57用分光光度法测定酸液腐蚀速度的研究
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57用分光光度法测定酸液腐蚀速度的研究
第４０卷第７期材料保护Ｖ０１．４０Ｎｏ．７；２００７年７月；ＭａｔｅｒｉａｌｓＰｒＯｔｅｃｔｉＯｎ；Ｊｕｌｖ２００７；妒痧抄诊驴护驴固；２分析检测２易、：２》、：ｇ》、：２》、驴、护、；用分光光度法测定酸液腐蚀速度的研究；舒福昌１’２，王建华２，郭兴蓬’；（１．华中科技大学化学系，湖北武汉４３００７４；；［摘；要］；针对油田酸化增产中油管存在的酸腐蚀情况，建
第４０卷第７期材料保护Ｖ０１．４０Ｎｏ．７２００７年７月ＭａｔｅｒｉａｌｓＰｒＯｔｅｃｔｉＯｎＪｕｌｖ２００７妒痧抄诊驴护驴固２分析检测２易、：２》、：ｇ》、：２》、驴、护、护叠用分光光度法测定酸液腐蚀速度的研究舒福昌１’２，王建华２，郭兴蓬’（１．华中科技大学化学系，湖北武汉４３００７４；２．长江大学化学与环境工程学院，湖北荆州４３４０２３）［摘要］针对油田酸化增产中油管存在的酸腐蚀情况，建立了测定铁离子浓度的邻菲罗啉分光光度法，研究了酸液添加剂对铁离子含量测定造成的干扰及相应的消除方法。在此基础上，建立了酸液腐蚀速度的测试方法，将该法与传统失重法进行了对比，结果平均相对偏差为３．６５％，说明分光光度法用于测定酸液腐蚀速度是可行的。该方法具有简便、快速、准确的优点，可用于实验室连续腐蚀测试和现场腐蚀监测。［关键词］分光光度法；铁离子浓度；酸腐蚀；腐蚀速度；测定；油管［中图分类号］０６５７．３［文献标识码］Ｂ［文章编号］１００１―１５６０（２００７）０７―００７９―０３Ｏ前言试剂配制，ＯＰ一１０、氨水、Ｈｃｌ、ＨＦ、ＥＤＴＡ、柠檬酸钠为化监测铁离子浓度变化是腐蚀研究中腐蚀速度的一学纯，酸液添加剂（ＩＳ．１２９、ＩＳ一１３０、ＣＴｌ．３缓蚀剂、ＪＳ一２种快速测定方法，即可用于实验室连续腐蚀测试，又可胶束剂、ＰＡＭ稠化剂、ＨＲ．２互溶剂、ＪＺＰ助排剂和ＪＦＲ．２防乳化剂）为工业品。用于现场腐蚀监测。酸化是油田开发过程中油井增产、水井增注的主要手段，是利用酸液（如ＨＣｌ／ＨＦ）的１．２试验方法化学溶蚀作用，清除孔隙或裂缝中的堵塞物质，沟通或（１）标准曲线绘制在９只１００ｍＬ容量瓶中，用扩大延伸地层原有孔隙或裂缝，提高地层的渗透率，从而移液管分别加入０，２．５，５．Ｏ，７．５，１０．０，１２．５，１５．０，实现增产增注。酸液对油管具有强腐蚀性，因此，酸液腐１７．５，２０．０ｍＬ浓度为２０ｍｇ／Ｌ的Ｆｅ２＋标准溶液。然蚀性实验室评价和现场监测具有重要意义。为此，针对后，分别依次加入１０ｍＬＮａＡｃ．ＨＡｃ缓冲溶液，２ｍＬ酸液中油管的腐蚀，建立了测定铁离子浓度的邻菲罗啉５％的盐酸羟胺和３ｍＬ０．２％的邻二氮杂菲，加蒸馏水分光光度测定方法，研究了酸液添加剂对铁离子含量测稀释至刻度，摇匀在波长为５１５ｎｍ处，用１ｃｍ比色定造成干扰的消除方法，在此基础上建立了酸液腐蚀速皿，以０ｍＬＦｅｈ标准溶液作为参比，测量其他各溶液度的测试方法，并与传统失重法进行了对比。的吸光度，并绘制标准曲线。１试验（２）腐蚀液中铁离子浓度测定在两只锥形瓶中１．