2016年6月25日,甲方乙方 下载与乙方签协议,协议上注明两人合股,运作中,乙方发现甲方乙方 下载与另两个乙也是合股

昨日,官方发布两票制合同标准版!
吉林省今天在官网发布了要求药企、医疗机构遵照执行的、标准的两票制购销合同。
吉林成为两票制执行最严厉、最细致省份
吉林省自6月30日正式实施两票制以来,就严格按照两票制实施方案要求生产、流通、公立医疗机构执行。与其他省份相比,吉林省的严格要求不仅仅提现在文件中,而是针对每一步具体要求制定标准文件,好让药企轻松填写表格提交。对于没有按照两票制要求执行的药企进行点名通报,并提醒药企,不按照要求将失去药品、企业在吉林省的销售资格。
6月27日,在吉林正式执行两票制方案前3天,吉林省就为企业准备了两票制承诺书。7月13日,对于870家未递交“两票制”承诺书的药品企业进行了点名通报,并要求7月25日前继续提交,否则将禁止采购和配送。
8月9日,吉林省又发文并附上了详细的资料清单和需要提交的各个标准文件格式,要求提交生产企业及流通企业集团内部一票界定的资料。8月24日,对于不符合一票界定的166家药企又进行了点名通报,同时要求在31日前补充提交书面质疑或佐证材料。
今天(9月1日),吉林省又发布了配送企业与医疗机构、生成企业与配送企业标准的药品购销合同各一份(生产企业与配送企业标准购销合同附后),要求遵照执行。
药企应重新设计满足两票制要求的药品购销新合同
两票制实施过程中,有些省份与吉林一样明确要求药企在购销合同中写入两票制相关条款。
易药君建议,药企的两票制购销合同设计,应参照吉林省官方的购销合同范本,参照其他药企较为标准的协议,结合自己企业目前在执行的协议,进行对比分析,在协议中补充两票制相关条款的同时,优化、完善企业现有的药品购销全国通用的协议,而不是针对每个省份要求的格式为每个省设计一个版本。
需要特别提醒的是,对于很多一直底价代理、从来没有单独与正规商业签订过购销协议的药企,应引入年度购销协议+每次发货的销售合同(或销售订单)模式,而不是每次发货都签订一个大而全的购销协议或合同。
吉林省药品集中采购合同(生产和配送企业版)
合同编号:
甲方(销售方-药品生产企业):
乙方(采购方-药品配送企业):
为规范药品购销行为,保障医疗机构所需药品的质量,向临床医疗提供安全、有效的药品,依据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》、《国务院办公厅关于完善公立医院药品集中采购工作指导意见》、《国家卫计委关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知》、《吉林省医疗机构药品集中招标采购管理规定》等法律法规及相关规范性文件规定,双方本着公正、平等、自愿、诚实信用原则,签订本合同。
第一条主体资格
甲乙双方在签订协议前,应各向对方提供以下有效的证件的复印件,并加盖公章(原印):企业法人营业执照、税务登记证、药品经营质量管理规范认证证书、药品经营许可证、医疗器械经营许可证;
其他_________。
第二条期限
本协议有效期自______年___月___日起,至______年___月___日止。期限至少_____年以上。
第三条标的
1.双方依据《吉林省医疗机构药品限价挂网、竞价采购中标品种目录》,共同制定乙方《药品采购供应目录》,目录内容包括药品品种、规格、产地、剂型、中标价、零售价、供货单位等信息。《药品采购供应目录》是本合同的附件,与本合同具有同等效力。
2.吉林省药械采购服务平台交易内容与《药品采购供应目录》内容不符的,以时间在后的确定的内容为准。
3.甲方向乙方提供产品的品名、规格、产地、价格、数量等,由乙方在合同期内发出订单信息经甲方确认后为准。
第四条货款结算、对账
