤或光化学疗法)不敏感、或具有禁忌症、或不能耐受的成年中重度慢性斑块型银屑病。 4)幼年特发性关节炎(JIA)在4岁和以上儿童患者中减轻中度至严重活动性多关节JIA的征象和症状。 5)银屑病关节炎(PsA)在活动性PsA成年患者中减轻征象和症状，抑制结构损伤进展和改善机体功能。 6)克罗恩氏病(CD)患有中度至严重活动性克罗恩氏病，且对常规治疗后病情控制不佳的成年患者，以减轻疾病征象和症状，并实现和维持临床缓解。如这些患者还对英夫利昔单抗[infliximab]丧失反应或不能耐受的亦可减轻征象和症状，并实现和维持临床缓解。 7)中重度溃疡性结肠炎Humira被批准当免疫抑制药物如皮质激素类、硫唑嘌呤[azathioprine]和6-巯基嘌呤[6-mercaptopurine]不起作用时控制溃疡性结肠炎。 8)儿科克罗恩病、脱髓鞘病、血细胞减少或全血细胞减少，心脏衰竭以及狼疮样综合征等14种病症。 剂量和给药方法Humira是通过皮下注射给药。 类风湿样关节炎，银屑病关节炎，强直性脊柱炎40mg每隔周。有些患者有RA未接受甲氨蝶呤[methotrexate]增加频数至40mg每周可能有效益。 幼年特发性关节炎(1)15kg (33lbs)至&30kg (66lbs)：20mg每隔周(2)≥30kg (66lbs)：40mg每隔周 克罗恩氏病初始剂量第一天是160mg(4次40mg注射在一天或2次40mg注射每天连续2天)，接着80mg两周以后(第15天)。两星期以后(第29天)开始维持剂量40mg每隔周。 斑块性银屑病80mg初始剂量，接着40mg每隔周初始剂量开始一周后。 剂型和规格(1) 40mg/0.8mL在一支单次使用预装笔(HUMIRA笔)中修美乐预装笔(2) 40mg/0.8mL在一支单次使用预装玻璃注射器中(3) 20mg/0.4mL在一支单次使用预装玻璃注射器中修美乐预装注射器 临床药理学1. 作用机制阿达木单抗特异性结合至TNF-α并阻断它与p55和p75细胞表面受体的相互作用。体外在存在补体时阿达木单抗也溶解表面表达TNF细胞。阿达木单抗不结合或无活性淋巴毒素(TNF-β)。TNF是一种天然存在的细胞因子，涉及正常炎症和免疫反应。类风湿样关节炎，包括幼年特发性关节炎，银屑病关节炎和强直性脊柱炎患者的滑膜也中发现TNF水平升高和在病理性炎症和关节破坏均起重要作用，是这些疾病的特点。在银屑病(Ps)斑块中也发现TNF水平增高。在斑块性银屑病中，用Humira治疗可能减低表皮厚度和炎症细胞浸润，不知道这些药效学活性和Humira发挥其临床效应机制间的相互关系。 阿达木单抗还调节TNF诱导或调节的生物学反应，包括负责白细胞迁移的粘附分子的水平(ELAM-1，VCAM-1和ICAM-1其IC50为1-2 × 10-10M)。 2. 药效学在类风湿样关节炎患者中，用Humira治疗后，观察到炎症的急性期反应物水平比基线减低(C-反应蛋白[CRP]和红细胞沉降率[ESR])和血清细胞因子(IL-6)。在克罗恩氏病患者中也观察到CRP水平减低。Humira给药后生成组织重建负责软骨破坏的血清基质金属蛋白酶水平(MMP-1和MMP-3)也减低。 3. 药代动力学健康成年受试者单次皮下给予Humira 40mg后最大血清浓度(Cmax)和达峰时间(Tmax)分别是4.7±1.6μg/mL和131±56小时。三次单次皮下给药后研究估算的阿达木单抗绝对生物利用度为64%。单次静脉给药后，在剂量0.5至10.0mg/kg范围阿达木单抗的药代动力学为线性。 在类风湿样关节炎(RA)患者中几项研究用静脉剂量范围0.25至10mg/kg测定阿达木单抗单次给药药代动力学。分布容积(Vss)范围4.7至6.0L。阿达木单抗的全身清除率接近12mL/hr。跨越研究均数末端半衰期接近2周，范围10至20天。来自5例类风湿样关节炎患者滑膜液中阿达木单抗浓度范围为血清的31至96%。 