１仪器与试剂分别加人相同体积的酸腐蚀液，用适量氨水中和，然后依次加入１０ｍＬＮａＡｃ．ＨＡｃ的缓冲溶液，２ｍＬ５％的盐７２ｌ型分光光度计，电子天平（感量为０．１ｍｇ），恒酸羟胺，１ｍＬ０Ｐ一１０，３ｍＬ０．２％的邻二氮杂菲（其中温水浴锅。一只锥形瓶中不加显色剂）和３ｍＬ０．２％ＮＨ。Ｆ，摇匀，２０ｍｇ／Ｌ、１００ｍｇ／ＬＦｅ２＋的硫酸亚铁铵标准溶液，用蒸馏水稀释，在５０℃的水浴锅中恒温放置２０ｍｉｎ，０．２％邻二氮杂菲溶液，ＮａＡｅ―ＨＡｃ缓冲溶液（ｐＨ＝取出待溶液冷却后，转入１００ｍＬ容量瓶中，用蒸馏水４．５），５％盐酸羟胺溶液，０．２％ＮＨ。Ｆ溶液均为分析纯稀释至刻度。然后以试样溶液（不加显色剂）作参比，在７２ｌ型分光光度计上测量溶液的吸光度４（要求溶液［收稿日期］２００７―０ｌ―１２吸光度在ｏ．２～ｏ．８之间，否则改变腐蚀液取样体积　７９用分光光度法测定酸液腐蚀速度的研究数，即改变腐蚀液稀释倍数）。根据标准曲线方程、吸光度和稀释倍数，计算出腐蚀液中铁离子含量。（３）腐蚀试验腐蚀试验按照静态挂片失重法进行，将Ｎ８０钢挂片（４０ｍｍ×１３ｍｍｘ２２．２酸液添加剂对Ｆｅ“测定的干扰为了抑制酸液对施工设备和管线的腐蚀，减轻酸化过程中对地层新的伤害，同时为了提高酸化效果，酸液中要用到许多添加剂，如缓蚀剂、铁离子稳定剂、助排剂、防乳化剂、稠化剂、互溶剂和胶束剂等。研究表明（见图２），有三类物质对铁离子溶液的吸光度（以溶剂蒸馏水作参比）影响较大：（１）添加剂产品本身含有铁离子杂质，如Ｉｓ．１２９和Ｉｓ―１３０缓蚀剂等，必然会造成所测溶液吸光度偏大：（２）添加剂产品中含有螯合剂，如可用作铁离子稳定剂的ＥＤＴＡ、柠檬酸盐等，这些物质会与Ｆｅ２＋作用而影响显色反应，使溶液吸光度偏小；（３）添加剂产品本身颜色较深或水溶性较差，如ＩＳ一１２９、Ｉｓ一１３０、ｃＴｌ．３缓蚀剂和Ｊｓ一２胶束剂以及ＨＲ一２互溶剂等，这些物质会对透光率产生直接影响。而用作稠化剂的高分子ＰＡＭ、ＪｚＰ助排剂和ＪＦＲ一２防乳化剂等对溶液吸光度没有明显影响。ｍｍ）经打磨、清洗去油、干燥后称重。先用分光光度法测定腐蚀前酸液中Ｆｅ¨浓度，再将Ｎ８０钢片置于２５０ｍＬ酸液（在１２％ＨＣｌ＋３％ＨＦ中加入２％ＩＳ．１３０缓蚀剂、１％铁离子稳定剂、０．５％防乳化剂和０．５％助排剂）中，在水浴中加热恒温一定时间，然后取出挂片，除去腐蚀产物，干燥后称重，计算其失重平均腐蚀速度。与此同时，吸取一定量的酸腐蚀液，用分光光度法测定腐蚀后酸液中Ｆｅ２＋浓度，计算相应的腐蚀速度。２结果与讨论２．１分光光度法测定Ｆｅ“２．１．１测定条件选择以邻二氮杂菲分光光度法测定Ｆｅ２＋浓度，按照分光光度法测定的基本方法。１Ｊ，确定波长、显色剂加入量、稳定时间和ｐＨ值等测试参数，结果发现，分光光度法测定Ｆｅ２＋的适宜波长为５１５ｎｍ，ｏ．２％邻二氮杂菲（显色剂）的适宜加入量为３ｍＬ，溶液ｐＨ值范围为零剁堡爱器４．ｏ一６．５（为了？控制测试溶液的ｐＨ值范围，使庸ｐＨ＝４．５的ＮａＡｃ．ＨＡｃ缓冲溶液），邻二氮杂菲一Ｆｅ２＋配位物稳定时间可达１２０ｍｉｎ以上。２．１．２标准曲线绘制由以上测定参数，测得不同浓度Ｆｅ２＋标准溶液的吸光度，绘制出标准曲线（图１）。