1.甲方应按照“两票制”的相关要求,向乙方提交对已交易药品的发票和有关单据,以及合同规定的其他义务已经履行的证明。
2.超出资信限额部分,乙方应在___日内以第种(1、电汇2、银行转账3、其他________)形式支付甲方货款,甲方不接受现金款项或空头支票。
3.甲方根据乙方历年的购货量,资信等级及本年度签订的协议金额给予乙方相应的资信限额,甲方允许乙方赊销额度累计不得超过__________万(大写:___________________元)人民币。
4.当乙方赊购超过上述资信限额或超出第2款支付期限仍未回款的时,甲方有权要求乙方支付应付货款后再恢复供货,同时甲方有权据此调整乙方的资信限额。
5.乙方有义务配合甲方有关人员定期(如每季度)或不定期核对往来账目,明确应付账款余额。甲方定期或不定期向乙方发对账函,乙方应及时核对后将盖财务专用章或公章的对账函邮寄送回至甲方财务部。若有需要,甲方有义务向乙方提供往来业务明细;如甲方发出对账函后30日内未予回复,则自动视为乙方认可此对账函。
6.甲方将货物发出后,向乙方开出发票。乙方按发票金额付款,除非经双方协商一致,乙方不得因任何理由在货款中自行扣减货款或其他费用。
第五条交货
甲方通过第___种(1、汽车2、火车3、轮船4、飞机5、快递)运输方式负责将产品运输至乙方指定的收货地点——(如无指定地点,则默认将货物运输至乙方证照仓库所在地,如法律法规等有相关规定的,则以法律法规等规定为准)。甲方不负责向任何协议约定或相关规定以外的地点运送。
第六条验收
1.甲方按约定运输方式送货至约定或规定地点后,乙方应组织人员当场验收,双方核对无误后,由乙方在送货单上签收确认或盖章确认(乙方工作人员签字验收的视为乙方验收合格,格式见附件,如有变更,以甲方同意版本为准);如乙方未在约定的验收期限内验收,自验收期限届满,视为乙方已经对甲方产品验收并合格。验收合格或视为验收合格后即视为交付。
2.乙方验收货物时要当场点清件数,检查包装外形是否完整,封箱胶带有无启封痕迹等。如发现药品名称不符、零货数量短少、整件数目不符、封箱胶带开启、包装破损或异型等,要当面取证,如确认存在损坏,应当面拒收此件中不符合质量要求的商品,并在承运商送货单据上注明,由承运商确认后留档备查。同时应取得详细货运记录或承运人证明副本,在小时内书面通知甲方,若超过小时,由乙方自行承担损失。
3.因乙方未尽及时验收等合同义务或因其他原因不能正常验收入库、造成货物损失的,甲方对由此产生的后果不担负任何责任,由此产生的货物损失、运输费用及其他相关费用应由乙方承担。
第七条退货
1.甲方承担所提供产品的质量责任,当产品出现质量问题时根据双方签订的质量保证协议执行,同时乙方必须在药监部门处罚决定书下达之前将产品质量问题预先书面告知甲方,凡未提前告知而擅自交纳罚款的,其责任由乙方自行负责。
2.单价在_____元以上的贵重药品、需特殊储藏保管的商品(如:冷藏性生物制剂)、乙方预定或甲方专门为乙方采购的商品、二类精神药品、季节性用药较强的药品、损坏原包装甲方不能再次销售的药品不得退货。如遇国家政策要求停售的商品,按国家政策执行。
3.甲方原则上不接受非质量原因引起的退货,特殊原因由乙方书面告知甲方,经甲方同意后才能退回。乙方不能随意退回,更不能将非甲方所供商品退回给甲方。
4.乙方应按相关产品的储藏标准储存产品,因乙方自身储存条件而导致产品质量发生改变,由乙方自行承担全部损失。
5.对于经甲方同意退回的商品,以及所发生的短少、破损,甲方经确认后及时将相应费用在货款中减除。
第八条权利与义务
(一)甲方
1.甲方保证其所供产品符合国家药品监督管理局颁发的法定质量标准,并在规定期限内负责全部质量责任(以质量保证协议书为准)。