RA患者每隔周接受40mg Humira，在无和有甲氨蝶呤(MTX)时分别观察到阿达木单抗平均稳态谷浓度接近5μg/mL和8至9μg/mL。在RA患者中单次和多次给药后MTX分别减低阿达木单抗表观清除率29%和44%。 每隔周和每周皮下给予20，40和80mg后，在稳态时，平均血清阿达木单抗谷水平与剂量成接近正比例增加。在长期给药超过两年研究中没有清除率随时间变化的证据。 在银屑病关节炎患者中每隔周用40mg Humira治疗(无和有MTX分别为6至10μg/mL和8.5至12μg/mL)与在RA患者中用相同剂量治疗后浓度比较时阿达木单抗平均稳态谷浓度略微较高。 在强直性脊柱炎患者与RA患者中阿达木单抗的药代动力学相似。 在克罗恩氏病患者中，在第0天负荷剂量160mg Humira，接着在第2周80mg Humira，在2周和4周时达到平均血清阿达木单抗谷水平接近12μg/mL。在克罗恩氏病患者中每隔周接受维持剂量40mg Humira后观察到在24周和56周时平均稳态谷水平接近7μg/mL。 在斑块性银屑病患者中，每隔周阿达木单抗40mg单药治疗，治疗期间平均稳态谷浓度接近5至6μg/mL。 在RA患者中，群体药代动力学分析揭示存在抗-阿达木单抗抗体时，阿达木单抗的表观清除率趋向于较高，而在患者年龄40至&75岁时，较低清除率随年龄增加。 在RA患者中接受剂量低于推荐剂量和在RA患者中有高类风湿样因子或CRP浓度也预测到表观清除率次要增加，这些增加可能无重要临床意义。 在校正患者体重后，未观察到性别-相关的药代动力学差别。健康志愿者和类风湿样关节炎患者显示相似的阿达木单抗药代动力学。 没有可供利用的肝或肾受损患者药代动力学资料。 在幼年特发性关节炎(4至17岁)受试者中，对体重&30kg受试者每隔周皮下接受20mg Humira作为单药治疗或同时甲氨蝶呤平均稳态血清阿达木单抗谷浓度分别是6.8μg/mL和10.9μg/mL。The对体重≥30 kg受试者每隔周皮下接受40mg Humira作为单药治疗或同时甲氨蝶呤平均稳态血清阿达木单抗谷浓度分别是6.6μg/mL和8.1μg/mL。 非临床毒理学癌发生，突变发生，生育力受损。 未曾进行Humira长期动物研究评价致癌性潜能或其对生育力的效应。在体内小鼠微核试验或沙门-大肠杆菌(Ames)试验分别未观察到Humira的染色体断裂或致突变效应。 警告和注意事项(1)严重感染 – 活动性感染期间不开始用Humira。如发生感染，仔细监视，如感染变得严重停止Humira(2)侵袭性真菌感染 – 对用Humira发生全身性疾患的患者，对居住或在霉菌病流行区域患者考虑经验性抗真菌治疗(3)恶性病 –Humira - 治疗患者比对照恶性病发生率更高(4)过敏反应或严重性过敏反应：可能发生(5)乙型肝炎病毒再激活 – 治疗期间和其后几个月监视HBV携带者。如发生再激活，停止Humira和开始抗病毒治疗(6)脱鞘性疾病：可能加重或新发生(6)血细胞减少，全血细胞减少 – 建议如发生症状患者立即求医并考虑停止Humira(7)可能发生心衰，恶化或新发生(8)狼疮样综合征 – 如发生症状停止Humira 不良反应最常见不良反应(发生率 &10%)：感染(如上呼吸，窦炎)，注射部位反应，头痛和皮疹。 药物相互作用(1)阿巴西普[Abatacept] – 增加严重感染风险(2)阿那白滞素[Anakinra] – 增加严重感染风险(3)活疫苗 – 不应与Humira同时给予 结语艾伯维的老将修美乐(阿达木单抗、Humira)在单抗领域可谓是一枝独秀，自2002年12月美国上市以来，开发了14种适应症，据报道还会有新的适应症会被开发出来。在全球有超过20个国家进行市场销售。毋庸置疑，艾伯维通过扩大临床试验和长期追踪，已经有足够充分的临床数据证明修美乐临床使用安全，修美乐从研发、实验、扩展新适应症，创造了一个难以复制和超越的记录，故也有业界誉为有望与阿司匹林相媲美，成为历史性的药物！