２．３图２部分酸液添加剂对溶液吸光度相对偏差的影响Ｆｅ“测定中干扰影响的消除针对上述一些酸液添加剂对分光光度法Ｆｅ“测定会产生不同程度干扰，研究了相应的消除方法，分吨越舞鏊别为：（１）选择试剂溶液（不加Ｆｅ２＋标准溶液）作为参比溶液，可以消除添加剂本身颜色对Ｆｅ２＋测定的干扰，同时可以消除添加剂带入的铁离子对测定结果的影响；（２）通过加人ＯＰ一１０表面活性剂，一方面可提高添加剂在水中的溶解性。２１，另一方面可提高显色反图ｌ标准吸收曲线应的灵敏度ｐ１４１，从而消除对吸光度测量的影响；（３）通过加入ＮＨ。Ｆ，形成三元配位物邻二氮杂菲一Ｆｅ“一对该标准曲线进行线性拟合，拟合结果为：ｐｍ：＋，＝４．９８５４，其中Ａ为吸光度，相关系数ｒ＝０．９９８８。Ｆ，该三元配位物比邻二氦杂菲一Ｆｅｎ更加稳定且灵敏度和选择性均有所提高∞‘６Ｊ，以消除柠檬酸盐等具有螯合能力的添加剂对吸光度测量的影响。同一测试溶液，可同时采用多种方法消除不同干扰因素。一些酸液添加剂对分光光度法Ｆｅ２＋测定中干扰影响的消除试验结果见表１。分光光度法误差分析结果表明¨１，仪器分析透光率的误差△丁＝ｏ．０１，当吸光度在０．２～０．８时，溶液浓度测定的相对误差较小，为２．７％～３．４％。由图ｌ可知，此时的Ｆｅ２＋浓度在１～４ｍｇ／Ｌ。　８０用分光光度法测定酸液腐蚀速度的研究表１酸液添加剂对Ｆｅ２＋测定中干扰的消除试验表４不同腐蚀温度下分光光度法和失重法的腐蚀速度测定结果温度／℃失重失重／ｇ７０Ｏ．０１０３０．０１０２８００．０１５０ｌ９００．０１５Ｏ．０１７７Ｏ．叭９３．９３‘８法（ｇ?ｍ＿’?ｈ“）稀释倍数分光光注：酸液添加剂加量为２００ｍ∥Ｌ。度法，腐蚀挚譬／。、２．０４３３２．０２２．９８３．ｏｏ３．５１３３５０５０５０５０震凳鋈相对偏差／％。．ｚ。ｚ。．ｚｓ，。．ｚｓｚ。．ｚｓｓ。．，ｔ。。．，，，２．４测试方法可靠性验证２．４．１腐蚀液Ｆｅ“浓度测定。。紫群Ｉ）２．ｚ４ｚ．阱ｚ．ｓｚｚ．如ｓ，ｓｓ３．３３―３．９８ｓ．ｓｓ一４．９０―０．９９５．３７１．２７注：腐蚀前酸液中铁离子浓度为４．６７６ｍｇ／Ｌ。为了验证腐蚀液Ｆｅ２＋浓度测定方法的可靠性，配制了含一定浓度铁离子的模拟腐蚀液，然后用分光光度法测定溶液吸光度，计算出模拟腐蚀液中铁离子含量。表２模拟腐蚀液Ｆｅ２＋浓度测定结果对比腐蚀液Ｆｅ“标准浓度／（ｍｇ．Ｌ“）溶液稀释倍数溶液吸光度腐蚀液Ｆｅ“ｌｏ２００．２０８２５０．２４６３３１０２０３０４０５０６０由表３和表４可以看出，分光光度法和传统失重法腐蚀速度测定结果最大相对偏差小于７％，平均相对偏差为３．６５％，说明用分光光度法测定腐蚀速度是可行的。３结论采用邻菲罗啉分光光度法，建立了酸腐蚀液中铁５０５００．２５０Ｏ．２０８０．２“ｏ．２０８离子含量测定方法，通过标准铁离子溶液校验表明，测计算浓度‘／：。－。１０．２乏２０．４５（ｍｇ?Ｌ“）相对偏差／％２．２５２．２５００．２３３９。够５１．１３―０．０５２．２５６１。４５试方法是可靠的，相对偏差小于３．４％。将该方法用于酸液腐蚀速度测定，与传统失重法进行对比，平均相对Ｏ．７９２．４２偏差为３．