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（高分子化学与物理专业论文）偶氮聚合物的全光极化及其二阶非线性光学性质研究
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硕士学位论文
有机分子非线性光学性质的理论研究
申请学位级别:硕士
专业:凝聚态物理
指导教师:胡慧芳
有机分子非线性光学性质的理论研究
具有给体一共轭?桥一受体一尢一电子推拉对共轭结
构的有机分子材料由于展现出异常大的非线性光学极化率而得到重视和广泛的理
论和实验研究。本论文选取有代表性的.氨基.
.硝基;苯乙烯分子作为
研究对象。
本论文采用基于第一性原理的密度泛函理论,研究了通过形成的一系列
有机分子的非线性光学性质。论文主要内容组织如下。
首先,采用耦合.微扰.方法,计算了二苯乙烯系列衍生物
的静态第一超极化率。研究发现,有机分子由于具有离域的共轭体系和电子推拉
对结构,有利于分子内电荷转移,因而具有大的第一超极化率卢。进一步研究了
体系中取代基的位置、给体与受体的数量和得失电子的能力、分子的共面性和对
称性对分子第一超极化率的影响,结果表明,有机分子拥有更多数量与更强得失
电子能力的给体和受体、或者具有最高占据分子轨道和最低未占据分子
轨道空间分布的不对称性、或者具有较高的原子共面性和较低的分子中
心对称性,都能显著增加其第一超极化率。在双能级模型中,电荷转移态激发能决
定了分子的第一超极化率。由于分子结构的变化导致电荷转移态激发能发生改变,
从而极大影响了分子的第一超极化率。
然后,采用极化连续模型,选取分子,分别在不同溶剂中计算了
其静态第一超极化率。讨论了溶剂效应对有机分子的结构、电荷空间分布、电荷
转移激发态以及非线性光学性能的影响。计算结果表明,溶剂导致有机分子内部
具有更强的电荷分离程度,有机分子共轭链上相邻碳碳单键和双键键长之差的
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3秒自动关闭窗口作者：& 作者本人请参看
导师姓名：&
学位授予单位：&
授予学位：硕士
学位年度：2012
摘要:（该内容经过伪原创处理，请直接查看目录）花粉发育及后续的授粉受精进程触及庞杂的基因表达调控收集。最近几年来，因为形式植物拟南芥基因组测序的完成，基因组数据的赓续增长随同生物信息学的敏捷成长，为研讨植物花粉发育及授粉受精进程相干基因表达和调控形式奠基了基本。本试验室采取ATH1芯片剖析白菜（Brassica campestrisL。ssp。chinensis Markino var。communis Tsen et Lee）ajhGMS‘Bcajh97一01A/B‘花蕾的基因差别表达基因时，检测到一批花粉发育和授粉受精进程特异表达的相干基因。这些基因在白菜mmc对应的野生型中上调表达，也在授粉后的雌蕊中上调表达（蒋晶晶等，未揭橥）。个中转录本为At3g42640的基因编码植物资膜H+一ATPase，其白菜同源基因能够感化于花粉发育及授粉受精进程。植物资膜H+一ATPase介入物资的次级跨膜转运、气孔的开闭、细胞的伸永生长和植物对情况钳制的呼应等心理进程，被喻为植物性命运动的“主宰酶”。渐变生物学研讨发明编码质膜运载体的基因在花粉发育、授粉受精、情况钳制等进程中施展侧重要感化。但今朝关于编码植物资膜H+一ATPase这类运载体的基因描写绝对较少，详细所履行的功效更不得而知。另外一个基因BcSKS11编码的卵白质是一个多铜氧化酶，后期的研讨成果注解其在成熟花粉及授粉后的嫩角果中表达，推想其感化于花粉发育及授粉受精进程。为了描写白菜At3g42640同源基因的构造和表达特点，为进一步探讨其功效打下基本，本研讨应用同源扩增的办法克隆基因全长，剖析其序列构造特点并猜测其卵白质构造和功效，同时采取RT一PCR或qRT一PCR办法剖析其在可育株系和不育株系分歧发育阶段花蕾和授粉前后雌蕊的表达情形，采取组织原位杂交停止该基因的细胞定位，剖析其与花粉发育及授粉受精的关系；同时，为研讨BcSKS11基因的功效，我们经由过程构建反义RNA表达载体，应用农杆菌介导的办法导入菜心中，对取得的KanR植株停止份子、形状和细胞学的检测，从而初步剖析其功效。获得的重要成果以下 （1）应用同源扩增的办法扩增取得了At3g42640在白菜中的同源基因的cDNA全长。cDNA全长为3199 bp，个中ORF为2847bp。该基因编码该基因编码948个氨基酸，对其卵白质的二级构造停止猜测，发明该卵白质含有41。9％的α螺旋，9。8％的β折叠和48。3％的环状构造。SMART对所推想氨基酸的功效域停止猜测发明具有典范的H+一ATPase运载体的构造域Cation_ATPase_N、E1一E2_ATPase，解释这是一个典范的H+一ATPase运载体基因。该基因与拟南芥中AHA8编码的氨基酸序列比拟，发明具有雷同的特点，同源性高，故将其定名为Brassica campestris AHA8（BcAHA8。 （2）应用半定量RT一PCR对白菜核隐性不育两用系‘Bajh97一01A/B’的不育株系的根、茎、叶、雌蕊、角果、花的表达情形停止剖析，发明BcAHA8只在花中表达；对不育和可育株系Ⅰ～Ⅴ级花莆停止表达剖析，只在可育系的Ⅴ级花蕾表达。进而对可育株系的花器官组织花瓣、萼片、花丝、雄蕊中BcAHA8的表达情形停止了检测，成果注解BcAHA8在雄蕊中表达量最高，萼片次之，花瓣中有微量表达；在授粉后的嫩角果中BcAHA8连续表达。应用及时定量RT一PCR对BcAHA8有表达的器官和组织停止了定量剖析，成果注解授粉后的嫩角果中BcAHA8在2h时表达量最高，随后降低，在24 h时有降低的趋向。同时BcAHA8在雄蕊中表达量最高，开放花和5级花蕾次之。原位杂交技巧剖析了BcAHA8在可育株系Ⅰ～Ⅴ级花蕾和授粉后2h，12 h雌蕊中的表达情形，成果注解在双核和成熟花粉中检测到很强的杂交旌旗灯号。在授粉后的雌蕊中，BcAHA8杂交旌旗灯号在2h和12h的柱头中检测到。 （3）构建了反义RNA表达载体pBI35S一BcSKS，农杆菌介导法转化菜心，取得了KanR抗性菜心植株。份子检测注解已获得了转基因芽系。