因此Evaluate Pharma就发布一份报告预测修美乐或将有望在2022年再次夺得全球“药王”的宝座，但从目前来看，不确定性还很强，仿制药、在研新药等劲敌环伺。生物仿制药一旦上市，将会导致销售额的下降超出预期。无论如何这款年销售额接近150亿的全球最畅销处方药，未来的市场前景应该还是值得期待！ 参考文献[1]Bornadata Bain & Melanie Brazil. Nature Reviews Drug Discovery 2，693-694 (September 2003) [2]DEF，MHS，RMF，VS，CAB，DC，SAF，EKC. J Rheumatol，vol. 30 (2003) pp. .[3][4][5] Kelley B. Industrialization of mAb production technology: the bioprocessing industry at a crossroads. MAbs，2009， 1(5):443-452.[6] [7] Jespers LS，Roberts A，Mahler SM，Winter G，Hoogenboom HR (September 1994). 'Guiding the selection of human antibodies from phage display repertoires to a single epitope of an antigen'. Biotechnology (N.Y.). 12 (9): 899–903.||||||||||||
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艾伯维在华扩张速度差强人意 审批和医保是难题
　　【中国制药网 企业新闻】跨国生物制药公司艾伯维(Abbvie)旗下的明星药品修美乐是当之无愧的&全球药王&。从2012年开始，修美乐就稳坐全球药物销售排行榜榜首，随后两年的销售额也是逐步增长。2015年，修美乐继续保持销量上涨势头，全球销售额创140亿美元新纪录。但即便如此，艾伯维在中国的扩张速度仍差强人意，审批和医保是其面临的两大难题。（艾伯维在华扩张速度差强人意 审批和医保是难题）　　修美乐之所以能成为销量过百亿的产品，除了过硬的疗效外，最主要的原因有二，适应症的不断扩展和各国医保的支持。　　自修美乐上市以来，先后在美国和欧盟等地获批用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病和克罗恩病等13种疾病。艾伯维中国CEO欧思朗称，针对新适应症的研发极大地延长了该产品的生命周期，也给公司带来了每年高达两位数的增长。在北美和欧洲的大部分国家和亚洲部分国家，修乐美均已成功纳入医保。　　然而，修美乐在进入中国市场的第五个年头后，至今仍只获批类风湿关节炎、强直性脊柱炎两种适应症。同时，仅有青岛、深圳等少数城市的大病医保纳入了这一&特药&。　　所谓&特药&主要指基本医疗保险药品目录外，重大疾病治疗必需、疗效显著且难以使用其他治疗方案替代的药品。受制于采购价格等因素，&特药&往往被拒绝于大病医保清单之外，成为患者必须自费购买的高负担药物。但部分慢性疾病患者由于害怕费用负担过重，往往会选择治疗效果相对较差的药物，因此保险的介入与否成为了影响&特药&销售的重要因素。　　强直性脊柱炎是高致残性疾病，据悉，一位强直性脊柱炎患者一个月服用修美乐的费用在1万元以上。2015年11月，修美乐被纳入到深圳大病医保目录。使用修美乐治疗强直性脊柱炎的患者，可获得高达70%的报销比例，每年最高报销额度达15万元。据欧思朗透露，加入医保后，深圳使用修美乐的人数翻了近十倍。　　艾伯维从医药巨头雅培公司拆分后已在华独立运营三年，然而受制于新适应症的审批和医保的准入，艾伯维带领的&药王&修美乐仍未完全叩开中国市场的大门。　　