６５％，说明分光光度法用于测定酸液腐蚀速度是可行的。＋：扣除了添加剂和盐酸中带入的铁离子。由表２可以看出，模拟腐蚀液中铁离子禽量分光光度法测定结果相对偏差小于３．４％，说明建立的测试方法是可靠的。２．４．２腐蚀速度测定、［参考文献］吴性良，朱万森，马林．分析化学原理［Ｍ］．北京：化学工业出版社，２００４：２９８～３３０．沈钟，赵振国，王果庭．胶体与表面化学［Ｍ］．北京：化学工业出版社，２００４：４５２―４６２．分光光度法与失重法比较腐蚀速度测定结果见表３和表４。表３不同腐蚀时间后分光光度法和失重法的腐蚀速度测定结果腐蚀时间／ｈ失重失重／ｇ腐蚀速度／）１４１４２５２５Ｏ．００３３ｌＯ．００３１Ｏ．００４２５Ｏ．００５１３李晖，吴永康，刘海侠．邻菲罗啉一０Ｐ分光光度法测定高硅中微量铁［Ｊ］．西南民族大学学报（自然科学版），２００４，３０（２）：１５４～１５６．０．００５８０．０（）５６张起凯，孑Ｌ令照，王丽．硫氰酸根一邻二氮菲一乳化剂０Ｐ分光光度法测定油品中的铁［Ｊ］．分析试验室，２００５，２４（１）：７７～７９．２．６２２．４６１．７８２．０２１．５３１．４８法（ｇ?ｍ一?ｈ一’。稀释倍数腐蚀液吸光度腐蚀速度／．ｈ一１２２５２５分光光度于金库，冯皓，王艳．镍铁合金镀液中Ｆｅ“、Ｆｅ“含量的测定［Ｊ］．物理测试，２００１（２）：１７～１９．邱林友，赵尔燕．紫外可见分光光度法同时测定Ｆｅ（Ⅱ）Ｏ．２６０Ｏ．２３６０．１９４０．２０２Ｏ．２２８０．２２ｌ７０２．３６１．９０１．９９１．５４１．４７法（ｇ?ｍ）１．４９０．６８和Ｆｅ（Ⅲ）［Ｊ］．云南冶金，１９９５（４）：４４～４５．一３．０５４．０７―６．７４―０．６５相对偏差／％注：腐蚀前酸液中铁离子浓度为４．６７６ｍｇ／Ｌ。［编辑：王宇］　８１包含各类专业文献、专业论文、应用写作文书、行业资料、外语学习资料、文学作品欣赏、57用分光光度法测定酸液腐蚀速度的研究等内容。
　分光光度法测得的吸光度成正比的是: A.待测液的...耐腐蚀外,还要求对入射光不 吸收、___、___。...12、分光光度法测定铁,可用(1)硫氰酸盐法(ε=7... 　分光光度法用于试样色度的测定试样色度的测定:分光光度法 原理:黄度指数可定量地描述式样的颜色,用分光光度计或比色计测定并计算试样的 黄变度,从标准比色液... 　钼酸铵分光光度法测定水中的总磷 - 副本_物理_自然...⒒浊度-色度补偿液:混合两个体积硫酸(c(1/2H2SO...《全面腐蚀控制》-2011 年 4 期彭卫郭亚丽何军 ... 　光吸收程度最大处的波长,称为最大吸收波长,用λ max 表示。 同一物质的不同...高锰酸钾褪色分光光度法... 4页 7下载券 水质 总汞的测定 高锰酸... 5... 　磷含量的测定(钼酸铵分光光度法)_化学_自然科学_专业资料。产品质量检测说明书...加入 1.0mL 硫酸溶 液(3.2.1),5.0mL 过硫酸钾溶液(3.5)),用水调整锥形... 　法测定生活饮用水中硝酸盐氮...紫外分光光度法测定生活饮用水中硝酸盐氮的探讨 摘要:目的:建立更加准确的硝酸... 　2.掌握利用紫外分光光度法测定苯甲酸和山梨酸的吸收...运输过程中发生腐蚀、变质,常在食品中添加少量防腐剂...合并乙醚层于 250mL 分液漏斗中,用 NaCl 溶液洗涤... 　紫外分光光度法测定苯甲酸的解离常数_理学_高等教育...适用条 件是它们的酸式型和碱式型的吸收曲线不重叠...④、测量 (1)移开缓冲液测试杯。用纯水淋洗电极,...酸碱溶液的腐蚀性科学课要查这个东西,哎,要相关资料_百度作业帮
