求问本科毕业论文哪儿可以代 写？谢了_百度知道
求问本科毕业论文哪儿可以代 写？谢了
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这个专业的挺多代 写的吧，
就是众人教育网可能服务好点
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淘宝就有，搜一下，很多的，不过建议自己写，本科论文要求很低的，只要检测不出抄袭，没有原则性错误就能通过。
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出门在外也不愁巴金1991年5月在哪里，发生了什么事？求资料，明天要写作文。_百度知道
巴金1991年5月在哪里，发生了什么事？求资料，明天要写作文。
巴金在《给家乡孩子的信》中说他今年不能回家乡，真好明天作文要写关于巴金那段时间的事，网上也找不到，希望各位帮帮忙，明天我们要根据找到的资料写作文，我们语文老师很凶啊o(&﹏&)o！！最好简短一些，要手抄的，回答给好评哦~
我有更好的答案
巴金在1991年的得了什么病_百度知道
4个回答 - 提问时间: 日
最佳答案: 帕金斯综合症
《给家乡孩子的信》课文
亲爱的同学们：
谢谢你们写信给我，一大堆信！我数了数，一共40封，好像你们都站在我面前，争先恐后，讲个不停，好不热闹！家乡的孩子们，感谢你们给我这个老人带来温暖。
我有病，写字困难，提着笔的手不听指挥，不要说给每个同学写一封回信，或者像五年级郭小娟同学所要的那样一小段话，就只给你们大家回一封信也十分吃力，有时候一枝笔在我的手里有千斤重。怎么办呢？无论如何，我不能使家乡的孩子们失望，我终于拿起了笔。请原谅，我今年不能回家乡，并不是不愿意看望你们，正相反，我多么想看见你们天真的笑脸，多么想听见你们歌唱般的话语，但是我没有体力和精力支持这样一...
一九五五年 五十一岁
〔上海—北京—新德里—北京—上海—南京—上海〕
二月 《春》、《秋》由人民文学出版社重版。
三月 11日，在全国各人民团体负责人的联席会议上被推选为出席亚洲作家会议的中国代表团副团长，郭沫若任团长。
四月 前往印度新德里参加亚洲作家会议。5日，出席印度文化界举行的欢迎会，在会上致词。6日大会开幕，10日闭幕。
本月 经昆明回国。
五月 随笔集《谈契诃夫》出版。
25日，在北京参加中国文联主席团、作协主席团召开的联席扩大会议，讨论反胡风问题。同月写书评《谈别有用心的〈洼地上的战役〉》。
六——七月 在北京参加第一届全国人民代表大会第二次会议。会议期间和李 人交谈创作问题多次。
八月 1日，参加全国文联、作协主席团举行的联席会议，在会上介绍上...
恶性间皮细胞瘤
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出门在外也不愁求教：怎么在百度空间发表文章？我想写日志，记录自己的心情。麻烦帮忙截图给看看好吗？_百度知道
求教：怎么在百度空间发表文章？我想写日志，记录自己的心情。麻烦帮忙截图给看看好吗？
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你好，百度空间已经改版了，现在在空间写文字方法如下：登陆百度账号，点击右上方自己的账号，进入→【我的主页】进入自己的百度空间，点击空间的→【首页】在自己头像旁边→【写文字】点击即可编辑自己的文章了，记得保存哦。希望对你有帮助，望采纳，谢谢！
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谢谢。要不然我还真不知道类。
来自团队：
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出门在外也不愁&& 查看话题
紧急求助！我的RT-PCR数据怎么做成可以发文章的图？
急求大侠指点，
（我的数据，还有处理到2^-ΔΔt这一步出现的问题1，都在附件里，）
问题1，如下，我测上清HBV拷贝数，没有内参，看RNAi、drug及联用作用，delta delta t是用实验平均值减去空白对照平均值。
& && &&&control& && &&&RNAi& && && && && &drug& && && && & RNAi+drug
& && &&&21.13& && &&&25.63& && &&&22.81& && &&&23.41
& && &&&23.37& && &&&23.45& && &&&24.44& && &&&24.4
& && &&&23.2& && && && && & 22.96& && &&&23.07& && && &23.78
平均22.566& && && &24.013& && &&&23.44& && &&&23.