欧思朗用稳定的团队、合规的文化和达标的业绩来概括这三年艾伯维在中国市场的保守扩张。这位新公司成立后的第一任中国CEO同时表示，他对未来中国的市场前景持&正向而谨慎&的态度。　　这种信心来源于中国医药行业的巨大潜力，但另一方面，欧思朗更强调谨慎的扩张态度。他认为，经过超过五年的高速增长，中国医药行业已经结束了攻城略地和大肆扩张的时期。随着竞争的激烈，接下来的投资将更注重质量、更需要专注。而另一方面，在医药行业政策剧烈变动的背景下，未来的投资也更加需要配合政策条件的变化，在把握政策机遇的前提下进行投资。　　基于对公司产品的信心，只要政策适宜，艾伯维方面表示可以非常迅速地加大在华投入，但新药审批、医保准入、民营医院的放开等政策的落地效果仍需进一步地等待和观望。　　除了继续推进修美乐更多适应症的获批及与医保的合作，艾伯维目前还在寻求另一款新药的在华上市。据其称，这款纯口服的丙肝药Viekira Pak将有望成为艾伯维在中国市场上的明星产品。世界卫生组织统计数据显示，2015年我国丙肝病毒感染人数估计近1500万人，占全球感染人数的10%。艾伯维称，该产品已完成三期临床试验，正在等待中国食药监局(CFDA)的最后审批，但这一等待状态要持续多久仍是未知。
(来源：界面新闻 原标题：“全球药王”想在中国市场称霸？难！)
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7月19日晚间7时，2018年《财富》世界500强最新榜单公布，生命科学领域巨头崛起！
最抓人眼球的莫过于沃尔玛，沃尔玛连续第五年成为全球最大公司，它和三家中国企业——国家电网、中石化和中石油继续分列榜单前四位，位次没有变化。
筑医台研究发现，2018年《财富》世界500强企业名单里不乏医疗健康产业巨头，覆盖医疗健康综合管理、医疗科技、医药研发等生命科学领域。
美国独霸高科技，中国以能源取胜
对照数据，与入榜美国企业相比，既可以发现中国企业存在的弱点，也可以看到中国企业所属产业存在的一些问题，进而发现中国产业结构与美国产业结构的差异。
我们把入榜中国企业和美国企业所在的产业进行了归纳和分析，发现两国企业所在产业结构有很大不同。
首先，当美国已经步入后工业化阶段产业结构时，中国还处在工业化阶段。以下是2018年入榜美国和中国企业集中分布产业数据对比：
IT产业18家，保险公司15家，商业贸易公司15家，能源矿业公司12家，生命健康产业12家，食品生产加工10家，银行8家，航空与国防6家，制药5家。
能源矿业17家，商业贸易13家，IT领域（包括电信、互联网、电脑等硬件制造、软件等）11家，银行10家，金属冶炼及制品9家，保险7家，工程建筑7家，汽车7家，航空与国防6家，房地产5家。
▼2018年《财富》世界500强中美企业/产业比较
中国大陆企业（含香港在内，不包括台湾地区）
企业数量（家）
平均收入（亿美元）
平均利润（亿美元）
企业数量（家）
平均收入（亿美元）
平均利润（亿美元）
商业、贸易
航空、国防
食品生产加工
全部入榜企业
注：2018年《财富》世界500强的销售收入为299,967亿美元，利润为18,807亿美元。
通过入榜中美企业对比，可以看出，能源矿业、商业贸易、IT、银行、保险、航空与国防等6个产业两国企业都很集中。但是，中国数量众多的金属冶炼及制品企业（9家）、工程建筑企业（7家），汽车企业（7家），房地产企业（5家），入榜美国企业在这些产业或者没有，或者极少。例如，美国入榜企业中没有房地产企业、工程建筑企业、金属冶炼企业；入榜的美国汽车企业仅有2家，而中国有7家。
与此同时，入榜美国企业集中在卫生健康批发和卫生健康和保险管理式医疗（10家）、食品生产加工（8家）、制药（5家）和娱乐产业（3家）共26家。在这几个与生活和健康密切的产业里，很少有中国企业。