酸碱溶液的腐蚀性科学课要查这个东西,哎,要相关资料
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浓硫酸的腐蚀性包括它的脱水性,它的脱水性的表现有的是腐蚀.将纸、小木棍、布等放在玻璃片上,用玻璃棒蘸浓硫酸在纸上写字,过一会儿,字迹变黑,用小木棍蘸少量浓硫酸,过一会儿,小木棍变黑.布上滴浓 后,变黑,然后有洞出现.这说明,浓硫酸有强烈的腐蚀性.它能夺取纸张、木材、布料、皮肤（都由含碳、氢、氧等元素的化合物组成）里的水分,（严格地说,浓 能将这些物质中的氢、氧元素按水的组成比脱去,通常叫做脱水作用.）生成黑色的炭.而另一种腐蚀是浓硫酸和物质发生了反应而使得物质改变,这种也叫浓硫酸的腐蚀,而它的本质不是浓硫酸的脱水作用而是发生了化学反应.氢氧化钠和氢氧化钾等,这些碱可以做类似的试验,注意氢氧化钾不能与皮肤接触,否则招致严重灼伤,并能使各种动物纤维（如羊毛、丝绸等）完全溶解,故称苛性钾,其它性质与氢氧化钠相似.做试验时一定要小心很高兴回答你的问题,92酸液及添加剂
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92酸液及添加剂
第1/7页酸盐的反应最快，其次是硅酸盐类，最慢的；氢氟酸与盐酸联合使用其原因在于：；(1)当氢氟酸与硅酸盐类以及碳酸盐反应时，会生成；(2)与其它成份的反应相比，氢氟酸与碳酸盐的反应；确定土酸的用量和配方后，在配置土酸时，所需浓度的；3.甲酸和乙酸；甲酸（formicacid）和乙酸（acetic；甲酸又名蚁酸，是无色透明的液体，熔点8.4℃，有；乙酸又名醋
第1/7页 酸盐的反应最快，其次是硅酸盐类，最慢的是石英。常用盐酸和氢氟酸的混合物来解除上述物质的堵塞或进行砂岩油、气层的酸化处理。氢氟酸与盐酸联合使用其原因在于：(1) 当氢氟酸与硅酸盐类以及碳酸盐反应时，会生成不少难溶性物质重新堵塞储层，如CaF2等。由于CaF2在低pH值时为溶解状态，pH值高时会沉淀堵塞孔道，而当酸液中存在盐酸时，则可抑制或减少CaF2的沉淀。(2) 与其它成份的反应相比，氢氟酸与碳酸盐的反应速度最快。如果单独使用氢氟酸，氢氟酸大部分先消耗在与碳酸盐的反应上，既不能充分发挥氢氟酸溶蚀泥质成份的作用，又可能产生不溶性物质堵塞储层。混合液中的盐酸先溶蚀掉碳酸盐后，氢氟酸可充分发挥其溶蚀泥质等成分的作用，以节约成本较高的氢氟酸，同时也减少难溶性物质CaF2的数量，降低重新堵塞油气层的可能性。确定土酸的用量和配方后，在配置土酸时，所需浓度的氢氟酸和盐酸的数量，可参照公式(7-50)进行计算得到。3. 甲酸和乙酸甲酸（formic acid）和乙酸（acetic acid）均为有机酸，主要优点是反应速度慢、腐蚀性较弱，在高温下易于缓速和缓蚀。