Abstract:Pollen development and subsequent pollination and fertilization process involves complex gene expression regulation of collection. In recent years, because the form of the plant Arabidopsis thaliana genome was sequenced, genomic data to increase ceaselessly agile growth with bioinformatics, for the study of plant pollen development and pollination and fertilization process of coherent gene expression and regulation form the foundation. This laboratory used the ATH1 chip analysis of Chinese Cabbage (Brassica campestrisL. Ssp. Chinensis Markino var. Communis Tsen et Lee) gene ajhGMS' Bcajh97 a 01A/B 'different bud of gene expression, detected a number of pollen development and pollination and fertilization process specific coherent gene. The upregulation of the expression of these genes in wild type corresponding to Chinese cabbage MMC, are up-regulated in pistils after pollination in (Jiang Jingjing, did not reveal). Chinese transcripts for genes encoding plant funded film H At3g42640 a ATPase, the homologous gene can affect the cabbage in pollen development and pollination and fertilization process. Plant the film H ATPase intervention supplies secondary transmembrane transport, stomatal aperture, cell growth and plant on stretch permanent clamping echoes and other psychological process, known as enzyme dominate plant life movement "". Gradient biology studies encoded membrane carrier gene plays an important role in the development of pollen, pollination and fertilization, the situation in the process of clamping etc.. But at present on the membrane H ATPase encoding plant resources of this kind of carrier gene description was relatively small, with the performance of the effect can make nothing of it. Another BcSKS11 gene coding for the protein is a multicopper oxidase, annotation results later in its expression in mature pollen and pollination after the tender pods, to infer the role in pollen development and pollination and fertilization process. In order to describe Chinese cabbage At3g42640 homologous gene structure and expression characteristics, to further explore the effect of foundation, this study applied homologous gene cloning full-length amplification method, the analysis of its sequence structure characteristic and guess the protein structure and function, at the same time take RT PCR or qRT PCR method to analyze the situation expressed in fertile pistil before and after the strain and sterile strain differences developmental stage of buds and pollination, take the tissue in situ hybridization to stop the cellular localization of the gene, and analyzes its relationship with pollen development and pollinati at the same time, as the efficacy