2.如甲方出现企业分立、合并、歇业、注销、撤销、名称变更,本协议第一条的信息发生变更等情况,须于情况发生之日起7日内以书面形式通知乙方,并应重新向乙方提供以上所有证件。若未及时通知,而又继续销售产品,由此所产生的一切不良后果将由甲方负责。
3.如乙方未尽合同义务,甲方可随时停止履行供货等相关义务,并不承担任何违约责任。如乙方行为造成损失,甲方可要求乙方赔偿相应损失。
4.如乙方出现企业分立、合并、歇业、注销、撤销或本协议第一条信息发生变更等情况,丧失履行协议或可能丧失履行协议的基础条件时,甲方可中止履行协议,直到该情况排除而恢复履行能力,如在该情况发生之日起60日内仍未能排除而未恢复履行能力的,则甲方有权解除本协议。
(二)乙方
1.如乙方出现企业分立、合并、歇业、注销、撤销、名称变更,本协议第一条的信息发生变更等情况,须于情况发生___日内以书面形式通知甲方,并应重新向甲方提供以上所有证件。若未及时通知甲方,而又继续购买甲方产品,由此所产生的一切不良后果将由乙方自行负责。
2.乙方对错发、错运、错收商品和残损商品要妥善保管,未经甲方同意,不得动用。
第九条保密
1.双方应当对本协议的内容、因履行本协议或在本协议期间获得的或收到的包括但不限于对方的商务、财务、产品信息等信息的内容(简称“保密资料”)保守秘密。未经信息披露方书面事先同意,不得向本协议以外的任何第三方披露。保密资料接受方可仅为本协议目的向其确有知悉必要的雇员披露对方提供的保密资料,但同时须指示其雇员遵守本条规定的保密及不披露义务。双方应仅为本协议目的而复制和使用保密资料。
2.除非得到另一方的书面许可,甲乙双方均不得将本合同中的内容及在本合同执行过程中获得的对方的商业信息向任何第三方泄露。
3.本保密义务应在本协议期满、解除或终止后仍然有效。
第十条不可抗力
1. 本条所述的“不可抗力”是指那些受影响方无法控制、不可预见的事件,但不包括故意违约或疏忽,这些事件包括但不限于战争、严重火灾、洪水、台风、地震等。
2. 在不可抗力事件发生后,受影响方应尽快以书面形式将不可抗力的情况和原因通知签约方。受影响方应尽实际可能继续履行合同义务,以及寻求采取合理的方案履行不受不可抗力影响的其他事项。不可抗力事件影响消除后,双方可通过协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议。
第十一条争议解决
本合同在履行过程中发生的争议,由双方当事人协商解决;协商不成时,按下列同第种方式解决。
一.提交__________仲裁委员会仲裁;
二.依法向__________人民法院起诉。
第十二条附则
1.双方授权的业务员需在授权期限内,根据其授权委托书权限开展业务相关活动,无权对协议之外的订货协议、变更回款方式周期、更改支付方式、追加额外返利等作出承诺,双方相互协议约定,必须加盖公司公章或合同专用章后方可生效。甲方授权的业务员不得收取现金或空头支票,不得自行送货、收取退货、调货、借货等,否则产生后果由乙方承担。
2.本协议可根据国家有关规定及政策变化加以补充或修改,任何原因的修改应以书面形式提出并经双方盖章后方能生效,补充协议与本协议具有同等效力,如有冲突,以补充协议为准。
3.甲乙双方在网上药品采购过程中,必须严格遵守国家的法律、法规和有关反商业贿赂的规定,自觉服从相关行政管理部门的监督管理。
4.本协议经双方盖章后生效,协议一式两份,双方各执一份,具有同等法律效力。
甲方:(盖章)乙方(盖章):
代表:(签字)代表:(签字)
日期:日期:
两票制密集落地执行!药企将面临底价转高开,费用票据处理如何合规?高开税金如何降低税负?商业配送业务面临集中或萎缩,大批商业或淘汰或转型或被兼并,怎么办?代理商/百万自然人身份如何合规?佣金如何提现?营改增无票可找、无处找票,底价转高开票据怎么办?佣金如何提现?