它主要用于特殊储层（如高温井）的酸处理以及酸液与油管接触时间较长的带酸射孔等作业，或用于须与镀铝或镀铬部件直接接触的场合。可供使用的有机酸品种很多，但在酸处理中乙酸和甲酸用得较广。甲酸又名蚁酸，是无色透明的液体，熔点8.4℃，有刺激性气味，易溶于水，水溶液呈弱酸性。我国的工业甲酸浓度在90％以上。乙酸又名醋酸，我国工业乙酸的浓度在98％以上，因为乙酸在低温时会凝成象冰一样的固态，故俗称为冰醋酸。在有机酸中，乙酸是酸处理中用量最大的一种。酸浓度一般不超过15%(质量)，在此浓度下与碳酸盐作用的生成物(醋酸钙、醋酸镁)在残酸中一般呈溶解状态。除了用此作射孔液，用于与易腐蚀金属接触等场合外，醋酸还常与盐酸配成混合酸用于特殊储层酸处理。甲酸和乙酸电离度小，与同浓度盐酸相比腐蚀性小，反应速度慢几倍到几十倍，有效作用距离大。如果完全与碳酸盐反应，其溶蚀能力较同浓度的盐酸小1.5-2倍。但由于其价格昂贵，欲达到盐酸的溶蚀能力，用酸量大，成本高。另外，酸压时甲酸均匀溶蚀裂缝壁面，裂缝导流能力小。所以，只有在高温（120℃以上)井中，盐酸液的缓速和缓蚀问题无法解决时，才使用它们进行碳酸盐岩储层酸化。甲酸或乙酸与碳酸盐作用生成的盐类，在水中的溶解度较小。所以，酸处理时采用的浓度不能太高，以防生成甲酸或乙酸钙盐沉淀堵塞渗流通道。一般甲酸浓度不超过10％，乙酸液的浓度不超过l5％。4. 多组分酸所谓多组分酸（multicomponent acid）就是由一种或多种有机酸与盐酸组成的混合物。六十年代初，国外一度采用多组分酸来缓速酸化，取得显著效果。酸－岩反应速度由氢离子浓度而定。因此当盐酸中混掺有离解常数小的有机酸(甲酸、乙酸、氯乙酸等)时，溶液中的氢离子数主要取决于盐酸的氢离子数，根据同离子效应，盐酸的存在极大地降低了有机酸的电离程度，因此当盐酸活性耗完前，甲酸或乙酸几乎不离解，盐酸活性耗完后，甲酸或乙酸才离解起溶蚀作用。所以，盐酸在井壁附近起溶蚀作用，甲酸或乙酸在储层较远处起溶蚀作用，混合酸液消耗时间近似等于盐酸和有机酸反应时间之和，因此可以得到较长的有效距离。除上述酸液外，还用到诸如乳化酸、稠化酸(胶凝酸)、泡沫酸等酸液，它们都是在上述盐酸体系中分别加入特殊添加剂配制而成，以满足不同的酸化工艺和施工要求，可参见有关酸化专著。二、酸液添加剂及选择为了改善酸液性能，防止酸液在储层中产生不利影响，需要在酸液中加入某些化学物质，这些化学物质统称为添加剂。常用添加剂的种类有：缓蚀剂、缓速剂、铁离子稳定剂、表面活性剂等，有时还加入增粘剂、减阻剂、分流剂、破乳剂、杀菌剂等。对酸液添加剂的总的要求是：(1)效能高，处理效果好；(2)与酸液、储层流体及岩石配伍性好；(3)来源广，价格便宜。随着酸化工艺技术的发展，国内外采用的酸液添加剂越来越多，类型和品种也在不断改进，本节就常用的主要添加剂类型作简单介绍。1. 缓蚀剂无论是盐酸还是氢氟酸对金属都有很强的腐蚀作用。酸处理时，由于酸直接与储罐、压裂设备、井下油管、套管接触，特别是深井井底温度很高，而所用的酸又比较浓时，便会给这些金属设备带来严重的腐蚀。