其实，随着经济进一步发展，特别是推动国内需求的发展，与生命健康和生活相关的产业必然会成为国民经济的重要产业。入榜美国企业高度集中在生命健康、食品生产加工、制药以及娱乐业恰恰表明了经济高度发展阶段产业发展的方向及结构，体现了后工业化时代的产业转型和结构调整的方向。
2018年入榜美国企业所处产业结构恰恰是后工业化时代的产业结构，而入榜中国企业所处产业结构则还具有工业化阶段产业结构特点。中国企业应该了解美国产业结构特点，在推进产业转型升级过程中，借鉴美国产业发展的经验。今后，在扩大内需市场的过程中推进与民众生活、健康相关的产业发展。
2018年《财富》世界500强医疗健康企业名单
营业收入（百万美元）
利润（百万美元）
联合健康集团（UNITEDHEALTH GROUP）
CVS Health公司（CVS HEALTH）
美源伯根公司（AMERISOURCEBERGEN）
153,143.80
康德乐（CARDINAL HEALTH）
美国快捷药方控股公司（EXPRESS S HOLDING）
100,064.60
强生（JOHNSON & JOHNSON）
瑞士罗氏公司（ROCHE GROUP）
辉瑞制药有限公司（PFIZER）
拜耳集团（BAYER）
中国医药集团（SINOPHARM）
诺华公司（NOVARTIS）
Centene公司（CENTENE）
HCA 医疗保健公司（HCA HEALTHCARE）
赛诺菲（SANOFI）
默沙东（MERCK）
英国葛兰素史克公司（GLAXOSMITHKLINE）
费森尤斯集团（FRESENIUS）
来德爱（RITE AID）
美敦力公司（MEDTRONIC）
菲尼克斯医药公司（PHOENIX PHARMA）
Medipal控股公司（MEDIPAL HOLDINGS）
艾伯维（ABBVIE）
雅培公司（ABBOTT LABORATORIES）
Gilead Sciences公司（GILEAD SCIENCES）
1、根据上表数据，入选《财富》世界500强医疗健康类企业共24家，他们分别来自美国、瑞士、德国、英国、日本、法国、中国7个强国。其中美国15家，占全球医疗健康类500强的62.5%，德国3家，瑞士2家，剩下的法、日、英、中各1家。
2、在15家来自美国的入选企业中，从事卫生健康批发和卫生健康和保险管理式医疗业务的公司10家，制药公司5家，可见美国在世界医疗界的独霸地位，且每家企业都在全球独占一方，代表了人类在这个领域的探索极限。
全球24家医疗健康产业巨头各领风骚
联合健康集团
联合健康集团UNITEDHEALTH GROUP
美国 (U.S.)
公司总部所在城市地址
明尼苏达 (Minnetonka)
首席执行官（CEO）
David S. Wichmann
资产收益率
CVS Health公司
CVS Health公司CVS Health
美国 (U.S.)
公司总部所在城市地址
文索基特 (Woonsocket)
首席执行官（CEO）
Larry J. Merlo
注：CVS Health公司（CVS Health）历年营收利润与营收比较数据缺失。
美源伯根公司
美源伯根公司AMERISOURCEBERGEN
美国 (U.S.)
公司总部所在城市地址
切斯特 (Chesterbrook)
首席执行官（CEO）
Steven H. Collis
资产收益率
康德乐CARDINAL HEALTH
美国 (U.S.)
公司总部所在城市地址
都柏林 (Dublin)
首席执行官（CEO）
Michael C. Kaufmann
资产收益率
美国快捷药方控股公司
美国快捷药方控股公司EXPRESS S HOLDING
美国 (U.S.)
公司总部所在城市地址
圣路易斯 (St. Louis)
首席执行官（CEO）
Timothy C. Wentworth
资产收益率
强生JOHNSON & JOHNSON
美国 (U.S.)