9月21-22日,赛柏蓝将在成都召开“两票制+营改增,药企营销财税策略与CSO风险防控研讨会”,会议将邀请政策专家、财税专家、律师、行业佣金制鼻祖、营销专家、在职税务局官员等强大讲师团队,为药企打造合规、落地的营改增+两票制解决方案,帮助企业完美布局CSO合规落地,打造经得起考验的合规标准,预防应对虚开增值税发票、从执法者角度应对税务稽查。详细如下:
9月21日上午9:00-12:00
演讲内容:“两票制+营改增”政策深度分析与药企CSO机构体系的营运规划与流程(截至7月,已有上海、浙江、江苏等二十多个省份两票制政策正式落地并明确过渡期!出现违规过票商业断崖式关门潮,代理商过票渠道被封死,两票制政策让药企代理制底价结算成为历史,被迫底价转高开转型。同时,医生执业放开、第三方医药物流高调涉足流通配送、医保支付改革落地、行业大整治大检查等政策对企业传统模式带来重大影响。两票制政策推行,加上药品流通领域整治十大违规行为,在货、票、款、证、帐等五统一的严格规范下,药企与代理商合作模式如何转型合规?药企或代理商如何提取佣金?谁来提现?如何提现?通过对国内领先企业(上市公司)先进操作经验的学习分析基础上,赛柏蓝专家总结出一目了然的药企营销合规转型操作模型25个,简洁明了、一听便会结合自身企业落地实施。)
演讲内容:药企CSO落地注册与合规运营(代理商注册CSO选择什么类型?CSO公司注册地如何选择?安全性、税收优惠等有哪些软指标?有限责任公司和个人独资企业,税收成本如何合规?CSO公司注册市场上五花八门, 如何甄别?CSO公司核定如何算合规?CSO公司发票开具如何操作?CSO公司业务如何设计?厂家销售业务外包如何分级别外包?CSO公司运营多久注销?注销流程是什么?注销费用如何计算?)
9月21日下午14:00-18:30
演讲内容:佣金代理制模式下,药企财务处理应对升级(两票制+营改增,药企如何收货款?如何返佣金?如何注册小规模纳税人?销售费用发票从哪儿来?药企如何取得代理商安全性高的发票?如何规避法律风险?代理商是有配送能力的GSP机构代理商、无配送能力的GSP机构代理商、非GSP机构代理商、自然人代理商,药企如何收货款?担保金如何支付最合理?何时返佣金?什么情况下“公对私”支付佣金?什么情况下“公对公”支付佣金?药企如何抉择?两票制后,药企高开税金收多少?两票制下佣金比例大约是多少?销售费用发票额度与高开税率如何关联设计?药企包票成本及风险有哪些?药企销售费用比例如何合规?)
演讲内容:药企与CSO机构合作合规营运、落地辅导与税收合规筹划(违规买票、全员找票、以费用冲账的时代已经过去,随着营改增、金税三期上线后,如何进行税务筹划?如何降低增值税?如何提取费用?如何降低所得税?如何合法取得冲账票据?如何争取税收返还?两票制+营改增等政策让药企承担高开高返的巨大风险,医药代表由带金销售转为专业学术交流、收集药品使用信息、支付临床费等学术功能,如何合规?各类CSO机构业务证据支持如何设计?简单的成立咨询类机构给企业开票,那是瞎搞,风险无限大,绝对不能瞎玩!)