& && &&&0& && &&&1.& && &&&0.873333& && &&&1.& && && && && &：减去空白对照
& && && && && && && && && && && && &&&
& && &&&1& && &&&0.& && &&&0.& && &&&0.& && & ： 2^(-△△Ct)
問題& && &&&：
处理效果强弱顺序CT值和2^(-△△Ct)不匹配-----因为drug的△△Ct结果在0-1，所以。。。
应该做什么样的图？
xy坐标分别写什么？
误差棒怎么加？
显著性怎么标注？
图示标注解释怎么写？
O(∩_∩)O谢谢
看你数据，只做了一次测量，无法进行显著性标注等操作！！ 是啊，只做了一次试验，必须做三次分析数据才有意义，根本就没法进行显著性分析，而且没有内参， 2^(-△△Ct)根本就不能这样算，应做差异分析图，X是组别 RNAi \drug \ RNAi+drug，Y就是2^(-△△Ct)，误差棒作图时加 ，显著性要先分析。 : Originally posted by dongyan08 at
是啊，只做了一次试验，必须做三次分析数据才有意义，根本就没法进行显著性分析，而且没有内参， 2^(-△△Ct)根本就不能这样算，应做差异分析图，X是组别 RNAi \drug \ RNAi+drug，Y就是2^(-△△Ct)，误差棒作图时加 ... 能再详细点么？谢谢。
差异分析图？
2^(-△△Ct)结果效果顺序和CT值不同啊 : Originally posted by 海骄子 at
看你数据，只做了一次测量，无法进行显著性标注等操作！！ 其他的呢？
能不能详细说说？
谢谢 LZ的数据没有内参，不能做成2^(-ΔΔCt)
要测上清的HBV，应该用绝对定量，就是已知病毒滴度的标准品，做出Ct值对应滴度（其实是病毒浓度的一种表示方法）的标准曲线，然后将样品去做qPCR,所得的Ct值在标准曲线上得出样品中HBV的滴度。
这样一来，表误差线和算显著性差异就比较简单了 : Originally posted by runying36 at
LZ的数据没有内参，不能做成2^(-ΔΔCt)
要测上清的HBV，应该用绝对定量，就是已知病毒滴度的标准品，做出Ct值对应滴度（其实是病毒浓度的一种表示方法）的标准曲线，然后将样品去做qPCR,所得的Ct值在标准曲线上得 ... 谢谢。
没时间去做了啊。
内参应该都是0啊，因为处理过的样品里面不可能有GAPDH什么的！
没办法了么？ 首先LZ考虑一下，你这样急急忙忙地做的结果是不是符合逻辑，都没有内参，我想你投的期刊能接受这样的结果吗？
下面我提供的是关于ΔΔCt方法分析的统计表示，这并不代表我认同LZ可以用这个方法统计出你所需要的图。
下面是举例哈，LZ根据自己的情况里分析哈：
实时荧光定量PCR：目的基因的相对表达量用ΔΔCT法计算，ΔCT（目的基因）=CT（目的基因）－CT（内参基因），ΔΔCT=ΔCT（处理组）－ΔCT（空白组）。目的基因的相对表达水平=2-ΔΔCT ，数据用Excel进行统计分析，荧光实时定量PCR结果均用均值±标准误表示，其中各基因的表达量所示结果均经过内参β-actin表达量进行校正。（你现在没有内参，那么ΔCt就不用算了，直接算出来的就是ΔΔCt）
结果表示为（我想把截图发在这里，结果粘贴不上，只有发个附件了）
再急还是应该是结果合理化，敬告！ 这幅图不能直接贴在这里，所以请LZ下载一下哈 哎呀，有个三线表格就是贴不上来，也传不上来(传了没法插入链接)
反正就是你用处理组的三个数字分别相又得每组的三个数字，然后用这三个数字去照常统计分析即可。表示方法可以直接记为ΔΔCt的mean加减SEM，也可以把他们都算成2^（-ΔΔCt）来表示也可。 : Originally posted by runying36 at
首先LZ考虑一下，你这样急急忙忙地做的结果是不是符合逻辑，都没有内参，我想你投的期刊能接受这样的结果吗？
下面我提供的是关于ΔΔCt方法分析的统计表示，这并不代表我认同LZ可以用这个方法统计出你所需要的图。 ... 谢谢。
内参应该都是0啊，因为处理过的样品里面不可能有GAPDH、actin什么的！ : Originally posted by runying36 at