公司总部所在城市地址
新不伦瑞克 (New Brunswick)
首席执行官（CEO）
Alex Gorsky
资产收益率
瑞士罗氏公司
瑞士罗氏公司ROCHE GROUP
瑞士 (Switzerland)
公司总部所在城市地址
巴塞尔 (Basel)
首席执行官（CEO）
Severin Schwan
资产收益率
辉瑞制药有限公司
辉瑞制药有限公司Pfizer
美国 (U.S.)
公司总部所在城市地址
纽约 (New York)
首席执行官（CEO）
Ian C. Read
拜耳集团BAYER
德国 (Germany)
公司总部所在城市地址
勒沃库森 (Leverkusen)
首席执行官（CEO）
Werner Baumann
资产收益率
中国医药集团
中国医药集团SINOPHARM
中国 (China)
公司总部所在城市地址
北京 (Beijing)
首席执行官（CEO）
资产收益率
诺华公司NOVARTIS
瑞士 (Switzerland)
公司总部所在城市地址
巴塞尔 (Basel)
首席执行官（CEO）
Joseph Jimenez
资产收益率
Centene公司
Centene公司Centene
美国 (U.S.)
公司总部所在城市地址
圣路易斯 (St. Louis)
首席执行官（CEO）
Michael F. Neidorff
HCA公司HCA Healthcare
美国 (U.S.)
公司总部所在城市地址
纳什维尔 (Nashville)
首席执行官（CEO）
R. Milton Johnson
注：HCA公司（HCA Healthcare）历年营收利润与营收比较数据缺失。
赛诺菲SANOFI
法国 (France)
公司总部所在城市地址
巴黎 (Paris)
首席执行官（CEO）
Olivier Brandicourt
默沙东MERCK
美国 (U.S.)
公司总部所在城市地址
怀特豪斯 (Kenilworth)
首席执行官（CEO）
Kenneth C. Frazier
资产收益率
英国葛兰素史克公司
英国葛兰素史克公司GLAXOSMITHKLINE
英国 (Britain)
公司总部所在城市地址
布伦特福德 (Brentford)
首席执行官（CEO）
Andrew Witty
资产收益率
费森尤斯集团
费森尤斯集团FRESENIUS
德国 (Germany)
公司总部所在城市地址
巴登洪堡 (Bad Homburg)
首席执行官（CEO）
Stephen Sturm
资产收益率
美国来德爱公司
美国来德爱公司Rite Aid
美国 (U.S.)
公司总部所在城市地址
坎普希尔 (Camp Hill)
首席执行官（CEO）
John T. Standley
注：美国来德爱公司（Rite Aid）历年营收利润与营收比较数据缺失。
美敦力公司
美敦力公司Medtronic
美国 (U.S.)
公司总部所在城市地址
明尼阿波利斯 (Minneapolis)
首席执行官（CEO）
Omar Ishrak
PHOENIX PHARMAHANDEL公司
PHOENIX PHARMAHANDEL公司PHOENIX PHARMAHANDEL
德国 (Germany)
公司总部所在城市地址
曼海姆 (Mannheim)
首席执行官（CEO）
Oliver Windholz
资产收益率
Medipal控股公司
Medipal控股公司MEDIPAL HOLDINGS
日本 (Japan)
公司总部所在城市地址
东京 (Tokyo)
首席执行官（CEO）
Shuichi Watanabe
资产收益率
艾伯维AbbVie
美国 (U.S.)
公司总部所在城市地址
北芝加哥 (North Chicago)
首席执行官（CEO）
Richard A. Gonzalez
雅培公司Abbott Laboratories
美国 (U.S.)
公司总部所在城市地址
雅培公园 (Abbott Park)
首席执行官（CEO）
Miles D. White
注：雅培公司（Abbott Laboratories）历年营收利润与营收比较数据缺失。
Onex公司ONEX
加拿大 (Canada)
公司总部所在城市地址
多伦多 (Toronto, Ontario)
首席执行官（CEO）
Gerald W. Schwartz
资产收益率
Gilead Sciences公司
Gilead Sciences公司Gilead Sciences
美国 (U.S.)
公司总部所在城市地址
福斯特城 (Foster City)
首席执行官（CEO）
John F. Milligan
资产收益率
来源：财富中文网，筑医台资讯精编出品。
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