study BcSKS11 gene, we through the process of construction of antisense RNA expression vector, Agrobacterium mediated method to import food application guide heart, stop detection part, shape and cytology of KanR plants were obtained, and preliminary analysis of its effect. Important results obtained following (1) using homologous amplification way amplification obtained At3g42640 in Chinese cabbage in the homology of the full-length cDNA gene. CDNA length is 3199 BP, among them ORF 2847bp. The gene encoding the gene encoding a protein of 948 amino acids, the protein two tectonic stop speculation, invention of the protein containing 41. The alpha helix 9%, 9. 8% beta sheet and 48. The circular structure 3%. Effect of SMART on the supposition of amino acid domain stop speculation method has a typical H a ATPase carrier Cation_ATPase_N, E1 a E2_ATPase structural domain, explain it as an example of a ATPase transporter gene H. The amino acid sequence of AHA8 encoding the gene in Arabidopsis compared to invention have the same characteristics, high homology, so named it Brassica campestris AHA8 (BcAHA8. (2) by semi quantitative RT PCR on Chinese cabbage nuclear recessive sterile line 'Bajh97 a 01A/B' sterility in roots, stems, leaves, flowers and pods, the pistil expression situation analysis, the invention of BcAHA8 only
of sterile and fertile lines I to V class flower Pu stop expression analysis, only expressed in fertile line V stage of flower. Then the expression of the situation of BcAHA8 fertile strains of floral organ petals, sepals and stamens filaments, stop testing, results in stamen annotation BcAHA8 expression was the highest in time, sepals, pet after pollination tender pod in continuous expression of BcAHA8. Application of real-time quantitative RT a PCR expression of organ and tissue stopped quantitative analysis on BcAHA8, BcAHA8 results of tender pod notes after pollination in the highest level in 2H, then decreased, have reduce trend in 24 h. At the same time, the BcAHA8 expression was the highest in the stamens, open flowers and buds of grade 5. In situ hybridization technique analysis of BcAHA8 in fertile lines I to V stage of flower and 2h after pollination, expression of 12 h in pistil, results of annotation detection to very strong hybridization signal in dual and mature pollens. In the pistil after pollination, BcAHA8 hybridization signal in 2H and 12h was detected in the stigma. (3) to construct the antisense RNA expression vector pBI35S BcSKS, Agrobacterium mediated transformation of Chinese cabbage, cabbage plants acquired KanR resistance. Part detection annotation has gained transgenic shoot system. ...