9月21日下午晚上19:30-21:00
闭门沙龙:两票制+营改增背景下,药企CSO合规落地与风险防范闭门研讨会沙龙内容:赛柏蓝专家一对一辅导CSO布局及落地服务,帮助企业快速建立全国CSO网络,全国各省市两票制政策密集落地营销财税快速转型升级,同时在全国营改增+金税三期环境下,药企与CSO机构合作风险防范。
9月22日上午9:00-12:00
演讲内容:药企与CSO税务风险防范与稽查应对(两票制+营改增+金税三期等国家政策巨变,CSO遍地开花,药企大量接收CSO公司咨询费、推广费、广告费等类型发票,税务风险如何管控?流程如何优化?两票制的推行药企成为返佣源头,医药行业CSO公司之风盛行,医药行业过票稽查的重点?接收CSO发票稽查重点的应对?药企怎样应对税务质疑约谈?面对税务稽查高压如何应对?如何防止税收株连?)
9月22日下午14:00-17:00
演讲内容:两票制+营改增,药企与CSO合作真实性管理与证据链保留(如何保留强壮、合理、可重现的证据链?市场销售的费用比例如何合规设计?销售费用合规践行艰难,市场策划费用如何整体合规改造设计?采用课题研究模式的合规该如何设计?营销策划如何从顶层设计角度“合规”?)
演讲内容:两票制+营改增,药企CSO公司虚开发票与内控法律风险防范(两票制让药企纷纷底价转高开、过票成为历史、佣金处理难!营改增让企业无票可过、无票可找!金税三期“双随机、大数据”稽查手段让药企随时可能被稽查、陷入“虚开、虚列、虚抵扣”的高度税务风险境地!药企如何防范接受虚开专票的风险?CSO公司如何预防被认定为虚开发票?药企与CSO公司如何应对虚开处理?医药企业老板法律风险?财务作假法律风险?药企内控风险防范?如何完善药企法律风险防范体系?)
指导单位:中国医药企业管理协会
主办单位:赛柏蓝
会议时间:9月21-22日
会议地点:成都
总经理(总裁);总会计师、财务副总(总监)、营销总经理、财务部长/科长、财务经理、销售会计、营销财务负责人、市场营销相关部门负责人。同一企业总经理+营销副总+财务管理人员一同参会,效果更好。
参会费用及优惠说明
出席会议代表学习费、资料费、午餐费、税费等共计3980元/人。
9月15日之前报名并汇款3800元/人,会前汇款3900元/人,现场缴费无优惠。主办方指定以下账号为收款账户:
户 名:北京赛柏蓝医药科技有限公司
帐 号:110 925 325 410 501
开户行:招商银行北京西二旗支行
(汇款时请注明:“两票制+参会人姓名”)
电话:400-0-
联系人及手机:
(扫一扫快速报名)
赛柏蓝会议预告
(点会议名称可看详细内容)
9月16-17日,上海
9月21-22日
9月23-24日
咨询电话:400-
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地产项目甲方和乙方签订了合同,施工许可证上注明的开工日期在4月30日前,5月1日后...
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、某房地产项目甲方和乙方签订了合同,施工许可证上注明的开工日期在4月30日前,5月1日后乙方又与丙方签订了分包合同,丙方是否可以按照老建筑项目选择简易计税方法工程合同注明的开工日期在日前的建筑服务工程项目,经住建部门批准在原建筑工程项目基础上进行新增建设,日以后新签合同,是否可选择适用简易计税老项目(选择简易计税)范围内,日后新签零星工程合同或园建绿化合同,甲乙双方是否均可适用简易计税办法答:1、工程服务新老项目的划分标准按《建筑工程施工许可证》注明的开工日期、总包合同的签订时间、实际开工实际的顺序确认。凡是在工程服务老项目基础上进行的工程服务分包、安装服务、修缮服务、装饰服务或其他建筑服务,均按老项目认定。2、经主管部门批准,在老项目基础上新增建设内容但未形成新的建筑项目的,视为老项目的一部分。
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