这幅图不能直接贴在这里，所以请LZ下载一下哈 where？:hand: : Originally posted by runying36 at
哎呀，有个三线表格就是贴不上来，也传不上来(传了没法插入链接)
反正就是你用处理组的三个数字分别相又得每组的三个数字，然后用这三个数字去照常统计分析即可。表示方法可以直接记为ΔΔCt的mean加减SEM，也可以 ... 看不懂啊。:hand:
详细点清楚点行么？谢谢 找一些文献琢磨一下吧，这样理解的更好 : Originally posted by Lester11 at
找一些文献琢磨一下吧，这样理解的更好 无解啊 看到这个才发现没有内参的表达，所以你做的是绝对定量，不能用2^(-△△Ct)，而是2^(-△Ct)。绝对定量时对样品反转录时RNA量的控制要求很严格。而且需要同一次反转录的样品来做定量。
至于内参，不一定是GAPDH，只是这个基因常用。你根据需要可以选取其它的基因，只要是表达稳定的基因就可以了。
此外，你这样的数据是一次处理的三个technical repeat，不是biological repeat，不具备显著性分析的可能。理论上做误差也是应该用biological repeats之间的，你实在不行把这三个tehnical repeats的SD放上去，不过我认为是不合适的。
至于作图，大家也给你分析了，Y轴就是表达量了，X轴是不同的样品。 : Originally posted by cicelyzh at
看到这个才发现没有内参的表达，所以你做的是绝对定量，不能用2^(-△△Ct)，而是2^(-△Ct)。绝对定量时对样品反转录时RNA量的控制要求很严格。而且需要同一次反转录的样品来做定量。
至于内参，不一定是GAPDH，只是 ... 首先，
收样后，DNA酶处理了，然后把包装的病毒DNA提出来，做定量。
也就是说，不可能有参照基因，也就是可以直接用代替。
我说的很清楚，那么多问题，居然都没人回答对号一个呢，
CT值和2^(-△△Ct)说明的问题不一样，你们就不能告诉我怎么办么？ : Originally posted by tmdabc at
收样后，DNA酶处理了，然后把包装的病毒DNA提出来，做定量。
也就是说，不可能有参照基因，也就是可以直接用代替。
我说的很清楚，那么多问题，居然都没人回答对号一个呢，
CT值和2^(-△△Ct)说 ... 这样的话就做绝对定量也是可以的。2^(-Ct)就相当于表达量了。如果更严格的话，可以做一个CT与拷贝数的关系的曲线，把结果换算成DNA拷贝数。如果想看药物效果的话，用2^(-△Ct)计算，就是处理与未处理的表达变化。 : Originally posted by cicelyzh at
这样的话就做绝对定量也是可以的。2^(-Ct)就相当于表达量了。如果更严格的话，可以做一个CT与拷贝数的关系的曲线，把结果换算成DNA拷贝数。如果想看药物效果的话，用2^(-△Ct)计算，就是处理与未处理的表达变化。... 2^(-Ct)的结果和预想的不符合啊，
CT值是符合的，但是第三个数据所得delta t＜1，其他两个处理都大于1，导致，delta delta t，第三个成为最大的了。:cry:
怎么办？ : Originally posted by tmdabc at
2^(-Ct)的结果和预想的不符合啊，
CT值是符合的，但是第三个数据所得delta t＜1，其他两个处理都大于1，导致，delta delta t，第三个成为最大的了。:cry:
怎么办？... 这是因为你只测了一次的缘故。只能说第三个数据和前面两个的趋势不一样。如果有重复多次应该能排除是样品的问题还是操作上的问题。我想问一下用手机能不能在起点发表文章，我只找到个人信息，但是找不到哪里可以写作，求大神帮我_百度知道
我想问一下用手机能不能在起点发表文章，我只找到个人信息，但是找不到哪里可以写作，求大神帮我
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百度上搜起点，然后弄成电脑版，就会出现作家。
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太给力了，你的回答完美地解决了我的问题，非常感谢！
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