目录:封面1-4论文说明4-5声明5-6致谢6-7目录7-11缩写词11-13氨基酸简写符号13-15摘要15-17英文摘要17-19前言19-211 文献综述21-33&&&&1．1 植物雄配子发育21-27&&&&&&&&1．1．1 影响花粉发育的雄配子突变体22-23&&&&&&&&1．1．2 影响配子体细胞分化的突变体23-23&&&&&&&&1．1．3 小孢子不均等分裂相关基因23-24&&&&&&&&1．1．4 控制雄配子发育的基因24-25&&&&&&&&1．1．5 花粉发育的转录组研究25-25&&&&&&&&1．1．6 两个全局性的雄配子基因表达方案25-26&&&&&&&&1．1．7 转录后调控26-26&&&&&&&&1．1．8 遗传学和转录组信息的整合26-27&&&&1．2 被子植物授粉受精27-27&&&&1．3 植物质膜H+-ATPase27-33&&&&&&&&1．3．1 植物质膜H+-ATPase的结构特征28-28&&&&&&&&1．3．2 植物质膜H+-ATPase的分子作用机制28-29&&&&&&&&1．3．3 植物质膜H+-ATPase的功能研究29-30&&&&&&&&1．3．4 植物质膜H+-ATPase家族成员研究30-332 白菜花粉发育与授粉受精相关基因BcAHA8的克隆及序列分析33-43&&&&2．1 材料与方法33-36&&&&&&&&2．1．1 植物材料33-33&&&&&&&&2．1．2 基因组DNA提取33-34&&&&&&&&2．1．3 总RNA的提取及cDNA的合成34-35&&&&&&&&2．1．4 cDNA和DNA全长序列的扩增35-36&&&&&&&&2．1．5 基因序列分析36-36&&&&2．2 结果36-40&&&&&&&&2．2．1 目的基因cDNA全长的获得36-37&&&&&&&&2．2．2 目的基因DNA扩增37-38&&&&&&&&2．2．2 BcAHA8核苷酸及氨基酸序列分析38-40&&&&2．3 讨论40-433 白菜‘Bcajh97-01A／B’的BcAHA8时空表达模式分析43-55&&&&3．1 材料与方法43-50&&&&&&&&3．1．1 半定量RT-PCR分析43-44&&&&&&&&3．1．2 qRT-PCR分析44-45&&&&&&&&3．1．3 原位杂交分析45-50&&&&3．2 结果50-50&&&&&&&&3．2．1 BcAHA8基因在白菜花粉发育及授粉受精中持续表达50-50&&&&&&&&3．2．2 BcAHA8在成熟花粉和授粉后雌蕊中特异表达50-50&&&&3．3 讨论50-55&&&&&&&&3．3．1 BcAHA8是一个花粉晚期表达基因50-51&&&&&&&&3．3．2 BcAHA8可能参与授粉受精过程51-554 花粉发育与授粉受精相关的抗坏血酸氧化酶基因BcSKS11的功能研究55-63&&&&4．1 材料与方法56-59&&&&&&&&4．1．1 BcSKS11反义RNA载体的构建56-57&&&&&&&&4．1．2 反义BcSKS11表达载体对菜心的遗传转化57-58&&&&&&&&4．1．3 转基因植株的分子检测58-59&&&&4．2 结果与分析59-60&&&&&&&&4．2．1 BcSKS11反义RNA载体的构建59-60&&&&&&&&4．2．2 获得转反义BcSKS11菜心植株60-60&&&&&&&&4．2．3 PCR检测初步证明反义表达载体成功转入菜心植株60-60&&&&4．3 讨论60-63结论63-65参考文献65-73硕士期间发表的文章73
原价：￥20.00元折价：￥1.00元
[1].张广楠. [D]. 青海大学.
2013[2].苏虹. [D]. 南昌大学.
2012[3].南大航. [D]. 东南大学.
2012[4].王芳芳. [D]. 河南大学.
2014[5].钟晨. [D]. 安徽农业大学.
2013[6].张海涛. [D]. 河南农业大学.
2013[7].杜西河. [D]. 河南农业大学.
2013[8].韩巧霞. [D]. 河南农业大学.
2013[9].李霞. [D]. 华中农业大学.
2013[10].李雪红. [D]. 华中农业大学.