如果不加入有效的缓蚀剂（corrosion inhibitor），不但会损坏设备，缩短使用寿命，甚至造成事故，而且因酸液和钢铁的反应产物被挤入储层，造成储层堵塞而降低酸化处理效果。因此，必须将注入酸液对钢材的腐蚀速度控制在允许的安全标准之内。1) 缓蚀机理以盐酸为例说明。盐酸与金属铁的反应为2HC1+Fe→FeC12+H2FeC12易溶于水，但当酸的浓度降低到一定程度后，FeC12水解生成Fe(OH)2，其反应为FeC12+2H2O→Fe(OH)2ˉ+2HClFe(OH)2是絮凝状沉淀，很难把它排出储层，对渗流影响大，为此必须解决防腐问题。目前酸处理时，采用的缓蚀方法很多。概括来说不外乎三个方面：采用缓蚀酸液、采用缓蚀工艺、添加缓蚀剂。所谓缓蚀剂是指那些加入酸液中能大大减少金属腐蚀的化学物质。有机缓蚀剂分子由两部分组成，一部分是容易被金属表面吸附的极性基(亲水基)，另一部分是疏水的有机原子团。缓蚀剂是通过物理吸附或化学吸附而吸附在金属表面，从而把金属表面覆盖，酸溶液中的H+难以接近，结果使腐蚀速度降低。因而凡是影响覆盖面积大小(如：缓蚀剂分子的大小、扁平吸附方式还是直立吸附方式等)以及影响吸附难易程度的因素都会对缓蚀效果产生很大影响。2) 缓蚀剂评价方法缓蚀剂的室内评价一般是使被保护金属试样与酸液接触，将金属试样插入混合有酸液与缓蚀剂的高压釜内，在一定温度、压力、搅动条件下测定金属的失重，试验方法可参见有关SY5405―95行业标准。试验前后或试验期间定时对试样称重便可确定试样的腐蚀量，缓蚀效果用腐蚀速度[单位时间内与酸液接触的单位面积金属的失重量(g/m2.h)]来衡量。国外的一般要求是在整个施工过程中，腐蚀总量不超过98g/m2，高温井的腐蚀总量不得超过245g/m2。国内外都规定，在有效缓蚀时间内，不允许产生“点蚀”(或坑蚀)现象。一般认为加缓蚀剂后，缓蚀率应大于98%以上。我国规定在试验压力为7.845MPa，反应时间为4小时的条件下，腐蚀速度不得超过SY5405―95规定的范围，详细资料可参见有关技术手册。由于酸的类型及浓度，酸液中其它添加剂的存在以及金属种类和反应条件等都对缓蚀剂的性能有影响。因此，必须选择有代表性的钢片试样，严格控制温度、压力和搅拌速度、反应时间，使用加入其它添加剂配制好的酸液来作缓蚀剂的评价试验。3) 缓蚀剂类型及选择国内外对盐酸的缓蚀问题进行了大量的研究工作，提供了许多种类的缓蚀剂。综合起来主要可分为两大类：（1）无机缓蚀剂。如含砷化合物等。（2）有机缓蚀剂。如砒啶类，炔醇类、醛类、硫脲类、胺类等。目前国内外有很多商品化的缓蚀剂可供选用，性能和价格各异。一般应根据下列处理条件及井况进行选用：（1） 酸型及浓度；（2）与酸液接触的金属类型；（3）最高温度；（4）酸液与管件的接触时间。有时也要考虑诸如硫化物引起的强度破坏(如硫化氢产生的氢脆)等其它因素。为了保险起见，应根据具体使用的酸液配方，储层温度条件等进行试验选择，一般来说，能用于HCl的缓蚀剂，大多也能用于土酸等其它酸液，但最好做试验确定。此外，研究和应用实践表明：有机缓蚀剂比无机缓蚀剂效能好；同时缓蚀剂存在最佳用量问题，用量大反而不好，其用量应由试验确定；单一缓蚀剂的效果不如复合配方好，应由试验筛选最佳复配配方。酸化施工时，随着注液过程的进行，井筒温度及井壁附近温度降低幅度大。因此，注液后期选用较便宜的低温缓蚀剂，既扩大其选用范围，也大大节约了成本，对其它添加剂的选择也可采用类似的方法。2. 表面活性剂在酸液中加入表面活性剂（surface active agent），其作用是多方面的。按其作用可分为以下几类：1) 表面张力降低剂主要采用阴离子型或非离子型表面活性剂及其调配物，将其添加剂加到酸液中以降低酸液和原油之间的表面张力，降低毛管阻力，调整岩石润湿性，帮助残酸返排，提高近井作业效果。常用的表面活性剂为烷基芳基磺酸盐(阴离子型)或氧化乙基烷基醛(非离子型)，可与互溶剂一起使用，以增加表面活性剂进入储层的深度。2) 破乳剂在酸液中加入活性剂，可以抵消原油中原有的天然乳化剂(石油酸等)的作用，防止酸与储层原油乳化，此类表面活性剂为破乳剂(demulsifier)。常用的破乳剂有阴离子型活性剂如烷基磺酸钠，非离子型如聚氧乙烯辛基苯酚醚等。3) 分散剂及悬浮剂由于在酸化过程中，酸液未溶解的粘土、淤泥等杂质颗粒会从原来的位置上松散下来，形成絮凝团，这些团块移动并可能聚集，以致堵塞储层孔隙。因此应设法使杂质可悬浮在酸液中，随残酸排出，为达到此目的而加入的一种添加剂称为悬浮剂(suspending agent)。使残酸液的杂质颗粒保持分散而不聚集加入的添加剂称为分散剂(dispersant)。常用的悬浮剂和分散剂是非离子型的和阴离子型的表面活性剂复配。4) 缓速剂为了延缓酸－岩反应速度，在酸液中加入一种活性剂，其在岩石表面吸附，使岩石具有油湿性。岩石表面被油膜覆盖后，阻止了H与岩面接触，降低酸－岩反应速度。用于此目的的活性剂称为缓速剂(retardant)。 必须指出，岩石吸附了大量活性剂，水湿储层转变为油湿储层后，将会影响油的流动及最终采收率，对油田开发不利。5) 抗酸渣剂(anti sludge agent)在酸液中加入阴离子烷基芳香基磺酸盐与非离子表面活性剂的复配物，并添加芳族溶剂以及能在酸性条件下络合铁离子的络合剂，将其加入酸液或前置液中，可防止沥青质原油在酸化时形成酸渣堵塞。常用抗酸渣剂有烷基芳香基磺酸盐、芳香族互溶剂、乙二醇醚类等。其中，烷基芳香基磺酸盐在酸中溶解度非常小，加入非离子表面活性剂可增加其溶解度，此外它与原油接触将产生乳状液，因此还必须加入优良的防乳化剂。6) 互溶剂(mutual solvent)主要使用乙二醇类。常用的有乙二醇单丁醚(EGMBE)，双乙二醇单丁醚(EGMEB)及丁氧基三乙醇(BOTP)等，将其加入前置液或后置液中，可保持岩石水润湿性，减少酸液中表面活性剂在储层固相颗粒的吸附损失，增强酸中各种添加剂的配伍性。EGMBE具有降低砂岩酸化处理中的乳化作用，加速返排液溶解能力的作用。互溶剂多用于砂岩酸化，也可用于碳酸盐岩层，在挤注盐酸前用EGMBE来预洗石灰岩储层，起清洗剂及除油剂的作用，使酸处理效果得到改善。 ＋包含各类专业文献、生活休闲娱乐、高等教育、专业论文、应用写作文书、幼儿教育、小学教育、各类资格考试、92酸液及添加剂等内容。　
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